Efecto del pretratamiento térmico sobre las propiedades estructurales del sistema Fe/SiO2 y su influencia sobre la actividad y selectividad en la síntesis de Fischer-Tropsch

En el presente trabajo se estudia la variación de las propiedades estructurales de sistemas de pequeñas partículas de Fe soportadas sobre sílica con la temperatura, la atmósfera y el tiempo de calcinación. Los precursores y catalizadores Rieron caracterizados por BET, DRX espectroscopia Móssbauer, quimisorción y oxidación volumétrica. La calcinación en aire a una temperatura de 698 K produjo muy pequeñas partículas (3O2 amorfo o α-Fe3O2 ubicadas en el interior de los poros del soporte. Un aumento del tiempo de calcinación no provoca modificaciones estructurales importantes. La utilización de N2 como atmósfera de calcinación produjo una migración de los cristales de α-Fe3O2 fuera de los poros con importante crecimiento de los mismos (= 480 A). El aumento de temperatura en estas condiciones conduce a un cambio en la especie presente, generándose γ-Fe3O2, para finalizar con una reacción en estado sólido y formación de ferrifayalita superficial. Entre los catalizadores reducidos frescos se encuentran diferencias estructurales que guardan directa relación con aquellas encontradas en los precursores. Esto indica la importancia de la adecuada selección de las variables operativas de los pretratamientos térmicos. Finalmente, el detallado conocimiento de las propiedades estructurales de los catalizadores permitió explicar los resultados de actividad y selectividad en la síntesis de Fischer-Tropsch (FT) en condiciones standard. De esta manera se estableció que los catalizadores con mayor actividad, mayor producción de olefinas y menor producción de metano son aquellos que poseen el mayor diámetro de cristal metálico y el mayor número de imperfecciones cristalinas. Además, se estableció que de los distintos tipos de posibles sitios activos de Fe°, los que presentan la mayor actividad son los que poseen el mayor número de primeros vecinos posibles.Facultad de Ciencias Exacta

Efecto del pretratamiento térmico sobre las propiedades estructurales del sistema Fe/SiO2 y su influencia sobre la actividad y selectividad en la síntesis de Fischer-Tropsch

En el presente trabajo se estudia la variación de las propiedades estructurales de sistemas de pequeñas partículas de Fe soportadas sobre sílica con la temperatura, la atmósfera y el tiempo de calcinación. Los precursores y catalizadores Rieron caracterizados por BET, DRX espectroscopia Móssbauer, quimisorción y oxidación volumétrica. La calcinación en aire a una temperatura de 698 K produjo muy pequeñas partículas (3O2 amorfo o α-Fe3O2 ubicadas en el interior de los poros del soporte. Un aumento del tiempo de calcinación no provoca modificaciones estructurales importantes. La utilización de N2 como atmósfera de calcinación produjo una migración de los cristales de α-Fe3O2 fuera de los poros con importante crecimiento de los mismos (= 480 A). El aumento de temperatura en estas condiciones conduce a un cambio en la especie presente, generándose γ-Fe3O2, para finalizar con una reacción en estado sólido y formación de ferrifayalita superficial. Entre los catalizadores reducidos frescos se encuentran diferencias estructurales que guardan directa relación con aquellas encontradas en los precursores. Esto indica la importancia de la adecuada selección de las variables operativas de los pretratamientos térmicos. Finalmente, el detallado conocimiento de las propiedades estructurales de los catalizadores permitió explicar los resultados de actividad y selectividad en la síntesis de Fischer-Tropsch (FT) en condiciones standard. De esta manera se estableció que los catalizadores con mayor actividad, mayor producción de olefinas y menor producción de metano son aquellos que poseen el mayor diámetro de cristal metálico y el mayor número de imperfecciones cristalinas. Además, se estableció que de los distintos tipos de posibles sitios activos de Fe°, los que presentan la mayor actividad son los que poseen el mayor número de primeros vecinos posibles.Facultad de Ciencias Exacta

