文蛤多肽体外对人肺癌A549细胞的抑制作用

我们已从文蛤肉中提取得到1种具有抗癌活性的多肽,命名为Mer2.本文报道Mer2对体外培养的肺癌A549细胞的生物学效应.采用溴化二苯偶氮盐(MTT)法检测Mer2对肺癌A549细胞的抑制效果,并应用细胞形态观察法、Hoechst荧光染色和流式细胞术等方法,探讨了Mer2对细胞形态、细胞周期的影响.结果表明,Mer2对体外培养的肺癌A549细胞的生长有较强的抑制作用,对作用含量和时间均具有一定的依赖性.Mer2使细胞形态发生明显变化,明显地出现凋亡峰,但并没有出现明显细胞周期阻滞现象.这表明文蛤多肽可能通过诱导细胞凋亡从而抑制癌细胞的生长

一种羧甲基乳糖及其制备方法和应用

本发明涉及日化领域及医药行业，具体讲是一种羧甲基乳糖及其制备方法和应用。羧甲基乳糖如式一所示，将乳糖与氢氧化钠溶液40-50℃条件下在异丙醇溶液中反应2.5-3h，再加入氯乙酸以50-60℃条件下反应10-18h，即得到羧甲基乳糖；所述加入氢氧化钠的摩尔量是乳糖的3-4倍，加入的氯乙酸摩尔量是乳糖的2-3倍。所述的羧甲基乳糖可作为吸湿保湿剂。本发明通过有效的合成手段得到的羧甲基乳糖，使原本没有吸湿保湿能力的乳糖变为吸湿保湿能力很好的羧甲基乳糖，以其可以作为化妆品保湿剂中价格昂贵的保湿剂透明质酸的替代品，大幅度降低成本

一种6-氨基乳糖及其制备和应用

本发明涉及日化领域及医药行业，具体讲是一种6-氨基乳糖及其制备和应用。6-氨基乳糖如式(1)所示，制备为将经修饰的乳糖与叠氮钠在70-80℃条件下反应16-24h，经纯化，即得到6-叠氮-2，3，4-乙酰乳糖，6-叠氮-2，3，4-乙酰乳糖经三苯基膦还原得6-氨基-2，3，4-乙酰乳糖，而后经肼解或水解反应，即得到6-氨基乳糖；所述叠氮钠的摩尔量是乳糖的2至3倍；三苯基磷与乳糖摩尔量的比为4:1。本发明合成步骤简单，易于推广，所需设备及原料易得。本发明通过有效的合成手段得到的6-氨基乳糖，利用乙酰基保护是产物容易纯化。本发明合成步骤简单，易于推广，所需设备及原料易得。本发明所得产品可广泛用于生物、医药、食品、化工等领域

A carboxymethyl acetyllactosyl and its preparation method and application

本发明涉及日化领域及医药行业，具体讲是一种羧甲基乳糖及其制备方法和应用。羧甲基乳糖如式一所示，将乳糖与氢氧化钠溶液40-50℃条件下在异丙醇溶液中反应2.5-3h，再加入氯乙酸以50-60℃条件下反应10-18h，即得到羧甲基乳糖；所述加入氢氧化钠的摩尔量是乳糖的3-4倍，加入的氯乙酸摩尔量是乳糖的2-3倍。所述的羧甲基乳糖可作为吸湿保湿剂。本发明通过有效的合成手段得到的羧甲基乳糖，使原本没有吸湿保湿能力的乳糖变为吸湿保湿能力很好的羧甲基乳糖，以其可以作为化妆品保湿剂中价格昂贵的保湿剂透明质酸的替代品，大幅度降低成本

N-(ethylamino) inulin and preparation and application thereof

本发明涉及日化领域及医药行业，具体讲是一种N-(乙基氨基)菊糖及其制备和应用。所述N-(乙基氨基)菊糖为式(1)所示，其中n的平均取值范围是10-35。制备方法将菊糖经卤代或磺酰氯酯化后与无水乙二胺在40-90℃条件下反应8-24h，经纯化，即得到N-(乙基氨基)菊糖，所述无水乙二胺的摩尔量是菊糖的30至40倍。所得化合物可作为抗氧化剂本发明合成步骤简单，易于推广，所需设备及原料易得。本发明所得产品可广泛用于生物、医药、食品、化工等领域

一种N-(乙基氨基)菊糖及其制备和应用

本发明涉及日化领域及医药行业，具体讲是一种N-(乙基氨基)菊糖及其制备和应用。所述N-(乙基氨基)菊糖为式(1)所示，其中n的平均取值范围是10-35。制备方法将菊糖经卤代或磺酰氯酯化后与无水乙二胺在40-90℃条件下反应8-24h，经纯化，即得到N-(乙基氨基)菊糖，所述无水乙二胺的摩尔量是菊糖的30至40倍。所得化合物可作为抗氧化剂。本发明合成步骤简单，易于推广，所需设备及原料易得。本发明所得产品可广泛用于生物、医药、食品、化工等领域

一种壳聚糖硫酸酯希夫碱及其合成方法

本发明涉及日化领域及医药行业，具体的说是一种壳聚糖硫酸酯希夫碱及其合成方法。壳聚糖硫酸酯希夫碱由壳聚糖硫酸酯化，硫酸酯化后氨基与原儿茶醛反应所得，如式(1)所示，本发明所得的壳聚糖硫酸酯希夫碱可溶于水，增强了壳聚糖的生物活性，起到了增效作用，扩大了壳聚糖的应用范围，可以广泛应用于医药等日化领域

A chitosan sulfur diethylene glycol dinitrate sheaf alkali and its synthetic method

本发明涉及日化领域及医药行业，具体的说是一种壳聚糖硫酸酯希夫碱及其合成方法。壳聚糖硫酸酯希夫碱由壳聚糖硫酸酯化，硫酸酯化后氨基与原儿茶醛反应所得，如式(1)所示，本发明所得的壳聚糖硫酸酯希夫碱可溶于水，增强了壳聚糖的生物活性，起到了增效作用，扩大了壳聚糖的应用范围，可以广泛应用于医药等日化领域

一种6-氨基-6-脱氧甲壳素及其制备

本发明涉及日化领域及医药行业，具体讲是一种6-氨基-6-脱氧甲壳素及其制备和应用。6-氨基-6-脱氧甲壳素为式(1)所示。本发明提供的制备方法为：(1)碱化的甲壳素的伯羟基经磺酸酯化后与叠氮钠在40-70℃条件下反应8-24h得6-叠氮-6-脱氧甲壳素，该产物经还原后得6-氨基-6-脱氧甲壳素。本发明通过有效的合成手段得到的6-氨基-6-脱氧甲壳素，使用磺酰氯与甲壳素成酯造成菊糖六位易离去集团，叠氮基亲核取代并经还原后得取高代度的6-氨基-6-脱氧甲壳素。本发明合成步骤简单，易于推广，所需设备及原料易得。本发明所得产品可广泛用于生物、医药、食品、化工等领域