Evaluation of factors associated with cryotolerance, redox state and fertilizing capacity of asinine semen, aimed at the conservation of colombian creole donkeys (Equus asinus)

ilustraciones, diagramasActualmente las razas de asnos se encuentran en grave peligro de extinción, donde se ha producido una disminución sustancial en el tamaño de la población. En Colombia se reportó que la población de asnos criollos en el país para el 2010 era de 134251 animales y para el año 2015 hubo una dramática reducción a 75072 ejemplares. Una de las consecuencias de la reducción de la población en los asnos, se ha dado por la exportación indiscriminada de pieles de asno hacia la China, para la producción de un medicamento tradicional, lo que ha conllevado a nivel mundial a una reducción considerable en la población. Dado esto, la criopreservación es una técnica que permite mantener las células a baja temperatura sin perder su viabilidad y utilidad, tiene como objetivo inhibir la actividad metabólica del semen, garantizando su vitalidad y función a través del tiempo, conservándolo indefinidamente. Sin embargo, las tasas de fertilidad con semen criopreservado en programas de inseminación artificial siguen siendo menores con respecto al semen fresco o refrigerado, esto es dado a que los procesos de congelación en el semen incluyen factores que son extremadamente nocivos para las células, que afectan seriamente la vitalidad y funcionalidad de los espermatozoides reduciendo su longevidad. Específicamente el uso de la inseminación artificial en las burras ha tenido algunas dificultades en comparación a las yeguas, debido a las diferencias anatómicas y fisiológicas en el tracto reproductivo. Después de la inseminación artificial con semen descongelado se provoca una reacción inflamatoria en el útero probablemente generado por la ausencia del plasma seminal y los crioprotectores permeables en el semen. El objetivo de esta investigación fue evaluar factores asociados con la criotoleracia, el estado redox y la capacidad fecundante del semen asnal, orientados a la conservación de los asnos (Equus asinus) criollos colombianos. Para lo anterior se propuso la evaluación de 8 alternativas en la congelación del semen con diferentes combinaciones entre crioprotectores permeables y no permeables como la dimetilformamida (DMF), sacarosa (SAC), albumina sérica bovina (BSA) y plasma seminal (PS). Para esto fueron colectados 30 eyaculados, de cada eyaculado se extrajo una proporción de plasma seminal sobre el cual fueron analizadas proteínas y enzimas. Al semen, sometido a las diferentes alternativas de criopreservación, se les realizó evaluación de la calidad seminal, capacidad antioxidante total (TAC), especies reactivas de oxigeno (ERO) y capacidad fecundante. Para el análisis estadístico se ajustaron modelos lineales generalizados (GLM) y se realizaron correlaciones y regresiones. Se encontraron asociaciones entre el contenido del plasma, la TAC y EROS sobre la calidad del semen fresco y descongelado de asnos. Así mismo, se encontró que la combinación entre DMF, BSA y PS brinda una mayor adherencia de espermatozoides a la zona pelúcida. La selección de los componentes de los diluyentes en la congelación de semen de asnos criollos colombianos, es determinante en la conservación, en el aporte antioxidante, en la mitigación de especies reactivas de oxígeno y en la capacidad fecundante. (Texto tomado de la fuente)Donkey breeds are currently in serious danger of extinction, where there has been a substantial decline in population size. In Colombia, it was reported that the population of Creole donkeys for 2010 was 134,251 animals and for the year 2015 there was a dramatic reduction to 75,072 specimens. One of the consequences of the reduction in the population of donkeys has been the indiscriminate export of donkey skins to China for the production of a traditional medicine, which has led to a considerable reduction in the population. For this reason, cryopreservation is a technique that allows cells to be kept at a low temperature without lose their viability and usefulness. Its objective is to inhibit the metabolic activity of sperm, guaranteeing its vitality and function over time, preserving it indefinitely. However, fertility rates with cryopreserved semen in artificial insemination programs continue to be lower compared to fresh or chilled semen, this is because the freezing processes in semen include factors that are extremely harmful to cells that seriously affect fertility, vitality and functionality of spermatozoa, reducing their longevity. Specifically, the use of artificial insemination in donkeys has had some difficulties compared to mares due to anatomical and physiological differences in the reproductive tract. After artificial insemination with thawed semen, it causes an inflammatory reaction in the uterus, probably caused by the absence of seminal plasma and permeable cryoprotectants in the semen. The aim of this research was to evaluate factors associated with the cryotolerance, redox status and fertilizing capacity of donkey semen, aimed at the conservation of Colombian Creole donkeys (Equus asinus). For this, the evaluation of 8 alternatives in semen freezing was carried out with different combinations between permeable and non-permeable cryoprotectants such as dimethylformamide (DMF), sucrose (SAC), bovine serum albumin (BSA) and seminal plasma (PS). Thirty (30) ejaculates were collected, from each ejaculate Contenido XIX a proportion of seminal plasma was extracted, from which proteins and enzymes were analyzed. The semen with different cryopreservation alternatives, was evaluated for seminal quality, total antioxidant capacity (TAC), reactive oxygen species (ROS) and fertilizing capacity. For statistical analysis, generalized linear models (GLM) were fitted and correlations and regressions were performed. Associations were found between plasma content, TAC and EROS on the quality of fresh and thawed donkey semen. In addition, it was found that the combination of DMF, BSA and PS provides greater adherence of sperm to the zona pellucida. The selection of the components of the extenders in the freezing of semen of Colombian Creole donkeys, is decisive in its conservation, in the antioxidant contribution, in the mitigation of reactive oxygen species and in its fertilizing capacity.DoctoradoDoctor en BiotecnologíaBiotecnología de la Reproducción AnimalÁrea curricular Biotecnologí

