Preparation and selection of the monoclonal antibody used for kits to detect BNP32 which was applied to clinical research

目的:制备抗脑钠肽(bnP32)单克隆抗体(MAb),并利用双抗体夹心ElISA法建立bnP抗原检测技术,应用于临床心脏患者脑钠肽水平的检测。方法:以基因工程原核重组表达bnP抗原免疫bAlb/C小鼠,利用常规杂交瘤技术制备MAb,MAb经纯化和HrP标记后,利用双抗体夹心ElISA法筛选检测bnP32蛋白的最佳配对MAb,以其建立bnP32抗原检测技术,并与临床bnP检测的标准实验做平行比较。结果:成功筛选到16株稳定分泌抗bnP32MAb的杂交瘤细胞株,16株MAb的亚型分别为Igg1、Igg2A和IgM,并从中筛选出最佳MAb配对组合,该组合对bnP32蛋白的检测灵敏度为20ng/l。建立的双抗体夹心bnP检测ElISA法与临床bnP检测的标准实验平行比较具有很好的一致性(kAPPA值=0.828),两者没有统计学意义(P>0.05)。结论:成功地建立了bnP32抗原的双抗体夹心ElISA法检测技术,并能够很好地运用于临床心衰患者bnP指标的检测。AIM:To prepare the monoclonal antibody(mAb)used for kits to detect the BNP32 antigen by means of double-antibody sandwich ELISA assay.Comparasion differences on detection BNP between double-antibody sandwich ELISA and Roche ECL.METHODS:BALB/c mice were immunized with purified recombinant BNP32 protein and by routine hybridoma technique,Then comparasion differences on detection BNP between double-antibody sandwich ELISA and Roche ECL.RESULTS:16 hybridoma cell lines secreting potent mAb against BNP32 were obtained.The subtype of these 16 mAb were found to be IgG1,IgG2a and IgM,then their cross-blocking properties were analyzed,when they reacted with the BNP32 protein in direct ELISA in order to offer the valuable data for selecting feasible pair of mAb in the detection of the BNP32 antigen.All the mAbs were used for the detection of BNP32 by double-antibody sandwich ELISA.In addition,the mAbs were purified and HRP-labelled in advance.Finally,we had successfully screened a pair of mAbs,which exhibited a sensitivity of 20 ng/L for the detection of BNP32 antigen.The two detection methods have very good consistency(kappa=0.828>0.75)between double-antibody sandwich ELISA and Roche ECL.There was no statistics significance on differences between these two methods(P>0.05).CONCLUSION:It is evident that this pair of mAb shows excellent detection of BNP32.The double-antibody sandwich ELISA can be good apply to detect BNP level in clinical congestive heart failure patients

激光诱导NO_2分子500?532nm区荧光激发谱的实验研究

用准分子激光抽运可调谐染料窄带激光测定了室温下NO_2分子500-532nm区高分辨荧光激发谱，在两个较强吸收区505-510nm和512-520nm范围内标识了25个振动带，并作了转动分析，得到了相应的带头位置、转动常数和旋-转偶合常数等分子光谱常数，在25个振动带中有5个谱带是新发现的，所有得到转动分析的谱线均属于平行跃迁↑～X ~2A_1-↑～A ~2B_2，对实验结果的分析表明电子激发态↑～A ~2B_2受到基态 ↑～X ~2A_1高振动能级的强烈扰动

一种合成唑啉-2-酮的方法

一种合成唑啉-2-酮或取代唑啉-2-酮的方法，用β-氨基醇为反应物，以CO作羰基化试剂，在硒催化剂存在下发生环化羰基化生成唑啉 -2-酮，催化剂硒的用量与反应物用量的摩尔比为1-20％mol；反应时间为 2-20h；反应温度为10-100℃；一氧化碳压力为1atm。本发明的产物选择性达到99％以上，对手性底物不发生消旋作用，硒催化剂和溶剂均可以循环使用，催化活性基本不变，解决了均相催化中催化剂与产物分离难的困难。带填

基于鱼类名录的30年来东江干流（惠州段）鱼类多样性变化/The fish diversity changes in Huizhou Reach of the Dongjiang River during more than 30years based on species check-list of fish[J]

为评价东江干流(惠州段)鱼类多样性,并监测其水质变化状况,根据该河段鱼类的调查资料及历史数据,编制了鱼类名录,并计算了鱼类平均分类差异指数和G-F多样性测度指数。结果显示,东江干流(惠州段)共记录近30多年来鱼类11目,29科,77属,94种,鲤形目鱼类占绝对优势；从物种水平看,研究的4个时间段鱼类物种多样性由大到小排序为Δ1+981-1983、Δ2+011-2012、Δ2+007-2010和Δ2+005-2007；从科属水平看,鱼类物种多样性由1981~1983向2005~2007减小,再向2007~2010增加,最后向2011~2012减小。其中,1981~1983的多样性最高,2011~2012的多样性最低。平均分类差异指数与G-F多样性测度指数均适宜于东江干流(惠州段)鱼类物种多样性研究

巴西土地利用/覆盖变化时空格局及驱动因素/Spatiotemporal pattern and driving forces of land use/cover change in Brazil[J]

土地利用/覆盖变化(LUCC)是全球变化研究的热点问题之一.本文采用人机交互方法基于2005年基准年的Landsat TM/ETM遥感影像修正欧空局GlobalCover 2005年土地利用数据,进而采用逆时相目视解译法从1980年基准年的Landsat MSS/TM遥感影像数据提取1980-2005年土地利用/覆盖变化信息,分析其变化的时空格局及驱动因素.结果表明:1980-2005年的25年间,巴西土地利用/覆盖变化面积达79.43万km2,占土地总面积的9.33％.其中,单纯耕地像元面积增加了20.18万km2;耕地/自然植被镶嵌混合像元区面积增加了10.70万km2;林地面积减少了53.12万km2;灌丛与草地净增加21.10万km2;水体面积增加0.46万km2;城乡建设用地面积增加7573.87 km2.由此导致热带和亚热带湿润阔叶林生态地理区、热带和亚热带干旱阔叶林生态地理区、热带及亚热带草原生态地理区、草原和沼泽湿地生态地理区、沙漠和旱生植物生态地理区以及红树林生态地理区内分别呈现不同的土地利用/覆盖变化特征.近25年间,地形地貌、气候、植被等自然地理条件深刻影响着土地利用的宏观格局,而土地利用政策调控、经济及对外贸易发展、人口增加及空间迁移、道路修建等是导致巴西土地利用变化的主要原因