Technological Capabilities of Brazilian Shipbuilding Suppliers

Technological capabilities (TC) play a key role in the competitiveness of firms in industrial sectors. Suppliers in emerging economies often acquire technological capabilities by operating and mastering technologies developed by others and then leveraging this learning to develop indigenous technologies. By reviewing research on firm specific technological capabilities, the development of global value chains and industrial clusters in emerging markets we discuss local suppliers’ insertion and upgrading in the supply chains of new large industrial enterprises. Using the Brazilian shipbuilding industry as context, we investigate and develop propositions related to the ability of local suppliers to develop technological capabilities that permit eventual insertion into the local supply chain. This research has applications for managers and policy makers from other emerging market countries seeking to increase local sourcing through development of local suppliers

Pour un système de suivi de la stratégie de lutte contre le VIH/sida en Suisse: situation et évolution des comportements à risque chez les consommateurs de drogue

née dans le cadre du monitoring de la stratégie de lutte contre le sida 2004-2008, cette étude visait à faire le point à fin 2005 sur la situation actuelle en matière de comportements à risque chez les consommateurs de drogue dépendants. Elle était aussi destinée à tester l'intérêt de faire régulièrement un tel exercice "d'alerte", entre deux enquêtes sur les comportements en matière de VIH/sida chez les consommateurs de drogue (2000, 2006). [P.5] L'étude est divisée en deux parties: revue des données épidémiologiques pertinentes en Suisse et réalisation de focus groups avec des professionnels

Genome-Wide Analysis of Gene Expression during Early Arabidopsis Flower Development

Detailed information about stage-specific changes in gene expression is crucial for the understanding of the gene regulatory networks underlying development. Here, we describe the global gene expression dynamics during early flower development, a key process in the life cycle of a plant, during which floral patterning and the specification of floral organs is established. We used a novel floral induction system in Arabidopsis, which allows the isolation of a large number of synchronized floral buds, in conjunction with whole-genome microarray analysis to identify genes with differential expression at distinct stages of flower development. We found that the onset of flower formation is characterized by a massive downregulation of genes in incipient floral primordia, which is followed by a predominance of gene activation during the differentiation of floral organs. Among the genes we identified as differentially expressed in the experiment, we detected a significant enrichment of closely related members of gene families. The expression profiles of these related genes were often highly correlated, indicating similar temporal expression patterns. Moreover, we found that the majority of these genes is specifically up-regulated during certain developmental stages. Because co-expressed members of gene families in Arabidopsis frequently act in a redundant manner, these results suggest a high degree of functional redundancy during early flower development, but also that its extent may vary in a stage-specific manner

TRPC5-mediated podocyte calcium toxicity drives progressive glomerular disease

Chronic kidney disease is a major cause of mortality and morbidity worldwide. Damage to the filter barrier formed by the podocytes in the kidney is a critical step of kidney disease. Podocytes are terminally differentiated cells, which cannot be replaced in adults. If enough podocytes are lost the kidney function breaks down. The complex cytoskeletal arrangement necessary to create the filter structure is regulated by calcium currents through transient receptor potential channels. One of the earliest clearly visible signs of podocyte damage is the cytoskeletal rearrangement known as foot process effacement. Transient receptor potential channel 5 (TRPC5) has recently been shown to play an essential role in the initiation of this process. However, the role of TRPC5 in disease progression remains unknown. We hypothesized that the continuous calcium influx caused by sustained TRPC5 activation, as in a chronic disease setting, could lead to calcium toxicity and podocyte death. To test this hypothesis, we activated TRPC5 pharmacologically in conditionally immortalized mouse podocytes. We used cell viability assays, confocal microscopy, and flow cytometry to examine the relationship between TRCPC5 activation and cell death and mitochondrial damage typical for calcium toxicity. Our results showed that sustained TRPC5 activation can lead to irreversible podocyte injury and death in a dose and time dependent manner. Exploring the underlying mechanisms we observed signs of mitochondrial damage, as a result of sustained TRPC5 activation. These included mitochondrial swelling, fragmentation, increased production of reactive oxygen species and mitochondrial permeability transition leading to irreversible damage to the podocytes. This study revealed that sustained TRPC5 activation leads to podocyte death by Calcium toxicity initiating mitochondrial damage and mitochondrial permeability transition. Further, we show that it is possible to protect podocytes from the detrimental effects of chronic TRPC5 activation with a novel TRPC5 blocker ML204. Podocyte loss is the critical step in the development of irreversible glomerulosclerosis causing chronic kidney disease. We suspect that continuous TRPC5 activation in a chronic disease scenario leads to podocyte loss up to a point of no return with irreversible glomerulosclerosis. Therefore blocking TRPC5 might prove to be a valuable therapeutic strategy. One of the major advantages of TRPC5 as therapeutic target is the fact that it is only expressed in the kidney and in the nervous system. The TRPC5 knockout mouse therefore has no major health impairment. A TRPC5 blocking drug, which could stop the progression of chronic kidney disease, thus seems a promising possibility

Usage de drogues de synthèse et de cocaïne en milieu festif : état des lieux dans le canton de Vaud

