类泛素蛋白及其中文命名

泛素家族包括泛素及类泛素蛋白,约20种成员蛋白.近年来,泛素家族领域取得了迅猛发展,并已与生物学及医学研究的各个领域相互交叉.泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬机制的发现分别于2004和2016年获得诺贝尔奖.但是,类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名. 2018年4月9日在苏州召开的《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著的编委会上,部分作者讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并在随后的\"泛素家族、自噬与疾病\"(Ubiquitinfamily,autophagy anddiseases)苏州会议上提出了类泛素蛋白中文翻译草案,此草案在参加该会议的国内学者及海外华人学者间取得了高度共识.冷泉港亚洲\"泛素家族、自噬与疾病\"苏州会议是由美国冷泉港实验室主办、两年一度、面向全球的英文会议.该会议在海内外华人学者中具有广泛影响,因此,参会华人学者的意见具有一定的代表性.本文介绍了10个类别的类泛素蛋白的中文命名,系统总结了它们的结构特点,并比较了参与各种类泛素化修饰的酶和它们的生物学功能.文章由45名从事该领域研究的专家合作撰写,其中包括中国工程院院士1名,相关学者4名,长江学者3名,国家杰出青年科学基金获得者18名和美国知名高校华人教授4名.他们绝大多数是参加编写即将由科学出版社出版的专著《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》的专家

Synthesis of magnetic, fluorescent and mesoporous core-shell-structured nanoparticles for imaging, targeting and photodynamic therapy

通讯作者地址: Chen, XL (通讯作者),Xiamen Univ, Coll Chem & Chem Engn, State Key Lab Phys Chem Solid Surfaces, Xiamen 361005, Peoples R ChinaA synthetic method to prepare novel multifunctional core-shell-structured mesoporous silica nanoparticles for simultaneous magnetic resonance (MR) and fluorescence imaging, cell targeting and photosensitization treatment has been developed. Superparamagnetic magnetite nanoparticles and fluorescent dyes are co-encapsulated inside nonporous silica nanoparticles as the core to provide dual-imaging capabilities (MR and optical). The photosensitizer molecules, tetra-substituted carboxyl aluminum phthalocyanine (AlC(4)Pc), are covalently linked to the mesoporous silica shell and exhibit excellent photo-oxidation efficiency. The surface modification of the core-shell silica nanoparticles with folic acid enhances the delivery of photosensitizers to the targeting cancer cells that overexpress the folate receptor, and thereby decreases their toxicity to the surrounding normal tissues. These unique advantages make the prepared multifunctional core-shell silica nanoparticles promising for cancer diagnosis and therapy.NSFC21021061,20925103,20871100,Fok Ying Tung Education Foundation 121011 NSF of Fujian Province 2009J06005 Fundamental Research Funds for the Central Universities 2010121015 Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministr

正渗透复合膜的制备及表征

通过在聚砜铸膜液中加入混合添加剂氯化锂和聚乙烯吡咯烷酮(PVP),用相转移法制备出多孔支撑层,然后通过界面聚合制备聚酰胺正渗透复合膜,重点研究了添加剂和聚砜浓度对膜结构和性能的影响。结果表明,氯化锂使得膜支撑层指状孔更加均一,提高孔隙率,并降低海绵层的厚度,提高了水通量;PVP增强了膜的亲水性,并易于成膜,在保持截盐率的同时提高了水通量;随着聚砜浓度增大,支撑层孔隙率变小,海绵状孔层变厚,生成的聚酰胺层更加致密,加重过程内浓差极化,水通量降低。采用质量分数为9%聚砜同时添加氯化锂和PVP的膜支撑层结构均一,孔隙率较大(68.0%),表面亲水性较强(接触角48.5°),优于2种商用三醋酸纤维素正渗透膜的孔隙率(32.6%和25.4%)和接触角(76.5°和73.5°);在正渗透过程中的自制膜水通量为21.9 L/(m2·h),均高于2种商用三醋酸纤维素正渗透膜(9.5和14.4 L/(m2·h))和文献报道的正渗透复合膜通量水平,并维持了一定的截盐率(盐通量为19.9 g/(m2·h)),表现出优异的正渗透性能

正渗透复合膜的制备及表征

通过在聚砜铸膜液中加入混合添加剂氯化锂和聚乙烯吡咯烷酮(PVP),用相转移法制备出多孔支撑层,然后通过界面聚合制备聚酰胺正渗透复合膜,重点研究了添加剂和聚砜浓度对膜结构和性能的影响。结果表明,氯化锂使得膜支撑层指状孔更加均一,提高孔隙率,并降低海绵层的厚度,提高了水通量;PVP增强了膜的亲水性,并易于成膜,在保持截盐率的同时提高了水通量;随着聚砜浓度增大,支撑层孔隙率变小,海绵状孔层变厚,生成的聚酰胺层更加致密,加重过程内浓差极化,水通量降低。采用质量分数为9%聚砜同时添加氯化锂和PVP的膜支撑层结构均一,孔隙率较大(68.0%),表面亲水性较强(接触角48.5°),优于2种商用三醋酸纤维素正渗透膜的孔隙率(32.6%和25.4%)和接触角(76.5°和73.5°);在正渗透过程中的自制膜水通量为21.9 L/(m2·h),均高于2种商用三醋酸纤维素正渗透膜(9.5和14.4 L/(m2·h))和文献报道的正渗透复合膜通量水平,并维持了一定的截盐率(盐通量为19.9 g/(m2·h)),表现出优异的正渗透性能

