Estenose colorretal congênita em um cão da raça Golden Retriever / Congenital colorectal stenosis in a Golden Retriever dog

Eventos complexos ocorrem no intestino em um período inicial da vida embrionária, assim, muitas malformações são o resultado de uma embriogênese anormal. Anomalias de segmento intestinal têm como causa mais provável a isquemia de um segmento durante o início da vida fetal, resultando em necrose da área afetada. A literatura é relativamente vasta no que diz respeito às alterações intestinais congênitas em bovinos e suínos, porém, no que se refere aos cães, são raros os relatos, principalmente quando se trata de atresia e estenose do intestino grosso. Tais anomalias causam transtornos geralmente fatais em filhotes, entretanto são negligenciadas. Este trabalho relata um caso de estenose colorretal em um cão com 20 dias de idade cujo diagnóstico foi baseado em exame ultrassonográfico e achados de necropsia. Alerta-se para a importância de incluir a patologia no diagnóstico diferencial dos transtornos gastrointestinais em filhotes

DETERMINAÇÃO DO PERÍODO DE MIGRAÇÃO DO TUBÉRCULO GENITAL NA SEXAGEM PRECOCE DE FETOS OVINOS DAS RAÇAS DAMARA, SANTA INÊS E 3/4 DAMARA-SANTA INÊS

Com este estudo, procurou-se determinar, pela ultrasonografia, o período de migração do tubérculo genital (TG) para estabelecimento do momento ideal de sexagem de fetos das raças Damara, Santa Inês e 3/4 Damara-Santa Inês (¾ D-SI). Os exames foram realizados do 30º. ao 60º. dia de prenhez, em intervalos de 24 horas, por via transretal, utilizando-se transdutor linear de dupla freqüência (6,0 e 8,0 MHz). A migração do TG variou de 38 a 51 dias nos fetos da raça Damara, 37 a 46 dias naqueles da raça Santa Inês e de 36 a 45 dias nos fetos ¾ D-SI, perfazendo uma média de 45,0 ± 3,0 dias na raça Damara, de 42,0 ± 2,0 dias na Santa Inês e de 39,2 ± 2,3 dias nos fetos ¾ D-SI. O valor médio da migração do TG é mais precoce (P < 0,05) nos fetos ¾ D-SI do que nos das raças Damara e Santa Inês e mais tardia (P < 0,05) nos da raça Damara do que nos da raça Santa Inês. A acurácia da sexagem fetal nas gestações simples (100%) foi maior (P < 0,05) do que nas gestações duplas (88,5%). Os resultados permitem concluir que a migração do TG é diferente entre os fetos das raças Damara, Santa Inês e ¾ D-SI, que o período ideal de sexagem dessas raças é a partir do 50º dia de gestação e que gestações duplas comprometem a acurácia do exame ultra-sonográfico. PALAVRAS-CHAVE: Bolsa escrotal, prepúcio, tetas, ultra-sonografia, vulv

Use of retinyl acetate, retinoic acid and insulin-like growth factor-I (IGF-I) to enhance goat embryo production

Experiments were carried out to investigate the beneficial effects of retinyl acetate (RAc) and retinoic acid (RA) on goat oocyte maturation as well as the effects of insulin-like growth factor-I (IGF-I), RAc and RA during embryo culture under chemically defined conditions. In Experiment 1, in vitro maturation (IVM) was performed in a chemically defined basic maturation medium (bMM) supplemented with 0.3 μM RAc or 0.5 μM RA. Presumptive zygotes and embryos (2–4 cells) were cultured in droplets of potassium simplex optimised medium (KSOM); however, none of the embryos reached the blastocyst stage. In Experiment 2, oocytes were matured in bMM + RAc or bMM + RA. Presumptive zygotes and 2- to 4-cell embryos were placed in fresh KSOM droplets supplemented with RAc, RA, IGF-I, RAc+IGF-I or RA+IGF-I. In Experiment 1, addition of RAc and RA to bMM increased (P < 0.05) the proportion of 2- to 4-cell embryos reaching the morula stage as compared to the control. In Experiment 2, supplementation of embryo culture media with retinoids and IGF-I increased (P < 0.05) the proportion of 2- to 4-cell stage embryos developing to the morula and blastocyst stage. Our data demonstrate that goat embryo production in chemically defined media could be improved by exogenous RAc or RA and by the interaction between retinoids and IGF-I, and that goat embryos can be produced in vitro from oocytes following protocols similar to those currently used for cattle