1,674 research outputs found
Breast Cancers with Ocular Metastases are Early Onset, Non-Familial and Non-BRCA1/BRCA2 Tumours
Hein-Kircher, Heidi/Hahn, Hans Henning (Hgg.): Politische Mythen im 19. und 20. Jahrhundert in Mittel- und Osteuropa
Benthin, Madlen: Die Vertreibung der Deutschen aus Ostmitteleuropa. Deutsche und tschechische Erinnerungskulturen im Vergleich
Cechy charakterystyczne guzów wewnątrzgałkowych w Deep Range Imaging optycznej koherentnej tomografii
„Novel about the Swedish anxiety”: crime story as a mirror of social, historical and cultural changes exemplified by the „Wallander” series by Henning Mankell
The purpose of this thesis is to show how popculture works are expressions of the social narrative of historical, social and cultural changes that took place in Sweden in the 90s. This dissertation is based on Henning Mankell’s Wallander Cycle. This work will focus on the problem created after 1989, speciality the problem of immigration and issue of educational values fall
Synthesis of novel N-benzyl substituted piperidine amides of 1H-indole-5-carboxylic acid as potential inhibitors of cholinesterases
A series of novel N-benzyl substituted amides of 1H-indole-5-carboxylic acid were synthesized and evaluated for their ability to inhibit acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE). The target compounds (6bñ6e) displayed moderate potency to inhibit BuChE. One of the compounds tested, i.e., 1- benzylpiperidine amide of 1H-indole-5-carboxylic acid (6a) was a weak, non-selective inhibitor for both enzymes. The highest inhibitory activity towards BuChE (30.06% [10 μM]) was determined for compound (6c) which is 1-(3-chloro)benzylpiperidine amide of 1H-indole-5-carboxylic acid
Niska gęstość mineralna kości u dorosłych chorych na celiakię
Introduction: Calcium and vitamin D malabsorption in coeliac disease (CD) predispose to skeletal demineralisation. The aim of this study
was to evaluate the prevalence of bone mineral density (BMD) and calcium deficiencies in adult patients with CD and assess whether
a gluten-free diet is sufficiently effective for BMD restoration.
Material and methods: BMD and biochemical parameters of bone and mineral metabolism were measured in 35 adult CD patients receiving
(19) or not receiving (16) a gluten-free diet (GFD) and in 36 controls. Then the CD patients were treated with a GFD and calcium
(1.0 g/day) plus alfacalcidol (0.25–1 μg/day) for one year.
Results: Reduced BMD was diagnosed in 57–77% of the patients. Mean calcaemia, calciuria, and 25(OH) vitamin D were lower, but serum
PTH and bone-turnover markers (ALP, osteocalcin, ICTP) were significantly higher in the CD patients than in the controls. In the patients
on the diet (GFD(+)), BMD was higher than in the GFD(–) patients, but lower than in the controls. The biochemical parameters were
normal in the GFD(+) patients except for diminished calciuria. Mean BMD after one year of treatment significantly increased (p < 0.05),
mostly in the lumbar spine (mean: 7.3%), but decreased in five patients who did not strictly adhere to the GFD.
Conclusions: Deficiencies in calcium, vitamin D, and BMD are very common in adult CD patients. Gluten avoidance increased BMD,
although the values remained markedly lower in several patients. Because of chronic calcium deficiency despite GFD, calcium and vitamin
D supplementation in most adult CD patients is proposed.Wstęp: Upośledzone wchłanianie wapnia i witaminy D w przebiegu celiakii (CD) sprzyja demineralizacji szkieletu. Celem niniejszej pracy
było zbadanie gęstości mineralnej kości (BMD) i niedoborów wapnia u dorosłych chorych na CD oraz ocena skuteczności stosowania
diety bezglutenowej w odbudowie BMD.
Materiał i metody: Gęstość mineralną kości oraz biochemiczne wykładniki metabolizmu kostnego zmierzono u 35 dorosłych chorych na
CD, wśród których 19 stosowało, a 16 nie stosowało diety bezglutenowej, oraz u 36 osób z grupy kontrolnej. Następnie wszystkim chorym
na CD zalecono stosowanie diety bezglutenowej, wapnia (1 g/d.) i alfakalcydolu (0,25–1 μg/d.) przez rok.
Wyniki: Obniżoną BMD stwierdzono u 57–77% chorych na CD. Średnie kalcemia, kalciuria i stężenie witaminy 25(OH)D były u nich niższe,
natomiast stężenia PTH i markerów obrotu kostnego (fosfatazy alkalicznej, osteokalcyny, ICTP) były wyższe niż w grupie kontrolnej.
