NMR-spektroskopische Untersuchung der Reaktion von 3-Aminopropyltriethoxysilan mit Kieselsäurelösungen

29Si- und 14N-NMR-Untersuchungen der Reaktion von Aminopropyltriethoxysilan (APTS) und Kieselsäure (KS) in sauren wäßrigen Lösungen (Molverhältnis APTS/KS = 1:1, CSiO2 = 0,45 M; pH = 2,3) zeigen, daß durch APTS die Kondensationsreaktionen der KS stark verlangsamt werden. Als Ursachen werden partielle Kondensationsreaktionen des APTS mit der KS und das Vorliegen von NH3+-OSi Bindungen diskutiert. Durch die Dominanz von NH3+ gegenüber NH2-Gruppen bis pH 10,1 liegen auch in neutralen und schwach basischen APTS/KS-Lösungen kondensationsbeständige Kieselsäuren bzw. Silicatanionen vor. Durch Konzentrieren der APTS/KS-Lösungen sind kieselsäurereiche, wasserlösliche Feststoffe darstellbar

Littérature gabonaise au féminin

Cette thèse se propose de donner voix aux oeuvres féminines gabonaises, au regard des nouvelles approches critiques sur la littérature féminine africaine francophone. Lesquelles s'accordent pour reconnaître que la production littéraire féminine apporte un souffle nouveau à la littérature africaine car les romancières ne se cantonnent plus aux oeuvres de témoignage mais traitent de thèmes marginaux et de sujets en rapport avec les préoccupations actuelles de leur société. A l'aune de ces considérations, nous avons voulu apprécier par l'interrogation des oeuvres l'ampleur de la nouveauté tant vantée par la critique. Pour ce faire, nous nous sommes appuyés sur un certain nombre d'éléments susceptibles d'exprimer ces changements. Les romancières gabonaises étudiées illustrent les tendances actuelles de la littérature féminine par leur liberté de ton et le développement d'une thématique renouvelée autour des questions qui se rapportent au corps féminin, à la sexualité, à la maternité, à l'aspiration de la femme à la liberté, aux relations filiales et matrimoniales. Cependant, leur écriture s'inscrit davantage dans la permanence de la tradition romanesque africaine. Celle-ci n'offre pas encore - malgré le recours à l'art oral et aux autres formes de parlers africains - des perspectives intéressantes pouvant sur le plan de l'expression, favoriser un renouvellement de l'esthétique africaine.NANCY2-BU Lettres (543952103) / SudocSudocFranceF

Trimethylene-bridged tetraorganodistannoxanes{[Me3SiCH2(RCOO)Sn(CH2)3Sn(OOCR)CH2SiMe3]O}n(R=Ph,2,4-Me2C6H3): control of structure by variation of R*

The synthesis of trimethylene-bridged carboxylate-substituted tetraorganodistannoxanes {[Me_3SiCH_2(RCOO)Sn(CH_2)_3Sn(OOCR)CH_2SiMe_3]O}_n (1, R = Ph; 2, R = 2,4-Me_2C_6H_3) is reported. Depending on the structure of R, in the solid state these compounds are either dimers (1, n = 2, cis-isomer) with a ladder-type structure or tetramers (2, n = 4) with a double ladder-type structure.<br /

Newly synthesized L-enantiomers of 3'-fluoro-modified beta-2'-deoxyribonucleoside 5'-triphosphates inhibit hepatitis B DNA polymerases but not the five cellular DNA polymerases alpha, beta, gamma, delta, and epsilon nor HIV-1 reverse transcriptase.

Novel beta-L-2',3'-dideoxy-3'-fluoro nucleosides were synthesized and further converted to their 5'-triphosphates. Their inhibitory activities against hepatitis B virus (HBV) and duck hepatitis B virus (DHBV) DNA polymerases, human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase (RT), and the cellular DNA polymerases alpha, beta, gamma, delta, and epsilon were investigated and compared with those of the corresponding 3'-fluoro-modified beta-d-analogues. The 5'-triphosphates of 3'-deoxy-3'-fluoro-beta-L-thymidine (beta-L-FTTP), 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-beta-L-cytidine (beta-L-FdCTP), and 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-beta-l-5-methylcytidine (beta-L-FMetdCTP) emerged as effective inhibitors of HBV/DHBV DNA polymerases (IC50 = 0.25-10.4 microM). They were either equally (FTTP) or less (FMetdCTP, FdCTP) effective than their beta-d-counterparts. Also the 5'-triphosphate of beta-L-thymidine (beta-L-TTP) was shown to be a strong inhibitor of these two viral enzymes (IC50 = 0.46/1.0 microM). However, all beta-L-FdNTPs (also beta-L-TTP) were inactive against HIV-RT, a result which contrasts sharply with the high efficiency of the beta-D- FdNTPs against this polymerase. Between the cellular DNA polymerases only the beta and gamma enzymes displayed a critical susceptibility to beta-D-FdNTPs which is largely abolished by the beta-L-enantiomers. These results recommend beta-L-FTdR, beta-L-FCdR, and beta-L-FMetCdR for further evaluation as selective inhibitors of HBV replication at the cellular level