Surface intermediate species of the 4-isobutylacetophenone adsorption-reaction over fosfotungstic Wells-Dawson heteropoly acid

Surface adsorbed species of isobutylbenzene and 4-isobutylacetophenone on bulk fosfotungstic Wells-Dawson acid have been screened in the present investigation. The evolution of chemisorbed species towards products was followed through infrared spectroscopy of systems containing liquid reactants and the solid acid kept at various temperatures. Isobutylacetophenone adsorbs on Brønsted acid sites of the heteropoly acid and further reacts towards a condensation product similarly to the reaction of acetophenone over other acid materials such as, mordenite, niobic acid and sulfated zirconia. The condensation product possesses well defined infrared signals at 1654 cm-1 and 1597 cm-1 that resemble the carbonyl stretching vibration and the double bond of dypnone. Additional signals at 1221 cm-1 give more evidences of the formation of a chalcone type compound. A reaction mechanism of the Aldol condensation of 4-isobutylacetophenone through an enol reactive intermediate is proposed.Fil: Matkovic, Silvana Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Valle, Graciela Manuela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Interactive Lighting Device as a Teaching Resource for the Better Comprehension of the Acid-Base Concept in General Chemistry

El presente trabajo aborda la creación de un recurso didáctico que consiste en un dispositivo interactivo luminoso, de sencilla construcción, que complementará a una parte experimental. Se propone utilizarlo para ayudar al alumno a correlacionar su funcionamiento con el proceso de cambio de color observado al interaccionar un indicador ácido- base con una sustancia ácida o alcalina, y utilizarlo para introducir el modelo experto con el cual se enseña en el ámbito académico dicha interacción. Este dispositivo, consta de dos partes que al ponerse en contacto cierran un circuito que enciende una luz que a su vez produce una modificación en el color del recipiente que la contiene. En definitiva esta propuesta involucra una parte experimental que utiliza sustancias naturales y de uso diario junto al uso de un dispositivo luminoso, de tipo interactivo para modelar la interacción molecular característica de un indicador ácido-base.A teaching resource is constructed with the aim of helping student to better comprehend the acid-base concept in general chemistry, in particular the process of color change that is observed when an acid-base indicator reacts with acid or basic species. The proposal involves an interactive lighting device easy to build. The device lights when its two parts are in contact closing an electric circuit. Therefore it has a certain color when both parts are in contact that differs from the color of the when they are apart. Additionally, the contact of natural dyes with everyday domestic substances is described as a complementary experimental section. The interactive lighting device is a teaching resource that allows correlating the interaction of a chemical species with the change of color of an acid-base indicator.Fil: Matkovic, Silvana Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Aplicación de la Lipasa B de Candida antarctica inmovilizada sobre quitosano a la resolución cinética de R/S-ibuprofeno

La presente investigación evaluó la performance catalítica de la lipasa B de Candida antarctica inmovilizada en quitosano aplicada a la esterificación de rac-ibuprofeno con alcoholes de cadena corta, con y sin co-solvente agregado. Se evidencia que la adsorción de CALB sobre quitosano permite obtener un catalizador activo en la resolución cinética de rac-ibuprofeno, resultando actividades específicas iguales o levemente superiores a las obtenidas con el catalizador de referencia Novozym 4345. Las mejores performances catalíticas fueron obtenidas al emplear etanol como agente nucleofílico para ambos catalizadores. Respecto a la enantioselectivdad, CALB adsorbida en quitosano resultó poco selectiva en las condiciones estudiadas, aumentando la discriminación de enantiomeros en presencia de acetonitrilo, condición en la cual el S-ibuprofeno es esterificado a mayor velocidad. Sin embargo, la actividad observada para este nuevo catalizador plantea la optimización de variables en la resolución cinética y la potencial aplicación del en síntesis de prodrogas de rac-ibuprofeno.Fil: José, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Educational innovation for first-year college chemistry teaching

