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Efecto del pretratamiento t茅rmico sobre las propiedades estructurales del sistema Fe/SiO2 y su influencia sobre la actividad y selectividad en la s铆ntesis de Fischer-Tropsch
En el presente trabajo se estudia la variaci贸n de las propiedades estructurales de sistemas de peque帽as part铆culas de Fe soportadas sobre s铆lica con la temperatura, la atm贸sfera y el tiempo de calcinaci贸n. Los precursores y catalizadores Rieron caracterizados por BET, DRX espectroscopia M贸ssbauer, quimisorci贸n y oxidaci贸n volum茅trica. La calcinaci贸n en aire a una temperatura de 698 K produjo muy peque帽as part铆culas (3O2 amorfo o 伪-Fe3O2 ubicadas en el interior de los poros del soporte. Un aumento del tiempo de calcinaci贸n no provoca modificaciones estructurales importantes. La utilizaci贸n de N2 como atm贸sfera de calcinaci贸n produjo una migraci贸n de los cristales de 伪-Fe3O2 fuera de los poros con importante crecimiento de los mismos (= 480 A). El aumento de temperatura en estas condiciones conduce a un cambio en la especie presente, gener谩ndose 纬-Fe3O2, para finalizar con una reacci贸n en estado s贸lido y formaci贸n de ferrifayalita superficial.
Entre los catalizadores reducidos frescos se encuentran diferencias estructurales que guardan directa relaci贸n con aquellas encontradas en los precursores. Esto indica la importancia de la adecuada selecci贸n de las variables operativas de los pretratamientos t茅rmicos.
Finalmente, el detallado conocimiento de las propiedades estructurales de los catalizadores permiti贸 explicar los resultados de actividad y selectividad en la s铆ntesis de Fischer-Tropsch (FT) en condiciones standard. De esta manera se estableci贸 que los catalizadores con mayor actividad, mayor producci贸n de olefinas y menor producci贸n de metano son aquellos que poseen el mayor di谩metro de cristal met谩lico y el mayor n煤mero de imperfecciones cristalinas. Adem谩s, se estableci贸 que de los distintos tipos de posibles sitios activos de Fe掳, los que presentan la mayor actividad son los que poseen el mayor n煤mero de primeros vecinos posibles.Facultad de Ciencias Exacta
Efecto del pretratamiento t茅rmico sobre las propiedades estructurales del sistema Fe/SiO2 y su influencia sobre la actividad y selectividad en la s铆ntesis de Fischer-Tropsch
En el presente trabajo se estudia la variaci贸n de las propiedades estructurales de sistemas de peque帽as part铆culas de Fe soportadas sobre s铆lica con la temperatura, la atm贸sfera y el tiempo de calcinaci贸n. Los precursores y catalizadores Rieron caracterizados por BET, DRX espectroscopia M贸ssbauer, quimisorci贸n y oxidaci贸n volum茅trica. La calcinaci贸n en aire a una temperatura de 698 K produjo muy peque帽as part铆culas (3O2 amorfo o 伪-Fe3O2 ubicadas en el interior de los poros del soporte. Un aumento del tiempo de calcinaci贸n no provoca modificaciones estructurales importantes. La utilizaci贸n de N2 como atm贸sfera de calcinaci贸n produjo una migraci贸n de los cristales de 伪-Fe3O2 fuera de los poros con importante crecimiento de los mismos (= 480 A). El aumento de temperatura en estas condiciones conduce a un cambio en la especie presente, gener谩ndose 纬-Fe3O2, para finalizar con una reacci贸n en estado s贸lido y formaci贸n de ferrifayalita superficial.
Entre los catalizadores reducidos frescos se encuentran diferencias estructurales que guardan directa relaci贸n con aquellas encontradas en los precursores. Esto indica la importancia de la adecuada selecci贸n de las variables operativas de los pretratamientos t茅rmicos.
Finalmente, el detallado conocimiento de las propiedades estructurales de los catalizadores permiti贸 explicar los resultados de actividad y selectividad en la s铆ntesis de Fischer-Tropsch (FT) en condiciones standard. De esta manera se estableci贸 que los catalizadores con mayor actividad, mayor producci贸n de olefinas y menor producci贸n de metano son aquellos que poseen el mayor di谩metro de cristal met谩lico y el mayor n煤mero de imperfecciones cristalinas. Adem谩s, se estableci贸 que de los distintos tipos de posibles sitios activos de Fe掳, los que presentan la mayor actividad son los que poseen el mayor n煤mero de primeros vecinos posibles.Facultad de Ciencias Exacta
Microesferas de s铆lica mesoporosa como soportes de biocida natural en pinturas antif煤ngicas
El objetivo del trabajo fue evaluar el empleo de microesferas de s铆lice mesoporosa MCM-41 como soporte del carvacrol para el desarrollo de pinturas antif煤ngicas de base agua.
