Bone formation and resorption markers to evaluate the end of bone apposition

El pico de masa ósea (PMO) se alcanza entre los 20 y 35 años, pero la aposición ósea continúa hasta alcanzar el pico de fortaleza ósea (PFO). Se crea así una ventana entre ambos picos que podría ser evaluada mediante marcadores bioquímicos de recambio óseo, ya que durante dicho período la densidad mineral permanece constante. El objetivo fue determinar el final de la aposición ósea mediante marcadores bioquímicos óseos. Se evaluaron por décadas entre 20 y 49 años de edad 139 sujetos sanos de ambos sexos (69 hombres y 70 mujeres), determinando fosfatasa alcalina ósea (FAO), osteocalcina (OC), propéptido amino terminal del colágeno tipo 1 (P1NP) y telopéptido C-terminal del colágeno tipo 1 (CTX). Los marcadores correlacionan negativamente con la edad (OC: r= -0,3; p<0,01; P1NP: r= -0,4; p< 0,01 y CTX: r= -0,4; p< 0,01), exceptuando FAO. En hombres de 20-29 años, P1NP y el CTX fueron significativamente mayores vs. 30-39 años (p<0,05 y p<0,001, respectivamente), y entre 30-39 años vs. de 40-49 años en P1NP y CTX (p<0,05; p<0,001, respectivamente). En mujeres de 20-29 años, P1NP y CTX fueron significativamente mayores vs. 30-39 años (p<0,0001 y p<0,01, respectivamente). Conclusión: los marcadores de remodelado óseo más sensibles y específicos permitirían determinar bioquímicamente el fin de la aposición ósea que se produce entre el PMO y el PFO. Si bien es necesario ampliar el número de sujetos evaluados, los datos que surgen de la presente investigación sentarían las bases para futuros estudios epidemiológicos referidos al fin de la aposición ósea.Peak bone mass is achieved between 20- 35 years; however bone apposition continues to reach an optimal skeleton strength. The window between peak bone mass and peak bone apposition may be evaluated by biochemical bone turnover markers. The objective of this study was to determine the end of bone apposition through biochemical bone markers in both sexes. A total of 139 subjects (69 men and 70 women) were divided by decades between 20 and 49 years of age. Bone alkaline phosphatase (BAL), osteocalcin (OC), type I collagen propeptide (P1NP) and type I collagen C-terminal telopeptide (CTX) were evaluated. Except BAL, the other bone markers negatively correlated with the age [OC (r= -0.3; p<0.01); P1NP (r= -0.4; p<0.01) and CTX (r= -0.4; p<0.01)]. Regarding men aged 20 to 29 years, P1NP and CTX were significantly higher vs. 30-39 years (p<0.05 y p<0.001, respectively) and. vs. 40-49 years (p<0.05; p<0.001, respectively). In women, the results were similar. Regarding 20-29 years, P1NP and CTX were higher vs. 30-39 years (p<0.001 y p<0.01, respectively). Bone remodeling rate decreases after the third decade, suggesting the end of the apposition period of peak bone mass. Conclusion: The most specific and sensitive bone markers would biochemically determine the end of bone apposition that extends between the peak of bone mass and the peak of bone strength. Although it is necessary to increase the number of subjects evaluated, the data that emerge from the present study would establish the bases for future epidemiological studies referring to the end of bone apposition.Fil: Seijo, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Oliveri, María Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Deferrari, Juan Mariano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Casco, Cristina. Mautalen - Salud e Investigación; ArgentinaFil: Zeni, Susana Noemi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentin

Mirada retrospectiva sobre la ciudad a partir de una muestra territorial

La mancha urbana de Buenos Aires es motivo de atracciones, teorizaciones y disputas entre las miradas. Estas tensiones se pueden encontrar en las políticas habitacionales, en la relación del estado con el mercado del suelo, en la planificación. Se extraen muestras a sacabocados en diferentes coordenadas de ese territorio a partir del estudio de la resultante espacial de una operatoria: los Núcleos Habitacionales Transitorios producidos por el Programa de Erradicación de Villas de Emergencia. Analizando estos barrios en retrospectiva diacrónica se descubren transformaciones que coinciden sincrónicamente entre los objetos estudiados definiéndose en consecuencia cortes temporales. ¿Qué ocurrió con esos momentos políticos? ¿Cuáles eran las tendencias en el urbanismo? Se acumulan diferentes modelos: La idea de la metrópolis instalada en la mitad del siglo pasado, con legislación y obras públicas pensadas desde la función social de la propiedad. Los grandes proyectos urbanos del desarrollismo dependiente. El abandono de la intervención estatal con gerenciamiento de pequeñas obras focalizadas en el neoliberalismo. La recomposición del trabajo y la inversión pública en clave sudamericana de este último milenio que se ha interrumpido recientemente. Estos lineamientos que coinciden con la mutación de las obras se constatan sobre la estructura histórica de su entorno, el conurbano.Mesa 29: “La cuestión urbana interrogada”: producción de la ciudad, actores y conflictos, una mirada desde los estudios urbanosFacultad de Humanidades y Ciencias de la Educació

