可变角同步发光法用于消除二级散射干扰

提出了一种利用可变角同步发光光谱克服二级散射干扰的方法 ,该法采用平行于二级散射轨线的可变角同步扫描路径 ,避免二级散射的影响。水溶剂和卟啉分子的例子证明了所提设想。对于那些荧光与二级散射很靠近的荧光分子则可进一步配合导数技术压制散射影响。文中还指出 ,若要研究利用二级散射本身 ,采用适当的可变角同步扫描路径便可直接测绘出二级散射光谱

多功能荧光分光计的改进

本文对实验室原有多功能荧光分光计进行改进,扩大仪器测试功能,提高仪器总体性能。研究了可变角同步荧光法的应用进行可行性

全反式维甲酸对抗肾小球基底膜肾炎小鼠模型肾脏损害的保护作用

目的探讨全反式维甲酸对肾毒性血清肾炎（NTSN）小鼠模型的作用及机制。方法使用肾毒性血清（NTS）尾静脉注射构建NTSN模型,设置对照组、NTS组、NTS+维甲酸组。NTS注射前5 d给予羊免疫球蛋白和完全弗氏佐剂腹腔注射预处理,预处理后24 h给予16 mg/kg全反式维甲酸或溶媒腹腔注射,NTS注射后7 d处死小鼠。ELISA法检测小鼠白蛋白尿/肌酐比值、小鼠BUN;肾组织石蜡切片HE染色,定量分析新月体肾炎、肾小球节段硬化的百分比;肾组织冰冻切片行CD8+、CD4+、CD68免疫荧光染色,并定量分析; QPCR方法分析肾皮质炎症细胞趋化因子如人单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、淋巴细胞趋化因子（LTN）的表达量。结果维甲酸处理组显著减轻肾毒性血清肾炎小鼠模型的蛋白尿[NTS组和NTS+维甲酸组尿微量白蛋白/肌酐比值（UACR）分别为:（4. 52±0. 36）×10-3mg/g、（2. 63±0. 18）×10-3mg/g; q=18. 45,P <0. 01]、肾功能[NTS组和NTS+维甲酸组BUN分别为:（16. 81±1. 23） mmol/L、（13. 33±0. 62） mmol/L; q=6. 155,P <0. 01]、减轻肾组织病变[NTS组和NTS+维甲酸组含新月体的肾小球百分比分别为:[（36±1. 58）%、（22. 2±1. 92）%; q=21. 46,P <0. 01]。维甲酸处理组每低倍镜视野下CD8+淋巴细胞计数、CD4+淋巴细胞计数、每高倍镜视野下CD68阳性细胞面积较NTS组均明显减少,差异有统计学意义（q值分别为:9. 545、8. 610、11. 08; P <0. 01）;维甲酸可以显著抑制炎症细胞趋化因子（MCP-1、ICAM-1、LTN）的基因表达。结论维甲酸通过抑制炎症细胞趋化因子的表达、减少炎症细胞的浸润,减轻NTSN小鼠模型的蛋白尿、新月体形成等肾损害。福建省卫计委医学创新课题(2014-CXB-41

Fast detection of thanatophoric dysplasia type I p.R248C mutation hot spots and rapid prenatal diagnosis of three TD type I high-risk fetuses