El aprendizaje de la Química durante el primer año de la universidad presenta dificultades propias de la disciplina asociadas a lo abstracto de algunos contenidos y a los diferentes niveles de representación necesarios para su abordaje. Además de la dimensión disciplinar, los ingresantes tienen que habitar una institución que se les presenta con reglas y ordenes simbólicos diferentes a los que están habituados y que demanda más autonomía y responsabilidad. Estas características redundan en un importante grado de deserción y un gran porcentaje de alumnos que no logra acreditar las asignaturas. Este contexto nos interpela acerca de las metodologías tradicionales para la enseñanza de la química durante el primer año de la universidad. Así, nos propusimos diseñar un Curso con Estrategias Alternativas para la Enseñanza de la Química (CEAEQ) que, por sus características y su contexto institucional, se trata de una innovación. La propuesta se estructura en el abordaje de la enseñanza y el aprendizaje desde una perspectiva constructivista que pone al estudiante como protagonista y último responsable de su aprendizaje, adoptando los docentes un rol de guías y colaboradores en este proceso. A través de esta propuesta se pretende, por un lado, acompañar a los estudiantes en el aprendizaje de la actitud proactiva frente al estudio necesaria para abordar las carreras de grado. Por otro lado, se busca sentar las bases teóricas de la Química, estimulando a los alumnos a generar un vínculo con el saber que les ayude a comprender problemáticas de la vida cotidiana y a relacionar la química con temas de importancia para nuestra sociedad. En el presente trabajo se presenta la propuesta de innovación metodológica, los resultados obtenidos y los desafíos a futuro. El curso fue implementado en dos asignaturas de primer año de carreras de la Facultad de Ciencias Exactas de la Universidad Nacional de La Plata, Argentina. Los resultados encontrados nos alientan a seguir explorando herramientas alternativas a las metodologías tradicionales de enseñanza de esta disciplina.Chemistry learning during the first year of the university presents difficulties associated with the abstract of some content and the different levels of representation necessary for its approach. In addition to the disciplinary dimension, freshmen have to inhabit an institution with rules and symbolic orders different from those that are used to and that demands more autonomy and responsibility. These characteristics result in a significant dropout rate and a large percentage of students who fail to accredit college courses. This context questions us about the traditional methodologies for teaching chemistry during the first year of the university. Thus, we set out to design a Course with Alternative Strategies for the Teaching of Chemistry which, due to its characteristics and its institutional context, is an innovation. The proposal is structured in the approach to teaching and learning from a constructivist perspective that puts the student as the protagonist and last responsible for their learning, while teachers adopt a role of guides and collaborators in this process. The aim of this proposal is to accompany students in the learning of the proactive attitude towards the study necessary to address degree careers. On the other hand, it seeks to lay the theoretical basis of Chemistry, stimulating students to generate a link with knowledge that helps them understand problems of everyday life and relate chemistry to issues of importance to our society. This paper presents the proposal of a methodological innovation, the results obtained and future challenges. The course was implemented in two first year courses of the Faculty of Exact Sciences of the National University of La Plata, Argentina. The results found encourage us to continue exploring alternative tools to the traditional teaching methodologies of this discipline.Fil: Barraqué, Facundo. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Tecnología de Recursos Minerales y Cerámica; ArgentinaFil: Sampaolesi, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas; ArgentinaFil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Vetere, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Anomalous Surface Compositions of Stoichiometric Mixed Oxide Compounds

The surface compositions of bulk mixed metal oxides stoichiometric vanadate and molybdate compounds have been systematically examined, for the first time, by combined synchroton-based depth-resolved XPS profile analysis, conventional XPS and LEIS spectroscopy. The outer surfaces of many, but not all, of the bulk mixed vanadates and molybdates tend to be enriched with surface VOx and MoOx species approaching monolayer coverage. Furthermore, this surface enrichment phenomenon can be dramatically enhanced in the presence of minor amount of alkali impurities. These new findings have significant implications for the fundamental understanding of how bulk mixed oxide materials function in numerous technical applications.Fil: Merzlikin, Sergiy V. . Ruhr-Universitt Bochum, Lehrstuhl fr Technische Chemie; AlemaniaFil: Tolkachev, Nikolay N. . Russian Academy of Sciences, N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry; RusiaFil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Strunskus,Thomas . Ruhr-Universitt Bochum, Lehrstuhl Physikalische Chemie; AlemaniaFil: Wöll, Christof. Ruhr-Universitt Bochum, Lehrstuhl Physikalische Chemie; AlemaniaFil: Wachs, Israel E.. Lehigh University Bethlehem, Department of Chemical Engineering, Operando Molecular Spectroscopy and Catalysis Laboratory; Estados UnidosFil: Grüenert, Wolfgang . Ruhr-Universitt Bochum, Lehrstuhl fr Technische Chemie; Alemani

