Konglomeratrabatten - myte eller realitet? : forklaring av verdieffekter ved urelatert diversifisering gjennom bruk og sammenfatning av tidligere studier

Formålet med denne oppgaven er å forklare verdieffektene av urelatert diversifisering gjennom bruk og sammenfatning av tidligere studier. I første del beskriver og systematiserer vi selskapsfaktorer, som spesielt innvirker på verdien av et konglomerat, i ulike perspektiver. Andre del fokuserer på vanlige målemetoder for å estimere en eventuell konglomeratrabatt, og hva empirisk forskning sier om rabatten. Tverrsnittanalyser viser en signifikant konglomeratrabatt i størrelsesorden 3-19 %. Videre kritiseres svakheter ved målemetodene, som at benyttede data ofte er for unøyaktige og at fundamentale selskapsforhold ikke tas hensyn til. Rabatten er reell i mange tilfeller, men skyldes ofte andre forhold enn diversifiseringen i seg selv. I siste del av utredningen sammenfatter og analyserer vi tidligere gjennomgått teori. Den største, og mest sannsynlige, verdidriveren og verdiforringeren i et konglomerat identifiseres til henholdsvis ressursbasert diversifisering og agentproblemer. Vi finner også at selskapers optimale diversifiseringsnivå varierer stort, og bestemmes av karakteristikker ved selskapet og dets omgivelser

Hva slags problemer går vi til fastlegen med?

Artiklene i Samfunnsspeilet er tilgjengelige fra SSBs nettsider: http://www.ssb.no/ssp/Ulike faser i livet gir opphav til ulike typer sykdommer og plager. Psykiske lidelser er den hyppigste grunnen til å besøke legen for både unge og voksne, mens eldre har plager som høyt blodtrykk og hjertesykdom. Barn er spesielt utsatt for luftveisinfeksjoner, astma og eksem. Diagnosene som blir presentert i denne artikkelen, er sykdommer vi lever med og sjelden dør av. Fastlegen skal være den vi henvender oss til først, og som henviser videre til spesialist eller sykehus når det trengs

Ledelse i fremragende bedrifter

Denne oppgaven handler om ledelse av fremragende selskaper, og kriteriene som må oppfylles for at selskapene skal betegnes som fremragende. Collins (2002) har sett på ledelse av fremragende selskaper i lys av noen suksessfaktorer, og har kommet frem til at det er seks ulike faktorer eller prinsipper som må være til stede for at et selskap skal betegnes som fremragende; lederskap av femte nivå, først hvem … deretter hva, konfrontere de brutale fakta, p- konseptet, disiplin som kultur, og teknologi som akselerator. Disse anser han som tidløse prinsipper for varige forbedringer fra godt til fremragende (Collins 2002, 29). Vi valgte til slutt å se på tre av disse faktorene; først hvem … deretter hva, disiplin som kultur og teknologi som akselerator, og undersøke om en norsk bedrift, Abax, samsvarte med de amerikanske selskapene Collins undersøkte på disse tre suksesskriteriene. Vi valgte teoristyrt Case-design (Yin, 2007, 40-41) der vi utarbeidet teoretiske antagelser med utgangspunkt i teorien til Collins (2002). Et Case kan med fordel benytte data fra et utall metoder, men på grunn av oppgavens omfang begrenset vi oss til intervjuer. Vi lagde en intervjuguide med utgangspunkt i våre teoretiske antagelser, for å sikre at vi fikk de data vi var ute etter. For ytterligere å sikre dette var utvalget kriteriebasert, ved at vi spurte etter personer som hadde kjennskap til selskapets kultur, teknologi, ledelsesform og rekrutteringsstrategi. Semi-strukturerte intervjuer mente vi var best slik at vi kunne komme med oppfølgingsspørsmål. Vi bearbeidet så datamaterialet i kategorier slik at det var lettere å finne relevante sitater. I selve analysen brukte vi mønster-matching (Yin 2007, 145-146) for å se om Abax matchet med våre teoretiske antakelser. Analysen og drøftingen viste seg å bli den tyngste biten, og vi valgte å samarbeide om den, for å kvalitetssikre best mulig. For å ivareta etiske perspektiver, som anonymisering, ble oppgaven sendt til Abax for gjennomlesning før innlevering. Vi konkluderte med at det var en stor grad av likhet mellom forholdene ved Abax og våre teoretiske antakelser; først hvem … deretter hva, disiplin som kultur og teknologi som akselerator. Siden våre teoretiske antakelser er basert på suksesskriteriene til de amerikanske selskapene Collins (2002) undersøkte, kan vi dermed si at det foreligger en stor grad av samsvar mellom disse selskapene og Abax på disse tre kriteriene

Stabilizing mutations increase secretion of functional soluble TCR-Ig fusion proteins

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Whereas T cell receptors (TCRs) detect peptide/major histocompatibility complexes (pMHCs) with exquisite specificity, there are challenges regarding their expression and use as soluble detection molecules due to molecular instability. We have investigated strategies for the production of TCR-immunoglobulin (Ig) fusion proteins. Two different TCRs that are characteristic of a mouse model for idiotype (Id) dependent immune regulation were engineered. They are structurally unrelated with different variable (V), diversity (D) and joining (J) segments, but each share one V gene segment, either V_αor V_β, with the well characterized murine TCR, 2C.</p> <p>Results</p> <p>Several TCR-Ig formats were assessed. In one, the TCR V domains were fused to Ig constant (C) regions. In others, the complete extracellular part of the TCR was fused either to a complete Ig or an Ig Fc region. All molecules were initially poorly secreted from eukaryotic cells, but replacement of unfavourable amino acids in the V regions improved secretion, as did the introduction of a disulfide bridge between the TCR C domains and the removal of an unpaired cysteine. A screening strategy for selection of mutations that stabilize the actual fusion molecules was developed and used successfully. Molecules that included the complete heterodimeric TCR, with a stabilizing disulfide bridge, were correctly folded as they bound TCR-specific antibodies (Abs) and detected pMHC on cells after specific peptide loading.</p> <p>Conclusions</p> <p>We show that fully functional TCR-Ig fusion proteins can be made in good yields following stabilizing engineering of TCR V and C region genes. This is important since TCR-Ig fusions will be important probes for the presence of specific pMHCs <it>in vitro </it>and <it>in vivo</it>. In the absence of further affinity maturation, the reagents will be very useful for the detection of kinetic stability of complexes of peptide and MHC.</p

