Effets de l'hétérogénéité environnementale sur les patrons de plasticité phénotypique et la variabilité génétique des populations de mésange bleue (cyanistes caeruleus) en milieu naturel

La persistence des populations en milieu naturel dépend de leur capacité à répondre aux changements spatio-temporels de leur environnement et aux pressions de sélection qui en découlent. Deux mécanismes principaux permettent aux organismes de s’ajuster à de nouvelles conditions environnementales tout en assurant leur persistence locale: la plasticité phénotypique, soit un ajustement du phénotype sans modifications génétiques sous-jacentes; et l'évolution des populations en réponse à la sélection, ou adaptation, processus par lequel les génotypes les mieux adaptés aux conditions environnementales se retrouvent progressivement en plus grande proportion au sein d’une population. Or, le potentiel de réponses plastiques et génétiques peut varier entre populations d'une même espèce, entre autres puisqu'il est lui-même dépendant de l'hétérogénéité spatio-temporelle de l'environnement. Cependant, nous avons à ce jour peu de connaissances sur la façon dont l'environnement affecte les patrons de plasticité phénotypique et le potentiel adaptatif des populations en milieu naturel, rendant difficile la prédiction de la réponse des populations face aux changements environnementaux. Mon doctorat vise donc à comprendre comment l'hétérogénéité environnementale affecte la capacité des populations naturelles à répondre, par le biais de changements plastiques et/ou génétiques, aux changements environnementaux. Pour ce faire, j’ai étudié des populations de Mésanges bleues (Cyanistes caeruleus) du sud de la France et de la Corse, qui occupent différents types d’habitats forestiers (caducifoliés et sempervirents). Ce système représente un cas intéressant d’hétérogénéité environnementale étant donné la grande variabilité dans la période de disponibilité et l’abondance de nourriture entre habitats caducifoliés et sempervirents, les premiers étant plus hâtifs et plus riches en ressources que les seconds. Cette hétérogénéité environnementale est responsable d’une divergence phénotypique marquée au niveau de traits morphologiques et reproducteurs entre populations occupant ces différents types d’habitats. En utilisant à la fois une base de données phénotypiques à long terme, des pedigrees disponibles pour chacune des populations, ainsi que de l’information obtenue à partir de marqueurs microsatellites, j'ai déterminé dans un premier temps: i) les patrons de plasticité phénotypique au sein de chaque population; ii) les niveaux de potentiel adaptatif de traits morphologiques et reproducteurs au sein de chaque population; et iii) la structuration génétique de populations au sein d'un paysage hétérogène. Ensuite, j'ai mis en relation ces patrons avec diverses variables environnementales afin de comprendre comment l'hétérogénéité spatio-temporelle de l'environnement affecte ces paramètres. J'ai d'abord montré un lien entre la variabilité interindividuelle de la plasticité de la date de ponte - un trait reproducteur important chez les oiseaux puisque son ajustement permet une synchronisation de la reproduction avec la période d’abondance maximale de nourriture - au sein d'une population et les patrons de sélection appliqués sur ce trait. Les populations faisant l'objet de fortes pressions de sélection directionnelle présentent peu de variabilité interindividuelle de la plasticité, alors que les individus au sein de populations ne faisant pas l'objet de fortes pressions de sélection varient entre eux dans leurs patrons de plasticité. Ces différences seraient reliées au degré d'hétérogénéité spatio-temporelle de l'environnement au sein de chaque population. Dans un habitat où la disponibilité et la phénologie des ressources alimentaires sont constantes, les individus devront tous synchroniser leur reproduction avec la phénologie de la ressource alimentaire principale, entraînant une sélection directionnelle sur la date de ponte ayant pu, à long terme, uniformiser les patrons de plasticité phénotypique. À l'inverse, au sein d'habitats où la disponibilité des ressources alimentaires est hétérogène dans le temps ou l'espace, les individus devront se synchroniser avec différentes sources alimentaires présentant des phénologies différentes, ce qui explique l'absence de sélection directionnelle et la présence de variabilité interindividuelle de plasticité sur la date de ponte. Dans un deuxième temps, j'ai montré que le potentiel adaptatif de traits morphologiques (masse corporelle corrigée pour la longueur du tarse) et reproducteurs (date de ponte, taille de ponte, temps d’incubation) peut présenter une grande variabilité entre populations d'une même espèce. Cependant, cette variabilité n'est pas affectée par des différences en termes de qualité de l'environnement, et serait plutôt dépendante de l'historique évolutif de chaque population. Par contre, le potentiel adaptatif des traits morphologiques varie temporellement au sein d'une même population, étant plus élevé lors des années de meilleure qualité, alors que le potentiel adaptatif des traits reproducteurs reste stable en fonction de la qualité de l'environnement. Ces patrons suggèrent que durant les années où les conditions environnementales sont défavorables, les individus allouent leurs ressources en priorité aux traits reproducteurs, qui sont associés de plus près à leur valeur adaptative, au détriment des traits morphologiques. Finalement, j'ai montré la présence d’une structure génétique à fine échelle géographique en Corse, les individus se ségrégant en deux groupes génétiquement distincts. Or, ces différences génétiques ne sont liées à aucune barrière géographique au sein de la Corse, indiquant que les individus ont le potentiel de se déplacer librement entre chaque population. La différenciation génétique entre populations est cependant liée à une divergence spatiale des caractéristiques environnementales, les niveaux de différenciation génétique observés coïncidant avec des différences en termes de proportion de chênes caducifoliés vs. sempervirents dans l’habitat où les mésanges se reproduisent. De plus, ces différences génétiques correspondent aux différences phénotypiques entre populations, indiquant que l’adaptation locale des populations à leur habitat respectif pourrait être responsable de la structure génétique observée. Mon projet de doctorat a mis en évidence la grande variabilité dans la capacité des populations d'une même espèce à s'ajuster aux conditions environnementales, et ce même à fine échelle géographique. J'ai également montré l'effet de différentes composantes de l'environnement sur les paramètres affectant la réponse adaptative des populations: les variations des patrons de plasticité phénotypique sont associées aux niveaux d’hétérogénéité spatio-temporelle de l'environnement à l’échelle des populations; les différences de potentiel adaptatif intrapopulations des traits morphologiques sont reliées aux variations dans la qualité de l'environnement; et la structuration génétique des populations serait la résultante d’une hétérogénéité spatiale de l’environnement à l’échelle inter-populationnelle. Mon projet de doctorat a donc contribué à la compréhension des mécanismes influençant la capacité des populations à s'ajuster à des conditions environnementales changeantes, permettant ultimement une meilleure prédiction des réponses plastiques et génétiques des populations face aux changements environnementaux