Evaluación de tres concentraciones de yema de huevo centrifugada en la criopreservación de semen bovino

The aim of this study was to evaluate three concentrations of centrifuged egg yolk in a commercial diluent for bovine semen. Ejaculates from four bulls were obtained and semen collections were made by electroejaculation and artificial vagina. The sperm obtained were divided into three aliquots supplemented with 10, 20 and 30% centrifuged egg yolk (YHC). Semen freezing was done in 0.5 ml straws. Thawed semen was evaluated for total (MT) and progressive motility (MP), vitality (VE), abnormal morphology (MA) and plasma membrane integrity (MI). Statistical analysis was performed by adjusting generalized linear models (GLM) and comparing means by the Tukey test. No significant differences were found for MT, VE, MA and IM between treatments, but there were significant differences for treatment with 10% YHC supplementation for linear (VSL), curvilinear (VCL) and mean (VAP) speeds with respect to 20 and 30% of YHC (p<0.05). It is concluded that using 10% YHC for cryopreservation of bovine semen improves the velocity of the spermatozoa and favours the preparation of the extender for cryopreservation of cells.El objetivo del estudio fue evaluar tres concentraciones de yema de huevo centrifugada en un diluyente comercial para semen bovino. Se obtuvo eyaculados de cuatro toros y se realizaron las colectas de semen por electroeyaculación y vagina artificial. Los espermatozoides obtenidos fueron divididos en tres alícuotas suplementadas al 10, 20 y 30% de yema de huevo centrifugada (YHC). Se realizó la congelación del semen en pajillas de 0.5 ml. Al semen descongelado se le realizó evaluaciones de la motilidad total (MT) y progresiva (MP), vitalidad (VE), morfología anormal (MA) e integridad de la membrana plasmática (IM). El análisis estadístico se realizó mediante el ajuste de modelos lineales generalizados (GLM) y la comparación de medias por la prueba de Tukey. No se encontraron diferencias significativas para la MT, VE, MA e IM entre tratamientos, pero hubo diferencias significativas para el tratamiento con la suplementación al 10% de YHC para las velocidades lineal (VSL), curvilínea (VCL) y media (VAP) con respecto al 20 y 30% de YHC (p<0.05). Se concluye que utilizar 10% de YHC para la criopreservación de semen bovino mejora la velocidad de los espermatozoides y favorece la preparación del diluyente para la criopreservación de las células

In vitro maturation of Brycon henni eggs (Pisces: Characidae) with two hormonal preparations

