Efecto en las propiedades texturales, estructurales y catalíticas del progreso de sulfatación de ZrO2 y SiO2-ZrO2 SOL-GEL

Finalmente fueron modificados los materiales para obtener sólidos con una gran acidez, llamados comúnmente superácidos en el terreno de la catálisis, por medio de la impregnación de H2S04. También fueron sintetizados materiales superácidos sulfatados "in situ" durante el proceso de gelificación para poder estudiar las diferencias de éstos, con respecto a las muestras impregnadas. De aquí que el presente trabajo de tesis se haya dividido en capítulos según las técnicas de caracterización. A su vez, cada capítulo involucra en la primera parte a los sistemas de Zr02 y ZrOrsulfatados (Zr02-S-.... ) y en una segunda parte de cada capítulo se le ha denominado "Bis" que corresponderá a los sistemas mixtos de SiOr ZrOi: AlcSiZr02-... cuando fueron utilizados alcóxidos de silicio y circonio, ó AcAcSiZr02- . .. cuando fue utilizado el alcóxido de silicio con el acetilacetonato de circonio (los puntos suspensivos son para puntualizar las diferentes condiciones de acidez durante la hidrólisis). Finalmente, estos mismos sistemas al ser sulfatados por impregnación de H2S04 son denominados como: AlcSiZr02-S-... ó AcAcSiZr02-S.,_ .. Las técnicas utilizadas en el presente trabajo son los siguientes: Estudios Térmicos por Análisis Termogravimétricos (TGA) y Calorimétrico Diferencial de Barrido (DSC), Caracterización Textura! por adsorción-desorción de N2, Reacción de deshidratación de alcoholes, Espectroscopía Infrarroja (FTIR), Espectroscopía Ultravioleta -Visible (UV-Vis) y Difracción de Rayos-X (DRX) sobre las muestras de Zr02 y ZrOrS-....En este trabajo de tesis doctoral se planteó la obtención de materiales por el método sol-gel y hacer un estudio de como son afectadas las propiedades texturales, estructurales y químicas, al modificar las condiciones de durante la síntesis como, la acidez y los diferentes procesos térmicos de calcinación sobre los materiales. Los materiales obtenidos y estudiados son; el dióxido de circonio (Zr02) obtenido a partir de alcóxidos metálicos, modificando el pH de síntesis (3, 5 y 9), por otro lado, la obtención de los sistemas mixtos Si02-Zr02, buscando introducir al Zr02 en la red de Si02, utilizando como precursor a un alcóxido de silicio. El Si02 se caracteriza por ser un material con propiedades de mayor estabilidad frente a la sinterización durante los procesos térmicos, de aquí que se busque aprovechar estas propiedades del Si02 sol-gel para evitar la sinterización del Zr02 cuando se inserta y dispersa en la red de Si02. En los sistemas mixtos SiOrZr02 se hizo el planteamiento de estudiar el efecto de modificar el precursor de circonio en la red de Si02, en el primer caso se utilizó n-butóxido de circonio y en el segundo caso acetilacetonato de circonio, el circonio es introducido en sistemas separados durante el proceso de hidrólisis del alcóxido de silicio. En estos sistemas también fueron cambiadas las condiciones de acidez durante la síntesis (pH 3, 5, y 9), modificando el catalizador de hidrólisis

ZnAl hydrotalcites modified with nanocomposites nZVI–PAA for environmental remediation

Diffraction patterns of polyacrylic acid (PAA) encapsulated-(Fe)-modified ZnAl hydrotalcite (ZnAlH) showed the integration of Fe in the H lattice, resulting in a hybrid nanocomposite (Fe-PAA-ZnAlH), which was mainly verified with the characteristic shift in the 59–63° (2θ) region of the ZnAlH (110) reflection plane. The rise in the unit cell parameters (c and a) as the Fe % incremented, denoted incorporation of Fe in the ZnAlH red. Nonetheless, changes in the immobilizer molecular weight (PAA MW) from 1250 kDa to 5.1 kDa did not cause a difference in the distance between layers (c parameter) but in the cation-cation separation (a parameter), which meant that the nanoparticle was not located between layers, but in the lattice. The resulting band gap energies of the calcined hybrid nanocomposites were among 1.07–1.21 eV, which is an additional support of Fe+3 integration, suggesting insertion of Fe+3 3d orbitals between the valence and the conduction band of ZnO. Furthermore, nZVI were prepared through a pre-agglomeration reduction method, where COOH-groups were bound to metal cations. Initially, aqueous Fe+2 was bound to PAA [Fe+2-PAA], then reduced to obtain enclosed hybrid (nZVI-PAA). Less stability and more aggregation were observed with the lower molecular weight PAA. Additionally, PAA dissociation caused by pH changes affected the clustering of the nZVI particles. At higher MW, the hydrodynamic diameter and size distribution become smaller and tighter, respectively, allowing a more monodispersed population with sphere shape and organized in core–shell beads chains.Fil: Nieto Zambrano, Sorelis. Universidad de Guanajuato; MéxicoFil: Ramos Ramirez, Esthela. Universidad de Guanajuato; MéxicoFil: Tzompantzi Morales, Francisco. Universidad Autónoma Metropolitana; MéxicoFil: Boffito, Daria Camilla. No especifíca;Fil: Naccache, Rafik. Concordia University; CanadáFil: Gutiérrez Ortega, Norma L.. Universidad de Guanajuato; MéxicoFil: Litter, Marta Irene. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigación e Ingeniería Ambiental; ArgentinaFil: Cipagauta Diaz, Sandra. Universidad Autónoma Metropolitana; MéxicoFil: Barbosa López, Aida Liliana. Universidad de Cartagena.; Colombi

The Jordan decomposition of bounded variation functions valued in vector spaces

In this paper we show the Jordan decomposition for bounded variation functions withvalues in Riesz spaces. Through an equivalence relation, we prove that this decomposition is satisfiedfor functions valued in Hilbert spaces. This result is a generalization of the real case. Moreover, weprove that, in general, the Jordan decomposition is not satisfied for vector-valued functions

Activated Hydrotalcites Obtained by Coprecipitation as Photocatalysts for the Degradation of 2,4,6-Trichlorophenol

A gallery of hydrotalcite-type mesoporous materials with different Mg/Al molar ratios were synthesized by the coprecipitation method. The materials were activated by heat treatment to test their activity in the photodegradation of 2,4,6-trichlorophenol under UV light irradiation. The physicochemical properties of the different synthesized and activated materials were determined using XRD, physical adsorption/desorption of N2, FTIR, SEM, DTA, and TGA. Their banned band energy was determined by UV-Vis to identify their potential to be used as a semiconductor in catalytic photodegradation processes. The results of photodegradation tests of 2,4,6-trichlorophenol showed that hydrotalcites have a high degradation capacity, up to 100% for the catalyst of Mg/Al ratio = 2, with a high mineralization capacity of 80%. The degradation capacity of most of the catalysts tested is mainly due to the presence of holes and the formation of superoxide free radicals, which are the determining species within the degradation mechanism

Fotodegradación de p-cresol empleando óxidos mixtos obtenidos a partir de materiales con estructura hidrotalcita

Se sintetizaron materiales tipo hidrotalcita Zn2+/Al3++Fe3+ por cooprecipitación, empleando nitratos metálicos como precursores. Los sólidos se calcinaron a 350ºC para obtener los óxidos mixtos correspondientes. Se evaluó la capacidad fotocatalítica de estos materiales mediante la degradación de p-cresol en medio acuoso, confirmando su eficacia para fotodegradar este contaminante a concentraciones de 40 ppm