Microesferas de sílica mesoporosa como soportes de biocida natural en pinturas antifúngicas

El objetivo del trabajo fue evaluar el empleo de microesferas de sílice mesoporosa MCM-41 como soporte del carvacrol para el desarrollo de pinturas antifúngicas de base agua. Las MCM-41 se sintetizaron mediante la técnica de Liu et al., fundada en el uso de ligandos de silicatos como precursores inorgánicos hidrolíticos y tensioactivos como especies porógenas. La carga del carvacrol en MCM-41 se realizó por impregnación y posterior adsorción de vapor en un vial herméticamente cerrado incubado a 40 º C durante 24 horas. Se formularon y prepararon pinturas base acuosa en las que se incorporó como aditivo, 2% p/p, microesferas impregnadas con carvacrol (Pintura A), una pintura con microesferas sin impregnar (Pintura B), una pintura con carvacrol 2% p/p en forma libre (Pintura C) y otra pintura control sin microesferas y sin carvacrol (Pintura D). Se pintaron paneles de yeso y se realizaron ensayos de bioresistencia de la película seca frente al hongo Aspergillus sp. Al finalizar el ensayo se realizó una inspección visual y observaciones mediante microscopia electrónica de barrido (MEB). Los resultados mostraron que los paneles con la Pintura C y D se encontraban cubiertos con crecimiento fúngico. El porcentaje de cobertura fue alrededor de un 30 a 70% para la pintura C y un porcentaje mayor a 70% para la pintura D. Las pinturas A y B no presentaron crecimiento a simple vista. Las observaciones en MEB mostraron diferencias entre estas dos últimas, exponiendo crecimiento en el caso de la Pintura B. Estos resultados indican que la incorporación de las microesferas de por sí tienen un efecto biocida, debido muy probablemente al tensioactivo utilizado para su síntesis. A su vez, las micrografías MEB revelan que la impregnación del carvacrol en la sílice mejora aún más el efecto biocida de las microesferas. Este estudio demuestra que las microesferas de sílica mesoporosa MCM-41 podrían ser una alternativa como soporte para la carga del carvacrol en pinturas con actividad antifúngica

HPC Platform for Railway Safety-Critical Functionalities Based on Artificial Intelligence

The automation of railroad operations is a rapidly growing industry. In 2023, a new European standard for the automated Grade of Automation (GoA) 2 over European Train Control System (ETCS) driving is anticipated. Meanwhile, railway stakeholders are already planning their research initiatives for driverless and unattended autonomous driving systems. As a result, the industry is particularly active in research regarding perception technologies based on Computer Vision (CV) and Artificial Intelligence (AI), with outstanding results at the application level. However, executing high-performance and safety-critical applications on embedded systems and in real-time is a challenge. There are not many commercially available solutions, since High-Performance Computing (HPC) platforms are typically seen as being beyond the business of safety-critical systems. This work proposes a novel safety-critical and high-performance computing platform for CV- and AI-enhanced technology execution used for automatic accurate stopping and safe passenger transfer railway functionalities. The resulting computing platform is compatible with the majority of widely-used AI inference methodologies, AI model architectures, and AI model formats thanks to its design, which enables process separation, redundant execution, and HW acceleration in a transparent manner. The proposed technology increases the portability of railway applications into embedded systems, isolates crucial operations, and effectively and securely maintains system resources.The novel approach presented in this work is being developed as a specific railway use case for autonomous train operation into SELENE European research project. This project has received funding from RIA—Research and Innovation action under grant agreement No. 871467

Hidrogenación selectiva de acetofenona sobre Ni/MCM-41 : Efecto de la hidrofobicidad del soporte sobre la actividad catalítica