Mirada retrospectiva sobre la ciudad a partir de una muestra territorial

La mancha urbana de Buenos Aires es motivo de atracciones, teorizaciones y disputas entre las miradas. Estas tensiones se pueden encontrar en las políticas habitacionales, en la relación del estado con el mercado del suelo, en la planificación. Se extraen muestras a sacabocados en diferentes coordenadas de ese territorio a partir del estudio de la resultante espacial de una operatoria: los Núcleos Habitacionales Transitorios producidos por el Programa de Erradicación de Villas de Emergencia. Analizando estos barrios en retrospectiva diacrónica se descubren transformaciones que coinciden sincrónicamente entre los objetos estudiados definiéndose en consecuencia cortes temporales. ¿Qué ocurrió con esos momentos políticos? ¿Cuáles eran las tendencias en el urbanismo? Se acumulan diferentes modelos: La idea de la metrópolis instalada en la mitad del siglo pasado, con legislación y obras públicas pensadas desde la función social de la propiedad. Los grandes proyectos urbanos del desarrollismo dependiente. El abandono de la intervención estatal con gerenciamiento de pequeñas obras focalizadas en el neoliberalismo. La recomposición del trabajo y la inversión pública en clave sudamericana de este último milenio que se ha interrumpido recientemente. Estos lineamientos que coinciden con la mutación de las obras se constatan sobre la estructura histórica de su entorno, el conurbano.Mesa 29: “La cuestión urbana interrogada”: producción de la ciudad, actores y conflictos, una mirada desde los estudios urbanosFacultad de Humanidades y Ciencias de la Educació

In vitro osteoclastogenesis from Gaucher patients' cells correlates with bone mineral density but not with Chitotriosidase

Gaucher disease (GD) is caused by mutations on the gene encoding for the lysosomal enzyme glucocerebrosidase. Type I GD (GD1) patients present anemia, hepatosplenomegaly and bone alterations. In spite of treatment, bone alterations in GD patients persist, including poor bone mineral density (BMD). Mechanisms leading to bone damage are not completely understood, but previous reports suggest that osteoclasts are involved. Chitotriosidase (CHIT) is the most reliable biomarker used in the follow up of patients, although its correlation with bone status is unknown. The aim of this work was to study the pro-osteoclastogenic potential in patients and to evaluate its correlation with CHIT activity levels and clinical parameters. PBMCs from treated patients and healthy controls were cultured in the presence of M-CSF, and mature osteoclasts were counted. BMD, blood CHIT activity and serum levels of CTX, BAP, and cytokines were evaluated in patients. We found that blood CHIT activity and osteoclast differentiation were significantly increased in patients, but no correlation between them was observed. Interestingly, osteoclast numbers but not CHIT, presented a negative correlation with BMD expressed as Z-score. CTX, BAP and serum cytokines involved in bone remodeling were found altered in GD1 patients. These results show for the first time a correlation between osteoclast differentiation and BMD in GD1 patients, supporting the involvement of osteoclasts in the bone pathology of GD1. Our results also suggest that an altered immune response may play an important role in bone damage.Instituto de Estudios Inmunológicos y FisiopatológicosLaboratorio de Investigación en Osteopatías y Metabolismo Minera

Evolución del mercado de trabajo y de la estructura del empleo en la Provincia de Buenos Aires desde la convertibilidad (1991-2009)

El propósito de este artículo es el de brindar información para analizar e interpretar de manera global la evolución del mercado de trabajo y la estructura del empleo en la Provincia de Buenos Aires desde la convertibilidad (1991- 2009).Departamento de Sociologí

In vitro osteoclastogenesis from Gaucher patients' cells correlates with bone mineral density but not with Chitotriosidase

Gaucher disease (GD) is caused by mutations on the gene encoding for the lysosomal enzyme glucocerebrosidase. Type I GD (GD1) patients present anemia, hepatosplenomegaly and bone alterations. In spite of treatment, bone alterations in GD patients persist, including poor bone mineral density (BMD). Mechanisms leading to bone damage are not completely understood, but previous reports suggest that osteoclasts are involved. Chitotriosidase (CHIT) is the most reliable biomarker used in the follow up of patients, although its correlation with bone status is unknown. The aim of this work was to study the pro-osteoclastogenic potential in patients and to evaluate its correlation with CHIT activity levels and clinical parameters. PBMCs from treated patients and healthy controls were cultured in the presence of M-CSF, and mature osteoclasts were counted. BMD, blood CHIT activity and serum levels of CTX, BAP, and cytokines were evaluated in patients. We found that blood CHIT activity and osteoclast differentiation were significantly increased in patients, but no correlation between them was observed. Interestingly, osteoclast numbers but not CHIT, presented a negative correlation with BMD expressed as Z-score. CTX, BAP and serum cytokines involved in bone remodeling were found altered in GD1 patients. These results show for the first time a correlation between osteoclast differentiation and BMD in GD1 patients, supporting the involvement of osteoclasts in the bone pathology of GD1. Our results also suggest that an altered immune response may play an important role in bone damage.Instituto de Estudios Inmunológicos y FisiopatológicosLaboratorio de Investigación en Osteopatías y Metabolismo Minera