目的针对致死性侏儒症I型（thanatophoric dysplasia typeⅠ,TD-Ⅰ）FGFR3基因的突变热点＂p.R248C＂,建立快速特异的酶切鉴定法（restriction endonuelease testing,RE）和扩增受阻突变系统（amplification refractory mutation system,ARMS）/RE法,并应用于后续3例疑似TD-I高危胎儿的快速产前诊断,以及时防止患胎出生,同时为今后的胚胎植入前遗传学诊断（preimplantation genetic diagnosis,PGD）打下良好基础。方法首先,针对突变热点p.R248C突变前后的序列特点,选择合适的内切酶＂Afe I＂,建立酶切鉴定法。其次,设计双错配碱基特异引物结合Apa LI酶切,建立ARMS/RE双重特异鉴定法。对阴性和阳性结果均再用普通引物扩、测的结果进行验证。结果用Afe I酶切FGFR3基因exons（6-7）普通引物的PCR产物（535 bp）,正常对照及非p.R248C突变的TD病例均能被切成255 bp和280 bp 2个片段,而胎1~胎3均切出255 bp、280 bp和535 bp 3个片段。用特异引物E7（p.R248C）扩增,正常对照和非p.R248C突变的TD病例均扩增阴性,无法进一步做酶切鉴定;而p.R248C突变均扩增阳性,当再用Apa LI酶切PCR产物（365 bp）时,胎1~胎3均切出22 bp和343 bp 2个片段。通过引物扩、测结果显示：胎1~胎3均是p.R248C杂合突变。结论该法快速特异、准确可靠,可用于p.R248C突变热点的快速检测及含该突变高危胎儿的快速产前诊断。该法还可用于含p.R248C突变TD-I型家系的PGD。胎1~胎3都是TD-I患胎,建议尽早终止妊娠。Objective To build up the specific rapid methods of RE and ARMS/RE for mutation hotspot＂p.R248C＂in the FGFR3 gene of thanatophoric dysplasia type I（TD-I）,then use the method for rapid prenatal diagnosis of 3 follow-up high-risk fetuses of TD-I to stop the birth of suffering fetuses,at the same time,lay a good foundation of preimplantation genetic diagnosis（PGD） for the future.Methods First,according to the characteristics of the sequence of the mutation hot spot p.248 C before and after mutation,the appropriate enzyme＂Afe I＂was selected to establish the identification method of enzyme digestion.After that,specific primers of double mismatch bases were devised,combining the method of digestion of Apa LI（ARMS/RE） to achieve the double identification.In the end,the sequences obtained by common primers were used to verify the negative and positive results through DNA sequencing.Results For the normal control and the patient without p.R248 C mutation of TD-I,PCR products（535 bp） of exons（6-7） of FGFR3 gene,amplified by common primers,could be digested into 2 fragments（255 bp and 280 bp） by Afe I.However,for fetuses 1~3,the PCR products could be digested into 3 fragments（255 bp,280 bp and 535 bp）.The normal control and the patient without p.R248 C mutation of TD-I were negative using the specific primers E7（p.R248C）,which could not be further identified by enzyme digestion.For the fetuses with p.R248 C mutation of TD-I,PCR products（365 bp） of exon 7 of FGFR3 gene,amplified by specific primers,could be digested by Apa LI and all the digested products were 22 bp and 343 bp.Sequencing results of common primers＇ products indicated：fetuses 1~3 were p.R248 C heterozygous mutation.Conclusions The method is fast,accurate and reliable,which can be available for the fast detection of mutation hot spot p.R248 C and the rapid prenatal diagnosis of high-risk fetus with p.R248 C mutation.This method can also be applied to PGD of high-risk fetus of TD-I with the mutation＂p.R248C＂.Fo闽粤合作科研基金（71010025

Factors Influencing Hydroxyl Radical Formation in a Photo-Induced Confined Etching System

