Multicolor transzgenikus zebradánió vonalak létrehozása környezettoxikológiai és farmakológiai tesztekhez = Establishment of multicolor transgenic zebra fish lines for environmental toxicology and pharmacology tests

A pályázat támogatásával célunk olyan többszörösen transzgenikus zebradánió vonalak létrehozása volt, amelyek a fő toxikológiai célszervekben (máj, érszövet, vér, idegrendszer) fluoreszcens fehérjéket termelnek, így lehetővé teszik a mérgező anyagok hatásának gyors, in vivo detektálását és nyomon követését a jelölt szervekben. A munka során létrehoztunk egy új génkonstrukciót, amely a májban ösztrogénnel indukálható fluoreszcens fehérje kifejeződését eredményezi. A konstrukciót vad típusú és transzgenikus zebradánió embriókba injektáltuk és néhány alapító egyedből kiindulva létrehoztuk a transzgenikus vonalak F1 majd F2 generációját. A gén konstrukció integrációs helyének és kópiaszámának meghatározását megkezdtük, de költségtakarékossági okokból, csak az ösztrogén indukció alapján a legmegfelelőbb kiválasztott vonalakon végezzük el. A vérben, erekben és az idegrendszerben fluoreszcens fehérjéket kifejező transzgenikus vonalakból kétszeresen transzgenikus, homozigóta F2 vonalakat, valamint többszörösen transzgenikus hemizigóta egyedeket hoztunk létre. Megállapítottuk, hogy a kék színű fluoreszcens fehérje (EBFP) nem alkalmas az indukálható, májspecifikus konstrukció létrehozásához az általunk felállított vizsgálati rendszerben, ezért egy új fluoreszcens fehérje bevonásával (CFP) megkezdtük egy újabb májspecifikus konstrukció kialakítását. | In the framework of the project our aim was to develop multiple transgenic lines expressing fluorescent proteins in the toxicologically important target organs (liver, blood vessels, blood cells, nervous system). These newly developed lines would enable the fast in vivo detection of toxic effects on the labelled organs and the registration of changes. During the project we developed a new transgene construct that drives inducible fluorescent protein expression in the liver. This construct was injected to 1-2 cell wild-type and transgenic zebrafish embryos and the F1 and F2 generation of 3 founders was established. The determination of the transgene integration site and copy number is in progress, however, in order to save cost, it will be performed only on individuals showing the highest fluorescent signal inducibility as a response to estrogenic treatment. In the framework of this project, double transgenic, homozygous F2 individuals and hemizygous, multiple transgenic fish were produced from the available single transgenic lines in which the blood cells, the blood vessels or the nervous tissues are fluorescently labelled. We found out, that the EBFP is not a suitable reporter for developing such transgenic lines, as the signal it produces is too weak to be detectable. So a new blue fluorescent protein (CFP) was selected for building a new, blue construct. Purchasing the encoding plasmid caused a delay

Structural analysis of the baroque parish church of Zsámbék

On the walls and vaults of the Roman Catholic Parish Church of Zsámbék cracks have long been observed. According to the parishioners, the crack widths have widened recently and new cracks have also appeared. This may have happened due to the increased traffic of the road beside the church. In this paper we report on the structural analysis, including the investigation of vibrations induced by the traffic in the structural elements. We found that the weakness of the structural system of that age results from uneven settlement of the foundations due to the soil strata and constructional errors from the previous restorations. As the result of our analysis we recommended possible solutions for restoring the structural integrity of the church building

Comparison of ovarian cycles of Hungarian riverine fish species representing different spawning strategies

Investigations on the ovarian cycle of fish species that inhabit Hungarian rivers are necessitated by both environmental and economic reasons. The objective of our research was to explore new fundamental knowledge concerning the ovarian cycle of the white bream (Blicca bjoerkna, Linnaeus, 1758), barbel (Barbus barbus, Linnaeus, 1758), orfe (Leuciscus idus, Linnaeus, 1758) and nase (Chondrostoma nasus, Linnaeus, 1758). Histological investigation of ovaries and determination of proportions of oocytes in different stages of development is an appropriate method for the description of spawning characteristics of these species. Our results show that the GSI value for all four investigated species starts to increase at the end of summer and reaches its maximum before spawning. In the barbel and white bream, the presence of oocytes in the stage of cortical alveoli and the heterogeneous size of oocytes in the stage of vitellogenesis in the pre-spawning period indicate that barbel and white bream are multiple spawners. In contrast, in the orfe and nase, the absence of oocytes in the stage of cortical alveoli and the homogeneous size of cells in the stage of vitellogenesis indicate that orfe and nase are single spawners