IDENTIFIKASI AKTIVITAS MOLUSKISIDA LARUTAN Smilax Sp TERHADAP HAMA KEONG MAS (Pomacea Canaliculata Lamarck)

Penelitian ini bertujuan untuk Identifikasi aktivitas moluskisida larutan Smilax Sp terhadap hama Pomacea Canaliculata Lamarck. Penelitian dilakukan di Laboratorium MIPA, UNIMUDA SORONG pada bulan Juli 2019 menggunakan daun Smilax Sp untuk mortalitas Pomacea Canaliculata Lamarck . Dirancang dengan tiga perlakuan konsentrasi (25%, 50%, dan 75%) tiap perlakuan, dan masing-masing sebanyak 10 Pomacea Canaliculata Lamarck. dengan tiga kali ulangan. Data hasil pengamatan mortalitas organisme Diuji prasyarat dan uji hipotesis. Hasil penelitian diperoleh bahwa larutan Smilax Sp memiliki aktivitas moluskisida terhadap hama Pomacea Canaliculata Lamarck dengan kosentrasi larutan yang optimal 75% selama 2 jam

Pandemic influenza A/H1N1 2009 antibodies in the metropolitan area of Buenos Aires in Argentina

SummaryObjectiveTo estimate the infection prevalence in Buenos Aires during the outbreak of pandemic influenza A/H1N1 2009 virus (A(H1N1)pdm09).MethodsA(H1N1)pdm09-specific antibodies were measured by hemagglutination inhibition assay in human serum samples collected 6 months after the outbreak and before the introduction of the A(H1N1)pdm09 vaccine in Argentina. Baseline levels of cross-reactive antibodies to A(H1N1)pdm09 were determined by testing 162 serum samples collected before 2009.ResultsThe overall seroprevalence of A(H1N1)pdm09 in 150 children and 427 adults was 28.9% (95% confidence interval (CI) 25–33%), with a 58.0% prevalence in children <19 years of age and an 18.7% prevalence in adults ≥19 years of age (p<0.001). The prevalence was 43.5% in children <5 years old and 60.6% among children aged 5–18 years. The prevalence in adults declined with increasing age: 24.9% in 19–39-year-olds, 9.7% in 40–59-year-olds, and 8.1% in those ≥60 years old. The prevalence of specific A(H1N1)pdm09 antibodies was higher compared with the baseline in children (p=0.014), adolescents (p<0.001), and adults <40 years old (p=0.017). Seroprevalence in health care workers was not different from the rest of the population (13.6% vs. 19.3%, respectively; p=0.421).ConclusionsThe prevalence of specific A(H1N1)pdm09 antibodies was high at 28.9%. The highest prevalence was observed in children, adolescents, and young adults

Therapeutic plasma exchange to mitigate flunixin meglumine overdose in a cria

Objective: To describe the use of therapeutic plasma exchange (TPE) in the treatment of flunixin meglumine overdose in a cria. Case Summary: A 3‐day‐old alpaca cria was diagnosed with ureteral obstruction and agenesis resulting in severe bilateral hydronephrosis. During hospitalization, the cria inadvertently received a flunixin meglumine overdose of &gt;65 mg/kg. Here, we report the use of lipid emulsion and TPE to mitigate flunixin meglumine toxicosis. TPE appeared to prevent any flunixin‐induced kidney or gastrointestinal injury, even in a patient with congenital defects of the urinary tract. New Information Provided: This is the first report of the use of TPE in a cria

IgG immune complexes may contribute to neutrophil activation in the course of severe COVID-19

Severe COVID-19 is associated with an overactive inflammatory response mediated by macrophages. Here, we analyzed the phenotype and function of neutrophils in COVID-19 patients. We found that neutrophils from severe COVID-19 patients express high levels of CD11b and CD66b, spontaneously produce CXCL8 and CCL2 and show a strong association with platelets. Production of CXCL8 correlated with plasmatic concentrations of LDH and D-dimer. Whole blood assays revealed that neutrophils from severe COVID-19 patients show a clear association with IgG immune complexes. Moreover, we found that sera from severe patients contain high levels of immune complexes and activate neutrophils through a mechanism partially dependent on FcγRII (CD32). Interestingly, when integrated in immune complexes, anti-SARS-CoV-2 IgG antibodies from severe patients displayed a higher pro-inflammatory profile compared with antibodies from mild patients. Our study suggests that IgG immune complexes might promote the acquisition of an inflammatory signature by neutrophils worsening the course of COVID-19.Fil: Mazzitelli, Ignacio Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Bleichmar, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ludueña, María Guillermina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Pisarevsky, Andrea. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Labato, Mariana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Chiaradia, Verónica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Finocchieto, Paola. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Paulin, Francisco. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Hormanstorfer, Macarena. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Baretto, María Constanza. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Adanza, Santiago Piombi. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Parodi, María Noel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Ragusa, Martín. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital Gral.de Agudos "juan A.fernandez". Departamento de Medicina; ArgentinaFil: Melucci, Claudia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Erra Diaz, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Paletta, Ana Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Di Diego García, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ceballos, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

Immunoglobulin G Immune Complexes May Contribute to Neutrophil Activation in the Course of Severe Coronavirus Disease 2019

Severe coronavirus disease 2019 (COVID-19) is associated with an overactive inflammatory response mediated by macrophages. Here, we analyzed the phenotype and function of neutrophils in patients with COVID-19. We found that neutrophils from patients with severe COVID-19 express high levels of CD11b and CD66b, spontaneously produce CXCL8 and CCL2, and show a strong association with platelets. Production of CXCL8 correlated with plasma concentrations of lactate dehydrogenase and D-dimer. Whole blood assays revealed that neutrophils from patients with severe COVID-19 show a clear association with immunoglobulin G (IgG) immune complexes. Moreover, we found that sera from patients with severe disease contain high levels of immune complexes and activate neutrophils through a mechanism partially dependent on FcγRII (CD32). Interestingly, when integrated in immune complexes, anti-severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 IgG antibodies from patients with severe COVID-19 displayed a higher proinflammatory profile compared with antibodies from patients with mild disease. Our study suggests that IgG immune complexes might promote the acquisition of an inflammatory signature by neutrophils, worsening the course of COVID-19.Fil: Mazzitelli, Ignacio Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Bleichmar, Lucia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ludueña, María Guillermina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Pisarevsky, Andrea. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Labato, Mariana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Chiaradia, Verónica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Finocchieto, Paola. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín; ArgentinaFil: Paulin, Francisco. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Hormanstorfer, Macarena. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Baretto, María Constanza. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Adanza, Santiago Piombi. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Parodi, María Noel. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Ragusa, Martín. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; ArgentinaFil: Melucci Ganzarain, Claudia del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Erra Diaz, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Paletta, Ana Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Di Diego García, Facundo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Ceballos, Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Geffner, Jorge Raúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentin

Lessen over hogere algebra

239 p.; 24 cm

ACVIM consensus update on Lyme borreliosis in dogs and cats

An update of the 2006 American College of Veterinary Internal Medicine (ACVIM) Small Animal Consensus Statement on Lyme Disease in Dogs: Diagnosis, Treatment, and Prevention was presented at the 2016 ACVIM Forum in Denver, CO, followed by panel and audience discussion and a drafted consensus statement distributed online to diplomates for comment. The updated consensus statement is presented below. The consensus statement aims to provide guidance on the diagnosis, treatment, and prevention of Lyme borreliosis in dogs and cats