Anomalous Surface Compositions of Stoichiometric Mixed Oxide Compounds

The surface compositions of bulk mixed metal oxides stoichiometric vanadate and molybdate compounds have been systematically examined, for the first time, by combined synchroton-based depth-resolved XPS profile analysis, conventional XPS and LEIS spectroscopy. The outer surfaces of many, but not all, of the bulk mixed vanadates and molybdates tend to be enriched with surface VOx and MoOx species approaching monolayer coverage. Furthermore, this surface enrichment phenomenon can be dramatically enhanced in the presence of minor amount of alkali impurities. These new findings have significant implications for the fundamental understanding of how bulk mixed oxide materials function in numerous technical applications.Fil: Merzlikin, Sergiy V. . Ruhr-Universitt Bochum, Lehrstuhl fr Technische Chemie; AlemaniaFil: Tolkachev, Nikolay N. . Russian Academy of Sciences, N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry; RusiaFil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Strunskus,Thomas . Ruhr-Universitt Bochum, Lehrstuhl Physikalische Chemie; AlemaniaFil: Wöll, Christof. Ruhr-Universitt Bochum, Lehrstuhl Physikalische Chemie; AlemaniaFil: Wachs, Israel E.. Lehigh University Bethlehem, Department of Chemical Engineering, Operando Molecular Spectroscopy and Catalysis Laboratory; Estados UnidosFil: Grüenert, Wolfgang . Ruhr-Universitt Bochum, Lehrstuhl fr Technische Chemie; Alemani

Investigación de sitios ácidos del heteropoliácido de Wells Dawson por adsorción de piridina

El objetivo de esta investigación fue estudiar la interacción de la piridina con el ácido fosfotúngstico de Wells Dawson H6P2W18O62.13H2O másico con el fin de determinar la naturaleza y número de sitios ácidos Brönsted y Lewis presentes en el mismo. Este estudio se realizó mediante la técnica de quimisorción de piridina a temperatura ambiente y análisis por espectroscopia infrarroja in situ de la evolución de la interacción entre la molécula sonda y el material. La evidencia experimental permitió concluir que la compresión del heteropoliácido fosfotúngtico durante la preparación de una pastilla auto-soportada como también la baja superficie específica del material inhiben la adsorción de la molécula sonda.This contribution investigates the interaction between pyridine and bulk phosphotungstic Wells Dawson heteropolyacid H6P2W18O62.13H2O in order to determine the nature and number of both Lewis and Brønsted acid sites. This study was performed through the chemisorption of pyridine at R.T. followed by the continuous analysis of the material with in situ infrared spectroscopy. The results allowed to conclude that the compression of the material during the preparation of the self-supported wafer and the low surface area of the heteropolyacid inhibit the adsorption of the molecular probe.Fil: Matkovic, Silvana Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Bosco, Marta Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Collins, Sebastián Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Anomalous Surface Compositions of Stoichiometric Mixed Oxide Compounds