La sabaleta (Brycon henni) es una especie de interés comercial en Colombia. Una de las principales barreras para los procesos de conservación de esta especie es la asincronía temporal entre los ciclos reproductivos de las hembras y los machos, que podría ser solucionado mediante el uso de procesos biotecnológicos. El objetivo de esta investigación fue evaluar la maduración in vitro de ovas de sabaleta (Brycon henni) mediante el uso de dos preparaciones hormonales. Un total de 1200 ovas fueron sometidas a maduración in vitro en presencia de extracto de hipófisis de carpa (EPC), hormona liberadora de gonadotropinas de salmón (sGnRHa) y un control sin estimulación hormonal. Las ovas se incubaron durante 2 horas a 25 °C en agitación orbital constante y 80% de O2. Se evaluó la maduración in vitro de las ovas mediante la clasificación de la posición del núcleo en cuatro categorías: migratorio, central, atrésico y periférico. Se encontraron resultados superiores de avance de la maduración por la presencia de núcleo migratorio (p<0.05) para EPC (46.0 ± 8.4%) y sGnRHa (40.0 ± 13.3%), en comparación con el control (24.0 ± 9.6%). Se concluye que el uso de las preparaciones hormonales EPC y sGnRHa durante la maduración in vitro promueve el avance de la maduración de las ovas de sabaleta (Brycon henni).The ‘sabaleta’ (Brycon henni) is a species of commercial interest in Colombia. One of the main barriers to the conservation processes of this species is the temporal asynchrony between the reproductive cycles of females and males, which could be solved using biotechnological processes. The aim of this investigation was to evaluate the in vitro maturation of ‘sabaleta’eggs (Brycon henni) using two hormonal preparations. A total of 1200 eggs were subjected to in vitro maturation in the presence of carp pituitary extract (EPC), salmon gonadotropin-releasing hormone (sGnRHa) and a control without hormonal stimulation. The eggs were incubated for 2 hours at 25 °C in constant orbital shaking and 80% O2. The in vitro maturation of the eggs was evaluated by classifying the position of the nucleus in four categories: migratory, central, atretic and peripheral. Higher maturation advancement were obtained due to the presence of migratory nucleus (p<0.05) for EPC (46.0 ± 8.4%) and sGnRHa (40.0 ± 13.3%), compared to the control (24.0 ± 9.6%). It is concluded that the use of EPC and sGnRHa hormonal preparations during in vitro maturation promotes the advancement of maturation of ‘sabaleta’ eggs (Brycon henni)

Suplementación con plasma seminal y relación de sus componentes con la calidad de semen congelado-descongelado de asnos (Equus asinus)

The objective was to evaluate seminal plasma supplementation and the relationship between some of its components with frozen-thawed semen quality of donkey (Equus asinus). Semen from five Colombian Creole donkeys was collected by the artificial vagina method. From a fraction of each ejaculate the seminal plasma was separated by centrifugation, and vitamin C (VC), vitamin E (VE), total protein (TP) and lipid profile (LP) was evaluated. Semen cryopreservation was performed by conventional freezing in supplemented extender with 20 % of seminal plasma. Motility, structural membrane integrity (SMI), abnormal morphology (AM) and functional membrane integrity (HOS) of sperm, was assessed by SCA® computerized system, SYBR14 / IP fluorescent assay, eosin-nigrosine staining and hypo osmotic swelling test, respectively. Mixed models were fitted where the fixed effect of the level of each component is included and a Pearson correlation analysis was performed between the plasma components and sperm quality. Means were compared by the Tukey test. It was found that high levels of VC, VE, TP and stearic acid (C18:0) had a deleterious effect on cryopreserved semen quality (P≤0.05). While a low level of PT and C18: 0, and a medium level of VE and VC showed higher post-thaw results for motility and membrane integrity (P≤0.05). Negative correlation coefficients of VC, VE, TP and C18:0 with different parameters of post-thaw semen quality were found. It is concluded that the composition of seminal plasma supplemented in freezing of donkey semen, influences the post-thaw sperm quality.El objetivo fue evaluar la suplementación con plasma seminal y la relación existente entre algunos de sus componentes, con la calidad del semen congelado-descongelado de asnos (Equus asinus). El semen de cinco asnos criollos colombianos se colectó por el método de la vagina artificial. A partir de una fracción de cada eyaculado se separó el plasma seminal por centrifugación y se evaluó su contenido de vitamina C (VC), vitamina E (VE), proteínas totales (PT) y perfil lipídico (PL). La criopreservación del semen se realizó por congelación convencional en un diluyente suplementado con 20 % de plasma seminal. Se evaluó la movilidad, la integridad estructural de membrana (IEM), la morfología anormal (MA) y la integridad funcional de membrana (HOS) de los espermatozoides, mediante el sistema computarizado SCA®, el ensayo fluorescente SYBR14/IP, la tinción con eosina-nigrosina y la prueba hipoosmótica, respectivamente. Se ajustaron modelos mixtos y se realizó un análisis de correlación de Pearson entre los componentes del plasma seminal y la calidad espermática. Se encontró que un nivel alto de VC, VE, PT y ácido esteárico (C18:0) tuvo un efecto deletéreo sobre la calidad del semen criopreservado (P≤0.05). Mientras que un nivel bajo de PT y C18:0, y un nivel medio de VE y VC presentaron resultados post-descongelación superiores para la movilidad y la integridad de membrana (P≤0.05). Se hallaron coeficientes de correlación negativos de VC, VE, PT y C18:0 con diferentes parámetros de calidad seminal post-descongelación. Se concluye que la composición del plasma seminal suplementado para la congelación de semen de asno, influye en la calidad espermática post-descongelación