Las MCM-41 se sintetizaron mediante la t茅cnica de Liu et al., fundada en el uso de ligandos de silicatos como precursores inorg谩nicos hidrol铆ticos y tensioactivos como especies por贸genas. La carga del carvacrol en MCM-41 se realiz贸 por impregnaci贸n y posterior adsorci贸n de vapor en un vial herm茅ticamente cerrado incubado a 40 潞 C durante 24 horas.
Se formularon y prepararon pinturas base acuosa en las que se incorpor贸 como aditivo, 2% p/p, microesferas impregnadas con carvacrol (Pintura A), una pintura con microesferas sin impregnar (Pintura B), una pintura con carvacrol 2% p/p en forma libre (Pintura C) y otra pintura control sin microesferas y sin carvacrol (Pintura D). Se pintaron paneles de yeso y se realizaron ensayos de bioresistencia de la pel铆cula seca frente al hongo Aspergillus sp. Al finalizar el ensayo se realiz贸 una inspecci贸n visual y observaciones mediante microscopia electr贸nica de barrido (MEB).
Los resultados mostraron que los paneles con la Pintura C y D se encontraban cubiertos con crecimiento f煤ngico. El porcentaje de cobertura fue alrededor de un 30 a 70% para la pintura C y un porcentaje mayor a 70% para la pintura D. Las pinturas A y B no presentaron crecimiento a simple vista. Las observaciones en MEB mostraron diferencias entre estas dos 煤ltimas, exponiendo crecimiento en el caso de la Pintura B. Estos resultados indican que la incorporaci贸n de las microesferas de por s铆 tienen un efecto biocida, debido muy probablemente al tensioactivo utilizado para su s铆ntesis. A su vez, las micrograf铆as MEB revelan que la impregnaci贸n del carvacrol en la s铆lice mejora a煤n m谩s el efecto biocida de las microesferas. Este estudio demuestra que las microesferas de s铆lica mesoporosa MCM-41 podr铆an ser una alternativa como soporte para la carga del carvacrol en pinturas con actividad antif煤ngica
HPC Platform for Railway Safety-Critical Functionalities Based on Artificial Intelligence
The automation of railroad operations is a rapidly growing industry. In 2023, a new European standard for the automated Grade of Automation (GoA) 2 over European Train Control System (ETCS) driving is anticipated. Meanwhile, railway stakeholders are already planning their research initiatives for driverless and unattended autonomous driving systems. As a result, the industry is particularly active in research regarding perception technologies based on Computer Vision (CV) and Artificial Intelligence (AI), with outstanding results at the application level. However, executing high-performance and safety-critical applications on embedded systems and in real-time is a challenge. There are not many commercially available solutions, since High-Performance Computing (HPC) platforms are typically seen as being beyond the business of safety-critical systems. This work proposes a novel safety-critical and high-performance computing platform for CV- and AI-enhanced technology execution used for automatic accurate stopping and safe passenger transfer railway functionalities. The resulting computing platform is compatible with the majority of widely-used AI inference methodologies, AI model architectures, and AI model formats thanks to its design, which enables process separation, redundant execution, and HW acceleration in a transparent manner. The proposed technology increases the portability of railway applications into embedded systems, isolates crucial operations, and effectively and securely maintains system resources.The novel approach presented in this work is being developed as a specific railway use case for autonomous train operation into SELENE European research project. This project has received funding from RIA鈥擱esearch and Innovation action under grant agreement No. 871467
Hidrogenaci贸n selectiva de acetofenona sobre Ni/MCM-41 : Efecto de la hidrofobicidad del soporte sobre la actividad catal铆tica