Effet de la topologie de l'ADN du promoteur sur la transcription par l'ARN polymérase II

La transcription des gènes est un processus relativement simple chez les organismes procaryotes. Une seule enzyme en est responsable, l'ADN polymérase (ARN pol) qui est composée de quatre sous-unités [alpha][indice inférieur 2], [bêta]' et [bêta]. Afin de pouvoir transcrire, l'ADN polymérase procaryote a recours au facteur [sigma]. Ensemble, ces cinq sous-unités forment l'holoenzyme procaryote fonctionel en transcription. En présence d'ATP, le complexe prétranscriptionnel est en mesure d'ouvrir le promoteur au site d'initiation de la transcription. La formation du complexe prétranscriptionnel et l'ouverture du promoteur nécessitent l'enroulement de l'ADN du promoteur autour de l'ADN pol II. Puisque l'enroulement de l'ADN joue un rôle important dans l'assemblage du complexe d'initiation, notre hypothèse est que la courbure naturelle de l'ADN du promoteur peut influencer la force transcriptionnelle basale du promoteur. Afin de vérifier cette idée, nous avons introduit une série de cinq adénines (A[indice inférieur 5]), reconnue pour induire une courbure d'un angle de 18[degré] dans l'ADN, à différentes positions le long du promoteur majeur tardif de l'Adénovirus."--Résumé abrégé par UMI

Attitudes et comportements alimentaires chez un groupe d'adolescentes athlètes exerçant un sport de type esthétique à un haut niveau : l’influence des pressions de l’environnement sportif et de l’identité athlétique