The surface compositions of bulk mixed metal oxides stoichiometric vanadate and molybdate compounds have been systematically examined, for the first time, by combined synchroton-based depth-resolved XPS profile analysis, conventional XPS and LEIS spectroscopy. The outer surfaces of many, but not all, of the bulk mixed vanadates and molybdates tend to be enriched with surface VOx and MoOx species approaching monolayer coverage. Furthermore, this surface enrichment phenomenon can be dramatically enhanced in the presence of minor amount of alkali impurities. These new findings have significant implications for the fundamental understanding of how bulk mixed oxide materials function in numerous technical applications.Fil: Merzlikin, Sergiy V. . Ruhr-Universitt Bochum, Lehrstuhl fr Technische Chemie; AlemaniaFil: Tolkachev, Nikolay N. . Russian Academy of Sciences, N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry; RusiaFil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Strunskus,Thomas . Ruhr-Universitt Bochum, Lehrstuhl Physikalische Chemie; AlemaniaFil: Wöll, Christof. Ruhr-Universitt Bochum, Lehrstuhl Physikalische Chemie; AlemaniaFil: Wachs, Israel E.. Lehigh University Bethlehem, Department of Chemical Engineering, Operando Molecular Spectroscopy and Catalysis Laboratory; Estados UnidosFil: Grüenert, Wolfgang . Ruhr-Universitt Bochum, Lehrstuhl fr Technische Chemie; Alemani

Catalytic and molecular insights of the esterification of ibuprofen and ketoprofen with glycerol

The esterification of rac-ibuprofen and rac-ketoprofen with glycerol catalyzed with the commercial biocatalyst Novozym® 435 was investigated at 45 °C with various profen: glycerol molar ratios using 2-propanol as co-solvent in a batch type reaction. The conversion of rac-ibuprofen reached 46%, with an enantiomeric excess towards the S-enantiomer of 42%. When 1:4 ibuprofen:glycerol molar ratio was assayed, 75% of the R-ibuprofen reacted with glycerol towards the monoglyceride with 99% selectivity, which is highly relevant in the field of prodrugs synthesis. The conversion of rac-ketoprofen was lower, 17 % vs. 46 % of rac-ibuprofen, and the esterification afforded both the monoglyceride (70%) and diglyceride (30%) regardless of the ketoprofen:glycerol molar ratio. Investigations of the esterification at molecular level through concentration-modulated infrared spectroscopy, static ATR-FTIR and in situ Raman spectroscopy showed the continuous decay of the species belonging to rac-ibuprofen and glycerol providing further evidences of the reaction. Moreover, the interaction of CALB with ibuprofen modifies the contribution of the ordered structures of the lipase, which might be related with the improved catalytic performance in the esterification of that profen.Fil: Toledo, Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: José, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Llerena Suster, Carlos Rafael. Facultad de Ciencias Exactas, Universidad Nacional de la Plata; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Collins, Sebastián Enrique. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química. Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química; ArgentinaFil: Portela, Raquel. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Tecnología Química; EspañaFil: Bañares, Miguel A.. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Tecnología Química; EspañaFil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Insights in the biocatalyzed hydrolysis, esterification and transesterification of waste cooking oil with a vegetable lipase

The present contribution investigates the biocatalytic performance of the lipase obtained from the latex of the native plant known as Araujia sericifera (ASL) in the hydrolysis followed by the esterification of released free fatty acids and transesterification of glycerides of sunflower waste cooking oil WCO. A specific enzymatic activity of 719.05 μmol mg−1 h−1 (60 % conversion of triglycerides towards free fatty acids) was obtained in the hydrolysis of WCO with 0.05 % of biocatalyst (typically, 10.0 g WCO and 5.0 mg of enzyme) and 50 % w/w of water added in 30 min of reaction at 25 °C in homogeneous type of reaction system. The lipase has the capacity to catalyze the hydrolysis of the triglycerides mainly towards monoglycerides and diglycerides in a lesser extent. The released FFAs and the remaining glycerides reacted in tandem by addition of short chain alcohols immediately after the hydrolysis (without addition of more enzyme to the reaction media). Above 90 % conversion of the FFAs was obtained with methanol, ethanol, n-propanol and n-butanol at contents as low as 1:0.2 oil: alcohol molar ratio at 25 °C. The transesterification of the remaining monoglycerides (about 20 %) was also observed although no further reaction of the triglycerides was detected even under a great excess of alcohol.Fil: Mateos, Paula Stefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Navas, Marisa Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Morcelle del Valle, Susana Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigación de Proteínas Vegetales; ArgentinaFil: Ruscitti, Claudia Beatriz. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Matemáticas; ArgentinaFil: Matkovic, Silvana Raquel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Briand, Laura Estefania. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin