Advanced in studies on anxiolytic effects of natural flavonoids

焦虑症是严重危害人类健康的常见疾病之一,其发病机制十分复杂,国内外对焦虑症机制的研究多集中在神经递质、神经内分泌和免疫系统。近年来,对天然黄酮类单体化合物抗焦虑作用的研究日渐增多,但研究内容仍较少且不系统,研究方向仅仅涉及几种神经递质。该文将从黄酮类单体化合物抗焦虑的不同作用机制出发,对国内外天然黄酮类单体化合物抗焦虑作用及其机制、构效关系研究进行综述,为黄酮类单体化合物抗焦虑作用机制的深入研究,以及该类药物的开发研制提供理论依据。</p

天然黄酮类单体化合物抗焦虑作用研究进展

焦虑症是严重危害人类健康的常见疾病之一,其发病机制十分复杂,国内外对焦虑症机制的研究多集中在神经递质、神经内分泌和免疫系统。近年来,对天然黄酮类单体化合物抗焦虑作用的研究日渐增多,但研究内容仍较少且不系统,研究方向仅仅涉及几种神经递质。该文将从黄酮类单体化合物抗焦虑的不同作用机制出发,对国内外天然黄酮类单体化合物抗焦虑作用及其机制、构效关系研究进行综述,为黄酮类单体化合物抗焦虑作用机制的深入研究,以及该类药物的开发研制提供理论依据

Anti-anxiety Effect of Total Flavonoids of the Flowers ofAlbiziajulibrissin Durazz

目的考察合欢花总黄酮的抗焦虑作用。方法雄性ICR小鼠正常组、合欢花黄酮组(2.5、5.0、10.0 g&middot;kg^-1)、阳性药物地西泮组各14只。连续给药7天后,采用高架十字迷宫(EPM)焦虑动物模型和明暗箱(LDB)焦虑动物模型,观察合欢花总黄酮对小鼠行为学的影响。结果合欢花总黄酮低、中、高剂量组小鼠进入开臂次数百分比(OE%)和在开臂时间百分比(OT%)均显著高于对照组(P〈0.05)。明暗箱实验中合欢花总黄酮低剂量组进入明箱次数和明箱活动时间显著高于对照组(P〈0.05)。结论合欢花总黄酮在高架十字迷宫模型和明暗箱模型均显示出抗焦虑作用,其抗焦虑作用机制有待于进一步探讨。</p

留守天空,不再阴霾——专家剖析留守儿童问题如何解决

凶手不是贫困,而是分离陈岚(作家、编剧)贵州毕节四个喝下农药死去的孩子,从一开始我就知道,他们一定不是死于没有滤净的玉米面,也不是死于饥饿.今天的物质已经极大发展和丰富了.再以贫穷为由来分析这样的死亡时,与真相已经南辕北辙,更无法避免更多的死亡和孤单地活着.废除现有的城乡户籍制度,允许农民自由迁徙,并让他们能够享受务工之地的教育、医疗等福利.同时,让乡村和二三线城市能够获得更多的发展机会

应用体积排阻色谱法测定口蹄疫灭活疫苗中的146S抗原含量

旨在应用体积排阻色谱法测定口蹄疫灭活疫苗中的146S抗原含量。使用TSKgel G4000SWXL（7.8 mm×30 cm）色谱柱,以pH 7.2的缓冲盐体系作为流动相,流速为0.6 mL/min,进样量为100μL,检测波长为259 nm。以口蹄疫病毒（O型）灭活146S抗原纯化样品建立标准曲线;使用灭活抗原液配制3份口蹄疫灭活疫苗,并进行精密度、重复性、特异性、耐受性验证;应用该方法快速测定16批疫苗的146S含量。结果表明,抗原浓度在0.56–67.42μg/mL范围内,其峰面积与浓度的线性关系良好（R^2=0.996,n=10）,3份疫苗146S抗原测定回收率分别为93.6%（RSD=2.7%,n=3）、102.3%（RSD=2.6%,n=3）、95.5%（RSD=5.1%,n=3）,方法重复性好、准确性强（RSD=0.5%,n=6）,且操作简便、高效,对16批疫苗的测定结果较理想。应用该方法有望快速高效地检测口蹄疫灭活疫苗的146S抗原含量,为疫苗的质量控制提供有力支持

