Avaliação da freqüência do polimorfismo K121Q do gene PC1 em pacientes hiperandrogênicas

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Avaliação da freqüência do polimorfismo K121Q do gene PC1 em pacientes hiperandrogênicas

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Ausência de associação entre o polimorfismo K 121Q do gene da glicoproteína humana PC-1 e a resistência à insulina em mulheres hiperandrogênicas

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Ausência de associação entre o polimorfismo K 121Q do gene da glicoproteína humana PC-1 e a resistência à insulina em mulheres hiperandrogênicas

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Premature ovarian failure : present aspects

A falência ovariana prematura (FOP) acomete aproximadamente 1:1000 mulheres antes dos 30 anos, 1:250 em torno dos 35 anos e de 1:100 aos 40 anos. Manifesta-se como amenorréia primária ou amenorréia secundária, não podendo ser considerada definitiva em todas as pacientes, uma vez que a concepção espontânea pode ocorrer em até 5–10% das FOP. Na maioria dos casos apresenta-se na forma esporádica, pois apenas 5% apresentam história familial. Entre as causas conhecidas estão as alterações cromossômicas, dos genes ligados ao cromossomo X e cromossomos autossômicos, doenças autoimunes, alterações tóxicas e iatrogênicas. Com relativa freqüência, a causa etiológica não é obtida, sendo então denominada de idiopática. O diagnóstico da FOP é feito baseado na história clínica e níveis elevados do hormônio folículo estimulante (FSH), sendo posteriormente investigadas as causas mais específicas. O manejo clínico visa o suporte emocional, o tratamento hormonal com estrogênios e progestogênios, a abordagem da infertilidade e a prevenção de co-morbidades como a osteoporose e potencial maior risco cardiovascular.Premature ovarian failure occurs in approximately 1:1000 women before 30 years, 1:250 by 35 years and 1:100 by the age of 40. It is characterized by primary or secondary amenorrhea and cannot be considered as definitive because spontaneous conception may occur in 5 to 10% of cases. In 95% of cases, premature ovarian failure is sporadic. The known causes of premature ovarian failure include chromosomal defects, autoimmune diseases, exposure to radiation or chemotherapy, surgical procedures, and certain drugs. Frequently, however, the etiology is not clear and these cases are considered to be idiopathic. Premature ovarian failure is defined by gonadal failure and high serum follicle-stimulating hormone (FSH) levels. Clinical approach includes emotional support, hormonal therapy with estrogens and progesterone or progestogens, infertility treatment, and prevention of osteoporosis and potential cardiovascular risk

Associação dos polimorfismos UCSNP 19 e UCSNP 43 do gene CAPN-10 com alterações no perfil metabólico de mulheres com síndrome dos ovários policísticos (PCOS)

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Associação dos polimorfismos UCSNP 19 e UCSNP 43 do gene CAPN-10 com alterações no perfil metabólico de mulheres com síndrome dos ovários policísticos (PCOS)

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Polimorfismos do gene CAPN-10 em mulheres com síndrome dos ovários policísticos (PCOS)

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