Проблема гіпергомоцистеїнемії у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки та вивчення генетичного поліморфізму

Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) розглядається як найбільш часта патологія печінки, розповсюдженість якої за даними літературі сягає до 58%. Не дивлячись на велику кількість робіт, присвячених вивченню цього захворювання, багато принципових питань, зокрема гіпергомоцистеїнемія, як предиктор розвитку патологічних змін в гепатоцитах, залишаються недостатньо вивченими. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3285

Рівень гомоцистеїну у хворих з неалкогольною жировою хворобою печінки та цукровим діабетом 2 типу

Метою дослідження було: визначити рівень гомоцистеїну у хворих з неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП) та у поєднанні з цукровим діабетом 2 типу (ЦД 2) та оцінити його зв'язок з трансаміназами та ліпідами крові. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3570

Стан комплексу інтима-медіа сонних артерій та функцій лівого шлуночка у хворих на цукровий діабет та артеріальну гіпертензію (за даними УЗД)

Артеріальна гіпертензія (АГ) є вагомим фактором прогресування серцево-судинних ускладнень при цукровому діабеті (ЦД). Вплив АГ будь-якого ґенезу при ЦД на стан судин та міокарда призводить до появи чи поглиблення в них структурних та функціональних змін. Дослідження цих змін стало метою цієї роботи. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/468

Комплексна оцінка якості життя пацієнтів з ревматоїдним артритом

Мета дослідження: вивчити якість життя (ЯЖ) пацієнтів з ревматоїдним артритом (РА) в залежності від різних факторів (віку та статі хворого, тривалості та рентгенологічної стадії РА, лікування)

Influence of C677T polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase gene at the plasma homocysteine level in patients with nonalcoholic fatty lever disease and ways of its correction

Мета дослідження – вивчити вміст гомоцистеїну плазми крові та можливості його корекції вітаміном В12 та фолієвою кислотою у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки залежно від С677Т поліморфізму гену метилентетрагідрафолатредуктази (MTHFR). У дослідженні приймали участь 53 пацієнти з ізольованим перебігом неалкогольної жирової хвороби печінки та 47 пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки в поєднанні з цукровим діабетом 2 типу. Групу контролю складали 40 практично здорових осіб. Пацієнтам призначали вітамін В12 та фолієву кислоту за схемою протягом місяця, вміст гомоцистеїну плазми крові визначали до та після отриманого лікування. В ході дослідження встановили, що у пацієнтів обох груп гомозиготних за мінорним Т-алелем гену MTHFR вміст гомоцистеїну плазми крові був вищим порівняно з іншими алельними поліморфізмами (С/С та С/Т). У пацієнтів з коморбідною патологією цей показник був вищий порівняно з ізольованим перебігом НАЖХП. Після лікування вміст гомоцистеїну плазми крові знизився у всіх досліджуваних пацієнтів, проте у пацієнтів з Т/Т генотипом за С677Т поліморфізмомMTHFR не досяг референтних значень.Цель исследования – изучить содержание гомоцистеина плазмы крови и возможности его коррекции витамином В12 и фолиевой кислотой у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в зависимости от С677Т полиморфизма гена метилентетрагидрафолатредуктазы (MTHFR). В исследовании принимали участие 53 пациента с изолированной неалкогольной жировой болезнью печени и 47 пациентов ссочетанием неалкогольной жировой болезни печени и сахарного диабета 2 типа. Группу контроля составляли 40 практически здоровых индивидуумов. Пациентам назначали витамин В12 и фолиевую кислоту по схеме на протяжении месяца, содержание гомоцистеина плазмы крови определяли до и после лечения. В результате исследования установили, что у пациентов обеих групп, гомозигот по минорному Т-аллелю гена MTHFR, содержание гомоцистеина плазмы крови было выше по сравнению с другими аллельными полиморфизмами (С/С и С/Т). У пациентов с коморбидной патологией этот показатель был выше по сравнению c изолированным течением неалкогольной жировой болезни печени. После лечение содержание гомоцистеина плазмы крови стало ниже у всех исследуемых пациентов, но у пациентов с Т/Т генотипом по С677Т полиморфизму MTHFR не достигло референтных значений.The purpose of the research was explore the plasma homocysteine levels in patients with nonalcoholic fatty liver disease, possibility of its correction of vitamin B12 and folic acid dependent on C677T polymorphism gene methylentetrahydrofolate reductase. Nonalcoholic fatty liver disease combined with diabetes mellitus 2 type, hypertension, dyslipidemia and obesity, they are the main components of the metabolic syndrome. That is predictive of cardiovascular diseases that impact and duration and quality of life

Дефіцит вітаміну Д - модифікований фактор розвитку серцево-судинних захворювань

Хвороби органів кровообігу є головною причиною смертності населення країн сучасної цивілізації. Серцево-судинні захворювання (ССЗ) посідають перше місце в структурі смертності громадян України (66,6%).В той же час у 2008 році було підраховано, що більш ніж 1 млрд. людей мають дефіцит або недостатність вітаміну Д. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/2708