[Table des matières] 1. Résumé des principaux résultats et recommandations. 2. Objectifs, questions et méthode de recherche. 3. Contexte. 3.1. La cocaïne et le crack. 3.2. Les drogues de synthèse (la famille des amphétamines, le LSD, autres). 4. Prévalence. 4.1. Situation en Suisse. 4.2. Données concernant spécifiquement le canton de Vaud. 4.3. Données européennes. 5. Milieux/diffusion. 5.1. Données internationales. 5.2. Au niveau national. 5.3. Informations locales. 6. Patterns. 7. Conséquences. 8. Interventions. 8.1. Au niveau international. 8.2. En Suisse et dans le canton de Vaud. Références. Annexes

Evaluation de l'Association romande CIAO et de www.ciao.ch, site d'information pour les adolescents

Le site ciao.ch existe depuis 1997 et s'adresse aux jeunes de 13 à 18 ans. Il a été créé par l'Association romande CIAO pour répondre à un besoin dans le domaine des dépendances. Il a progressivement étendu son champ d'expertise à d'autres domaines (sexualité, santé, relations, etc.). [Extrait Introduction p. 5] [Table de matières] 1. Introduction. 2. Revue de la littérature. 3. Statistiques de fréquentation de ciao.ch. 4. Enquête auprès des utilisatrices et des utilisateurs de ciao.ch. 5. Structure, organisation et fonctionnement. 6. Conclusions et recommandations concernant ciao en général. 7. Evaluation de l'activité dans le domaine du tabagisme. 8. Annexes

Contribution à la réflexion sur l'apport de mesures de traitement et de réduction des risques en complément au dispositif actuel: programme de prescription d'héroïne, local d'injection

Par rapport aux autres cantons de Suisse ayant des grandes villes, le canton de Vaud présente notamment la particularité de ne posséder ni programme de prescription d'héroïne, ni local d'injection. Dans les villes de taille comparable à Lausanne, ces deux mesures existent le plus souvent en parallèle, et ce depuis une dizaine d'années pour les programmes de prescription d'héroïne et parfois davantage pour les locaux d'injection. Actuellement, il existe en Suisse 23 centres de prescription d'héroïne (dont deux en prison) qui comptaient 1273 personnes en traitement en décembre 2004 (pour 1389 places de traitement disponibles) et 11 locaux d'injection répartis dans 7 villes, la plupart comprenant aussi un local d'inhalation. Ce rapport, qui se veut une aide à la décision, explore donc ces deux mesures qui n'ont pas été mises en place dans le canton de Vaud. Il présente d'abord un rappel du contexte dans lequel s'inscrit le mandat du Conseil d'Etat ainsi que les méthodes utilisées pour cette étude. Le second chapitre présente une synthèse des données récoltées pour chacune des deux mesures et les conclusions qui s'y rapportent. Les chapitres trois (prescription d'héroïne) et quatre (structures avec local de consommation) exposent en détail les éléments utilisés pour la synthèse. [P. 4]]]> Methadone ; Substance Abuse, Intravenous ; Substance Abuse Treatment Centers ; Switzerland ; Vaud fre https://serval.unil.ch/resource/serval:BIB_9B6327AC5C05.P001/REF.pdf http://nbn-resolving.org/urn/resolver.pl?urn=urn:nbn:ch:serval-BIB_9B6327AC5C050 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/urn/urn:nbn:ch:serval-BIB_9B6327AC5C050 info:eu-repo/semantics/submittedVersion info:eu-repo/semantics/openAccess Copying allowed only for non-profit organizations https://serval.unil.ch/disclaimer application/pdf oai:serval.unil.ch:BIB_9B63531CBE55 2022-05-07T01:23:37Z <oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:xs="http://www.w3.org/2001/XMLSchema" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd"> https://serval.unil.ch/notice/serval:BIB_9B63531CBE55 Syndrome de fatigue chronique [Chronic fatigue syndrome]. info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/26742354 Gonthier, A. Favrat, B. info:eu-repo/semantics/article article 2015 Revue Médicale Suisse, vol. 11, no. 496, pp. 2236, 2238-2236, 2242 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pissn/1660-9379 urn:issn:1660-9379 <![CDATA[Le syndrome de fatigue chronique (SFC) est une pathologie invalidante, moins rare qu'on ne le pense (prévalence de l'ordre de 0,3-0,9 %), qui associe un épuisement physique persistant et inexpliqué à des douleurs diffuses, des troubles du sommeil, des troubles neurocognitifs et neurovégétatifs. Sa physiopathologie est controversée, mais les pistes de recherche actuelles convergent vers une atteinte dysimmunitaire, dans laquelle le stress oxydatif et un dysfonctionnement des mitochondries semblent jouer un rôle. Il n'existe pas de médication ayant démontré une efficacité spécifique pour le traitement du SFC. La prise en charge consiste à limiter les investigations superflues et à encourager le patient vers un reconditionnement à l'effort très progressif, dans le cadre d'un counselling empathique visant à prévenir les pensées négatives. Chronic fatigue syndrome (CFS) is a debilitating disorder, characterized by a severe, persistant and unexplained fatigue, which can be associated with diffuse pain, sleep difficulties, neurocognitive and neurovegetative troubles. Its prevalence has been estimated between 0.3 and 0.9%. Though its physiopathology remains controversial, evidence is growing that dysimmunity, oxidative stress and mitochondrial dysfunction are involved in its pathogeny. No medication has demonstrated specifc efficacy in the CFS. The management of CFS involves limiting unnecessary investigations, promoting graded exercice therapy, and providing empathic counselling in order to prevent negative thoughts