Reutilizando resíduos têxteis através do Design de Superfície: um projeto para sustentabilidade

Este artigo origina-se de um projeto de graduação em Design cuja proposta foi utilizar o Design de Superfície como impulsionador da sustentabilidade na indústria têxtil. Tendo como objeto do projeto uma fábrica de uniformes no estado de Mato Grosso, Brasil, onde foram estudados seus processos produtivos e ações de sustentabilidade já implementados, o projeto busca promover o reaproveitamento de retalhos de tecidos planos para a confecção de revestimentos protetores para malas de viagem, aliando aspectos funcionais e estéticos

The Role of Purinergic Signaling in the Pathophysiology of Perinatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy

Perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE), known as birth asphyxia, remains a major contributor to poor neurodevelopmental outcomes including cerebral palsy and seizures. One striking feature of HIE injury is a delayed progression of neuronal degeneration that spreads over time from the most severely damaged areas outward into neighboring undamaged regions. There is increasing evidence that these lesions act as sites of origin for waves of spreading depression (SD), a wave of neuronal and glial depolarization, that progressively enlarge the brain lesions. While the pathophysiology of SD is still under debate, there is increasing evidence that purinergic receptors in conjunction with connexin and pannexin 1 channels are necessary for sustained propagation of the waves and neuroinflammation. This review intends to discuss the relative contribution of purinergic signaling and connexin and pannexin 1 channels to trigger and spread SD waves leading to the development of progressive brain lesions under conditions of perinatal HIE

Voos: registrando e divulgando a biodiversidade

O VOOS é o primeiro projeto de extensão oriundo do Laboratório de Representação Científica da UFRJ (LaRC), e tem como objetivo compartilhar conhecimento, proporcionando um mundo melhor por meio da educação, pesquisa, extensão e inovação. A equipe que compõe o LaRC é formada por profissionais de diferentes áreas do conhecimento, favorecendo a transdisciplinaridade. A UFRJ está compartimentada em diferentes campi, cada um com suas particularidades e diferentes fauna e flora. Por exemplo, há registros de mais de 220 aves, visitantes e moradoras, que circulam no campus da Ilha da Cidade Universitária, no Rio de Janeiro. Já no Observatório do Valongo (OV), uma das Unidades do Centro de Ciências Matemáticas e da Natureza (CCMN), localizado no centro da cidade, esse número chega a 39. O projeto VOOS pretende apresentar, representar e instigar as pessoas a conhecerem o ambiente que as cerca através de material especialmente produzido para essa finalidade.   Pretendemos promover uma aproximação entre o público e a biodiversidade da UFRJ, a partir da apresentação, representação e divulgação da fauna e da flora nativas de diferentes campi, utilizando criações científicas-lúdicas-artísticas, acionando linguagens variadas (textos, desenhos, pinturas, fotografias). Todo material produzido será publicado ou publicitado em várias plataformas (produtos, impressos, mídias sociais). A divulgação das informações tem o objetivo de despertar no público em geral o interesse em se aproximar dessa diversidade de espécies que coabitam a UFRJ. Intentamos despertar a curiosidade científica e a atenção artística do público sobre esses habitats e seus habitantes, divulgando e valorizando as produções artístico científicas dos aglomerados vivos que atravessam a UFRJ. Buscamos contribuir para o encurtamento das distâncias entre arte e ciência, assim como para as produções que se inserem nas fronteiras desses campos de conhecimento.   Buscamos contribuir para o encurtamento das distâncias entre arte e ciência, assim como para as produções que se inserem nas fronteiras desses campos de conhecimento, pois acreditamos na indissociação desses saberes e/ou na sobreposição de seus limites. Embora a informação seja transmitida de forma simplificada e acessível, todo esse projeto tem sido feito com a participação de ornitólogos, designers, ilustradores e também contamos com a participação de observadores e fotógrafos de aves que possuem um conhecimento prático nessa questão. As pesquisas mais recentes nessas áreas assim como na área de desenho científico estão presentes. Quando for possível o retorno presencial, roteiros especiais serão criados com a finalidade de observar a biodiversidade.     Embora seja um projeto desenvolvido para a UFRJ, ele é facilmente aplicável a qualquer região da cidade