正渗透复合膜的制备及表征

通过在聚砜铸膜液中加入混合添加剂氯化锂和聚乙烯吡咯烷酮(PVP),用相转移法制备出多孔支撑层,然后通过界面聚合制备聚酰胺正渗透复合膜,重点研究了添加剂和聚砜浓度对膜结构和性能的影响。结果表明,氯化锂使得膜支撑层指状孔更加均一,提高孔隙率,并降低海绵层的厚度,提高了水通量;PVP增强了膜的亲水性,并易于成膜,在保持截盐率的同时提高了水通量;随着聚砜浓度增大,支撑层孔隙率变小,海绵状孔层变厚,生成的聚酰胺层更加致密,加重过程内浓差极化,水通量降低。采用质量分数为9%聚砜同时添加氯化锂和PVP的膜支撑层结构均一,孔隙率较大(68.0%),表面亲水性较强(接触角48.5°),优于2种商用三醋酸纤维素正渗透膜的孔隙率(32.6%和25.4%)和接触角(76.5°和73.5°);在正渗透过程中的自制膜水通量为21.9 L/(m2·h),均高于2种商用三醋酸纤维素正渗透膜(9.5和14.4 L/(m2·h))和文献报道的正渗透复合膜通量水平,并维持了一定的截盐率(盐通量为19.9 g/(m2·h)),表现出优异的正渗透性能

Narrow Weld Spot Recognition Based on RANSAC and Kalman Filter

针对高效鲁棒的焊缝识别对于提高焊接质量和效率具有重要的作用,提出了一种基于线结构光的薄壁件窄焊缝快速识别方法。首先,对激光照射的焊缝图像进行去噪和增强;其次,分别利用Ransac算法和最小二乘法对焊缝和激光条纹进行直线拟合;接着,以二直线交点为中心建立ROI,连接ROI中的连通体获得修正后的交点;最后,对修正后的交点加以平移,以斜率为状态变量进行卡尔曼滤波,以修正后的交点为中心建立ROI并计算ROI中各点斜率,寻找具有最接近滤波后的斜率的点,将其反向平移后的坐标作为交点的最终值。实验证明该算法具有较高的鲁棒性和较快的处理速度,可满足窄焊缝的实时识别需求。</p

焦化废水强化处理关键技术研究与探讨

介绍了通过真空碳酸钾脱硫废液预处理工艺的开发和专用药剂的应用,可分别去除废液中99%以上的硫化物和90%以上的氰化物;研究了A2/O2强化生物脱氮技术,COD和氨氮去除率均可在95%以上;经开发的专用高效脱氰混凝剂,COD去除率达40%以上,总氰化物降至0.2mg/L以下。研制了高效非均相臭氧催化剂,结合开发的两段法催化氧化设备可使COD去除率在50%以上,臭氧利用率达80%以上,示范工程出水各项指标均可达到《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB16171&mdash;2012)要求

焦化废水强化处理关键技术研究与探讨

介绍了通过真空碳酸钾脱硫废液预处理工艺的开发和专用药剂的应用,可分别去除废液中99%以上的硫化物和90%以上的氰化物;研究了A2/O2强化生物脱氮技术,COD和氨氮去除率均可在95%以上;经开发的专用高效脱氰混凝剂,COD去除率达40%以上,总氰化物降至0.2mg/L以下。研制了高效非均相臭氧催化剂,结合开发的两段法催化氧化设备可使COD去除率在50%以上,臭氧利用率达80%以上,示范工程出水各项指标均可达到《炼焦化学工业污染物排放标准》(GB16171&mdash;2012)要求

精密自动绝热量热仪研制

精密自动绝热量热仪研制待填

大孔聚合物层析介质孔结构对蛋白载量的影响

分别以甲基丙烯酸缩水甘油酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯作为功能单体和交联剂,采用悬浮聚合方法制备了大孔聚合物微球.考察了致孔剂组成对微球的孔径、比表面积的影响,并用聚乙烯亚胺将微球衍生为阴离子交换层析介质,考察了微球结构与蛋白载量之间的关系.结果表明,微球孔径尺寸随着致孔剂中不良溶剂用量V(良溶剂)/V(不良溶剂)=1∶1~1∶3.5的增加而增大,而比表面积则呈相反趋势.离子交换容量(0.11~0.27mmol/mL)与比表面积(4~38m^2/g)呈正相关,对应的蛋白静态结合载量亦呈正比关系.在所考察的孔径范围(301~1524nm)内,蛋白动态结合载量先减少后保持稳定,即当孔径超过410nm后,蛋白动态载量值保持在13mg/mL不变,表明介质孔径超过此数值后蛋白载量不再受介质的比表面积影响.此外,以乙肝病毒表面抗原分子(HBsAg,22nm)为探针分子,利用激光共聚焦显微镜观察了该分子在微球内部的分布,结果表明,在该孔径考察范围内,HBsAg均能完全扩散至微球内部