Nodulo Tiroideo Ectópico

Se reporta el caso de una paciente mujer de 83 años con un nódulo tiroideo ectópico en la axila. El tejido tiroideo ectópico es de presentación rara y es definido como la presencia de tejido tiroideo localizado en un sitio anatómico diferente  al de la localización normal, es decir, la posición pre traqueal. Es el resultado de anomalías del desarrollo embriológico,  de la migración tiroidea o de una diferenciación heterotópica de células endodérmicas. En cerca de 90% de casos, el tejido tiroideo ectópico es encontrado debajo de la lengua. En la mayoria de los casos no hay síntomas. El tratamiento depende del cuadro clínico y de la presencia de síntomas. El examen histológico e immunohistoquímico permiten establecer el diagnóstico definitivo. Palabras claves : nódulo subcutáneo, axila, tejido tiroideo ectópicoDOI: http://dx.doi.org/10.17268/rmt.2019.v14i02.0

Dermatitis herpetiforme

ResumenLa dermatitis herpetiforme es una enfermedad autoinmune ampollosa subepidérmica caracterizada por una erupción pápulo-vesiculosa pruriginosa asociada a depósitos granulares de IgA a nivel de la dermis papilar detectados por IFD. Esta enfermedad en piel se encuentra asociada a una enteropatía sensible al gluten la cual es generalmente asintomática.[Armand B, Ávila MY, Pierard GE, Arrese JE. Dermatitis herpetiforme. MedUNAB 2002; 5(14):75-82].Palabras clave: Dermatitis herpetiforme, IgA granular, dapsona, ampollas subepidérmicas

Granulomatous Reactions from Tattoos Following BRAF Inhibitor Therapy

BRAF inhibitors may present several cutaneous adverse effects, including actinic keratosis, squamous cell carcinoma, keratoacanthoma, rashes, increased photosensitivity, panniculitis, palmoplantar and capillary involvement, pruritus and xerosis as well as granulomatous reactions. A 30-year-old patient with multiple tattoos received dabrafenib and trametinib for metastatic melanoma. After 4 months, he developed an induration and thickening strictly limited to several tattoos. Histopathology revealed nonnecrotizing granulomas in the dermis. Topical steroids relieved pruritus but not the granulomatous aspect of the tattoos. As far as we know, this is the first description of granulomatous reactions restricted to preexisting tattoos following BRAF inhibitor therapy

Circumscribed angiokeratoma. Report of a case and review of the literature

El angioqueratoma circunscrito es el más raro de los angioqueratomas. Aparece desde el nacimiento en las primeras dos décadas de la vida y es más común en mujeres. Generalmente está localizado en piernas y sólo un 10% en miembros superiores, es asintomático. Existen diferencias de opinión encuanto si es una neoplasia o solamente una dilatación de vasos sanguíneos ya existentes. El tratamiento depende del tamaño, profundidad y extensión de la lesión. Se debe considerar la extirpación quirúrgica en la medida en que sea posible. Se describe el caso de un niño de 10 años con cuadro clínico de angioqueratoma circunscrito tratado con crioterapia, con respuesta parcial de las lesiones.[Ávila M, Vásquez AJ, Pierard GE, Arrese JE, Uribe CJ. Angioqueratoma circunscrito. Informe de uncaso y revisión de la literaturaCircumscribed angiokeratoma is the rarest of the angiokeratomas. It appears from birth or in the first two decades of life and is more common in women. It is generally located in the legs and only 10% in the upper limbs, it is asymptomatic. There are differences of opinion as to whether it is a neoplasm or just a dilatation of existing blood vessels. Treatment depends on the size, depth, and extent of the lesion. Surgical removal should be considered whenever possible. The case of a 10-year-old boy with a clinical picture of circumscribed angiokeratoma treated with cryotherapy, with partial response of the lesions, is described. [Ávila M, Vásquez AJ, Pierard GE, Arrese JE, Uribe CJ. Circumscribed angiokeratoma. Report of a case and review of the literatur

Angioqueratoma circunscrito. Informe de un caso y revisión de la literatura

ResumenEl angioqueratoma circunscrito es el más raro de los angioqueratomas. Aperece desde el nacimiento o en las primeras dos décadas de la vida y es más común en mujeres. Generalmente está localizado en piernas y un 10% en miembros superiores, es asintomático. Existen diferencias de opinión en cuanto si es una neoplasia o solamente una dilatación de vasos sanguíneos ya existentes. el tratamiento depende del tamaño, profundidad y extención de la lesión. Se debe considerar la extirpación quirúrgica en la medida que sea posible. Se describe el caso de un niño de 10 años con cuadro clínico de angioqueratoma circunscrito tratado con crioterapia, con respuesta parcial de las lesiones.[Ávila M, Vásquez AJ, Pierard EG, Arrese JE, Uribe CJ. Angioqueratoma circunscrito. Informe de un caso y revisión de la literatura. MedUNAB 2002;5(14):118-120].Palabras clave: Angioqueratoma, neoplasia de piel, piel

Localized Eruptive Blue Nevi after Herpes Zoster

A 52-year-old White man presented with a dozen small, well-restricted, punctiform, asymptomatic, blue-gray macules on the left shoulder. A few months earlier, he had been treated with oral acyclovir for herpes zoster (HZ) affecting the left C7–C8 dermatomes. All the blue macules appeared over a short period of time and then remained stable. The patient had not experienced any previous trauma or had tattooing in this anatomical region. The clinical diagnosis suggested blue nevi. Dermatoscopy revealed small, well-limited, dark-blue, compact, homogeneous areas evoking dermal blue nevi. An excisional biopsy was performed and the histological examination confirmed a blue nevus. As far as we are aware of, this is the first report of eruptive blue nevi following HZ, and it should be included in the differential diagnosis of zosteriform dermatoses responding to an isotopic pathway. In addition, a brief review concerning eruptive nevi is presented

Herpetiform dermatitis

Herpetiform dermatitis is an autoimmuneampollae disease characterized by an pruriginouspapulovesicular eruption associated with IgA granulardermical papillayr deposites which are detected by DIF. Thisskin disease has relation to non symptomatical glutensensible intestinal illness. Microscopical examination showmicroabscess with many neutrophilous, eosonophilous in dermis papille and lymphocyte T, neutrophilous,eosinophilous infiltration. Disease pathogenesis is not knownand is considered type IgA complex illness. The effectivetreatment is done with dapsone and a free gluten diet