微波辅助酸功能化离子液体催化降解纤维素

在室温离子液体中,以酸功能化离子液体为催化剂进行纤维素的微波辅助降解,分别考察了二甲基亚砜、催化剂和水对纤维素降解的影响.结果表明:纤维素在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐中的降解效果优于在1-丁基-3-甲基咪唑氯盐中的降解效果;二甲基亚砜能有效地降低体系的黏度,提高降解的效果;酸功能化离子液体的催化效果与其酸性大小相关;微波640 W下添加0.05 g催化剂,0.04 g水,0.6 g二甲基亚砜,反应60 s,纤维素降解效果最佳

稀土镍复合氧化物催化氧化甲烷制合成气

用固定床流动反应装置研究了LaNiO3,La2NiO4 和LaSrNiO4 等Ni基稀土类钙钛石型复合氧化物上甲烷催化部分氧化制合成气的反应性能,并运用X射线衍射XRD和X光电子能谱XPS等表征了反应前后催化剂的晶相结构和表面性质。结果发现稀土镍复合氧化物催化剂本身对甲烷部分氧化反应催化活性不高,但对甲烷彻底氧化有较高活性。在反应过程中复合氧化物分解成稀土氧化物和金属Ni,金属Ni是部分氧化的活性中心

Variation of photovoltage spectra for SnO_2/PS/Si during prior-and post-adsorption

制备了二氧化锡/ 多孔硅/ 硅（SnO2/PS/SI） 异质结构样品，在不同温度下，分别测量样品吸附氢气、液化石油气前后的光生电压谱。结合X 光电子能谱（XPS） 测量结果，分析了光生电压谱变化的机理SnO 2/PS/Si heterojunction structure samples are fabricated.The photovoltage spectra of the samples during prior-and post-adsorption of H 2 or liquified petroleum at different temperature are measured.In combination with the results of XPS measurement,analysis on the variation mechanism of the photovoltage spectra is made.福建省自然科学基

Study of solderable lead free tin-bismuth alloy electrodeposition

提出了一种酸性锡铋合金电沉积工艺。研究了镀液中硫酸铋含量和电流密度对镀层铋含量、电流效率及镀层表面形貌的影响。另外 ,通过循环伏安曲线的测量研究了锡铋合金的电沉积过程 ,结果表明 ,镀层铋含量随硫酸铋含量的增大而增大 ,铋在 - 0 3V时开始析出 ,当电位达到 - 0 6V时 ,锡和铋共同沉积。A process for acid lead free tin-bismuth alloy electrodeposition was advanced. The effect of bismuth sulfate content in plating bath and current density on current efficiency, bismuth content and morphology of obtained tin-bismuth alloy was studied. In addition, electrochemical behavior of tin-bismuth alloy deposition was studied by cyclic voltammetry. The results show that bismuth content in the obtained alloy deposit increases with the increase of bismuth sulfate in plating bath, bismuth starts to deposit at -03 volt, and codeposits with tin when potential moves negatively to -06 volt.福建省自然科学基金资助项目 (E 0 0 5 0 0 0 4

Calcuim depletion in forest ecosystem induced by acid rain: a review

通讯作者Corresponding author. E2mail: zhenghl@xmu. edu. cn[中文文摘]酸雨作为一个全球性环境问题,随着我国经济的快速发展,其危害也日益严重。诸多长期观测研究认为酸雨导致森林生态系统营养流失,特别是Ca的流失是酸雨导致森林衰退的一个重要原因。长期酸雨影响下,土壤中的Ca大量流失,在红壤等酸性土壤中表现得尤为严重;此外酸雨也会直接淋溶出植物叶片中的Ca,造成林冠中Ca不同程度的淋溶流失,并可能造成叶片Ca含量下降。且酸雨会导致叶片细胞内Ca稳态的失衡,影响植物的正常生理响应。对于整个森林生态系统而言,酸雨改变了生态系统中Ca生物地球化学循环的特征,大量的Ca从森林生态系统中以地表径流的形式流出系统,导致可利用Ca库的下降和周转速率的上升。酸雨对森林土壤、植物及生态系统各层面中的Ca均造成了长期广泛的影响,深入研究其影响程度与植物的应对机制,对我国酸雨危害区的酸雨防治和森林保育具有重大意义。[英文文摘]Acid rain is a global environmental p roblem that has become a very serious issue in China coup led with the rapid economic growth. The loss of nutrients in forest ecosystems, especially calcium, as shown in a lot of references done over long-term observation and research, is one of the key factors which indicate that acid rain caused the decline of forest ecosystems. Calcium has been markedly leached from the soils by acid rain, mostly in acidic soils such as red soils. Acid rain has also leached calcium from the canopy of forest resulting in a decrease of the folia calcium content sometimes, imbalance of calcium homeostasis at the cellular level, impair of physiological responses. From the ecosystem aspect, acid rain changed the characteristics of calcium biogeochemical cycle, brought calcium to be dep leted from the ecosystem in the surface runoff, reduced the bioavailable calcium pool and increased the turnover rate. Because acid rain influenced calcium at different levels of the ecosystem, it is important that we focus on studying the calcium dep letion and responses of p lants under long2term acid rain, which can help us in the p rogressive p revention and treatment of acid rain and the conservation of forest ecosystems.国家自然科学基金资助项目(30930076,30670317,30770192);厦门大学新世纪优秀人才基金资助项目(NCETXMU07115);长江学者和创新团队发展计划资助项