Effects of cryopreservation on sperm subpopulations in goats

El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto de la criopreservación en la presencia de subpoblaciones de espermatozoides, según la motilidad, en eyaculados de macho cabrío utilizando el sistema de Análisis de Semen Asistido por Computador (CASA). Los parámetros de motilidad se analizaron con análisis de componentes principales (PCA) donde evidenciaron la mayor varianza, reduciendo así el número de variables. En la evaluación de 23 738 espermatozoides en fresco, la subpoblación (Sp) 1 consistió en espermatozoides progresivos y mediana progresividad (18.34%), la Sp 2 en espermatozoides de alta velocidad y progresivos (20.53%), la Sp 3 en espermatozoides de alta actividad, pero no progresivos (46.79%) y la Sp 4 en espermatozoides poco activos y no progresivos (14.32%), habiendo diferencias significativas en la distribución de las cuatro Sp (p<0.001). La estructura de la Sp de espermatozoides no se mantuvo después del almacenamiento en frío. Al evaluar los mismos parámetros en muestras descongeladas en 36 450 espermatozoides móviles, la Sp 1 consistió en espermatozoides progresivos bajos y lineales lentos (38.43%), la Sp 2 en espermatozoides poco activos y progresivos lentos (7.3%), la Sp 3 en células espermáticas con alta actividad y excelente progresividad (11.65%) y la Sp 4 en espermatozoides activos, pero no progresivos (42.61%), habiendo diferencias significativas en la distribución de las cuatro Sp (p<0.001). La criopreservación modificó significativamente tanto los parámetros específicos como la distribución de los espermatozoides dentro de las subpoblaciones.The aim of this study was to evaluate the effect of cryopreservation in the presence of sperm subpopulations, according to motility, in sperm ejaculates using the Computer Assisted Semen Analysis (CASA) system. The motility parameters were analysed with principal component analysis (PCA) where they showed the highest variance, thus reducing the number of variables. In the evaluation of 23 738 fresh spermatozoa, the subpopulation (Sp) 1 consisted of progressive spermatozoa and median progressive motility (18.34%), Sp 2 in high velocity and progressive spermatozoa (20.53%), Sp 3 in high-activity spermatozoa, but not progressive (46.79%) and Sp 4 in little activity and non-progressive spermatozoa (14.32%), showing significant differences in the distribution of the four Sp (p<0.001). The structure of the spermatozoa Sp was not maintained after freezing. When evaluating the same parameters in thawed samples in 36 450 motile sperm, the Sp 1 consisted of slow and linear slow progressive spermatozoa (38.43%), the Sp 2 in slowly active and slow spermatozoa (7.3%), the Sp 3 in spermatozoa with high activity and excellent progressive motility (11.65%) and Sp 4 in active spermatozoa, but not progressive (42.61%), showing significant differences in the distribution of the four Sp (p<0.001). Cryopreservation significantly modified both the specific parameters and the distribution of the spermatozoa within the subpopulations

Investigación pedagógica en Bogotá : horizontes desde el programa Maestros y Maestras que Inspiran 2021

