Membrane vesicles derived from Bordetella bronchiseptica: Active constituent of a new vaccine against infections caused by this pathogen

Bordetella bronchiseptica, a Gram-negative bacterium, causes chronic respiratory tract infections in a wide variety of mammalian hosts, including humans (albeit rarely). We recently designed Bordetella pertussis and Bordetella parapertussis experimental vaccines based on outer membrane vesicles (OMVs) derived from each pathogen, and we obtained protection against the respective infections in mice. Here, we demonstrated that OMVs derived from virulent-phase B. bronchiseptica (OMVBbvir+) protected mice against sublethal infections with different B. bronchiseptica strains, two isolated from farm animals and one isolated from a human patient. In all infections, we observed that the B. bronchiseptica loads were significantly reduced in the lungs of vaccinated animals; the lung-recovered CFU were decreased by ≥4 log units, compared with those detected in the lungs of nonimmunized animals (P < 0.001). In the OMVBbvir+-immunized mice, we detected IgG antibody titers against B. bronchiseptica whole-cell lysates, along with an immune serum having bacterial killing activity that both recognized B. bronchiseptica lipopolysaccharides and polypeptides such as GroEL and outer membrane protein C (OMPc) and demonstrated an essential protective capacity against B. bronchiseptica infection, as detected by passive in vivo transfer experiments. Stimulation of cultured splenocytes from immunized mice with OMVBbvir+ resulted in interleukin 5 (IL-5), gamma interferon (IFN-γ), and IL-17 production, indicating that the vesicles induced mixed Th2, Th1, and Th17 T-cell immune responses. We detected, by adoptive transfer assays, that spleen cells from OMVBbvir+-immunized mice also contributed to the observed protection against B. bronchiseptica infection. OMVs from avirulent-phase B. bronchiseptica and the resulting induced immune sera were also able to protect mice against B. bronchiseptica infection.Fil: Bottero, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Zurita, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Gaillard, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Bartel, Erika Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Vercellini, María Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; ArgentinaFil: Hozbor, Daniela Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentin

Outer-Membrane-Vesicle-Associated O Antigen, a Crucial Component for Protecting Against Bordetella parapertussis Infection

Bordetella parapertussis is a respiratory-disease pathogen producing symptomatology similar to that of pertussis but of underestimated incidence and with no specific vaccine existing. We recently designed a vaccine candidate from B. parapertussis outer-membrane vesicles (OMVs) that proved to be safe and protective in a murine-infection model. Based on protection recently reported for the B. parapertussis O antigen in aqueous solution, we assessed here whether the B. parapertussis O-antigen-containing lipopolysaccharide (BppLPS-O+) embedded in the membranes, as present in B. parapertussis-derived OMVs (OMVs(Bpp-LPS-O+)), was the component responsible for that previously observed protection by OMVs. By performing a comparative study with OMVs from a human strain with undetectable O antigen (OMVs(Bpp-LPS-O-)), we demonstrated that the OMVs(Bpp-LPS-O+), but not the OMVs(Bpp-LPS-O-), protected mice against sublethal B. parapertussis infections. Indeed, the B. parapertussis loads were significantly reduced in the lungs of OMVs(Bpp-LPS-O+) -vaccinated animals, with the CFUs recovered being decreased by 4 log units below those detected in the non-immunized animals or in the animals treated with the OMVs(Bpp-LPS-O-), (p < 0.001). We detected that the OMVs(Bpp-LPS-O+) induced IgG antibodies against B. parapertussis whole-cell lysates, which immunocomponents recognized, among others, the O antigen and accordingly conferred protection against B. parapertussis infection, as observed in in-vivo-passive-transfer experiments. Of interest was that the OMVs(Bpp-LPS-O+) -generated sera had opsonophagocytic and bactericidal capabilities that were not detected with the OMVs(Bpp-LPS-O-)-induced sera, suggesting that those activities were involved in the clearance of B. parapertussis. Though stimulation of cultured spleen cells from immunized mice with formulations containing the O antigen resulted in gamma interferon (IFN-γ) and interleukin-17 production, spleen cells from OMVs(Bpp-LPS-O+) -immunized mice did not significantly contribute to the observed protection against B. parapertussis infection. The protective capability of the B. parapertussis O antigen was also detected in formulations containing both the OMVs derived from B. pertussis and purified BppLPS-O+. This combined formulation protected mice against B. pertussis along with B. parapertussis.Fil: Bottero, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Zurita, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Gaillard, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Carriquiriborde, Francisco Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Martin Aispuro, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Elizagaray, Maia Lina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Estudios Inmunológicos y Fisiopatológicos; ArgentinaFil: Bartel, Erika Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Castuma, Celina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Hozbor, Daniela Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentin

