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    谷氨酸棒杆菌合成生物絮凝剂分批发酵过程的动力学模拟

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    对谷氨酸棒杆菌生产生物絮凝剂的分批发酵过程进行了动力学研究。以Logistic方程来描述菌体生长过程,并对Gaden生长相关模型进行了修正,加入时间修正因子,建立了产物生成动力学模型,同时还提出了关于葡萄糖和尿素的两个非线性基质消耗动力学模型。利用软件Origin8.0对实验数据进行拟合,结果显示各模型均能较好地描述谷氨酸棒杆菌合成生物絮凝剂的分批发酵过程

    复合四倍体异育银鲫繁殖细胞学研究

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    复合四倍体异育银鲫是异育银鲫与兴国红鲤雄鱼人工繁殖的子代群体中发现的少数四倍体个体。本文对其繁殖细胞学过程进行了较系统的研究,首次在雌核发育四倍体鱼类中探讨了性腺发育、卵子成熟过程,以及受精卵表达两种不同的生殖方工的细胞学特征。一、研究证明复合四倍体异育银鲫含有的单套红鲤染色体组能够协调地参与性细胞的增殖与成熟:1)卵原细胞增殖期约占1/2的卵原细胞能够正常分裂增殖。观察到典型的有丝分裂二极纺锤体,而未发现核物质被排斥的现象。证明在这部分细胞中,细鲤染色体组可以协调地参与卵原细胞的分裂增殖;2)复合四倍体异育银鲫卵母细胞成熟过程的染色体行为与银鲫的基本相同:在成熟单星光和成熟多星光期都出现染色体物质分团现象;都是通过形成三极纺缍体、抑制第一次成熟成分裂的方式使卵子保持体细胞染色体的倍性。表明复合四倍体异育银鲫虽然加入了一套鲤鱼染色体组,但仍保持了雌核发育鱼类的卵子成熟机制。二、研究结果也显示了复合四倍体异育银鲫中红鲤染色体组的异常效应:1)卵原细胞增殖期约1/2的卵原细胞因核固缩而败育;发现有染色体在细胞分裂后期分为三团的现象。在卵子成熟过程中,成熟多星光含有较多小星光,小星光间的联系及其染色体物质的分配均显示无规律性;少数卵子的成熟多星光或二极纺锤体出现在异常位置。表明红鲤染色体组对复合四倍体异育银鲫性细胞增殖、成熟过程中的染色体行为造成异常影响。2)出现了雌性正常发育型、雌雄同体型、雄性不正常发育型及性腺不发育型等不同的性腺发育类型,且不同品系间有明显的性比差异;此外,约35%的成熟卵子无卵膜孔,个别卵子具有两个卵膜孔。显示出红鲤染色体组对复合四倍体异育银鲫的性别分化及精孔细胞发育均产生异常影响。3_受精细胞学观察结果显示复合四倍体异育银鲫仍保持了雌核发育的生殖机制。但因受到红鲤染色体组的影响,复合四倍体异育银鲫卵对两类不同精子应答反应有明显差异:异源精子入卵后呈固缩状态,表现为典型的雌核发育生殖方式;同源精子可原核化并与雌性原核融合,表现为拟两性融合生殖方式,在卵裂时排斥染色体物质而导致胚胎死亡。本文为开展以改善繁殖性状及选择优良生长性状为目标的复合四倍体异育银鲫选 育研究提供了依据

    雌核发育银鲫和两性融合彩鲫卵母细胞体外诱导成熟过程中周期蛋白合成和MPF活性变化的比较研究

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    采用体外诱导卵母细胞成熟技术 ,比较研究了雌核发育银鲫和两性融合发育彩鲫卵母细胞成熟过程中周期蛋白合成和MPF活性变化情况。结果表明 :1 7α ,2 0 β 二氢孕酮(简称DP)浓度为 0 5μg/ml,温度为 2 4℃ ,光照时间 2 0小时为最适诱导条件。在相同条件下 ,两性生殖彩鲫卵母细胞体外诱导成熟速度明显快于银鲫。相应的细胞学研究表明 ,在体外诱导时 ,银鲫和彩鲫卵母细胞的发育成熟是正常的。银鲫卵母细胞生发泡破裂 (GVBD)时已有周期蛋白的合成 ,但生发泡破裂开始后则呈现合成速度下降直至没