251 páginasPublicación resultado de la sistematización de experiencias de docentes participantes en el programa Maestros y Maestras que Inspiran, 2021. «Si quisiéramos mejorar la educación deberíamos mejorar la calidad de sus docentes […] Esto implica cultivar la curiosidad, la mirada crítica y buscarle significado al mundo que nos rodea, apreciando dónde está lo importante y siendo capaces de entender y describir por qué es importante. Los textos —de este compilado— dan cuenta de esas búsquedas y aquellos encuentros […] los autores nos dicen, de diferentes maneras, que la educación es la gran oportunidad, que una nueva escuela es necesaria y posible» Agustín Porre

Congelación de semen de asnos criollos colombianos empleando diferentes alternativas de suplementación en los diluyentes

El burro es único y en gran medida una especie subvalorada, cuyo antepasado, el asno africano salvaje evolucionó para sobrevivir en ambientes semiáridos, de montaña con fuentes de alimentos escasas y con acceso al agua intermitente (Burden y Thiemann, 2015). Domesticado solo hace 5000 años, ha sido y es utilizado con propósitos de desarrollo de proyectos productivos, trabajo y vivir junto con los seres humanos en todo el mundo (Rossel et al., 2008; Ali et al., 2014). Recientemente, el burro también ha encontrado un papel importante como mascota y compañero, y en algunas otras, la leche de burra y la carne son apreciadas. Aunque el burro tiene un papel importante en el desarrollo humano y la historia incluyendo contextos religiosos y relatos históricos, el burro ha sido a menudo denigrado como un animal humilde de carga y con frecuencia se veía como el "pariente pobre" de su "primo" el caballo (Burden y Thiemann, 2015). Actualmente, el mayor interés en la crianza del burro como reproductor es para la producción de mulares (Vidament et al., 2009, Madison et al., 2013). Debido a que estos son productos muy deseables en el medio rural, porque reúnen las mejores características de las dos especies en un único animal (Santos, 1994, Oliveira et al., 2014). La criopreservación es una técnica que permite mantener las células a baja temperatura sin perder su viabilidad y utilidad, tiene como objetivo inhibir la actividad metabólica del semen, garantizando su vitalidad y función a través del tiempo, conservándolo indefinidamente (Cruz et al., 2006). La criopreservación del semen se constituye como una herramienta importante que mejora las tecnologías reproductivas en el campo de la ciencia animal (Benson et al., 2012). Canisso et al. (2008) reportan que aparentemente, el primer trabajo sobre congelación de semen de burros fue realizado por Polge y Minotakis (1964), con un diluyente a base de yema de huevo y glicerol siguiendo la metodología de congelación del semen bovino. Krause y Grove (1967) evaluaron diluyentes a base de glucosa, lactosa y rafinosa con yema de huevo y glicerol en semen de burros y caballos, siguiendo la metodología del semen bovino en pellets, obteniendo movilidades post-descongelación del 50%, con resultados de fertilidad muy variables.Maestrí

Effect of two protocols of cryopreservation on fertilizing capacity of stallion (equus caballus) semen / efecto de dos protocolos de criopreservación sobre la capacidad fecundante de semen equino (equus caballus)

