Влияние системы удобрений на количество фосфатмобилизирующих микроорганизмов в черноземе луговом

Изучали влияние системы удобрений на численность фосфатмобилизирующих микроорганизмов как компонента микробоценоза чернозема лугового. Установлено, что количество фосфатмобилизирующих микроорганизмов не коррелирует с дозой вносимых в севообороте фосфорных минеральных удобрений и степенью подвижности фосфора в почве, а определяется, предположительно, наличием углерода. Показано также, что в вариантах опыта с искусственным РК-фоном и ежегодным внесением удобрений наблюдается повышенное содержание микроорганизмов, мобилизирующих минеральные и органические фосфаты, педотрофов, целлюлолитиков, олигонитрофилов, иммобилизаторов минерального азота. В почве экстенсивного варианта наблюдается максимальное в опыте содержание иммобилизаторов минерального азота и азотобактера. Расходование органического вещества превышает его синтез на всех указанных агрофонах.Вивчали вплив системи удобрення на чисельність фосфат-мобілізувальних мікроорганізмів як компоненту мікробоценозу чорноземного лучного ґрунту. Встановлено, що кількість фосфатмобілізувальних мікроорганізмів не корелює з дозою внесених у сівозміну фосфорних мінеральних добрив і ступенем рухомості фосфору у ґрунті, а визначається, вирогідно, наявністю вуглецю. Показано також, що у варіантах досліду з штучним РК-фоном і щорічним внесенням мінеральних добрив спостерігається підвищення чисельності фосфатмобілізувальних мікроорганізмів, педотрофів, целюлозоруйнівних бактерій, олігонітрофілів, імобілізаторів мінерального азоту. У ґрунті екстенсивного варіанту спостерігається максимальний у досліді вміст імобілізаторів мінерального азоту і азотобактеру. Витрачання органічної речовини перевищує ії синтез на всіх досліджених агрофонах.The influence of the system of fertilizers on the number of phosphorus-mobilizing microorganisms as the component of microbiocenosis of meadow chernozem was studied. It was established that amount of phosphorus-mobilizing microorganisms had not correlated with phosphoric mineral fertilizer dose applied in crop rotation and degree of phosphorus mobility in soil and was determined apparently by the availability of carbon-bearing substratum. It was also shown that in variants with artificial PK-background and annual mineral fertilizer use the raised contents of phosphorus mobilizing microorganisms, pedotrophs, cellulolytic microbes, oligonitrophyls and the immobilizers of mineral nitrogen was observed. In the soil of extensive variant the content of mineral nitrogen immobilizers and azotobacter was maximized. Utilization of organic material had exceeded its syntheses in all studied agricultural backgrounds

Van oude bokken, groene blaadjes en hun belagers

Rede. Wageningen, 9 maart 198

Chicken CSF2 and IL-4-, and CSF2-Dependent Bone Marrow Cultures Differentiate into Macrophages over time

Chicken bone marrow-derived macrophages (BMMΦ) and dendritic cells (BMDC) are utilized as models to study the mononuclear phagocytic system (MPS). A widely used method to generate macrophages and DC in vitro is to culture bone marrow cells in the presence of colony-stimulating factor-1 (CSF1) to differentiate BMMΦ and granulocyte-macrophage-CSF (GM-CSF, CSF2) and interleukin-4 (IL-4) to differentiate BMDC, while CSF2 alone can lead to the development of granulocyte-macrophage-CSF-derived DC (GMDC). However, in chickens, the MPS cell lineages and their functions represented by these cultures are poorly understood. Here, we decipher the phenotypical, functional and transcriptional differences between chicken BMMΦ and BMDC along with examining differences in DC cultures grown in the absence of IL-4 on days 2, 4, 6 and 8 of culture. BMMΦ cultures develop into a morphologically homogenous cell population in contrast to the BMDC and GMDC cultures, which produce morphologically heterogeneous cell cultures. At a phenotypical level, all cultures contained similar cell percentages and expression levels of MHCII, CD11c and CSF1R-transgene, whilst MRC1L-B expression decreased over time in BMMΦ. All cultures were efficiently able to uptake 0.5 µm beads, but poorly phagocytosed 1 µm beads. Little difference was observed in the kinetics of phagosomal acidification across the cultures on each day of analysis. Temporal transcriptomic analysis indicated that all cultures expressed high levels of CSF3R, MERTK, SEPP1, SPI1 and TLR4, genes associated with macrophages in mammals. In contrast, low levels of FLT3, XCR1 and CAMD1, genes associated with DC, were expressed at day 2 in BMDC and GMDC after which expression levels decreased. Collectively, chicken CSF2 + IL-4- and CSF2-dependent BM cultures represent cells of the macrophage lineage rather than inducing conventional DC