Modificación enzimática de fosfatidilcolina con n-3 PUFA a partir de ácidos grasos de aceites de gusanos de seda

α-Linolenic acid (ALA) containing phosphatidylcholine (PC) was prepared by an enzymatic method employing natural substrates comprising of egg and eri silkworm oil. Eri silkworm oil extracted from eri pupae was saponified to obtain the fatty acid mixture which was further subjected to urea complexation to obtain an ALA rich fraction with a purity of about 93%. Transesterification of PC with the ALA rich fraction with three immobilized lipases namely Lipozyme TL IM, Lipozyme RM IM and lipase from Candida Antarcticaz showed that only the lipase from Candida antarctica was successful for the incorporation of ALA into egg yolk PC. It was found that ALA was incorporated by up to 27% in the sn-1 position of egg PC and the positional distribution analysis of fatty acids in the modified PC showed that the sn-1 position was found to contain about 59% ALA.El ácido α-linolénico (ALA) contenido en fosfatidilcolina (PC) se preparó mediante un método enzimático empleando sustratos naturales que comprenden huevo y aceite de gusanos de seda. El aceite extraído de las crisálidas de gusanos de seda se saponificó para obtener la mezcla de ácidos grasos que se sometió a complejación con urea para obtener la fracción rica en ALA, con una pureza aproximadamente del 93%. La transesterificación de PC con fracción rica en ALA con tres lipasas inmovilizadas, Lipozyme TL IM, Lipozyme RM IM y lipasa de Candida antárctica, mostró que sólo la lipasa de Candida antarctica tuvo éxito en la incorporación de ALA en PC de yema de huevo. Se encontró que el ALA fue incorporado hasta 27% en la posición sn-1 de PC de huevo y el análisis de la distribución de los ácidos grasos en PC modificado mostró que la posición sn-1 que contenía aproximadamente 59% de ALA

Enzymatic modification of phosphatidylcholine with n-3 PUFA from silkworm oil fatty acids

α-Linolenic acid (ALA) containing phosphatidylcholine (PC) was prepared by an enzymatic method employing natural substrates comprising of egg and eri silkworm oil. Eri silkworm oil extracted from eri pupae was saponified to obtain the fatty acid mixture which was further subjected to urea complexation to obtain an ALA rich fraction with a purity of about 93%. Transesterification of PC with the ALA rich fraction with three immobilized lipases namely Lipozyme TL IM, Lipozyme RM IM and lipase from <em>Candida Antarcticaz</em> showed that only the lipase from <em>Candida antarctica</em> was successful for the incorporation of ALA into egg yolk PC. It was found that ALA was incorporated by up to 27% in the <em>sn</em>-1 position of egg PC and the positional distribution analysis of fatty acids in the modified PC showed that the <em>sn</em>-1 position was found to contain about 59% ALA.<br><br>El ácido α-linolénico (ALA) contenido en fosfatidilcolina (PC) se preparó mediante un método enzimático empleando sustratos naturales que comprenden huevo y aceite de gusanos de seda. El aceite extraído de las crisálidas de gusanos de seda se saponificó para obtener la mezcla de ácidos grasos que se sometió a complejación con urea para obtener la fracción rica en ALA, con una pureza aproximadamente del 93%. La transesterificación de PC con fracción rica en ALA con tres lipasas inmovilizadas, Lipozyme TL IM, Lipozyme RM IM y lipasa de Candida antárctica, mostró que sólo la lipasa de Candida antarctica tuvo éxito en la incorporación de ALA en PC de yema de huevo. Se encontró que el ALA fue incorporado hasta 27% en la posición sn-1 de PC de huevo y el análisis de la distribución de los ácidos grasos en PC modificado mostró que la posición sn-1 que contenía aproximadamente 59% de ALA

Isolation and physico-chemical characterization of <em>Butea parviflora</em> seed oil

