Teilhabe am Arbeitsleben durch Andere Leistungsanbieter

Für Menschen mit Behinderungen stellt der Zugang zum allgemeinen Arbeitsmarkt eine hohe, vielfach nicht zu überwindende Hürde dar. Um dies zu kompensieren, besteht ein Rechtsanspruch auf Leistungen zur Teilhabe am Arbeitsleben nach SGB IX. Das Bundesteilhabegesetz (BTHG) ergänzt diesen Anspruch mit der Maßnahme „Andere Leistungsanbieter“ (aLA) (§ 60 SGB IX). Dadurch ist eine neue Möglichkeit entstanden, die für Menschen mit dauerhafter Erwerbsminderung den Zugang zum Arbeitsleben erweitern und flexibilisieren soll. Einschätzungen zu dieser Maßnahme beschreibt dieser Beitrag, in dem empirische Ergebnisse der Autorenschaft einfließen. (DIPF/Orig.

Partizipative Entwicklung von Technologien für und mit ältere/n Menschen : Abschlussbericht zum Forschungsprojekt "ParTec - Partizipatives Vorgehen bei der Entwicklung von Technologien für den demografischen Wandel"

Der vorliegende Bericht beschreibt das Vorgehen und die Ergebnisse des Forschungsprojekts ParTec: die Anpassung und Erprobung von Verfahren der partizipativen Softwareentwicklung - Cultural Probes, Interviews, Perso nas, Szenarien, Metaphors und Prototyping - für die Kooperation mit älteren Menschen. Im Projekt wurde ein Vorgehensmodell aus diesen aufeinander aufbauenden Verfahren entworfen und erprobt. Das Vorgehen und die entwickelten Materialien werden detailliert dargestellt und Empfehlungen für die Nutzung der Verfahren gegeben. Als Anwendungsfall wurde im Projekt eine Online-Nachbarschaftsplattform gemeinsam von Entwickler innen und älteren Menschen entworfen. Die Anforderungen von Menschen im Ruhestand an eine Onlinevernetzung sowie die erarbeiteten Konzepte für eine Nachbarschaftsplattform werden dargestellt.Breme

PRMT1-mediated arginine methylation of PIAS1 regulates STAT1 signaling

To elucidate the function of the transcriptional coregulator PRMT1 (protein arginine methyltranferase 1) in interferon (IFN) signaling, we investigated the expression of STAT1 (signal transducer and activator of transcription) target genes in PRMT1-depleted cells. We show here that PRMT1 represses a subset of IFNγ-inducible STAT1 target genes in a methyltransferase-dependent manner. These genes are also regulated by the STAT1 inhibitor PIAS1 (protein inhibitor of activated STAT1). PIAS1 is arginine methylated by PRMT1 in vitro as well as in vivo upon IFN treatment. Mutational and mass spectrometric analysis of PIAS1 identifies Arg 303 as the single methylation site. Using both methylation-deficient and methylation-mimicking mutants, we find that arginine methylation of PIAS1 is essential for the repressive function of PRMT1 in IFN-dependent transcription and for the recruitment of PIAS1 to STAT1 target gene promoters in the late phase of the IFN response. Methylation-dependent promoter recruitment of PIAS1 results in the release of STAT1 and coincides with the decline of STAT1-activated transcription. Accordingly, knockdown of PRMT1 or PIAS1 enhances the anti-proliferative effect of IFNγ. Our findings identify PRMT1 as a novel and crucial negative regulator of STAT1 activation that controls PIAS1-mediated repression by arginine methylation

Costs of life - Dynamics of the protein inventory of Staphylococcus aureus during anaerobiosis

Absolute protein quantification was applied to follow the dynamics of the cytoplasmic proteome of Staphylococcus aureus in response to long-term oxygen starvation. For 1,168 proteins, the majority of all expressed proteins, molecule numbers per cell have been determined to monitor the cellular investments in single branches of bacterial life for the first time. In the presence of glucose the anaerobic protein pattern is characterized by increased amounts of glycolytic and fermentative enzymes such as Eno, GapA1, Ldh1, and PflB. Interestingly, the ferritin-like protein FtnA belongs to the most abundant proteins during anaerobic growth. Depletion of glucose finally leads to an accumulation of different enzymes such as ArcB1, ArcB2, and ArcC2 involved in arginine deiminase pathway. Concentrations of 29 exo- and 78 endometabolites were comparatively assessed and have been integrated to the metabolic networks. Here we provide an almost complete picture on the response to oxygen starvation, from signal transduction pathways to gene expression pattern, from metabolic reorganization after oxygen depletion to beginning cell death and lysis after glucose exhaustion. This experimental approach can be considered as a proof of principle how to combine cell physiology with quantitative proteomics for a new dimension in understanding simple life processes as an entity