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    REE pattern in apatites from the Juquia carbonatite, Brazil

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    Identification et caractérisation des patients pris en charge à l'AP-HP pour deux cancers

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    International audienceIntroductionLes patients porteurs de plusieurs cancers sont souvent exclus des analyses Ă©pidĂ©miologiques. NĂ©anmoins, lorsque l'identification du cancer est rĂ©alisĂ©e avec les donnĂ©es PMSI un mauvais codage peut affecter cette dĂ©cision. C'est notamment le cas lorsque le codage du cancer change au cours des diffĂ©rents sĂ©jours du patients. Notre objectif est de confirmer l'identification par les donnĂ©es PMSI des patients avec un diagnostic de doubles cancers primitifs Ă  travers une analyse des comptes rendus (CRs) mĂ©dicaux.MĂ©thodesNous avons inclus les patients adressĂ©s pour la premiĂšre fois pour cancer Ă  l'AP-HP entre 01/2018 et 12/2020. Les sĂ©jours pour cancer (SC) ont Ă©tĂ© dĂ©finis par un code CIM10 de cancer en DP ou DR, triĂ©s en 39 catĂ©gories par un cancĂ©rologue. La pĂ©riode de suivi aprĂšs le premier SC est de deux ans (donnĂ©es PMSI 2022). Un Ă©chantillon de 33 patients liĂ©s Ă  deux CA diffĂ©rentes a Ă©tĂ© analysĂ© afin de dĂ©terminer les cancers rĂ©ellement prĂ©sents chez ces patients.RĂ©sultatsEntre 01/2018 et 12/2022 Ă  l'AP-HP, on retrouvait 93 874 patients ayant bĂ©nĂ©ficiĂ© de 258 381 SC distincts, avec une mĂ©diane de 1 SC (EIQ [1–3]) par patient; 8831 patients (9 %) ont des SC correspondant Ă  plusieurs CA sur la pĂ©riode 2018-2020 dont 7808 (88 %) Ă  exactement 2 CA (population d'intĂ©rĂȘt). Pour 5933 patients (80 %), une des deux CA n'est retrouvĂ©e que sur un seul SC. Les couples les plus rĂ©pandus de CA sont : leucĂ©mie et autres hĂ©mopathies malignes (5 %) ; cĂŽlon et rectum (5 %) ; voies biliaires et foie (4 %). Pour les 33 patients de validation on retrouve 66 CA distinctes identifiĂ©es par le PMSI au cours de 202 SC. Au total, 28 cas de double cancer (85 %) n'ont pas Ă©tĂ© confirmĂ©s par la relecture (ce qui correspondait Ă  28 CA exactement). Parmi ces patients, 58 % d'entre eux avaient plus de 2 SC. Par ailleurs, le type d'hospitalisation de la premiĂšre SC n'affecte pas la validitĂ© de la CA identifiĂ©e par le PMSI.ConclusionGrĂące aux CRs de 33 dossiers patients, nous avons pu qualifier un dĂ©faut de qualitĂ© de l'identification des cas de double cancer avec les donnĂ©es PMSI. Analyser la chronologie du codage et la proximitĂ© des sites anatomiques pourrait aider repĂ©rer ces patients mal codĂ©s

    Valeur ajoutée des algorithmes de traitement automatique du langage: exemple de la prise en charge du cancer du pancréas à l'Assistance publique-HÎpitaux de Paris

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    International audienceIntroductionL'impact de la pandĂ©mie de COVID-19 sur le retard de prise en charge des cancers est dĂ©battue. Nous Ă©tudions l'intĂ©rĂȘt des algorithmes de traitement automatique du langage (TAL) en plus des donnĂ©es mĂ©dico-administratives (PMSI) dans le cancer du pancrĂ©as (CP).MĂ©thodesNous avons identifiĂ© dans l'entrepĂŽt de donnĂ©es de l'AP-HP les patients nouvellement adressĂ©s pour un CP entre 01/2019 et 12/2020. Nous avons analysĂ© le PMSI, les donnĂ©es de mortalitĂ© extrahospitaliĂšres et les comptes rendus (CR) analysĂ©s par TAL. DiffĂ©rents jeux de donnĂ©es ont Ă©tĂ© annotĂ©s par un oncologue pour dĂ©velopper puis valider les algorithmes de TAL (sĂ©lection des CR et Ă©valuation du contenu).RĂ©sultatsAu total, 1442 patients (736 en 2019 et 706 en 2020) sont suivis jusqu'en 02/2022. Le nombre de nouveaux patients a baissĂ© de 24 % entre mars-mai 2019 et 2020. Les taux de patients traitĂ©s par chirurgie, chimiothĂ©rapie ou soins palliatifs exclusifs Ă©taient comparables en 2020 et 2019 (32 % versus 30 %, p=0,46; 49% versus 52 %, p=0,24; 19 % versus 18 %, p=0,57). Parmi les 1175 patients avec traitement actif, 70 % et 21 % ont un CR de concertation pluridisciplinaire (RCP) avant puis aprĂšs le premier traitement, respectivement. Un CR scanner Ă  baseline est trouvĂ© pour 40 %. Parmi les 344 patients opĂ©rĂ©s sans traitement nĂ©oadjuvant, 95 % ont un CR d'anatomopathologie et 82 % un score pTNM. Les taux de pTNM pĂ©joratif, pTxN1-2, (50 % versus 51 %, p=0,95), de stade mĂ©tastatique (38 % versus 34 %, p=0,32) et le dĂ©lai RCP-premier traitement (21 jours EIQ [12-40]) versus 21 jours EIQ [12-42], p=0,77) sont stables. Les taux de survie Ă  1 an des patients en 2019 ou 2020 sont comparables chez les patients opĂ©rĂ©s (92 % versus 92 %, p=0,99) ou traitĂ©s par chimiothĂ©rapie exclusive (60 % versus 52 % p=0,04).Discussion/ConclusionGrĂące Ă  des mĂ©thodes de TAL, nous avons pu complĂ©ter le PMSI et montrer que le taux d'adressage des nouveaux patients pour CP a diminuĂ© sans impact sur leur stade tumoral ni sur le dĂ©lai de prise en charge initial
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