The seeds of <em>Butea parviflora</em> were investigated for oil extraction and the oil was studied for complete physico-chemical properties. The fatty acid profile of the seed oil showed oleic acid (18:1) at 27.5%, linoleic acid (18:2) at 26.4%, palmitic acid (16:0) at 16.1% and behenic acid (22:0) at 14.1% as the major fatty acids. The physico-chemical characteristics of the seed oil were studied for parameters such as free fatty acids (0.71%), iodine value (76.2 g/100g), peroxide value (5.95 ppm), saponification value (177.32 mg KOH/g), unsaponifiable matter (0.82%), phosphorous content (197 ppm), triglyceride analysis, tocols, specific gravity and refractive index following standard procedures.<br><br>Se ha estudiado la extracción de aceite de semillas de <em>Butea parviflora</em> así como las características físico-químicas completas del aceite. El perfil de ácidos grasos está compuesto de un 27,5% de ácido oleico (18:1), 26,4% de ácido linoleico (18:2), 16,1% de ácido palmítico (16:0) y 14.1% de behénico (22:0) como principales ácidos grasos. Se han estudiado las características físico-químicas del aceite de las semilla tales como los ácidos grasos libres (0,71%), índice de yodo (76,2 g/100 g), índice de peróxido (5,95 ppm), índice de saponificación (177,32 mg KOH/g), materia insaponificable (0,82%), contenido en fósforo (197 ppm), análisis de triglicéridos, gravedad específica e índice de refracción, siguiendo los protocolos recogidos en procedimientos estandarizados

Isolation and physico-chemical characterization of <em>Butea parviflora</em> seed oil

The seeds of <em>Butea parviflora</em> were investigated for oil extraction and the oil was studied for complete physico-chemical properties. The fatty acid profile of the seed oil showed oleic acid (18:1) at 27.5%, linoleic acid (18:2) at 26.4%, palmitic acid (16:0) at 16.1% and behenic acid (22:0) at 14.1% as the major fatty acids. The physico-chemical characteristics of the seed oil were studied for parameters such as free fatty acids (0.71%), iodine value (76.2 g/100g), peroxide value (5.95 ppm), saponification value (177.32 mg KOH/g), unsaponifiable matter (0.82%), phosphorous content (197 ppm), triglyceride analysis, tocols, specific gravity and refractive index following standard procedures.<br><br>Se ha estudiado la extracción de aceite de semillas de <em>Butea parviflora</em> así como las características físico-químicas completas del aceite. El perfil de ácidos grasos está compuesto de un 27,5% de ácido oleico (18:1), 26,4% de ácido linoleico (18:2), 16,1% de ácido palmítico (16:0) y 14.1% de behénico (22:0) como principales ácidos grasos. Se han estudiado las características físico-químicas del aceite de las semilla tales como los ácidos grasos libres (0,71%), índice de yodo (76,2 g/100 g), índice de peróxido (5,95 ppm), índice de saponificación (177,32 mg KOH/g), materia insaponificable (0,82%), contenido en fósforo (197 ppm), análisis de triglicéridos, gravedad específica e índice de refracción, siguiendo los protocolos recogidos en procedimientos estandarizados

Isolation and physico-chemical characterization of <em>Butea parviflora</em> seed oil

The seeds of <em>Butea parviflora</em> were investigated for oil extraction and the oil was studied for complete physico-chemical properties. The fatty acid profile of the seed oil showed oleic acid (18:1) at 27.5%, linoleic acid (18:2) at 26.4%, palmitic acid (16:0) at 16.1% and behenic acid (22:0) at 14.1% as the major fatty acids. The physico-chemical characteristics of the seed oil were studied for parameters such as free fatty acids (0.71%), iodine value (76.2 g/100g), peroxide value (5.95 ppm), saponification value (177.32 mg KOH/g), unsaponifiable matter (0.82%), phosphorous content (197 ppm), triglyceride analysis, tocols, specific gravity and refractive index following standard procedures.<br><br>Se ha estudiado la extracción de aceite de semillas de <em>Butea parviflora</em> así como las características físico-químicas completas del aceite. El perfil de ácidos grasos está compuesto de un 27,5% de ácido oleico (18:1), 26,4% de ácido linoleico (18:2), 16,1% de ácido palmítico (16:0) y 14.1% de behénico (22:0) como principales ácidos grasos. Se han estudiado las características físico-químicas del aceite de las semilla tales como los ácidos grasos libres (0,71%), índice de yodo (76,2 g/100 g), índice de peróxido (5,95 ppm), índice de saponificación (177,32 mg KOH/g), materia insaponificable (0,82%), contenido en fósforo (197 ppm), análisis de triglicéridos, gravedad específica e índice de refracción, siguiendo los protocolos recogidos en procedimientos estandarizados