In vitro osteoclastogenesis from Gaucher patients' cells correlates with bone mineral density but not with Chitotriosidase

Gaucher disease (GD) is caused by mutations on the gene encoding for the lysosomal enzyme glucocerebrosidase. Type I GD (GD1) patients present anemia, hepatosplenomegaly and bone alterations. In spite of treatment, bone alterations in GD patients persist, including poor bone mineral density (BMD). Mechanisms leading to bone damage are not completely understood, but previous reports suggest that osteoclasts are involved. Chitotriosidase (CHIT) is the most reliable biomarker used in the follow up of patients, although its correlation with bone status is unknown. The aim of this work was to study the pro-osteoclastogenic potential in patients and to evaluate its correlation with CHIT activity levels and clinical parameters. PBMCs from treated patients and healthy controls were cultured in the presence of M-CSF, and mature osteoclasts were counted. BMD, blood CHIT activity and serum levels of CTX, BAP, and cytokines were evaluated in patients. We found that blood CHIT activity and osteoclast differentiation were significantly increased in patients, but no correlation between them was observed. Interestingly, osteoclast numbers but not CHIT, presented a negative correlation with BMD expressed as Z-score. CTX, BAP and serum cytokines involved in bone remodeling were found altered in GD1 patients. These results show for the first time a correlation between osteoclast differentiation and BMD in GD1 patients, supporting the involvement of osteoclasts in the bone pathology of GD1. Our results also suggest that an altered immune response may play an important role in bone damage.Fil: Bondar, Constanza María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; ArgentinaFil: Mucci, Juan Marcos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; ArgentinaFil: Crivaro, Andrea Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; ArgentinaFil: Ormazabal, Maximiliano Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; ArgentinaFil: Ceci, Romina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; ArgentinaFil: Oliveri, María Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: González, D.. Mautalen, Salud e Investigación; ArgentinaFil: Rozenfeld, Paula Adriana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; Argentin

New approaches to the study of human brain networks underlying spatial attention and related processes

Cognitive processes, such as spatial attention, are thought to rely on extended networks in the human brain. Both clinical data from lesioned patients and fMRI data acquired when healthy subjects perform particular cognitive tasks typically implicate a wide expanse of potentially contributing areas, rather than just a single brain area. Conversely, evidence from more targeted interventions, such as transcranial magnetic stimulation (TMS) or invasive microstimulation of the brain, or selective study of patients with highly focal brain damage, can sometimes indicate that a single brain area may make a key contribution to a particular cognitive process. But this in turn raises questions about how such a brain area may interface with other interconnected areas within a more extended network to support cognitive processes. Here, we provide a brief overview of new approaches that seek to characterise the causal role of particular brain areas within networks of several interacting areas, by measuring the effects of manipulations for a targeted area on function in remote interconnected areas. In human participants, these approaches include concurrent TMS-fMRI and TMS-EEG, as well as combination of the focal lesion method in selected patients with fMRI and/or EEG measures of the functional impact from the lesion on interconnected intact brain areas. Such approaches shed new light on how frontal cortex and parietal cortex modulate sensory areas in the service of attention and cognition, for the normal and damaged human brain

Applauding with Closed Hands: Neural Signature of Action-Sentence Compatibility Effects

BACKGROUND: Behavioral studies have provided evidence for an action-sentence compatibility effect (ACE) that suggests a coupling of motor mechanisms and action-sentence comprehension. When both processes are concurrent, the action sentence primes the actual movement, and simultaneously, the action affects comprehension. The aim of the present study was to investigate brain markers of bidirectional impact of language comprehension and motor processes. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Participants listened to sentences describing an action that involved an open hand, a closed hand, or no manual action. Each participant was asked to press a button to indicate his/her understanding of the sentence. Each participant was assigned a hand-shape, either closed or open, which had to be used to activate the button. There were two groups (depending on the assigned hand-shape) and three categories (compatible, incompatible and neutral) defined according to the compatibility between the response and the sentence. ACEs were found in both groups. Brain markers of semantic processing exhibited an N400-like component around the Cz electrode position. This component distinguishes between compatible and incompatible, with a greater negative deflection for incompatible. Motor response elicited a motor potential (MP) and a re-afferent potential (RAP), which are both enhanced in the compatible condition. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: The present findings provide the first ACE cortical measurements of semantic processing and the motor response. N400-like effects suggest that incompatibility with motor processes interferes in sentence comprehension in a semantic fashion. Modulation of motor potentials (MP and RAP) revealed a multimodal semantic facilitation of the motor response. Both results provide neural evidence of an action-sentence bidirectional relationship. Our results suggest that ACE is not an epiphenomenal post-sentence comprehension process. In contrast, motor-language integration occurring during the verb onset supports a genuine and ongoing brain motor-language interaction