U chorych na CD stosujących dietę bezglutenową (GFD(+)) BMD była wyższa niż u chorych niestosujących tej diety (GFD(–)), ale niższa
niż u zdrowych osób. Wyniki badań biochemicznych w grupie GFD(+) były prawidłowe, pominąwszy kalciurię, która utrzymywała się
na zmniejszonym poziomie. Po roku leczenia dietą z suplementacją wapnia i witaminy D obserwowano istotny wzrost BMD (p < 0,05),
zwłaszcza w obrębie kręgosłupa lędźwiowego (średnio o 7,3%). U 5 chorych, którzy nie przestrzegali ściśle diety, BMD obniżyła się.
Wnioski: W przebiegu CD niedobory wapnia, witaminy D i BMD są bardzo częste. Stosowanie diety bezglutenowej poprawia BMD,
jednak u wielu chorych pozostaje ona obniżona. Według autorów, ze względu na przewlekły niedobór wapnia, u dorosłych chorych na
CD, oprócz diety bezglutenowej, należy stosować suplementację wapnia i witaminy D
VisGenome: visualization of single and comparative genome representations
Summary: VisGenome visualizes single and comparative representations for the rat, the mouse and the human chromosomes at different levels of detail. The tool offers smooth zooming and panning which is more flexible than seen in other browsers. It presents information available in Ensembl for single chromosomes, as well as homologies (orthologue predictions including ortholog one2one, apparent ortholog one2one, ortholog many2many) for any two chromosomes from different species. The application can query supporting data from Ensembl by invoking a link in a browser. Availability: http://www.dcs.gla.ac.uk/~asia/VisGenome Contact: [email protected]
Oncogenic osteomalacia should be considered in hypophosphatemia, bone pain and pathological fractures
Osteomalacja onkogeniczna jest rzadkim zespołem paranowotworowym klinicznie charakteryzującym się bólami kostnymi, złamaniami
patologicznymi, uogólnionym zmęczeniem i osłabieniem mięśniowym. Niecharakterystyczne i mało specyficzne objawy powodują, że
postawienie właściwej diagnozy jest często bardzo trudne, czasochłonne i wymaga wielu badań dodatkowych. Autorzy omówili problemy
i trudności diagnostyczne tej jednostki chorobowej na podstawie własnego przypadku klinicznego — 56-letniej chorej z objawami bólu
lewego stawu biodrowego i trudnościami w poruszaniu się od około 2 lat. W RTG i tomografii komputerowej miednicy zobrazowano
złamania patologiczne. Przeprowadzono diagnostykę różnicową w kierunku szpiczaka mnogiego, nadczynności przytarczyc i rozsiewu
choroby nowotworowej. Podstawowe badania laboratoryjne wykazały podwyższenie aktywności fosfatazy alkalicznej i umiarkowanego
stopnia hipofosfatemię. Badania tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego klatki piersiowej potwierdziły obecność masy
patologicznej wewnątrz klatki piersiowej. Usunięcie guza i badanie histopatologiczne tkanki przyniosło rozpoznanie fosfaturycznego guza
mezenchymalnego. Prezentowany przypadek kliniczny — od pojawiania się pierwszych objawów, poprzez proces diagnostyczny, do wyleczenia
— może stanowić lekcje pokazową zmagań diagnostycznych w onkogenicznej osteomalacji.The clinical manifestation of oncogenic osteomalacia includes bone pain, pathological fractures, general fatigue and muscle weakness. Such
unspecific symptoms hinder the establishment of a proper diagnosis which very often requires long-lasting investigations with many
diagnostic imaging methods. Here, we discuss difficulties in the diagnosis of oncogenic osteomalacia using the example of our own clinical
case: a 56 year-old woman with a history of pain in the left hip and two years of walking difficulties. A plain radiograph and CT scan
revealed pathological fractures. Multiple myeloma, primary hyperparathyroidism and bone metastatic disease were excluded. Routine
laboratory tests showed elevated alkaline phosphatase and a mild degree of hypophosphatemia. CT and MR imaging confirmed the
presence of a pathological mass in the thorax. Tumour excision and histopathological test results revealed the diagnosis of a phosphaturic
mesenchymal tumour. Our case, showing the clinical course of the disease from the symptoms manifested at the beginning to the
establishment of the diagnosis, can serve as a model illustration of the diagnostic struggle involved with oncogenic osteomalacia
- …