The stimulated innate resistance event in Bordetella pertussis infection is dependent on reactive oxygen species production

The exacerbated induction of innate immune responses in airways can abrogate diverse lung infections by a phenomenon known as stimulated innate resistance (StIR). We recently demonstrated that the enhancement of innate response activation can effi- ciently impair Bordetella pertussis colonization in a Toll-like receptor 4 (TLR4)-dependent manner. The aim of this work was to further characterize the effect of lipopolysaccharide (LPS) on StIR and to identify the mechanisms that mediate this process. Our results showed that bacterial infection was completely abrogated in treated mice when the LPS of B. pertussis (1 g) was added before (48 h or 24 h), after (24 h), or simultaneously with the B. pertussis challenge (107 CFU). Moreover, we detected that LPS completely cleared bacterial infection as soon as 2 h posttreatment. This timing suggests that the observed StIR phenomenon should be mediated by fast-acting antimicrobial mechanisms. Although neutrophil recruitment was already evident at this time point, depletion assays using an anti-GR1 antibody showed that B. pertussis clearance was achieved even in the absence of neutrophils. To evaluate the possible role of free radicals in StIR, we performed animal assays using the antioxidant N-acetyl cysteine (NAC), which is known to inactivate oxidant species. NAC administration blocked the B. pertussis clearance induced by LPS. Nitrite concentrations were also increased in the LPS-treated mice; however, the inhibition of nitric oxide synthetases did not suppress the LPS-induced bacterial clearance. Taken together, our results show that reactive oxygen species (ROS) play an essential role in the TLR4-dependent innate clearance of B. pertussis.Fil: Zurita, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Moreno, Griselda Noemí. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; ArgentinaFil: Errea, Agustina Juliana. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ormazabal, Maximiliano Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Rumbo, Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; ArgentinaFil: Hozbor, Daniela Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentin

Use of a Neonatal-Mouse model to characterize vaccines and strategies for overcoming the high susceptibility and severity of pertussis in early life

Newborns and unvaccinated infants, compared to other age groups, are more susceptible to pertussis infection, manifesting severe symptoms leading to a higher mortality. The recent increase in pertussis cases demands more effective strategies to overcome this major health problem. In parallel with maternal-immunization, neonatal-immunization (NI) is a strategy needing revision. Here, using the intranasal-challenge-mouse-model we evaluated the protective capacity of NI in both naïve-mice and those with maternally acquired immunity. We tested our acellular-vaccine-candidate based on outer-membrane-vesicles derived from Bordetella pertussis (OMVP) that induces Th2-profile but also the recommended Th-profile for protection: Th1/Th17-profile and CD4 T-memory-cells that reside in the lungs. Commercial acellular-vaccine (aP) and whole cell-vaccine (wP) inducing mainly Th2-profile and Th1-profile, respectively, were also tested. Analyzing the induced immunity and protection capability of NI included in 1- or 2-dose schedules with the same or different types of vaccine, we detected that the aP-vaccine administered in either single- or 2-dose schedules protected against sublethal B. pertussis infection. Schedules consisting of doses of aP neonatally and of OMVP or wP vaccine during infancy greatly reduced bacterial lung colonization while inducing the highest levels of high-avidity anti-pertussis toxin (PTx) IgG. That OMVP or wP neonatal dose did not interfere with the protection of transferred maternal immunity was especially encouraging. Moreover, OMVP- or wP used as a neonatal dose enhanced the quality of the humoral immune response in immunized pups. Antibodies generated by OMVP-or wP-vaccinated mice born to aP-immunized mothers were of higher avidity than those from mice that harbored only maternal immunity; but when mothers and neonates were immunized with the same aP-vaccine, the humoral response in the neonates was partially suppressed through the blunting of the level of anti-PTx IgG induced by the neonatal aP dose. These results demonstrated that neonatal immunization is a possible strategy to be considered to improve the current pertussis epidemiology. For neonates without maternal-immunity, mixed-vaccination schedules that include the aP- and OMVP-vaccines appear to be the most appropriate to induce protection in the pups. For offspring from immune mothers, to avoid blunting-effect, NI should be carried out with vaccines other than those applied during pregnancy.Fil: Martin Aispuro, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Ambrosis, Nicolás Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Zurita, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Gaillard, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Bottero, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Hozbor, Daniela Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentin

Changes in the didactic proposal of a first year subject following the teaching modality: face-to-face / virtual / hybrid