    雌核发育银鲫和两性融合彩鲫卵母细胞体外诱导成熟过程中周期蛋白合成和MPF活性变化的比较研究

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    采用体外诱导卵母细胞成熟技术 ,比较研究了雌核发育银鲫和两性融合发育彩鲫卵母细胞成熟过程中周期蛋白合成和MPF活性变化情况。结果表明 :1 7α ,2 0 β 二氢孕酮(简称DP)浓度为 0 5μg/ml,温度为 2 4℃ ,光照时间 2 0小时为最适诱导条件。在相同条件下 ,两性生殖彩鲫卵母细胞体外诱导成熟速度明显快于银鲫。相应的细胞学研究表明 ,在体外诱导时 ,银鲫和彩鲫卵母细胞的发育成熟是正常的。银鲫卵母细胞生发泡破裂 (GVBD)时已有周期蛋白的合成 ,但生发泡破裂开始后则呈现合成速度下降直至没

    雌核发育银鲫和两性融合彩鲫卵母细胞体外诱导成熟过程中周期蛋白合成和MPF活性变化的比较研究

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    采用体外诱导卵母细胞成熟技术 ,比较研究了雌核发育银鲫和两性融合发育彩鲫卵母细胞成熟过程中周期蛋白合成和MPF活性变化情况。结果表明 :1 7α ,2 0 β 二氢孕酮(简称DP)浓度为 0 5μg/ml,温度为 2 4℃ ,光照时间 2 0小时为最适诱导条件。在相同条件下 ,两性生殖彩鲫卵母细胞体外诱导成熟速度明显快于银鲫。相应的细胞学研究表明 ,在体外诱导时 ,银鲫和彩鲫卵母细胞的发育成熟是正常的。银鲫卵母细胞生发泡破裂 (GVBD)时已有周期蛋白的合成 ,但生发泡破裂开始后则呈现合成速度下降直至没

    银鲫和彩鲫卵母细胞c-型凝集素的鉴定、特征及其功能分析

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    借鉴非细胞体系(cell-free systems)的研究方法;制备了雌核发育银鲫和两性生殖彩鲫成熟卵子的抽提液;采用不同电泳系统对银鲫和彩鲫卵子抽提液中的蛋白成分进行比较分析。结果表明;虽然抽提液中蛋白质成分多而复杂;在SDS-PAGE胶上分辨不出相互之间的差异;但在非变性梯度凝聚电泳图谱上则各存在有一组差异的蛋白谱带;银鲫差异蛋白谱带的迁移率快于彩鲫差异蛋白谱带。后经P11和DE52离子交换柱以及CHT亲和柱层析等步骤;纯化得到一个银鲫的差异蛋白。该蛋白经SDS-PAGE胶电泳和考马斯亮蓝显色表现为一条带;在经2D-PAGE胶电泳也表现为一个单点;表明该蛋白已被纯化;其分子量约为22kDa。纯化的蛋白经氨基酸测序确定了其12个氨基酸肽段序列;用据此设计的引物;从银鲫卵母细胞cDNA文库中克隆出了其全长cDNA;并从彩鲫卵母细胞cDNA文库中也克隆出了与该差异蛋白基因

    复合四倍体异育银鲫两种不同生殖方式的细胞学观察

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    在复合四倍体异育银鲫()×银鲫()的受精过程中,精子入卵后经过解凝、核化,最终形成雄性原核,并可与卵子的雌性原核融合,证明了复合四倍体异育银鲫卵子具有与两性融合生殖极为相似的拟两性融合生殖的能力;而在复合四倍体异育银鲫()×兴国红鲤()的组合中,精子入卵后以固缩状态存在,又表现出典型的雌核发育型生殖行为。因此我们认为复合四倍体异育银鲫具有两种不同的生殖发育机制。此外,我们还观察到在第一次有丝分裂中期有核物质被排斥到纺锤体之外的现象。本文就复合四倍体异育银鲫生殖发育的机制进行了初步的探讨

    沼泽绿牛蛙的核型及银染研究

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    沼泽绿牛蛙的核型及银染研究樊连春,杨仲安,魏丽华,梁绍昌,桂建芳(中国科学院水生生物研究所武汉430072)关键词沼泽绿牛蛙,核型,Ag-NORsANINVESTIGATIONOFTHEKARYOTYPEANDAg-NORsOFRANAGRYLIO¥..
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