Surveillance sanitaire des cocoteraies adultes en Afrique de l'Ouest. I. Contrôles ordinaires

La plupart des ravageurs connus dans les cocoteraies d'Afrique de l'Ouest passent le plus souvent inaperçus, bien qu'ils soient toujours présents. Dans certaines conditions, difficiles à définir, il y a pullulation d'un ou de plusieurs d'entre eux et, en conséquence, des dégâts importants peuvent alors se produire. Des contrôles sanitaires fréquents sont nécessaires pour la conduite de la méthode de lutte intégrée, généralement adoptée à présent en défense des cultures, ce qui suppose une bonne connaissance des ravageurs, de leur biologie et de leurs ennemis naturels. Comme pour le palmier à huile, il y a deux types de contrôles phytosanitaires : - les contrôles ordinaires, décrits dans ces " Conseils ", qui permettent de suivre l'ensemble des populations de ravageurs, d'insectes auxiliaires, et de détecter toute anomalie susceptible de se traduire par des dégâts préjudiciables ; - les contrôles spéciaux, spécifiques d'un ravageur donné, qui feront l'objet d'une autre page de Pratique agricole (1 ), et sont réalisés sur un échantillon d'observation plus important. Ils permettent de suivre plus précisément l'évolution de ce ravageur, l'intensité et l'étendue des dégâts qu'il provoque. Toutefois, la décision d'intervention par traitement ne peut être prise à bon escient qu'après examen attentif des résultats d'un ou de plusieurs contrôles spéciaux réalisés après détection de l'attaque par un contrôle ordinaire. La présente " Page de pratique agricole " traite de la conduite des contrôles phytosanitaires en cocoteraie de plus de quatre ans, entrée en production. La surveillance des jeunes cocoteraies, beaucoup plus vulnérables, fera également l'objet d'autres " Conseils ". (Résumé d'auteur

Tumor recognition by natural killer cells in acute myeloid leukemia and after hematopoietic stem cell transplantation

Natural killer (NK) cell-mediated cytolytic activity against tumors requires the engagement of activating NK cell receptors by the tumor-associated ligands. Here, we studied the role of NKG2D and natural cytotoxicity receptors (NCRs) in the recognition of human leukemia. Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a common therapy in acute myeloid leukemia (AML) and newly developing NK cells are important for engraftment and antitumor immunity and thus for treatment outcome. Here, we studied the recovery and functional activity of NK cells after allogeneic HSCT. Analysis of ULBP1, ULBP2 and ULBP3, the recently identified ligands for NKG2D, and of the yet not defined ligands for NKp30, NKp44 and NKp46 in healthy hematopoietic cells demonstrated ligand expression by peripheral blood (PB) derived B cells, monocytes, granulocytes and platelets. We show that upregulation of cell surface ligands occurs during myeloid development with ligand-negative bone marrow (BM)-derived CD34+ progenitor cells acquiring ligand expression upon myeloid maturation in vivo and in vitro. ULBP1 and putative ligands for NKp30, NKp44 and NKp46 were further elevated by stimulation with interferon (IFN)-γ. In acute myeloid leukemia (AML), leukemic blasts from about 80% of patients expressed very low levels of NKG2D- and NCR-specific ligands. Treatment with differentiationpromoting myeloid growth factors, flt3 ligand (FL), stem cell factor (SCF) and granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) together with IFN-γ upregulated cell surface levels of ULBP1 and putative NCR ligands on AML blasts, conferring an increased sensitivity to NK cell-mediated lysis. We conclude that the ligand-negative/low phenotype in AML is a consequence of cell maturation arrest upon malignant transformation and that defective expression of ligands for the activating NKG2D and NCR receptors may be an underlying cause for compromised leukemia recognition by NK cells. In addition, NK cells were significantly decreased in AML patients, but they expressed NKG2D and the NCRs at normal high levels, providing a further argument for a dominant role of activating ligands and not their respective receptors in immune escape in AML. Analysis of NK cells after allogeneic HSCT revealed a rapid reconstitution of NK cells, which reached normal levels as soon as 1 month after HSCT. However, there was a skewing of NK cell subpopulations, with a prevalence of IFN-γ producing CD56brightCD16dim/- NK cells and a corresponding reduction in the highly cytotoxic CD56dimCD16bright subset. Expression of the triggering receptor NKp46 in NK cells from transplanted patients was high. Our results indicate that fast recovering NK cells may have important implications in the prevention of leukemic relapses after allogeneic HSCT. Altogether these data indicate that low expression of ligands for activating NK cell receptors on leukemic blasts results in poor immunogenicity of tumor cells. Moreover, in vivo upregulation of those ligands on target cells by appropriate compounds might improve recognition of blasts by NK cells, including the early developing allogeneic NK cells after HSCT, and thus reduce leukemic relapses

Randomized trial of clazosentan in patients with aneurysmal subarachnoid hemorrhage undergoing endovascular coiling

Clazosentan, an endothelin receptor antagonist, has been shown to reduce vasospasm after aneurysmal subarachnoid hemorrhage (aSAH). CONSCIOUS-3 assessed whether clazosentan reduced vasospasm-related morbidity and all-cause mortality postaSAH secured by endovascular coiling