En el presente trabajo se estudi贸 la hidrogenaci贸n selectiva de acetofenona a 1-feniletanol empleando catalizadores a base de nanopart铆culas de Ni soportadas sobre MCM-41. Se investig贸 la influencia de la hidrofobicidad del soporte sobre la performace de catalizadores Ni/MCM-41. El soporte fue modificado por sililaci贸n de los grupos silanoles utilizando dos agentes, hexametildisilazano y metiltrimetoxisilano. Los s贸lidos funcionalizados fueron caracterizados por diversas t茅cnicas resultando ser m谩s hidrof贸bicos que la MCM- 41 de partida.Centro de Investigaci贸n y Desarrollo en Ciencias Aplicada
Hidrogenaci贸n selectiva de acetofenona sobre Ni/MCM-41 : Efecto de la hidrofobicidad del soporte sobre la actividad catal铆tica
En el presente trabajo se estudi贸 la hidrogenaci贸n selectiva de acetofenona a 1-feniletanol empleando catalizadores a base de nanopart铆culas de Ni soportadas sobre MCM-41. Se investig贸 la influencia de la hidrofobicidad del soporte sobre la performace de catalizadores Ni/MCM-41. El soporte fue modificado por sililaci贸n de los grupos silanoles utilizando dos agentes, hexametildisilazano y metiltrimetoxisilano. Los s贸lidos funcionalizados fueron caracterizados por diversas t茅cnicas resultando ser m谩s hidrof贸bicos que la MCM- 41 de partida.Centro de Investigaci贸n y Desarrollo en Ciencias Aplicada
Hidrogenaci贸n selectiva de acetofenona sobre Ni/MCM-41 : Efecto de la hidrofobicidad del soporte sobre la actividad catal铆tica
En el presente trabajo se estudi贸 la hidrogenaci贸n selectiva de acetofenona a 1-feniletanol empleando catalizadores a base de nanopart铆culas de Ni soportadas sobre MCM-41. Se investig贸 la influencia de la hidrofobicidad del soporte sobre la performace de catalizadores Ni/MCM-41. El soporte fue modificado por sililaci贸n de los grupos silanoles utilizando dos agentes, hexametildisilazano y metiltrimetoxisilano. Los s贸lidos funcionalizados fueron caracterizados por diversas t茅cnicas resultando ser m谩s hidrof贸bicos que la MCM- 41 de partida.Centro de Investigaci贸n y Desarrollo en Ciencias Aplicada
Preparation and characterization of a supported system of Ni2P/Ni12P5 nanoparticles and their use as the active phase in chemoselective hydrogenation of acetophenone
Ni2P/Ni12P5 nanoparticles were obtained by thermal decomposition of nickel organometallic salt at low temperature. The use of different characterization techniques allowed us to determine that this process produced a mixture of two nickel phosphide phases: Ni2P and Ni12P5. These nickel phosphides nanoparticles, supported on mesoporous silica, showed activity and high selectivity for producing the hydrogenation of the acetophenone carbonyl group to obtain 1-phenylethanol. This is a first report that demonstrates the ability of supported Ni2P/Ni12P5 nanoparticles to produce the chemoselective hydrogenation of acetophenone. We attribute these special catalytic properties to the particular geometry of the Ni-P sites on the surface of the nanoparticles. This is an interesting result because the nickel phosphides have a wide composition range (from Ni3P to NiP3), with different crystallographic structures, therefore we think that different phases could be active and selective to hydrogenate many important molecules with more than one functional group.Centro de Investigaci贸n y Desarrollo en Ciencias Aplicada
Catalizadores de fe soportados sobre sba-15 modificada con diferentes metales alcalinos: sintesis de Fischer-Tropsch
En el presente trabajo se estudia el efecto del agregado de Li, K y Cs en un sistema de Fe soportado sobre SBA-15, con el prop贸sito de analizar su acci贸n promotora cuando se ha controlado el tama帽o medio y el ancho de la distribuci贸n de la fase activa de Fe, evit谩ndose su influencia sobre la actividad y selectividad en la SFT.Secci贸n: Ingenier铆a Qu铆mica.Facultad de Ingenier铆
Catalizadores de fe soportados sobre sba-15 modificada con diferentes metales alcalinos: sintesis de Fischer-Tropsch
En el presente trabajo se estudia el efecto del agregado de Li, K y Cs en un sistema de Fe soportado sobre SBA-15, con el prop贸sito de analizar su acci贸n promotora cuando se ha controlado el tama帽o medio y el ancho de la distribuci贸n de la fase activa de Fe, evit谩ndose su influencia sobre la actividad y selectividad en la SFT.Secci贸n: Ingenier铆a Qu铆mica.Facultad de Ingenier铆