En este artículo describimos los sucesivos cambios en la planificación de la materia Biologíapara Ciencias de la Salud (Ciclo básico de Salud, Universidad Nacional Arturo Jauretche)y la racionalidad para realizarlos. Se describen los aspectos fundamentales de la propuestadidáctica, haciendo foco en la propuesta híbrida del primer cuatrimestre de 2022, pero estableciendorelaciones y comparaciones con las propuesta presencial (2019) y totalmentevirtual (2020 y 2021).Entre los aspectos tratados se encuentran: la selección y jerarquización de los contenidos,los materiales para les estudiantes, lo que se espera del trabajo cotidiano de docentesy estudiantes en cada una de las propuestas, la enseñanza de los modos de conocer y laevaluación. A modo de reflexión final consideramos que aun con la idea de sostener elmismo paradigma de enseñanza-aprendizaje se impone la revisión, adecuación y modificaciónde la propuesta pedagógica de la asignatura cuando existen cambios en las modalidadesde dictado. Estos cambios impactaron tanto sobre los contenidos disciplinares comolos modos de conocer que resultan diferenciales para las tres modalidades transitadas.This article describes the successive changes in the planification of the Biology for the Health Sciences course (Basic Health Cycle, Universidad Nacional Arturo Jauretche) and the rationale under which they were carried out. The fundamental aspects of the design are described, focusing on the virtual-hybrid course taking place in the first four-month period of 2022 and also establishing relationships and comparisons with the face-to-face (2019) and fully virtual (2020 and 2021) proposals. Among the aspects discussed are: the selection and hierarchization of contents, the study materials for students design, what teachers and students do in each of the proposals, the teaching of attitudes and actions, and evaluation. We finally discuss the necessity of modifying the pedagogical proposal attending changes in the course modality even when the intention is to sustain the same teaching-learning paradigm. These changes had an impact on the concepts (disciplinary contents) as well as on the actions and attitudes teached which differ for the three course modalities described.Fil: Moreno, Griselda. Universidad Nacional Arturo Jauretche. Instituto de Cs. de la Salud; ArgentinaFil: Graieb, Augusto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional Arturo Jauretche. Instituto de Cs. de la Salud; ArgentinaFil: Tack, Jerónimo. Universidad Nacional Arturo Jauretche. Instituto de Cs. de la Salud; ArgentinaFil: Martínez, Agustina. Universidad Nacional Arturo Jauretche. Instituto de Cs. de la Salud; ArgentinaFil: Zurita, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional Arturo Jauretche. Instituto de Cs. de la Salud; ArgentinaFil: Cocchiararo Bastías, Luciana María. Universidad Nacional Arturo Jauretche. Instituto de Cs. de la Salud; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Liberto, Romina. Universidad Nacional Arturo Jauretche. Instituto de Cs. de la Salud; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Immunological study of COVID-19 vaccine candidate based on recombinant spike trimer protein from different SARS-CoV-2 variants of concern

The emergency of new SARS-CoV-2 variants that feature increased immune escape marks an urgent demand for better vaccines that will provide broader immunogenicity. Here, we evaluated the immunogenic capacity of vaccine candidates based on the recombinant trimeric spike protein (S) of different SARS-CoV-2 variants of concern (VOC), including the ancestral Wuhan, Beta and Delta viruses. In particular, we assessed formulations containing either single or combined S protein variants. Our study shows that the formulation containing the single S protein from the ancestral Wuhan virus at a concentration of 2µg (SW2-Vac 2µg) displayed in the mouse model the highest IgG antibody levels against all the three (Wuhan, Beta, and Delta) SARS-CoV-2 S protein variants tested. In addition, this formulation induced significantly higher neutralizing antibody titers against the three viral variants when compared with authorized Gam-COVID-Vac-rAd26/rAd5 (Sputnik V) or ChAdOx1 (AstraZeneca) vaccines. SW2-Vac 2µg was also able to induce IFN-gamma and IL-17, memory CD4 populations and follicular T cells. Used as a booster dose for schedules performed with different authorized vaccines, SW2-Vac 2µg vaccine candidate also induced higher levels of total IgG and IgG isotypes against S protein from different SARS-CoV-2 variants in comparison with those observed with homologous 3-dose schedule of Sputnik V or AstraZeneca. Moreover, SW2-Vac 2µg booster induced broadly strong neutralizing antibody levels against the three tested SARS-CoV-2 variants. SW2-Vac 2µg booster also induced CD4+ central memory, CD4+ effector and CD8+ populations. Overall, the results demonstrate that SW2-Vac 2 µg is a promising formulation for the development of a next generation COVID-19 vaccine.Fil: Rudi, Erika. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Martin Aispuro, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Zurita, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: González López Ledesma, María Mora. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Bottero, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Malito, Juan Pablo Alfonso. Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria. Centro de Investigación en Ciencias Veterinarias y Agronómicas. Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Grupo Vinculado Incuinta al IVIT | Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Virología e Innovaciones Tecnológicas. Grupo Vinculado Incuinta al IVIT; ArgentinaFil: Gabrielli, Magali. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Gaillard, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Stuible, Matthew. National Research Council Canada, Montreal; CanadáFil: Durocher, Yves. National Research Council Canada, Montreal; CanadáFil: Gamarnik, Andrea Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Wigdorovitz, Andrés. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria. Centro de Investigacion En Ciencias Veterinarias y Agronomicas. Instituto de Virologia E Innovaciones Tecnologicas. Grupo Vinculado Incuinta Al Ivit | Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Oficina de Coordinacion Administrativa Pque. Centenario. Instituto de Virologia E Innovaciones Tecnologicas. Grupo Vinculado Incuinta Al Ivit.; ArgentinaFil: Hozbor, Daniela Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentin

Active Surveillance of Asymptomatic, Presymptomatic, and Oligosymptomatic SARS-CoV-2-Infected Individuals in Communities Inhabiting Closed or Semi-closed Institutions

Background: The high COVID-19 dissemination rate demands active surveillance to identify asymptomatic, presymptomatic, and oligosymptomatic (APO) SARS-CoV-2-infected individuals. This is of special importance in communities inhabiting closed or semi-closed institutions such as residential care homes, prisons, neuropsychiatric hospitals, etc., where risk people are in close contact. Thus, a pooling approach?where samples are mixed and tested as single pools?is an attractive strategy to rapidly detect APO-infected in these epidemiological scenarios. Materials and Methods: This study was done at different pandemic periods between May 28 and August 31 2020 in 153 closed or semi-closed institutions in the Province of Buenos Aires (Argentina). We setup pooling strategy in two stages: first a pool-testing followed by selective individual-testing according to pool results. Samples included in negative pools were presumed as negative, while samples from positive pools were re-tested individually for positives identification. Results: Sensitivity in 5-sample or 10-sample pools was adequate since only 2 Ct values were increased with regard to single tests on average. Concordance between 5-sample or 10-sample pools and individual-testing was 100% in the Ct ≤ 36. We tested 4,936 APO clinical samples in 822 pools, requiring 86?50% fewer tests in low-to-moderate prevalence settings compared to individual testing. Conclusions: By this strategy we detected three COVID-19 outbreaks at early stages in these institutions, helping to their containment and increasing the likelihood of saving lives in such places where risk groups are concentrated.Fil: Ambrosis, Nicolás Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Martin Aispuro, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Belhart, Keila. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Bottero, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Crisp, Renée Leonor. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Dansey, Maria Virginia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Unidad de Microanálisis y Métodos Físicos en Química Orgánica; ArgentinaFil: Gabrielli, Magali. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Filevich, Oscar. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Genoud, Valeria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Giordano, Alejandra Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Lin, Min Chih. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Cálculo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Lodeiro, Anibal. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentina. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales; ArgentinaFil: Marceca, Felipe. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Investigaciones Matemáticas "Luis A. Santaló". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Investigaciones Matemáticas "Luis A. Santaló"; ArgentinaFil: Pregi, Nicolás. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Remes Lenicov, Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Rocha Viegas, Luciana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Rudi, Erika. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Solovey, Guillermo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Cálculo; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Zurita, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Pecci, Adali. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Fisiología, Biología Molecular y Neurociencias; ArgentinaFil: Etchenique, Roberto Argentino. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Hozbor, Daniela Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentin

Heterologous booster with a novel formulation containing glycosylated trimeric S protein is effective against Omicron