采用荧光分析,暂态光电流响应分析,电化学交流阻抗谱(EIS)和MOTT-SCHOTTky响应分析考察了外加电位,光照时间,溶液PH等几个关键因素对光诱导约束刻蚀体系中TIO2纳米管阵列表面游离OH生成的影响.结果表明:当外加电位为1.0 V时,光电协同产生游离OH效率最高;OH的光催化生成与消耗能很快达到稳态,形成稳定的约束刻蚀剂层,有利于保持刻蚀过程中的精度;当PH为10时,TIO2纳米管光催化产生游离OH效率最高.研究结果对于调控和优化光诱导约束刻蚀平坦化铜的溶液体系,提高铜的刻蚀速度或平坦化精度有重要的指导意义.In this paper, we studied the formation of free OH on a TiO2nanotube array electrode in a photo-induced confined etching system.We used fluorescence spectroscopy, transient photocurrent response, electrochemical impedance spectroscopy(EIS), and Mott- Schottky analysis to investigate the influence of several key factors, including the applied potential, the illumination time, and the pH value.The highest efficiency for the photoelectrocatalytic formation of free OH on the TiO2nanotube array electrode was achieved at an applied potential of 1.0 V(vs a saturated calomel electrode(SCE)); the photoelectrocatalytic generation and consumption of free OH quickly approached a steady state in this system, as the confined etching layer formed by OH remained stable during illumination.This may allow good control of the etching precision during continuous etching processes.The highest efficiency for the photoelectrocatalytic formation of free OH on the TiO2nanotube array electrode was observed at pH 10.The results have an important significance for regulating and optimizing photo-induced confined etching system, which can be used to improve the etching speed or the leveling precision during the planarization of copper.国家自然科学基金(91023043;21021002;91023006)资助项目~

金属Cu表面三维齿状微图形的复制加工——约束刻蚀剂层技术 (CELT)的应用

主要介绍了一种Cu的CELT加工的化学刻蚀体系和捕捉体系 ,并通过控制刻蚀时间、刻蚀电流、刻蚀剂浓度、捕捉剂浓度等实验参数和优化电化学模板的制作工艺 ,以规整的齿状结构为模板 ,在Cu的表面实现了三维微结构的复制加工 ,得到了与齿状结构模板互补的三维微结构 ,用SEM和AFM对实验结果进行了表征 ,表征结果证明约束刻蚀剂层技术在金属三维加工方面的可行性和潜在优势。金属Cu由于具有优良的导热导电性能以及很好的延展性 ,在微系统 (也称微机电系统 )中应用广泛 ,因此对Cu的刻蚀加工对微系统技术的发展具有重要的意义。约束刻蚀剂层技术 (ConfinedEtch antLayerTechnique简称CELT)作为一种新型的微加工技术[1] ,能够加工复制出复杂三维结构 ,到目前为止 ,该技术已成功应用于Si、GaAs等材料微结构的复制加工[2 ,3]

色素的認識

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The Association among Business Group Affiliation, Industry Structure and Organizational Performance

經濟發展帶動產業結構的改變，產業結構的改變勢必會影響到企業所執行之營運行為或策略活動，而在我國的市場中，集團企業為一相當重要之組織型態，並且對我國經濟發展的影響日益明顯。過去文獻皆只有探討產業結構對組織績效，或集團聯屬關係對組織績效之直接影響，並未討論是否在某種產業結構中集團聯屬企業會有更好的組織績效表現。因此，本研究的目的在於探討產業結構對集團聯屬及組織績效間之關係的調節效果，產業結構以三項變數衡量之，分別為產業競爭程度、產業差異化程度與產業垂直整合程度。本研究之研究對象為民國97年至99年在台上市上櫃之企業，實證結果發現，集團聯屬企業在競爭程度較高、垂直整合程度較高與差異化程度較高之產業中皆有較好之組織績效表現。目錄 第一章　緒論 1 第一節　研究背景與動機 1 第二節 研究目的與貢獻 3 第二章　文獻探討 4 第一節　集團聯屬關係與組織績效之研究現況與相關文獻 4 第二節　產業結構之定義、衡量方法與相關實證文獻 11 第三章　研究方法 23 第一節　研究架構 23 第二節　假說發展 24 第三節　變數定義與衡量方法及實證模型 28 第四節　資料來源及樣本選取 31 第五節 資料分析方法 33 第四章 實證研究結果 34 第一節 基本資料分析 34 第二節 假說統計分析 39 第三節 額外分析 41 第五章 研究結論、建議與限制 48 第一節 研究結論 48 第二節 研究建議 50 第三節 研究限制 51 第六章　參考書目 5