Essai doctoral présenté en vue de l’obtention du grade de Doctorat en psychologie (D. Psy.) – option Psychologie cliniqueLes adolescentes athlètes pratiquant un sport esthétique à un haut niveau sont considérées à risque de développer des attitudes et des comportements alimentaires inappropriés à l'égard de l'alimentation, du poids et de l'image corporelle (ACIAI) étant donné qu'elles sont exposées aux pressions socioculturelles que la majorité des femmes non-athlètes connaissent et en même temps, elles font face aux pressions centrées sur l’apparence et sur la performance de leur sport. Plusieurs athlètes seraient tentés de modifier leur corps ou de contrôler leur poids en adoptant des ACIAI dans le but d’atteindre le corps idéal et d’optimiser leur performance sportive. Toutefois, les résultats des études comparant la prévalence des ACIAI entre les athlètes et les non-athlètes sont contradictoires. Plusieurs auteurs avancent que les différences entre les études au niveau méthodologique pourraient expliquer les résultats divergents, notamment la présence d’échantillons hétérogènes. Afin de pallier à certaines des limites actuelles observées dans les écrits scientifiques sur le sujet, un échantillon homogène de 197 adolescentes âgées entre 12 et 19 ans a été composé, soit 122 non-athlètes et 75 athlètes pratiquant un sport esthétique de haut niveau, dans le but d’évaluer et de comparer les ACIAI entre elles. Cette étude poursuit trois objectifs. Le premier objectif vise à décrire et à comparer l'intensité des ACIAI et le degré d’identification à l'identité athlétique mesurées chez un groupe d’adolescentes athlètes à celles évaluées chez un groupe contrôle. Le second objectif est d'examiner la contribution des pressions propres au contexte sportif sur la variabilité de l’intensité des comportements de recherche de minceur, des comportements de boulimie et de l'insatisfaction de l'image corporelle (ACIAI) auprès du groupe d’athlètes. Puis, le troisième objectif, de nature exploratoire, est de vérifier si l'identité athlétique agit en tant que variable modératrice dans la relation entre les pressions de l'environnement sportif et les ACIAI. Les questionnaires Eating Disorder Inventory-3 (EDI-3) et le Body Shape Questionnaire (BSQ) ont été utilisés pour évaluer l’intensité des ACIAI. Les pressions de l’environnement sportif ont été mesurées par le questionnaire Weight Pressures in Sport for Female (WPS-F) et l’identité athlétique a été évaluée à l’aide du Athletic Identity Questionnaire (AIQ). Les résultats de l'étude indiquent qu'il n'y a pas de différence significative entre les deux groupes quant à l'intensité des ACIAI. Toutefois le groupe d’athlètes se distingue quant à leur degré d’identification à l’apparence athlétique qui est significativement plus élevé. Par ailleurs, les résultats révèlent que les pressions de l’environnement sportif contribuent à l'explication de la variabilité des ACIAI chez le groupe d'athlètes. Enfin, l'identité athlétique n'est pas une variable modératrice dans la relation entre les pressions de l'environnement sportif et les ACIAI. Les résultats obtenus sont discutés et des hypothèses explicatives sont soulevées.Adolescent female athletes participating in high performance aesthetic sport are considered at risk of developing inappropriate eating behaviors and attitudes towards food and body image (IEBA) as they are exposed to the socio-cultural pressures that the majority of female non-athletes experience and at the same time, they face pressures centred on appearance and performance in their sport. Many athletes would be tempted to modify their bodies or control their weight by adopting IEBA's in order to achieve the ideal body and to optimize their athletic performance. However, the results of studies comparing the prevalence of IEBA between athletes and non-athletes are contradictory. Several authors suggest that methodological differences between studies may explain the divergent results, including the presence of heterogeneous samples. In order to overcome some of the current limitations observed in the scientific literature on the subject, a homogeneous sample of 197 adolescent girls between the ages of 12 and 19 was composed of 122 non-athletes and 75 athletes participating in high performance aesthetic sports, with the aim of evaluating and comparing IEBA among them. This study had three objectives. The first objective is to describe and compare the intensity of IEBA and the degree of identification with athletic identity measured in a group of adolescent female athletes to those assessed in a control group. The second objective is to examine the contribution of sport-specific pressures on the variability in the intensity of drive for thinness, bulimic behaviours, body image dissatisfaction (IEBA) among the group of athletes. Then, the third objective, which is exploratory in nature, is to verify whether athletic identity acts as a moderating variable in the relationship between pressures from the sport environment and IEBA. The Eating Disorder Inventory-3 (EDI-3) and the Body Shape Questionnaire (BSQ) were used to assess the intensity of IEBA. The pressures female athletes experience in their sport environment were measured using the Weight Pressures in Sport for Female (WPS-F) questionnaire and athletic identity was assessed using the Athletic Identity Questionnaire (AIQ). The results of the study indicate that there is no significant difference between the two groups in terms of the intensity of the IEBA. However, the group of athletes differed in their degree of identification with athletic appearance, which was significantly higher. Furthermore, the results reveal that pressures in sport environment contribute to explain the variability in IEBA among the athlete group. Finally, athletic identity is not a moderating variable in the relationship between sport environment pressures and IEBA. Results are discussed and hypotheses are raised to explain them

