Estudio de la fracción glucídica de la semilla de annana cherimolia mil

We have isolated two glucidic compounds from Annona cherimolia deffated seed. The first one was identificated as Sucrose and the second as β-sitosterol-3-glucoside.De la fracción etanólica de la semilla de chirimoyo (Annona cherimolia Mi11.) se han aislado dos glúcidos. El primero ha sido identificado como SACAROSA y el segundo como el                     3-CLUCOSIDO del β-SITOSTEROL

Semisíntesis estereoselectiva del 3-b-D-glucósido del sitosterol, principio antihiperglucemiante de Ceutaurea seridis L. var. Maritima Lge.

The stereoselective semisynthesis conditions have been established to obtain β-sitosterol 3-β-D-glucoside, which is an antihyperglycemic principe isolated from the aerial part of Centaurea seridis L. var. maritima Lge. The yield was 11,6 per cent, much higher than the one obtained from the vegetal species, which was 0,03 per cent.Se han establecido las condiciones operatorias para la semisíntesis estereoselectiva del 3-β-D-glucósido del β -sitosterol, principio antihiperglucemiante aislado de la sumidad florida de Centaurea serídis L. varo maritima Lge. El rendimiento del proceso fue de 11,6 por ciento, netamente superior al obtenido a partir de la especie vegetal que fue 0,03 por ciento

Semisíntesis estereoselectiva del 3-b-D-glucósido del sitosterol, principio antihiperglucemiante de Ceutaurea seridis L. var. Maritima Lge.

Se han establecido las condiciones operatorias para la semisíntesis estereoselectiva del 3-β-D-glucósido del β -sitosterol, principio antihiperglucemiante aislado de la sumidad florida de Centaurea serídis L. varo maritima Lge. El rendimiento del proceso fue de 11,6 por ciento, netamente superior al obtenido a partir de la especie vegetal que fue 0,03 por ciento.The stereoselective semisynthesis conditions have been established to obtain β -sitosterol 3-β D-glucoside, which is an antihyperglycemic principe isolated from the aerial part of Centaurea seridis L. var. maritima Lge. The yield was 11,6 per cent, much higher than the one obtained from the vegetal species, which was 0,03 per cent

Determinación de alcaloides en drogas. Intento de unificación de las técnicas prescritas por la F. E. Ix. III. Sumidad de lobelia

l.-El método de la F. E. IX ed., preconizado para valoración de alcaloides totales de la sumidad de lobelia, comete un error considerable, al no conseguir eliminar por completo el álcali, como demostramos oportunamente al realizar series de pruebas en blanco, por ello se obtienen resultados sumamente elevados (0,9%). 2.-En nuestras experiencias, se demuestra claramente, que la destrucción del alcaloide, se efectúa principalmente, al calentarlo con la solución ácida -adquiere forma de sal- 3.-Como en anteriores drogas, en todas las experiencias obtenidas se les aplicó sistemáticamente, un estudio estadístico. En la técnica adoptada, se obtuvo como % de error probable de la media 0,54, que consideramos altamente satisfactorio. 4.-Hemos contratado, la técnica propuesta, realizando determinaciones con Lobelína pura, obteniendo una diferencia con el contenido real de alcaloide de tan sólo 5,72 %, y siendo el % del error probable de la media del 3,36, cuyos datos a nuestro juicio son aceptables. 5.-En esta droga, y por las consideraciones expuestas en la conclusión número 1 no se han comparado los resultados, con los de F.E. IX ed., realizándose comentábamos en la conclusión anterior--con solución de Lobelina pura. 6.-Se ha conseguido, por tanto una técnica real sencilla de determinación de alcaloides totales en la droga en estudio. Conclusión importante, puesto que el método oficial (F.E. IX ed.,) es inadecuado, como hemos demostrado. 7.-En líneas generales, el intento enunciado en la parte genérica del título nuestro trabajo, se ve enriquecido al poderse aplicar también la técnica en estudio a los alcaloides totales de la sumidad de lobelia

Determinación de alcaloides en drogas. Intento de unificación de las técnicas de determinación prescritas por la F. E. IX ed. Nota iv: corteza de quina

. El método oficinal (F. E. IX ed.) aplicado a la Corteza de Quina, es en líneas generales aceptable, debiendo hacerse notar, que tanto en la cantidad d~ droga que emplea (1,25 g) como en la técnica operatoria, se acerca considerablemente al método que nosotros intentamos generalizar, en la misma medida que se distancia de los restantes métodos preconizados por el citado código oficial para las restantes drogas alcaloídicas. No obstante, el aludido método de F. E. IX ed. da resultados por exceso, según hemos podido establecer operando con quinina pura. 2. El método que estudiamos en su valoración inicial no es adecuado para valoración de alcaloides totales en la quina por dar resultados muy inferiores a la realidad y de inaceptable reproductibilidad, en buena ortodoxia. 3. Tras numerosas y sistemáticas tentativas, en que se han ido variando toda una serie de circunstancias que podían influenciar los resultados, establecemos las modificaciones idóneas a introducir en el método en estudio -algo más profundas que para las restantes drogas-para obtener buenos resultados. 4. Establecimos la calidad de los datos obtenidos contrastada mediante el adecuado estudio estadístico de los mismos y el empleo de muestras separadas con quinina pura. Dichos resultados poseen un ligero error por defecto, menor que el exceso de los del método oficinal