Rh/SiO_2催化剂上甲烷部分氧化制合成气的核磁共振研究

利用1HMASNMR技术 ,在甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应条件下研究了Rh/SiO2 催化剂上氢与金属的相互作用及反应机理 .结果发现 ,氢气在Rh/SiO2 上解离吸附后可能有四种存在形式 :化学位移为δ =- 10 0～ - 12 0的可逆 (αM)和不可逆 (αI)吸附氢物种 ,δ =0～ - 10 0的“氢云”或“氢雾”形式的氢物种和δ =3 0的溢流氢物种 .溢流氢物种是由可逆吸附的氢物种和“氢云”或“氢雾”状态的氢物种溢流到SiO2 上并弱吸附在桥式氧 (Si-O-Si)附近而形成的 .溢流氢物种活化晶格氧 ,形成一种POM反应的活性氧物种OH-.活性氧物种OH-反溢流到Rh上 ,并与CH4解离吸附在Rh上的CHx 物种反应生成含氧中间物种CHxO .CHxO物种的化学位移为 5～ 7.O2 参与CHxO物种的进一步氧化 ,或补充溢流氢夺取桥式氧后形成的缺陷位上的晶格氧 ,在高温 (973K)反应条件下 ,O2 可能优先补充缺陷位上的晶格氧 ,使CHx 的氧化按表面反应机理进行

Rh/SiO_2催化剂上甲烷部分氧化制合成气的核磁共振研究

利用1HMASNMR技术 ,在甲烷部分氧化 (POM)制合成气反应条件下研究了Rh/SiO2 催化剂上氢与金属的相互作用及反应机理 .结果发现 ,氢气在Rh/SiO2 上解离吸附后可能有四种存在形式 :化学位移为δ =- 10 0～ - 12 0的可逆 (αM)和不可逆 (αI)吸附氢物种 ,δ =0～ - 10 0的“氢云”或“氢雾”形式的氢物种和δ =3 0的溢流氢物种 .溢流氢物种是由可逆吸附的氢物种和“氢云”或“氢雾”状态的氢物种溢流到SiO2 上并弱吸附在桥式氧 (Si-O-Si)附近而形成的 .溢流氢物种活化晶格氧 ,形成一种POM反应的活性氧物种OH-.活性氧物种OH-反溢流到Rh上 ,并与CH4解离吸附在Rh上的CHx 物种反应生成含氧中间物种CHxO .CHxO物种的化学位移为 5～ 7.O2 参与CHxO物种的进一步氧化 ,或补充溢流氢夺取桥式氧后形成的缺陷位上的晶格氧 ,在高温 (973K)反应条件下 ,O2 可能优先补充缺陷位上的晶格氧 ,使CHx 的氧化按表面反应机理进行

Ni/Al_2O_3催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应积炭的研究

在固 体床流动 反应装置 上考察 了 Ｎｉ／ γ Ａｌ２ Ｏ３ 催化 甲烷 部分 氧化 制合 成 气反 应过 程 中的积炭问 题． 结 果表明 ：反应床 层温度升 高，积炭 量降 低；温 度降 低，积 炭量 增加， 当温 度在 ６００ ℃附近时，积 炭量增 加很快． 积炭产 生位于 催化剂床 层出口段 ． 随 着压力的 增加，催 化剂 积炭 量增 加很快． 当空速超 过一定 值时，随 着空速的 增加，催 化剂积 炭量 减少 ，说明 积炭 产生 过 程受 动力 学 影响很大． 根据反 应体系 的热力学 分析与 各种反应 条件对催 化剂积 炭的影响 得出甲 烷部分催 化氧化制合成气 反应体 系中的积 炭主要是 由 Ｃ Ｏ 歧 化和 Ｃ Ｏ＋ Ｈ２ 还 原反应 产生，而不 是 Ｃ Ｈ４ 的裂解

甲烷在Rh/SiO_2催化剂表面解离的红外光谱研究

FT-IR spectroscopy is employed to investigate the methane dissociation and methane partial oxidation over the Rh/SiO 2 catalyst. When CH 4 is adsorbed onto the catalyst surface, it dissociates into adsorbed CH x (x=1～3) and atomic hydrogen on Rh surface. Atomic hydrogen can diffuse from Rh surface to SiO 2 surface where a proton exchange reaction of H with the surface Si-OH occurs, or it reacts with the lattice oxygen of SiO 2 to form new Si-OH

Rh/SiO_2催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应

利用程序升温脱附、程序升温还原、程序升温表面反应、程序升温反应和化学捕获反应等手段 ,对Rh/SiO2 催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应进行了研究 .结果表明 ,Rh/SiO2 催化剂上甲烷部分氧化制合成气机理属于热解 氧化反应机理 .甲烷首先在催化剂上发生解离吸附 ,产生具有不同H/C比的化学吸附物种CHx(x =1～ 3) .其中 ,具有较高H/C比的CHx 可能是甲烷部分氧化反应的活性物种 ,而具有较低H/C比的CHx 可能是催化剂上积碳并导致催化剂失活的来源 .活性物种CHx在活性氧物种的作用下 ,生成含氧中间体物种CHxO或继续脱氢 .含氧中间体物种进一步分解 ,即生成CO和H2 ;CO2 也可由CHx 或CHxO物种进一步氧化生