Structure de population et diversité génétique de l'hirondelle bicolore (Tachycineta bicolor) le long d'un gradient de qualité d'habitat

La diversité génétique est un élément essentiel au maintien et à l'adaptation des populations en milieu naturel. Or, l'expansion actuelle de la population humaine et de ses activités entraîne de nombreux changements globaux susceptibles d'affecter les populations naturelles. Les perturbations de l'habitat peuvent notamment être responsables d'une réduction de la diversité génétique au sein des populations et des individus, diminuant le potentiel adaptatif et augmentant les risques d'extinction des populations. Dans ce contexte, il est crucial de comprendre l'influence des variables écologiques sur la variabilité génétique des populations en milieu naturel. L'objectif de ma maîtrise est de déterminer, à l'aide d'une approche de génétique du paysage, la structure de population et l'effet de la qualité de l'habitat sur la diversité génétique de l'Hirondelle bicolore (Tachycineta bicolor), le long d'un gradient d'intensification agricole au sud du Québec. J'ai déterminé la présence d'une seule population au sein de l'aire d'étude ainsi qu'une légère association positive entre l'apparentement des individus et la distance géographique, suggérant un méchanisme [i.e. mécanisme] d'évitement de la consanguinité. Ensuite, j'ai montré que, dans notre système d'étude, la diversité génétique individuelle de l'Hirondelle bicolore est négativement reliée à la qualité de l'habitat. Ce résultat contre-intuitif s'explique probablement par la configuration du paysage dans cette région: suite à la migration, l'Hirondelle bicolore entre dans notre système d'étude via le fleuve Saint-Laurent, près duquel se trouvent les habitats de qualité inférieure; les premiers habitats disponibles rencontrés sont donc de moins bonne qualité. Or, les individus génétiquement plus diversifiés arrivent plus tôt dans le système d'étude et s'établissent dans les premiers habitats disponibles, générant cette relation négative entre qualité génétique individuelle et qualité de l'habitat. Cette étude souligne l'importance des paramètres liés à la qualité de l'habitat et au comportement sur la diversité génétique en milieu naturel, en plus de constituer l'une des premières quantifications de l'effet de facteurs écologiques sur les niveaux et la distribution de la diversité génétique mesurée au niveau individuel

D., Lahanier-Reuter. Conceptions du hasard et enseignement des probabilités et statistiques.

Tous ceux qui, un jour, ont enseigné les statistiques le savent bien. Les conceptions ordinaires (« de sens commun ») que les lycéens et les étudiants ont de l'objet « hasard » et les difficultés qu'ils ont à appréhender « scientifiquement » la notion de « probabilités » constituent pour eux des obstacles épistémologiques dans leur apprentissage de la statistique inférencielle et, en plus, elles créent des dysfonctionnements didactiques dans les pratiques pédagogiques de leurs enseignants. D'..

Discurso exhortatorio

Sign.: [A]\p7\s, B-D\p8\s, E\p7\

Discurso exhortatorio pronunciado en el Supremo Consejo de Indias el día 2 de enero del año 1796

Sign.: A-D8Port. con esc. xil

Habitantes de esta ciudad : El genio del mal no ha desaparecido de nuestro suelo ..

Se trata de la proclama de la Junta de Gobierno de La LagunaTexto firmado por el presidente Conde del Valle-Salazar y otros miembrosTexto fechado en La Laguna a 13 de agosto de 1843Hoja impresa por una sola car