Semen cryopreservation is a fundamental process for the development of biotechnologies for assisted reproduction in horses. The use of cryopreservation techniques with changes in concentrations and the nature of the cryoprotectant, as well as, the different types of vials for storage of semen, have become an alternative to improve the protocols used. The objective of this work was to evaluate the effect of two protocols of cryopreservation (freezing and vitrification) on the fertilizing capacity of stallion semen. The study was conducted with horses of the Criollo Colombiano breed. For freezing was used a extender supplemented with egg yolk (4%) and dimethyl formamide (5%), and 0.5 mL straws as vials, whereas for vitrification, the extender was supplemented with egg yolk (8%) and dimethyl formamide (8%), and cryovials were used as carriers. As post thaw parameters were evaluated: progressive motility, vitality, normal morphology and integrity of the plasma membrane through the hypoosmotic swelling test (HOS). For statistical evaluation was fitted a generalized linear model (GLM) and means were compared by the Tukey test. Were found average percentages of progressive motility, vitality, normal morphology and HOS of 41.6 ± 11.8 and 37 ± 8.5, 54.3 ± 10.2 and 52.3 ± 7.8, 83.1 ± 5.4 and 83.6 ± 5.8, 41.7 ± 9.8 and 38.9 ± 3.6, for cryopreserved semen by freezing and vitrification, respectively. There were no statistically significant differences (P ≤ 0.05) between treatments for any of the parameters evaluated. The fertilizing capacity of equine semen cryopreserved by vitrification is comparable to that obtained by conventional freezing. / La criopreservación de semen es un proceso fundamental en el desarrollo de biotecnologías para la reproducción asistida en equinos. El uso de diferentes técnicas de criopreservación con cambios en las concentraciones y la naturaleza de los crioprotectores, así como en los diferentes tipos de soportes para el almacenamiento del semen, se ha constituido en una alternativa para mejorar los protocolos empleados. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de dos protocolos de criopreservación (congelación y vitrificación), sobre la capacidad fecundante del semen equino. El estudio se realizó con equinos de la raza Criollo Colombiano. Para la congelación se empleó un diluyente suplementado con de yema de huevo (4%) y dimetilformamida (5%), y pajillas de 0,5 mL como soportes; mientras que para la vitrificación, el diluyente fue suplementado con yema de huevo (8%) y dimetilformamida (8%) y se usaron crioviales como soportes. Post-descongelación, se evaluaron los parámetros: movilidad progresiva, vitalidad, morfología normal e integridad de la membrana plasmática (HOS). Para la evaluación estadística se ajustó un modelo lineal generalizado (GLM) y las medias se compararon por la prueba de Tukey. Se encontraron porcentajes promedio de movilidad progresiva, vitalidad, morfología normal y HOS de 41,6±11,8 y 37,0±8,5, 54,3±10,2 y 52,3±7,8, 83,1±5,4 y 83,6±5,8, 41,7±9,8 y 38,9±3,6, para el semen criopreservado por congelación y vitrificación, respectivamente. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas (P ≤ 0,05) entre los tratamientos para ninguno de los parámetros evaluados. La capacidad fecundante del semen equino criopreservado por vitrificación es equiparable a la obtenida por congelación convencional

EFFECT OF TWO PROTOCOLS OF CRYOPRESERVATION ON FERTILIZING CAPACITY OF STALLION (Equus caballus) SEMEN EFECTO DE DOS PROTOCOLOS DE CRIOPRESERVACIÓN SOBRE LA CAPACIDAD FECUNDANTE DE SEMEN EQUINO (Equus caballus)

Abstract. Semen cryopreservation is a fundamental process for the development of biotechnologies for assisted reproduction in horses. The use of cryopreservation techniques with changes in concentrations and the nature of the cryoprotectant, as well as, the different types of vials for storage of semen, have become an alternative to improve the protocols used. The objective of this work was to evaluate the effect of two protocols of cryopreservation (freezing and vitrification) on the fertilizing capacity of stallion semen. The study was conducted with horses of the Criollo Colombiano breed. For freezing was used a extender supplemented with egg yolk (4%) and dimethyl formamide (5%), and 0.5 mL straws as vials, whereas for vitrification, the extender was supplemented with egg yolk (8%) and dimethyl formamide (8%), and cryovials were used as carriers. As post thaw parameters were evaluated: progressive motility, vitality, normal morphology and integrity of the plasma membrane through the hypoosmotic swelling test (HOS). For statistical evaluation was fitted a generalized linear model (GLM) and means were compared by the Tukey test. Were found average percentages of progressive motility, vitality, normal morphology and HOS of 41.6 ± 11.8 and 37 ± 8.5, 54.3 ± 10.2 and 52.3 ± 7.8, 83.1 ± 5.4 and 83.6 ± 5.8, 41.7 ± 9.8 and 38.9 ± 3.6, for cryopreserved semen by freezing and vitrification, respectively. There were no statistically significant differences (P ≤ 0.05) between treatments for any of the parameters evaluated. The fertilizing capacity of equine semen cryopreserved by vitrification is comparable to that obtained by conventional freezing.Resumen. La criopreservación de semen es un proceso fundamental en el desarrollo de biotecnologías para la reproducción asistida en equinos. El uso de diferentes técnicas de criopreservación con cambios en las concentraciones y la naturaleza de los crioprotectores, así como en los diferentes tipos de soportes para el almacenamiento del semen, se ha constituido en una alternativa para mejorar los protocolos empleados. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de dos protocolos de criopreservación (congelación y vitrificación), sobre la capacidad fecundante del semen equino. El estudio se realizó con equinos de la raza Criollo Colombiano. Para la congelación se empleó un diluyente suplementado con de yema de huevo (4%) y dimetilformamida (5%), y pajillas de 0,5 mL como soportes; mientras que para la vitrificación, el diluyente fue suplementado con yema de huevo (8%) y dimetilformamida (8%) y se usaron crioviales como soportes. Post-descongelación, se evaluaron los parámetros: movilidad progresiva, vitalidad, morfología normal e integridad de la membrana plasmática (HOS). Para la evaluación estadística se ajustó un modelo lineal generalizado (GLM) y las medias se compararon por la prueba de Tukey. Se encontraron porcentajes promedio de movilidad progresiva, vitalidad, morfología normal y HOS de 41,6±11,8 y 37,0±8,5, 54,3±10,2 y 52,3±7,8, 83,1±5,4 y 83,6±5,8, 41,7±9,8 y 38,9±3,6, para el semen criopreservado por congelación y vitrificación, respectivamente. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas (P ≤ 0,05) entre los tratamientos para ninguno de los parámetros evaluados. La capacidad fecundante del semen equino criopreservado por vitrificación es equiparable a la obtenida por congelación convencional

