Quantitative classification management of health inspection in private medical institutions in Haicang of Xiamen,2013 ～ 2015

目的 通过对2013-2015年厦门市海沧区民营医疗机构量化分级管理情况进行对比分析,为持续改进量化分级管理提供依据.方法 自制标准和评分表,对民营医疗机构进行量化分级管理;选择连续三年实施分级管理的86家医疗机构为研究对象,进行统计学分析.结果 2013-2015年医疗机构评定为A级、B级者所占比例逐年上升,评定为C级、不予评级者所占比例逐年下降(P＜0.001);不同类别医疗机构中,2015年门诊部评定为A级者所占比例最高,为66.7％,村卫生室评定为B级者所占比为85.7％,等级提升最快;不同诊疗科目中,中医科诊所等级变化最明显(P ＜0.05);一级指标中,2015年“机构执业管理”合格率为96.5％,变化最大(P＜0.001),“传染病消毒隔离”合格率为52.3％,变化不明显.结论 民营医疗机构量化分级管理效果明显,在增强质量管理等方面取得进步,可从加强宣传、交叉评分、分类管理、综合监管4个方面予以改进完善.厦门市海沧区科技计划项目(350205Z20154009

C–X(X = Cl, Br, I) bond dissociation energy as a descriptor for the redispersion of sintered Au/AC catalysts

负载型Au基催化剂在工业过程中具有非常广泛的潜在应用,如催化加氢/脱氢过程、精细化学品合成、能源催化转化及环境保护等过程,表现出很高的催化活性和选择性.Au基催化剂活性物种或活性中心基本由纳米粒子或化合物构成,但在应用过程中因Ostwald熟化效应或粒子迁移作用,尤其是高温高压等苛刻反应条件下,均随应用时间延长从小尺寸粒子逐渐长为大粒子,造成活性降低或完全失活,这也是负载型催化剂失活的最主要原因之一.其中因成本、稀缺等特性,负载型Au催化剂的烧结问题是影响和制约其应用的主要因素.除可通过载体改性、助剂和官能团配位稳定等方法来延缓其失活过程外,对已烧结催化剂的高效、快捷和绿色的再分散/再生过程也具有基础和应用研究的重要意义.活性炭载Au催化剂(Au/AC)广泛应用于乙炔氢氯化反应中,以期替代高毒性的汞基催化剂,但在反应过程中因高活性的Au~(3+)物种易被还原而形成Au~0物种进而烧结导致失活;如新鲜Au/AC催化剂表面的Au粒子尺寸为1-2 nm,经乙炔氢氯化反应后变为33 nm左右;随之在453 K、0.1 MPa、乙炔体积空速(GHSV)为600 h~(-1)、氯化氢与乙炔摩尔比为1.1的反应条件下,乙炔转化率从81.8%降至11.2%.如何有效对大粒子Au再分散/再生可为其应用提供有力支撑.有研究表明,气相CHI_3在甲醇羰基化反应过程中明显改变Au/AC表面的Au粒子尺寸;或采用浓盐酸或王水也可将烧结的Au/AC催化剂进行再分散/再生.但已有的Au基催化剂再分散/再生过程均伴随着强酸、强氧化或高毒性在分散剂的应用,对环境的影响及后续处理有明显的局限性,且再分散机理尚不明确.在前期工作基础上,本文采用系列卤代烃(碘代烃、溴代烃和氯代烃)对烧结的Au/AC进行再分散/再生研究.结果表明,在室温常压条件下CHI_3可以快捷高效地对烧结Au/AC催化剂进行再分散/再生,具有最优的再分散性能;通过对系列碘代烃C-I键的解离能分析,发现C-I解离能越低越有利于大粒子Au的再分散.同时,溴代烃和氯代烃对烧结的Au/AC催化剂也具有再分散能力,但比碘代烃的再分散效率低.C-X键的解离能与再分散效率有高相关性,即C-X键的解离能越低越有利于Au的再分散.总体上,三类卤代烃再分散效率高低顺序为C-I>C-Br>C-Cl.进而,通过不同分散过程中Au粒子分散状态推测了卤代烃对Au粒子的再分散机理,即卤代烃先在Au粒子表面化学吸附,然后C-X键解离,形成Au-X物种,小粒子Au在AC表面聚集并稳定,最后形成高分散Au粒子(粒径<1 nm)催化剂.以乙炔氢氯化反应考察了再生Au/AC催化剂性能,结果表明,该催化剂上乙炔转化率可达79.4%,基本恢复至初始水平,且该方法可对失活催化剂进行多次高效再生.Disintegration or redispersion of supported sintered gold nanoparticles(Au NPs) in the presence of alkyl halide can give catalyst regeneration or redispersion of sintered Au catalysts. The selectivity of alkyl halides, temperature and size distributions were investigated to elucidate the redispersion of Au NPs during halide-induced decomposition. This study proved that the alkyl halide induced the redispersion of sintered Au NPs which depended on the R–X(X = I, Br, Cl) bond dissociation energy(BDE) and thus provided a simple descriptor for the regeneration of inactive supported Au cata-lysts. A correlation between the BDE of R–X and dispersion efficiency was established. The tendency for disintegration and redispersion followed the R–X BDE of the alkyl halide. Compared to alkyl chlorides and bromides, iodides were more efficient for redispersing sintered Au NPs. As a descriptor, the BDE of R–I played a crucial role in particle redispersion. These findings provided insights into the mechanism of organic halide-induced Au NP disintegration and the effect of the halide type on the redispersion of sintered catalysts.国家自然科学基金(21403178,21473145,21503173,91545115);; 教育部创新团队发展计划(IRT_14R31);; 福建省青年教师教学科研基金(JA15003

英国剑桥晶体结构数据系统及中国区中心

简介了英国剑桥晶体结构数据系统及建立在中国科学院化工冶金所计算机化学开放实验室该系统的中国区中心（ＮａｔｉｏｎａｌＡｆｉｌｉａｔｅｄＣｅｎｔｒｅｏｆＣｈｉｎａ）