Orchidaceae

Hierbas epífitas o terrestres, autótrofas o saprófitas, arbustos o bejucos (Fuera de Salta), con raíces engrosadas, generalmente carnosas por la presencia de un tejido hidrorreservante llamado “velamen”. Tallos cortos o alargados, frecuentemente engrosados en pseudobulbos. Hojas simples, solitarias, apareadas o numerosas, con lámina entera, membranácea o carnosa, venación mayormente paralelicurvada; a veces reducidas a escamas, raro ausentes. Inflorescencias terminales o laterales polimorfas, desde panojas muy copiosas o racimos espiciformes multifloros, hasta reducida a una sola flor. Flores muy variables, desde diminutas hasta grandes y vistosas, cíclicas, perfectas, raro imperfectas, zigomorfas. Perianto petaloide, formado por 2 verticilos trímeros, donde el externo posee los sépalos y pueden diferenciarse por su forma y tamaño en un sépalo mediano o superior y 2 laterales. Verticilo interno con 3 pétalos, el inferior más desarrollado llamado “labelo”, con superficie a veces ornamentada de diversas maneras: con pelos, callos, papilas o estrías; con o sin una giba o un espolón que, en casos extremos, llega a medir hasta 50 cm de long. Androceo soldado con el gineceo formando el ginostemio. Estambres y estilo reunidos en un solo órgano floral la columna, que soporta 1 ó 2 anteras en su ápice o costados. Estambres 3, de los cuales 2 generalmente abortan o se transforman en estaminodios y solo uno es funcional, conteniendo 1 ó 2 anteras fértiles. De los 3 estigmas generalmente 2 son receptivos, el tercero suele transformarse en un órgano estéril especializado el rostelo, que lleva las anteras. Polen reunido en polinias, formadas por 2 másulas de granos polínicos reunidas entre sí a través de 2 caudículas conectadas a un retináculo. Ovario ínfero, 3- carpelar, recto o resupinado, con torsión longitudinal de 180º; placentación parietal. Óvulos numerosísimos, hasta más de 3 millones por fruto en casos extremos, muy diminutos a su madurez. Fruto cápsula 3-carpelar, 1-3-locular, placentación generalmente axilar. Semillas, muy diminutas, exalbuminadas, desde ovoides a elipsoides hasta alargadas, casi filiformes, aplanadas y aladas. Cubierta finamente escobiforme, sin tegumentos. Embrión indiferenciado, rudimentario, reducido a una masa de células que se reconocen por su menor tamaño

New circumscription of the genus <i>Gamochaeta</i> (Asteraceae, Gnaphalieae) inferred from nuclear and plastid DNA sequences

Gamochaeta (tribe Gnaphalieae, Asteraceae) is composed of ca. 60 species primarily distributed in tropical and subtropical America. Within the tribe Gnaphalieae, the genus is characterized by capitula arranged in spikes or head-like clusters, few hermaphroditic central florets, truncate style branches with apical sweeping trichomes, pappus bristles connate at the base into a ring falling as a unit, and achenes with globose twin trichomes. Previous molecular phylogenetic studies have suggested the paraphyly of the genus, but have not provided a basis for redefining generic limits due to incomplete taxon sampling. To address this problem, DNA sequences from the plastid (trnL-F) and nuclear (ETS and ITS) genomes were analyzed from a broad taxon sample representing the full range of morphological variation known in the genus. Our results affirm that Gamochaeta is paraphyletic as presently circumscribed. Two clades can be recognized: one clade that includes the majority of the species currently assigned to Gamochaeta and a second clade that includes Gamochaetopsis, Stuckertiella and seven species of Gamochaeta. We present here a new circumscription of Gamochaeta, including two new combinations, Gamochaeta alpina and Gamochaeta peregrina, and the resurrection of Gamochaeta capitata. Our results also show Omalotheca supina, O. norvegica and O. sylvatica, which were placed by some authors in Gamochaeta or in Gnaphalium, form a monophyletic group distantly related to both genera.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestale

It takes more than large canines to be a sabretooth predator

Monodelphis dimidiata es un pequeño marsupial del sur de América del Sur. Es una especie con semelparía verdadera, que desarrolla un dimorfismo sexual extremo asociado a la madurez sexual, tanto en el tamaño, el peso y la morfología craneana, incluyendo el desarrollo de caninos tipo sable en los machos. Un trabajo reciente considera a los machos de M. dimidiata como depredadores dientes de sable pigmeos, sobre la base de análisis morfométricos. Aquí se estudia la morfometría del cráneo (incluyendo el tamaño de los caninos) de M. dimidiata en comparación con otros marsupiales, félidos vivientes y especies extintas de depredadores dientes de sable, en busca de convergencias con el último grupo. También se pone a prueba la hipótesis de M. dimidiata como depredador dientes de sable en el contexto de su historia de vida, reinterpretando el origen de su canino tipo sable y si es apropiado como un análogo viviente de los depredadores dientes de sable primitivos. Se encontró que la morfología general del cráneo de M. dimidiata no es diferente de otros marsupiales didélfidos, e incluso Didelphis albiventris tiene caninos del mismo largo relativo. Consideramos que los grandes caninos de M. dimidiata son un subproducto del crecimiento exacerbado de los machos, causado por su erupción retrasada, así como por su apexificación tardía. Los caninos grandes parecen estar relacionados con el ciclo reproductivo particular de esta especie en lugar de ser una adaptación a cazar presas grandes, como se propuso para los tigres dientes de sable.Monodelphis dimidiata is a small marsupial from southern South America. It is a true semelparous species that develops an extreme sexual dimorphism associated to the attaining of sexual maturity, both on the size, weight and skull morphology, including the development of sabre-like canines in males. A recent paper considered M. dimidiata males to be pigmy sabretooth predators, based mainly on morphometric analyses. Here we study the skull morphometry (including canine size) of M. dimidiata in comparison with other marsupials, living felids and extinct sabretooth predators, looking for convergences with the latter. We also put the hypoth­esis of M. dimidiata as a sabretooth predator in the context of its life history, reinterpreting the origin of its sabre-like canine and its suitability as a living analogue of primitive sabretooth predators. We found that the skull pattern of M. dimidiata is not different from other didelphid marsupials, and even Didelphis albiventris has canines of the same relative length. We consider that the large canines of M. dimidiata are a byproduct of the exacerbated growth of males, caused by their delayed eruption, as well as by their late apexification. Large canines are related to the particular reproductive cycle of this species instead of being an adaptation to hunt large preys, as was proposed for sabretooth cats.Fil: Chemisquy, Maria Amelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Museo Argentino de Ciencias Naturales "Bernardino Rivadavia"; ArgentinaFil: Prevosti, Francisco Juan. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Museo Argentino de Ciencias Naturales "Bernardino Rivadavia"; Argentina. Universidad Nacional de Luján. Departamento de Ciencias Básicas; Argentin

Dental anomalies in Didelphis albiventris (Mammalia, Marsupialia, Didelphidae) from Argentina, Brazil and Uruguay

ABSTRACT Dental anomalies have been investigated and reported for most orders of mammals, including marsupials. Previous works in Didelphis albiventris Lund, 1840 only described one kind of malformation or just a few observations from some collections, thus the type and presence of anomalies for this species was underestimated. The aim of this contribution is to describe and analyze several dental anomalies found in specimens of Didelphis albiventris from Argentina, Uruguay and Brazil. Dental anomalies were classified in three categories: supernumerary or missing teeth, morphological anomalies in size and shape, and teeth in unusual positions. We found 32 individuals of D. albiventris with anomalies out of 393 analyzed specimens (8.14%), some specimens with more than one anomaly. A similar proportion of specimens from Argentina and Uruguay presented anomalies, while in specimens from Brazil anomalies were less common. Anomalies were more commonly found in the upper toothrow and in molars, being supernumerary teeth and molars with unusual crown-shape the most common ones. The percentage of specimens with anomalies found for D. albiventris is higher than previously reported for the species, and other Didelphimorphia. Inbreeding and limited gene flow do not appear as possible explanations for the elevated percentage of anomalies, especially due to the ecological characteristics of Didelphis albiventris. Developmental instability and fluctuating asymmetry could be some of the causes for the anomalies found in this species, mostly since the habitat used by D. albiventris tends to be unstable and disturbed. Dental anomalies were mostly found in areas of the toothrow where occlusion is relaxed or does not prevent teeth from interlocking during mastication, and consequently have no functional value

Estimación de la dieta de canívoros fósiles (Carnivora, Mammalia) utilizando morfometría geométrica 3D

International audienceUn rasgo diagnóstico del Orden Carnívora es la cuchilla carnicera formada por el cuarto premolar superior y el primer molar inferior. La morfología de estos dientes está fuertemente correlacionada con la dieta, por lo que ha sido utilizada para inferir hábitos alimentarios de especies extinguidas. Nuestro objetivo es inferir los hábitos alimentarios de los Carnivora extinguidos utilizando morfometría geométrica 3D y estadística multivariada. Se definieron y ubicaron landmarks y semi-landmarks en los m1 de 115 especies de Carnivora (68 actuales y 47 fósiles), los cuales fueron procesados mediante Análisis de Procrustes, Análisis de Componentes Principales de a grupos (bgPCA) y Análisis Discriminante (AD). Esto permitió clasificar a los fósiles en las siguientes categorías de dietas previamente definidas: hipercarnívoros, mesocarnívoros, piscívoros, insectívoros, omnívoros y herbívoros. Analizando la muestra total, las categorías dietarias se superponen en el bgPCA y el AD devuelve una fórmula con un 70% de reclasificación correcta. Mientras que al evaluar los datos dentro de cada familia por separado, las fórmulas obtenidas son más precisas (entre un 80 y 95% de reclasificación correcta). Los félidos (Smilodon, Panthera, Felis) fueron clasificados todos como hipercanívoros y los prociónidos (Cyonasua, Chapalmalania) como omnívoros. Dentro de los cánidos, Canis dirus, Disicyon avus y Lycalopex fueron clasificadas como mesocarnívoros u omnívoros y como hipercarnívoros Canis gezi, Canis nehringi, Epicyon saevus, Protocyon y Theriodictis. Estos resultados son mayormente congruentes con las estimaciones previas realizadas con otras metodologías, pero muestran, en concordancia con resultados previos, que están afectadas por el patrón filogenético de cada clado