Experiences of a therapist-guided internet-delivered intervention for hazardous and harmful drinking. A qualitative study

Experiences of a therapist-guided internet-delivered intervention for hazardous and harmful drinking. A qualitative studyBackground Alcohol is the third leading risk factor for burden of disease in the world, causing significant health damage to the individual as well as costs to the surroundings and society as whole. Internet-delivered psychological interventions may help the individual to address alcohol consumption at an early stage before it develops into more serious problems. There is a need to investigate how participants experience internet-delivered interventions for hazardous and harmful drinking to optimize its usefulness in the target population. Methods The present study was part of an open pre-post pilot trial to evaluate the feasibility and acceptability of a therapist-guided internet-delivered cognitive behavioural intervention for hazardous and harmful alcohol use. The aim was to investigate participants` experiences of the intervention and the ways in which the intervention helped them to address their alcohol consumption. Fifteen participants were selected from the open pre-post trial (n = 32), and semi-structured interviews were conducted immediately after participants had completed the treatment. The interviews were analysed using Thematic Analysis. Results The results indicate that most of the participants found the intervention to be useful. Participants reported that the intervention made them more aware of the consequences of excessive drinking and gave them tools to cope with their alcohol consumption. Among the perceived advantages were the flexibility and anonymity of the intervention and therapist support. Participants called for more individualisation of the treatment to meet individual needs. Conclusions A therapist-guided internet-delivered intervention for hazardous and harmful drinking can help individuals to address their alcohol consumption and give them tools to cope with their drinking. Future studies should examine the feasibility of tailoring modules to individual needs.publishedVersio

SEDA - sentrale data fra allmennlegetjenesten 2004-2006 : Ny statistikk fra allmennlegetjenesten?

Da Fastlegereformen ble etablert i 2000 satte Helse- og omsorgsdepartementet i gang ulike tiltak for å evaluere reformen. Ett av tiltakene var pilotprosjektet "SEDA- Sentrale elektroniske data fra allmennlegetjenesten". Behovet for data fra fastlegen ble ytterligere aktualisert i forbindelse med at helsemyndighetene igangsatte arbeidet for å bedre samhandlingen mellom kommunehelse- og spesialisthelsetjenesten, bla gjennom Wisløffutvalgets innstilling "Utvalget for bedre samhandling mellom spesialisthelsetjenesten og kommunehelsetjenesten" (ref. NOU 2005:3 "Fra stykkevis til helt – en sammenhengende helsetjeneste", og oppfølging av denne). Statistisk sentralbyrå (SSB) fikk i 2001-2002 oppdrag å gjennomføre pilotprosjektet av Sosial- og helsedirektoratet. Målet for pilotprosjektet i 2002 var å gi økt kunnskap om allmennlegers praksis, ved innsamling av sentrale aktivitetsdata fra fastlegenes pasientjournaler. Det ble lagt vekt på at pilotprosjektet først og fremst skulle se på metoden for innsamling av dataene. Konklusjonen fra pilotprosjektet var en anbefaling om oppfølging med et nytt og utvidet prosjekt. I oppfølgingsprosjektet var det ønske om at utvalget av leger ble utvidet. Et mer omfattende oppfølgingsprosjekt startet opp i 2004: "SEDA- Sentrale elektroniske data fra allmennlegetjenesten". Mens hovedmålsettingen i det første pilotprosjektet var å teste ut metoder for innsending av data, ble det i oppfølgingsprosjektet lagt vekt å utvikle gode elektroniske systemer for innhenting av data fra allmennlegene, samt å utarbeide ny offisiell statistikk basert på data fra fastlegene

Periplasmic expression of soluble single chain T cell receptors is rescued by the chaperone FkpA

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Efficient expression systems exist for antibody (Ab) molecules, which allow for characterization of large numbers of individual Ab variants. In contrast, such expression systems have been lacking for soluble T cell receptors (TCRs). Attempts to generate bacterial systems have generally resulted in low yields and material which is prone to aggregation and proteolysis. Here we present an optimized periplasmic bacterial expression system for soluble single chain (sc) TCRs.</p> <p>Results</p> <p>The effect of 1) over-expression of the periplasmic chaperon FkpA, 2) culture conditions and 3) molecular design was investigated. Elevated levels of FkpA allowed periplasmic soluble scTCR expression, presumably by preventing premature aggregation and inclusion body formation. Periplasmic expression enables disulphide bond formation, which is a prerequisite for the scTCR to reach its correct fold. It also enables quick and easy recovery of correctly folded protein without the need for time-consuming downstream processing. Expression without IPTG induction further improved the periplasmic expression yield, while addition of sucrose to the growth medium showed little effect. Shaker flask yield of mg levels of active purified material was obtained. The Vαβ domain orientation was far superior to the Vβα domain orientation regarding monomeric yield of functionally folded molecules.</p> <p>Conclusion</p> <p>The general expression regime presented here allows for rapid production of soluble scTCRs and is applicable for 1) high yield recovery sufficient for biophysical characterization and 2) high throughput screening of such molecules following molecular engineering.</p