In this study, we evaluated the efficacy of a heterologous three-dose vaccination schedule against the Omicron BA.1 SARS-CoV-2 variant infection using a mouse intranasal challenge model. The vaccination schedules tested in this study consisted of a primary series of 2 doses covered by two commercial vaccines: an mRNA-based vaccine (mRNA1273) or a non-replicative vector-based vaccine (AZD1222/ChAdOx1, hereafter referred to as AZD1222). These were followed by a heterologous booster dose using one of the two vaccine candidates previously designed by us: one containing the glycosylated and trimeric spike protein (S) from the ancestral virus (SW-Vac 2µg), and the other from the Delta variant of SARS-CoV-2 (SD-Vac 2µg), both formulated with Alhydrogel as an adjuvant. For comparison purposes, homologous three-dose schedules of the commercial vaccines were used. The mRNA-based vaccine, whether used in heterologous or homologous schedules, demonstrated the best performance, significantly increasing both humoral and cellular immune responses. In contrast, for the schedules that included the AZD1222 vaccine as the primary series, the heterologous schemes showed superior immunological outcomes compared to the homologous 3-dose AZD1222 regimen. For these schemes no differences were observed in the immune response obtained when SW-Vac 2µg or SD-Vac 2µg were used as a booster dose. Neutralizing antibody levels against Omicron BA.1 were low, especially for the schedules using AZD1222. However, a robust Th1 profile, known to be crucial for protection, was observed, particularly for the heterologous schemes that included AZD1222. All the tested schedules were capable of inducing populations of CD4 T effector, memory, and follicular helper T lymphocytes. It is important to highlight that all the evaluated schedules demonstrated a satisfactory safety profile and induced multiple immunological markers of protection. Although the levels of these markers were different among the tested schedules, they appear to complement each other in conferring protection against intranasal challenge with Omicron BA.1 in K18-hACE2 mice. In summary, the results highlight the potential of using the S protein (either ancestral Wuhan or Delta variant)-based vaccine formulation as heterologous boosters in the management of COVID-19, particularly for certain commercial vaccines currently in use

Semiótica Y Comunicación Visual-DG06-201901

Descripción:Semiótica y comunicación visual es un curso de especialidad de la carrera de diseño gráfico profesional de carácter teórico-práctico. Introduce al alumno en los fundamentos de la comunicación visual como disciplina que estudia los lenguajes los discursos y sus estructuras los signos en la vida social y explica cómo el ser humano interpreta el entorno crea conocimiento y lo comparte.Siendo el diseñador un comunicador visual es importante que estudie el lenguaje visual; es decir el pensamiento visual convertido en imagen describiendo (sintaxis) e interpretando mensajes (semántica) en textos visuales con actitud crítica y holística articulando diversos universos de sentido (pragmática).Propósito:El curso sienta las bases del estudio y la producción de imágenes desarrollando las competencias generales de pensamiento crítico y ciudadanía así como la competencia específica de comunicación visual todas a nivel de logro 1. Además en articulación con otras asignaturas capacita al alumno en diseñar con autonomía productos visuales con objetivos estratégicos enfatizando la relevancia del mensaje y el rol del diseñador gráfico como comunicador visual

Outer membrane vesicles derived from Bordetella parapertussis as an acellular vaccine against Bordetella parapertussis and Bordetella pertussis infection

Bordetella parapertussis, a close related species of B. pertussis, can also cause the disease named pertussis or whooping cough. The number of cases caused by this related pathogen has risen sustained in the last years. The widely used cellular (wP) or acellular (aP) pertussis vaccines have little or no efficacy against B. parapertussis. In an effort to devise an effective acellular vaccine against B. parapertussis infection, outer membrane vesicles (OMVs) were obtained from B. parapertussis. Proteomic analysis of the resulting OMVs, designated OMVsBpp, evidenced the presence of several surface immunogens including pertactin. The characterized OMVsBpp were used in murine B. parapertussis intranasal challenge modelto examine their protective capacity when administered by systemic route. Immunized BALB/c mice were challenged with sublethal doses of B. parapertussis. Significant differences between immunized animals and the negative control group were observed (p < 0.001). OMVsBpp protected against B. parapertussis infection, whereas current commercial aP vaccine showed little protection against such pathogen. More interestingly, protection induced by OMVsBpp against B. pertussis was comparable to our previously designed vaccine consisting in OMVs derived from B. pertussis (OMVsBp). For these experiments we used as a positive control the current commercial aP vaccine in high dose. As expected aP offered protection against B. pertussis in mice. Altogether the results presented here showed that the OMVs from B. parapertussis are an attractive vaccine candidate to protect against whooping cough induced by B. parapertussis but also by B. pertussis.Fil: Bottero, Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Gaillard, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Errea, Agustina Juliana. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Moreno, Griselda Noemí. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; ArgentinaFil: Zurita, Maria Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; ArgentinaFil: Pianciola, Luis. Laboratorio Central Subsecretaría de Salud de Neuquén. Neuquén; ArgentinaFil: Rumbo, Martín. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Departamento de Ciencias Biológicas. Laboratorio de Investigaciones del Sistema Inmune; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Hozbor, Daniela Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Biotecnología y Biología Molecular; Argentin