A dieta inflamatória não está associada à qualidade do sono de estudantes universitários adultos jovens de uma cidade do Nordeste do Brasil

Introdução: Estudantes universitários da área de saúde apresentam uma rotina que exacerba inadequações no estilo de vida e sono, as quais contribuem para um estado de inflamação crônica de baixo grau. Objetivo: investigar se há associação entre o consumo de uma dieta pró-inflamatória e a qualidade do sono de estudantes universitários. Materiais e métodos: Estudo transversal, com amostra de conveniência que incluiu 102 universitários, com 18 ou mais anos de idade, recrutados entre março de 2019 e março de 2020, matriculados em cursos de Nutrição de universidades públicas e privadas da cidade de Fortaleza. A qualidade do sono foi avaliada por meio da escala Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) ou Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh, validado no Brasil (PSQI-BR). O consumo alimentar foi investigado a partir de um questionário de frequência alimentar. Foi determinado o Padrão Empírico de Inflamação da Dieta (EDIP-SP), validado para o Brasil, o qual quantifica ingestão de carnes processadas, verduras, legumes, frutas, arroz e feijão. Também foi determinada a presença de inflamação crônica por meio dos marcadores proteína C-reativa e Relação Neutrófilo/Linfócito. Resultados: A alimentação consumida é, em média, anti-inflamatória (-1,57 ± 0,69). Apenas 1,96% dos avaliados tinha boa qualidade do sono; 75,49% apresentavam distúrbio do sono. Não houve associação entre o EDIP-SP e os marcadores inflamatórios investigados, nem com a qualidade do sono. Discussão: A maioria dos estudantes apresentou má qualidade do sono e dieta anti-inflamatória. Esta homogeneidade pode ter determinado a ausência de associação e correlações. Conclusões: Os estudantes universitários avaliados têm má qualidade do sono, mas ingerem dieta anti-inflamatória, sem associação entre estas duas variáveis. Introduction: University students in the health area have a routine that exacerbates inadequacies in lifestyle and sleep, which contribute to a state of chronic low-grade inflammation. Objective: to evaluate whether there is an association between the consumption of pro-inflammatory diet and the sleep quality of university students. Material and Methods: Cross-sectional study, with a convenience sample that included 102 university students, aged 18 or over, recruited between March 2019 and March 2020, enrolled in Nutrition courses at public and private universities in the Fortaleza city. Sleep quality was assessed using the Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), validated in Brazil (PSQI-BR). Food consumption was investigated using a food frequency questionnaire, and the Empirical Dietary Inflammation Pattern (EDIP-SP), validated by Brazil. The EDIP-SP quantifies the intake of processed meats, vegetables, fruits, rice and beans. The presence of inflammation was also determined through the markers C-reactive protein and Neutrophil/ Lymphocyte Ratio. Results: The food consumed is, on average, anti-inflammatory (-1.57 ± 0.69). Only 1.96% of those evaluated had good sleep quality; 75.49% had a sleep disorder. There was no association between EDIPSP and the inflammatory markers investigated, nor with sleep quality. Discussion: Most students had poor sleep quality and anti-inflammatory diet. This homogeneity may have determined the absence of association and correlations. Conclusions: The evaluated university students have poor sleep quality, but eat an antiinflammatory diet, with no association between these two variables

An Improved Method for P2X7R Antagonist Screening

Submitted by sandra infurna ([email protected]) on 2016-02-22T15:56:07Z No. of bitstreams: 1 romulo_bezerra_etal_IOC_2015.pdf: 3138870 bytes, checksum: c870dbe9ab0a1619cb03088d944f371f (MD5)Approved for entry into archive by sandra infurna ([email protected]) on 2016-02-22T16:12:42Z (GMT) No. of bitstreams: 1 romulo_bezerra_etal_IOC_2015.pdf: 3138870 bytes, checksum: c870dbe9ab0a1619cb03088d944f371f (MD5)Made available in DSpace on 2016-02-22T16:12:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 romulo_bezerra_etal_IOC_2015.pdf: 3138870 bytes, checksum: c870dbe9ab0a1619cb03088d944f371f (MD5) Previous issue date: 2015Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Universidade Federal do Rio de Janeiro. Laboratório de Pesquisa Integrada. Campus Macaé Professor Aloísio Teixeira. Macaé, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Imunofarmacologia. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Comunicação Celular. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.ATP physiologically activates the P2X7 receptor (P2X7R), a member of the P2X ionotropic receptor family. When activated by high concentrations of ATP (i.e., at inflammation sites), this receptor is capable of forming a pore that allows molecules of up to 900 Da to pass through. This receptor is upregulated in several diseases, particularly leukemia, rheumatoid arthritis and Alzheimer's disease. A selective antagonist of this receptor could be useful in the treatment of P2X7R activation-related diseases. In the present study, we have evaluated several parameters using in vitro protocols to validate a high-throughput screening (HTS) method to identify P2X7R antagonists. We generated dose-response curves to determine the EC50 value of the known agonist ATP and the ICs50 values for the known antagonists Brilliant Blue G (BBG) and oxidized ATP (OATP). The values obtained were consistent with those found in the literature (0.7 ± 0.07 mM, 1.3-2.6 mM and 173-285 μM for ATP, BBG and OATP, respectively). The Z-factor, an important statistical tool that can be used to validate the robustness and suitability of an HTS assay, was 0.635 for PI uptake and 0.867 for LY uptake. No inter-operator variation was observed, and the results obtained using our improved method were reproducible. Our data indicate that our assay is suitable for the selective and reliable evaluation of P2X7 activity in multiwell plates using spectrophotometry-based methodology. This method might improve the high-throughput screening of conventional chemical or natural product libraries for possible candidate P2X7R antagonist or agonist

OATP dose-response curve.

<p>J774.G8 cells were plated in opaque 96-well plates and treated with various concentrations of OATP from 0.048 to 400 μM. The data represent the means ± S.D. of three independent experiments in triplicate. The results were analyzed using the Kruskal-Wallis, followed by Dunns post-hoc analysis; * p<0.05.</p

Pannexin-1 Blockage Assay in U937 Cells.

<p>U937 cells were plated in opaque 96-well plates following the subsequent treatments: a) Cells plus PI [50 nM]; b) cells plus Triton X-100 [0.1%] plus PI [50 nM]; c) cells plus ATP [5 mM] plus PI [50 nM]; d) cells plus BBG [100 nM] plus PI [50 nM]; e) cells plus Carbenoxolone [100 μM] plus PI [50 nM]; f) cells plus Mefloquine [1 μM] plus PI [50 nM]; g) cells plus AZ11645373 [10 μM] plus PI [50 nM]; h) cells plus BBG [100 nM] plus ATP [5 mM] plus PI [50 nM]; i) cells plus Carbenoxolone [100 μM] plus PI [50 nM] plus ATP [5 mM]; j) Cell plus Mefloquine [1 μM] plus ATP [5 mM] plus PI [50 nM]; l) cells plus AZ11645373 [10 μM] plus PI [50 nM] plus ATP [5 mM]. Date represents mean ± S.D of three independent experiments in triplicate. The result was analyzed using the Kruskal-Wallis, followed by Dunns post-hoc analysis; * p<0.05.</p

ATP dose-response curve.

<p>J774.G8 cells were plated in opaque 96-well plates and treated with various concentrations of ATP from 0.321 to 25 mM in combination with PI [50 nM]. The data represent the means ± S.D. of three independent experiments in triplicate. The results were analyzed using the Kruskal-Wallis, followed by Dunns post-hoc analysis; * p<0.05.</p

BBG dose-response curve.

<p>J774.G8 cells were plated in opaque 96-well plates and treated with various concentrations of BBG from 0.048 to 100 μM in combination with PI [50 nM] and ATP [5 mM]. The data represent the means ± S.D. of three independent experiments in triplicate. The results were analyzed using the Kruskal-Wallis, followed by Dunns post-hoc analysis; * p<0.05.</p