Evaluación de Dos Crioprotectores y Tres Curvas de Congelación Programable en la Criopreservación de Semen de Brycon henni (Pisces: Characidae)

The aim of this study was to evaluate the cryopreservation of Brycon henni semen using three programmable freezing curves and two permeable cryoprotectants. Semen of 80 males were diluted in medium supplemented with ethylene glycol (EG) or dimethylsulfoxide (DMSO), and cryopreserved in semen straws using three programmable freezing curves: slow (66 min, -0.42 °C/min), medium (43.3 min, -0.6 °C/min) and ultra-rapid (7.7 min, -5.19 °C/min). After one month of storage, semen was thawed and motility was evaluated through a class analysis system (SCA®) and sperm vitality (EV) by fluorescence microscopy with SYBR14/IP probes. For statistical analysis, generalized linear models (GLM) were adjusted and means compared by the Tukey test. The medium and ultrarapid velocity curves showed higher and equivalent values for total motility, progressive motility, and linear velocity of sperm (p<0.05). Sperm vitality was better in the medium velocity curve (52.4 ± 8.6%) in comparison with the ultra-rapid (43.0 ± 19.4%) and slow (29.0 ± 11.8%) curves (p<0.05). EG showed greater sperm vitality (p<0.05). It is concluded that freezing of sabaleta semen (B. henni) by a medium velocity programmable freezing curve and ethylene glycol as cryoprotectant allows better results of post-thaw semen quality.El objetivo del presente estudio fue evaluar la criopreservación de semen de Brycon henni, mediante tres curvas de congelación programable y con el empleo de dos crioprotectores permeables. El semen de 30 machos se diluyó en un medio suplementado con etilenglicol (EG) o dimetilsulfóxido (DMSO) y se crioconservó en pajillas de semen, utilizando tres curvas de congelación programable: lenta (66 min, -0.42 ºC/min), media (43.3 min, -0.6 ºC/min) y ultra-rápida (7.7 min, -5.19 ºC/min). Después de un mes de almacenamiento, el semen fue descongelado y se evaluó la movilidad, mediante el sistema de análisis de clase (SCA®) y la vitalidad espermática (VE) mediante microscopía de fluorescencia con las sondas SYBR14/IP. Para el análisis estadístico se ajustaron modelos lineales generalizados (GLM) y las medias se compararon por la prueba de Tukey. Las curvas de velocidad media y ultra-rápida presentaron valores superiores y equivalentes para la movilidad total, la movilidad progresiva y la velocidad lineal de los espermatozoides (p<0.05). La vitalidad espermática fue superior empleando la curva de velocidad media (52.4 ± 8.6%) en relación a las curvas ultra-rápida (43.0 ± 19.4%) y lenta (29.0 ± 11.8%) (p<0.05). El EG presentó una mejor vitalidad espermática (p<0.05). Se concluye que la congelación de semen de sabaleta (B. henni) usando una curva de congelación programable de velocidad media y etilenglicol como crioprotector permite resultados superiores de calidad seminal posdescongelació