应用体积排阻色谱法测定口蹄疫灭活疫苗中的146S抗原含量

旨在应用体积排阻色谱法测定口蹄疫灭活疫苗中的146S抗原含量。使用TSKgel G4000SWXL(7.8 mm&times;30 cm)色谱柱,以pH 7.2的缓冲盐体系作为流动相,流速为0.6 mL/min,进样量为100&mu;L,检测波长为259 nm。以口蹄疫病毒(O型)灭活146S抗原纯化样品建立标准曲线;使用灭活抗原液配制3份口蹄疫灭活疫苗,并进行精密度、重复性、特异性、耐受性验证;应用该方法快速测定16批疫苗的146S含量。结果表明,抗原浓度在0.56&ndash;67.42&mu;g/mL范围内,其峰面积与浓度的线性关系良好(R~2=0.996,n=10),3份疫苗146S抗原测定回收率分别为93.6%(RSD=2.7%,n=3)、102.3%(RSD=2.6%,n=3)、95.5%(RSD=5.1%,n=3),方法重复性好、准确性强(RSD=0.5%,n=6),且操作简便、高效,对16批疫苗的测定结果较理想。应用该方法有望快速高效地检测口蹄疫灭活疫苗的146S抗原含量,为疫苗的质量控制提供有力支持。</p

应用体积排阻色谱法测定口蹄疫灭活疫苗中的146S抗原含量

旨在应用体积排阻色谱法测定口蹄疫灭活疫苗中的146S抗原含量。使用TSKgel G4000SWXL（7.8 mm×30 cm）色谱柱,以pH 7.2的缓冲盐体系作为流动相,流速为0.6 mL/min,进样量为100μL,检测波长为259 nm。以口蹄疫病毒（O型）灭活146S抗原纯化样品建立标准曲线;使用灭活抗原液配制3份口蹄疫灭活疫苗,并进行精密度、重复性、特异性、耐受性验证;应用该方法快速测定16批疫苗的146S含量。结果表明,抗原浓度在0.56–67.42μg/mL范围内,其峰面积与浓度的线性关系良好（R^2=0.996,n=10）,3份疫苗146S抗原测定回收率分别为93.6%（RSD=2.7%,n=3）、102.3%（RSD=2.6%,n=3）、95.5%（RSD=5.1%,n=3）,方法重复性好、准确性强（RSD=0.5%,n=6）,且操作简便、高效,对16批疫苗的测定结果较理想。应用该方法有望快速高效地检测口蹄疫灭活疫苗的146S抗原含量,为疫苗的质量控制提供有力支持

灭活口蹄疫病毒粒子146S抗原标准品的稳定性考察

目的考察灭活口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)粒子146S抗原标准品的稳定性。方法采用高效液相体积排阻色谱法(size-exclusion high-performance liquid chromatography,SE-HPLC)检测灭活FMDV粒子146S抗原标准品在不同保存条件下(-80及4 ℃保存0 ~ 180 d;4 ℃振荡保存0 ~ 7 d;-80 ℃保存0 ~ 150 d,每30 d冻融1次,共5次)的抗原含量变化,采用直线拟合法对监测数据进行统计学分析,考察稳定性。结果获得溯源146S抗原标准品标准曲线方程为y = 65 010 x-29 389,R~2 = 0.998 8;不同保存条件下的灭活FMDV粒子146S抗原标准品含量变化分析显示,-80 ℃保存0 ~ 180 d、4 ℃振荡保存0 ~ 7 d、-80 ℃反复冻融5次,拟合直线方程分别为y =-0.159 5 x + 63.215、y =-0.079 1 x + 63.697和y =-0.635 7 x + 63.881,| β1 |均 t0.95,(n-2)·s(β1),斜率显著,观测到不稳定性。结论制备的灭活FMDV粒子146S抗原标准品于-80 ℃条件下能满足长期贮存和冻融使用,于4 ℃条件下能满足短期冷藏运输。本文为146S抗原标准品的研制提供了技术数据支持

灭活口蹄疫病毒粒子146S抗原标准品的稳定性考察

目的考察灭活口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)粒子146S抗原标准品的稳定性。方法采用高效液相体积排阻色谱法(size-exclusion high-performance liquid chromatography,SE-HPLC)检测灭活FMDV粒子146S抗原标准品在不同保存条件下(-80及4 ℃保存0 ~ 180 d;4 ℃振荡保存0 ~ 7 d;-80 ℃保存0 ~ 150 d,每30 d冻融1次,共5次)的抗原含量变化,采用直线拟合法对监测数据进行统计学分析,考察稳定性。结果获得溯源146S抗原标准品标准曲线方程为y = 65 010 x-29 389,R~2 = 0.998 8;不同保存条件下的灭活FMDV粒子146S抗原标准品含量变化分析显示,-80 ℃保存0 ~ 180 d、4 ℃振荡保存0 ~ 7 d、-80 ℃反复冻融5次,拟合直线方程分别为y =-0.159 5 x + 63.215、y =-0.079 1 x + 63.697和y =-0.635 7 x + 63.881,| β1 |均 t0.95,(n-2)·s(β1),斜率显著,观测到不稳定性。结论制备的灭活FMDV粒子146S抗原标准品于-80 ℃条件下能满足长期贮存和冻融使用,于4 ℃条件下能满足短期冷藏运输。本文为146S抗原标准品的研制提供了技术数据支持