Disorder and the effective Mn-Mn exchange interaction in Ga1−x_{1-x}Mnx_xAs diluted magnetic semiconductors

We perform a theoretical study, using {\it ab initio} total energy density-functional calculations, of the effects of disorder on the $Mn-Mn$ exchange interactions for $Ga_{1-x}Mn_xAs$ diluted semiconductors. For a 128 atoms supercell, we consider a variety of configurations with 2, 3 and 4 Mn atoms, which correspond to concentrations of 3.1%, 4.7%, and 6.3%, respectively. In this way, the disorder is intrinsically considered in the calculations. Using a Heisenberg Hamiltonian to map the magnetic excitations, and {\it ab initio} total energy calculations, we obtain the effective \JMn, from first ($n=1$) all the way up to sixth ($n=6$) neighbors. Calculated results show a clear dependence in the magnitudes of the \JMn with the Mn concentration $x$. Also, configurational disorder and/or clustering effects lead to large dispersions in the Mn-Mn exchange interactions, in the case of fixed Mn concentration. Moreover, theoretical results for the ground-state total energies for several configurations indicate the importance of a proper consideration of disorder in treating temperature and annealing effects

Oś hormon wzrostu–insulinopodobny czynnik wzrostu a karcynogeneza

  The growth hormone (GH) and insulin-like growth factor (IGF) system plays an important role in the regulation of cell proliferation, differentiation, apoptosis, and angiogenesis. In terms of cell cycle regulation, the GH-IGF system induces signalling pathways for cell growth that compete with other signalling systems that result in cell death; thus the final effect of these opposed forces is critical for normal and abnormal cell growth. The association of the GH-IGF system with carcinogenesis has long been hypothesised, mainly based on in vitro studies and the use of a variety of animal models of human cancer, and also on epidemiological and clinical evidence in humans. While ample experimental evidence supports a role of the GH-IGF system in tumour promotion and progression, with several of its components being currently tested as central targets for cancer therapy, the strength of evidence from patients with acromegaly, GH deficiency, or treated with GH is much weaker. In this review, we will attempt to consolidate this data. (Endokrynol Pol 2016; 67 (4): 414–426)    Oś hormon wzrostu (GH)–insulinopodobny czynnik wzrostu (IGF) odgrywa istotną rolę w regulacji proliferacji i różnicowania komórek, apoptozy i angiogenezy. Oś GH–IGF wpływa na regulację cyklu komórkowego przez pobudzenie szlaku wzrostu komórki w stosunku do szlaków sygnałowych prowadzących do śmierci komórki, a ostateczny efekt oddziaływania tych dwóch sił ma podstawowe znaczenie dla prawidłowego lub nieprawidłowego wzrostu komórki. Hipotezy na temat powiązań osi GH–IGF z karcynogenezą pojawiły się wiele lat temu, głównie w oparciu o wyniki badań in vitro oraz badań z wykorzystaniem różnych zwierzęcych modeli raka występującego u ludzi. Chociaż liczne dane doświadczalne potwierdzają rolę osi GH–IGF sprzyjającą rozwojowi i progresji nowotworów, a nad kilkoma składowymi tej osi trwają obecnie badania oceniające ich przydatność jako główne cele terapii przeciwnowotworowej, to jednak siła dowodów uzyskanych u chorych z akromegalią, niedoborem GH lub osób leczonych GH jest znacznie słabsza. W niniejszej pracy przeglądowej spróbowano zebrać wszystkie te dane. (Endokrynol Pol 2016; 67 (4): 414–426)

Schwinger multichannel method: A study of a Feshbach resonance in e-H_2 collisions

We present results of the application of the Schwinger multichannel method to study the role of Feshbach resonances on the elastic and electronic excitation cross sections in e-H_2 collisions. Using a ^2Σ_g^+2 resonance associated with the a ^3Σ^+_g and E^1Σ^+_g states of H_2 as an example, we quantitatively illustrate the dramatic influence of open channels on the decay of such Feshbach resonances in electron-molecule collisions