En el presente trabajo se estudió la hidrogenación selectiva de acetofenona a 1-feniletanol empleando catalizadores a base de nanopartículas de Ni soportadas sobre MCM-41. Se investigó la influencia de la hidrofobicidad del soporte sobre la performace de catalizadores Ni/MCM-41. El soporte fue modificado por sililación de los grupos silanoles utilizando dos agentes, hexametildisilazano y metiltrimetoxisilano. Los sólidos funcionalizados fueron caracterizados por diversas técnicas resultando ser más hidrofóbicos que la MCM- 41 de partida.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Hidrogenación selectiva de acetofenona sobre Ni/MCM-41 : Efecto de la hidrofobicidad del soporte sobre la actividad catalítica

En el presente trabajo se estudió la hidrogenación selectiva de acetofenona a 1-feniletanol empleando catalizadores a base de nanopartículas de Ni soportadas sobre MCM-41. Se investigó la influencia de la hidrofobicidad del soporte sobre la performace de catalizadores Ni/MCM-41. El soporte fue modificado por sililación de los grupos silanoles utilizando dos agentes, hexametildisilazano y metiltrimetoxisilano. Los sólidos funcionalizados fueron caracterizados por diversas técnicas resultando ser más hidrofóbicos que la MCM- 41 de partida.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Hidrogenación selectiva de acetofenona sobre Ni/MCM-41 : Efecto de la hidrofobicidad del soporte sobre la actividad catalítica

En el presente trabajo se estudió la hidrogenación selectiva de acetofenona a 1-feniletanol empleando catalizadores a base de nanopartículas de Ni soportadas sobre MCM-41. Se investigó la influencia de la hidrofobicidad del soporte sobre la performace de catalizadores Ni/MCM-41. El soporte fue modificado por sililación de los grupos silanoles utilizando dos agentes, hexametildisilazano y metiltrimetoxisilano. Los sólidos funcionalizados fueron caracterizados por diversas técnicas resultando ser más hidrofóbicos que la MCM- 41 de partida.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Preparation and characterization of a supported system of Ni2P/Ni12P5 nanoparticles and their use as the active phase in chemoselective hydrogenation of acetophenone

Ni2P/Ni12P5 nanoparticles were obtained by thermal decomposition of nickel organometallic salt at low temperature. The use of different characterization techniques allowed us to determine that this process produced a mixture of two nickel phosphide phases: Ni2P and Ni12P5. These nickel phosphides nanoparticles, supported on mesoporous silica, showed activity and high selectivity for producing the hydrogenation of the acetophenone carbonyl group to obtain 1-phenylethanol. This is a first report that demonstrates the ability of supported Ni2P/Ni12P5 nanoparticles to produce the chemoselective hydrogenation of acetophenone. We attribute these special catalytic properties to the particular geometry of the Ni-P sites on the surface of the nanoparticles. This is an interesting result because the nickel phosphides have a wide composition range (from Ni3P to NiP3), with different crystallographic structures, therefore we think that different phases could be active and selective to hydrogenate many important molecules with more than one functional group.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Catalizadores de fe soportados sobre sba-15 modificada con diferentes metales alcalinos: sintesis de Fischer-Tropsch

En el presente trabajo se estudia el efecto del agregado de Li, K y Cs en un sistema de Fe soportado sobre SBA-15, con el propósito de analizar su acción promotora cuando se ha controlado el tamaño medio y el ancho de la distribución de la fase activa de Fe, evitándose su influencia sobre la actividad y selectividad en la SFT.Sección: Ingeniería Química.Facultad de Ingenierí

Catalizadores de fe soportados sobre sba-15 modificada con diferentes metales alcalinos: sintesis de Fischer-Tropsch

En el presente trabajo se estudia el efecto del agregado de Li, K y Cs en un sistema de Fe soportado sobre SBA-15, con el propósito de analizar su acción promotora cuando se ha controlado el tamaño medio y el ancho de la distribución de la fase activa de Fe, evitándose su influencia sobre la actividad y selectividad en la SFT.Sección: Ingeniería Química.Facultad de Ingenierí