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    Atividade anti-Candida tropicalis dos enantiômeros (R)-(+)- & (S)-(-)-citronelal em associação com cetoconazol

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    Introdução: aproximadamente 75% das mulheres saudáveis experimentam pelo menos um episódio sintomático de candidíase vulvovaginal (CVV) durante sua vida. Objetivo: avaliar a atividade antifúngica contra cepas de C. tropicalis dos enantiômeros (R)-(+)- e (S)-(-)-citronelal [(R)-(+)- e (S)-(-)-CT] em associação com cetoconazol. Metodologia: o efeito antifúngico de ambos os enantiômeros foram quantificados e classificados como fungicida ou fungistático a partir dos resultados obtidos da microdiluição em meio líquido RPMI-1640 para a obtenção da concentração inibitória mínima (CIM) e da concentração fungicida mínima (CFM). Foram realizados ensaios de associação do antifúngico padrão, cetoconazol com os fitoconstituintes por difusão em Agar e os resultados foram classificados como sinérgicos, antagônicos e indiferentes. Resultados: a CIM50 e a CFM50 dos compostos (R)-(+)- e (S)-(-)-citronelal foram respectivamente 16 e 64µg/mL e 2×CIM. Houve sinergismo para todas as cepas testadas com ambos os compostos, porém com maior efeito do enantiômero (S)-(-)-CT sobre as cepas LM 665 e LM 255 em relação ao enantiômero (R)-(+)-CT. Conclusão: os compostos naturais deste estudo mostraram efeito fungicida sobre as cepas testadas, bem como efeito sinérgico significativo quando associado ao cetoconazol

    COMPARAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA DO EXTRATO AQUOSO E DO EXTRATO ETANÓLICO DE RHAPHIODON ECHINUS (LAMIACEAE) CONTRA CEPAS CANDIDA TROPICALIS

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    A microbiota residente da boca é bastante diversificada, com mais de 700 espécies de micro-organismos identificadas, das quais muitas ainda não foram descritas. Nessa vasta ecologia microbiana da cavidade bucal, encontram-se, pelo menos, vinte gêneros e, aproximadamente, noventa espécies de leveduras isoladas e classificadas. Os métodos convencionais para o tratamento de candidíase são baseados na utilização de agentes antifúngicos, porém, são observados vários inconvenientes quando da utilização dos mesmos, representados por toxicidade, interações antagônicas fármaco-fármaco, falta de eficácia fungicida, alto custo e surgimento de espécies resistentes, entre outras. Na busca por novas estratégias terapêuticas para a candidíase oral, estudos utilizando plantas medicinais estão sendo cada vez mais realizados. Essa pesquisa procura analisar a possível atividade antifúngica do extrato aquoso e etanólico de Rhaphiodon echinus (Lamiaceae) contra cepas de Candida tropicalis. Para a determinação da CIM (Concentração Inibitória Mínima) do extrato, foi realizada a técnica da microdiluição em caldo. Utilizaram-se as seguintes cepas de Candida tropicalis (ATCC 13803, LM 14, LM 31 e LM 36). Foi realizado controle de viabilidade das cepas ensaiadas, e também controle de sensibilidade com o antimicrobiano Nistatina. As placas foram assepticamente fechadas e incubadas a 35°C por 24 - 48 hs e se realizou a leitura. Diante dos resultados observou-se que CIM50% do extrato aquoso e etanólico de Rhaphiodon echinus contra as cepas de Candida topicalis foi de 512 μg/mL. Conclui-se que os extratos de Rhaphiodon echinus são eficazes contra as cepas de C. tropicalis

    Atividade antimetastática e antineoplásica do monterpeno 1,8-cineol: um teste in silico

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    <p><span>O câncer é caracterizado pelo crescimento descontrolado de células transformadas, que mesmo quando cessado o estímulo elas continuam a crescer, por isso é uma das maiores causas de mortalidade na atualidade. Diante dos altos índices de mortalidade se observa a necessidade cada vez mais intensa de tratamentos para o combate ao câncer. Além dos tratamentos já utilizados vêm sendo implementados tratamentos fitoterápicos a partir de óleos essenciais de plantas medicinais. Esses óleos essenciais são formados por misturas complexas de substâncias voláteis, que na composição desses óleos está um grupo de compostos chamados de terpenóides que tem um alto índice terapêutico. Dentre tantos terpenóides estudados objetivou-se realizar um estudo sobre a análise in silico da eficácia do monoterpeno 1,8-cineol na atividade metastática de tumores malignos. Os estudos in silico revelaram o potencial inibitório na metástase do monoterpeno 1,8-cineol, se apresentando como um importante antineoplásico e antimetastático.</span></p><p align="center"><strong><em>Anti-metastatic activity and the antineoplastic monterpene 1.8-cineole: a test in silico</em></strong><strong><em></em></strong></p><p><strong>Abstract</strong><strong>: </strong>The cancer is characterized by the uncontrolled growth of cells transformed, that even when stopped the stimulus they continue to grow, so it is one of the leading causes of death in actuality. In the face of high rates of mortality observed the need increasingly more intense treatments for combating cancer. In addition to the treatments already in use have been implemented herbal treatments from essential oils of medicinal plants. These essential oils are formed by complex mixtures of volatile substances, which in the composition of these oils are a group of compounds called terpenoids which has a high therapeutic index. Among the many terpenoids studied aimed to carry out a study on the analysis in silico of the efficiency of monoterpene 1.8-cineole in metastatic activity of malignant tumors. The studies in silico revealed the inhibitory potential on the metastasis of monoterpene 1.8-cineole, introducing yourself as an important antineoplastic and anti-metastatic.</p><p><span><br /></span></p

    Atividade antifúngica in silico e in vitro do monoterpeno citral doi

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    Introdução: as pesquisas com monoterpenos têm aumentado com a necessidade de novas ferramentas terapêuticas para o combate das infecções fúngicas oportunistas, como as causadas pelos fungos dematiáceos pertencentes ao gênero Cladosporium. Objetivo: avaliar o potencial antifúngico do monoterpeno citral. Métodos: a determinação da CIM (Concentração inibitória mínima) das substâncias, foi realizada através da técnica da microdiluição em caldo. Utilizou-se duas cepas de C. oxysporum e duas cepas de C. sphaerospermum. Todas as cepas de micro-organismos utilizados neste estudo fazem parte da Micoteca URM do Departamento de Micologia, Centro de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Pernambuco. Foi realizado controle de viabilidade das cepas ensaiadas, e também controle de sensibilidade destas cepas frente à ação de antimicrobianos considerados padrões na utilização clínica. Resultados: pode-se observar que todos os compostos avaliados apresentaram uma CIM50 (Concentração Inibitória Mínima para 50% das cepas testadas) de 128 µg/mL para as cepas fúngicas testadas. Conclusão: conclui-se que o monoterpneo citral pode se tornar uma alternativa para o tratamento de infecções fúngicas causadas por cepas de Cladosporium

    ATIVIDADE ANTIFÚNGICA IN SILICO E IN VITRO DO MONOTERPENO CITRAL DOI: http://dx.doi.org/10.5892/ruvrd.v14i2.3154

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    Introdução: as pesquisas com monoterpenos têm aumentado com a necessidade de novas ferramentas terapêuticas para o combate das infecções fúngicas oportunistas, como as causadas pelos fungos dematiáceos pertencentes ao gênero Cladosporium. Objetivo: avaliar o potencial antifúngico do monoterpeno citral. Métodos: a determinação da CIM (Concentração inibitória mínima) das substâncias, foi realizada através da técnica da microdiluição em caldo. Utilizou-se duas cepas de C. oxysporum e duas cepas de C. sphaerospermum. Todas as cepas de micro-organismos utilizados neste estudo fazem parte da Micoteca URM do Departamento de Micologia, Centro de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Pernambuco. Foi realizado controle de viabilidade das cepas ensaiadas, e também controle de sensibilidade destas cepas frente à ação de antimicrobianos considerados padrões na utilização clínica. Resultados: pode-se observar que todos os compostos avaliados apresentaram uma CIM50 (Concentração Inibitória Mínima para 50% das cepas testadas) de 128 µg/mL para as cepas fúngicas testadas. Conclusão: conclui-se que o monoterpneo citral pode se tornar uma alternativa para o tratamento de infecções fúngicas causadas por cepas de Cladosporium
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