Dental anomalies in Caluromys (Marsupialia, Didelphimorphia, Didelphidae, Caluromyinae) and a reassessment of malformations in New World marsupials (Didelphimorphia, Microbiotheria and Paucituberculata)

Dental anomalies have been documented in almost all mammalian orders, and include supernumerary or missing teeth, teeth with aberrant occlusal surfaces and/or roots and teeth in unusual positions. Our objectives were the description and categorization of dental anomalies in all species of the genus Caluromys. We studied 462 crania, recorded and classified dental anomalies in four categories: variations in occlusal/root morphology; teeth in unusual positions; supernumerary/missing teeth; presence of unshed deciduous premolars. We found anomalies in all species, with a percentage ranging from 11% to 6.3%. Caluromys derbianus produced anomalous M4/m4 and flipped crowns, the other two species produced higher numbers of missing teeth. We infer that flipped crowns might have consequences in mastication, while other anomalies seem to be less functionally important, especially those at the end of the toothrow. Comparisons with other New World marsupials show caluromyines have more anomalies in M4/m4 shape (similar to microbiotherids) and flipped crowns, while didelphids have more supernumerary teeth, and caenolestids have more missing teeth.Fil: Martin, Gabriel Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Patagonia Norte. Centro de Investigación Esquel de Montaña y Estepa Patagóica. Universidad Nacional de la Patagonia "San Juan Bosco". Facultad de Ciencias Naturales - Sede Esquel. Centro de Investigación Esquel de Montaña y Estepa Patagónica; ArgentinaFil: Chemisquy, Maria Amelia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja. - Universidad Nacional de La Rioja. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja. - Universidad Nacional de Catamarca. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja. - Secretaría de Industria y Minería. Servicio Geológico Minero Argentino. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja. - Provincia de La Rioja. Centro Regional de Investigaciones Científicas y Transferencia Tecnológica de La Rioja; Argentin

Estudio comparativo del uso de morfometría geométrica 3D y morfometría clásica para estimar dieta de especies carnívoras fósiles

International audienceLas estimaciones de dieta de los mamíferos carnívoros extintos, se han venido llevado a cabo a partir de medidas lineales, índices y ángulos de los molares (morfometría clásica). Si bien la morfometría geométrica (MG) surge en la década del ochenta, recién en los últimos años se ha aplicado esta metodología en la problemática planteada. A pesar de las ventajas de la MG con respecto a la morfometría clásica, cabe destacar que no se ha explorado el potencial de dichas metodologías para establecer la relación entre la forma de los molares y los hábitos alimenticios. En este trabajo se planteó comparar ambos métodos para estimar dieta utilizando datos morfométricos de los molares. Para ello se digitalizó en tres dimensiones el primer molar inferior (m1) de 217 especímenes de Carnivora y el m4 de 18 especímenes de Marsupialia (74 especies en total, todas de dieta conocida). Luego, mediante los landmarks digitalizados, se procedió a calcular distintos índices dentarios y ángulos entre estructuras del diente: RGA de Van Valkenburgh, AI de Goin y ángulo α de Crusafont-Pairó & Truyols-Santonja. Para evaluar los resultados con morfometría geométrica, se realizó un Análisis de Componentes Principales de a grupos (bg-PCA) con las coordenadas de Procrustes. Luego, mediante una regresión, se exploró la correlación de los bg-PC con los distintos índices. Finalmente se realizó un Análisis Discriminante (AD) con los scores del bg-PCA y con los índices morfométricos por separado para ver cuál presenta un mejor desempeño de acuerdo al porcentaje de reclasificación correcta. Se observó que todos los índices tienen alto grado de correlación con el bg-PC1: RGA (93%), AI (63,88%) y α (84.34%). Pero además entre ellos tienen una buena correlación: RGA vs AI (69,17%), RGA vs α (81,19%) y AI vs α (46,83%). Sin embargo al contrastar cada índice contra la forma total (coordenadas de Procrustes), todos explican menos que el bg-PC1. Finalmente, al realizar los AD se observó que tanto al considerar cada índice y ángulo por separado o en su conjunto, estos tienen un porcentaje de reclasificación correcta a posteriori (PRCP) menor al 50%, mientras que el AD que se realiza con los scores del bg-PCA tiene un PRCP de 78%. En conclusión, la morfometría geométrica al captar de mejor manera la forma de la dentición, a diferencia de los índices y ángulos que la reducen a aspectos mucho más limitados, permite entender mejor la relación entre la morfología y la dieta