Дослідження дозозалежності церебропротекторного ефекту препарату «Капікор» за умов експерименту

The basis of the anti-ischemic therapy is a combination of two complementary concepts – hemodynamic and metabolic. They are implemented due to the different mechanisms of drug actions. “Kapikor” medicine was developed by the Latvian scientists. The medicine is the original regulator of the vascular endothelial function with a binary mechanism of action, which is a combination of Meldonium and γ-butyrobetaine (GBB). The results of the experimental research of the median effective dose (ED50) of “Kapikor” by the cerebroprotective effect, as well as the results of studying its effect on pathologically changed brain tissues on the model of hemic hypoxia caused by introduction of the sodium nitrite (sodium nitriteinduced hypoxia), are presented in the article. On the background of hemic hypoxia in rats “Kapikor” in the doses of 25, 50 and 100 mg/kg had the dose-dependent cerebroprotective effect, which was the most pronounced in the dose of 100 mg/ kg. The cerebroprotective effect of “Kapikor” in all doses showed increase in the life expectancy of animals, decrease in the intensity of free radical and destructive processes in the nervous tissue. By the cerebroprotective activity ED50 of “Kapikor” was 56.5 ± 8.5 mg/kg. It is the most optimal dose of “Kapikor” in the experimental study of its cerebroprotective properties. This is the basis for further in-depth pharmacological study of “Kapikor” medicine for the purpose of its introduction into clinical practice as an original medicine with a binary mechanism of action.В основе антиишемической терапии лежит взаимодополняющее сочетание двух концепций – гемодинамической и метаболической, которые реализуются благодаря различным механизмам действия препаратов. Латвийскими учеными был разработан препарат «Капикор» – оригинальный регулятор функции сосудистого эндотелия с бинарным механизмом действия, представляющий собой комбинацию мельдония и γ-бутиробетаина. В статье представлены результаты проведенных экспериментальных исследований по изучению средней эффективной дозы (ЕД50) препарата «Капикор» по церебропротекторной активности, а также результаты изучения характера его воздействия на патологически измененные ткани мозга на модели гемической гипоксии, вызванной введением нитрита натрия. На фоне развития гемической гипоксии у крыс Капикор в дозах 25, 50 и 100 мг/кг оказывал дозозависимое церебропротекторное действие, наиболее выраженное в дозе 100 мг/кг. Церебропротекторное действие Капикора во всех дозах проявлялось увеличением продолжительности жизни животных, снижением интенсивности свободнорадикальных и деструктивных процессов в нервной ткани. Значение ЕД50 Капикора по церебропротекторной активности составило 56,5 ± 8,5 мг/кг и является наиболее оптимальной дозой препарата при экспериментальном изучении церебропротекторных свойств. Вышеизложенное является основанием для целесообразности дальнейшего углубленного фармакологического изучения препарата «Капикор» с целью внедрения в клиническую практику как оригинального средства с бинарным механизмом действия.В основі антиішемічної терапії лежить взаємодоповнююче поєднання двох концепцій – гемодинамічної та метаболічної, які реалізуються завдяки різним механізмам дії препаратів. Латвійськими вченими був розроблений препарат «Капікор» – оригінальний регулятор функції судинного ендотелію з бінарним механізмом дії, що представляє собою комбінацію мельдонію і γ-бутиробетаїну. Наведені результати експериментальних досліджень з вивчення середньої ефективної дози (ЕД50) препарату «Капікор» за церебропротекторною активністю, а також результати вивчення особливості його впливу на патологічно змінені тканини мозку на моделі гемічної гіпоксії, спричиненої введенням нітриту натрію. На тлі розвитку гемічної гіпоксії у щурів Капікор у дозах 25, 50 і 100 мг/кг чинив дозазалежну церебропротекторну дію, найбільш виражену у дозі 100 мг/кг. Церебропротекторна дія Капікору в усіх дозах виявлялась збільшенням тривалості життя тварин, зниженням інтенсивності вільнорадикальних і деструктивних процесів у нервовій тканині. Значення ЕД50 Капікору за церебропротекторною активністю становило 56,5 ± 8,5 мг/кг і є найбільш оптимальною дозою препарату при експериментальному вивченні церебропротекторних властивостей. Вищевикладене є підставою для доцільності подальшого поглибленого фармакологічного вивчення препарату «Капікор» з метою впровадження у клінічну практику як оригінального засобу з бінарним механізмом дії

Порівняльне вивчення безпеки препарату «Капікор» за умов гострого експерименту

One of the main reasons in the pathogenesis of chronic ischemia is endothelial dysfunction. Combined use of carnitine precursors and carnitine analogs (Meldonium and γ-butyrobetaine (GBB)) is an interesting decision in terms of optimization of modern anti-ischemic therapy. The presented concept became to the basis for the development of the original regulator of vascular endothelial function with the trade name «Capicor», which combines the advantages of Meldonium as metabolic cytoprotector and GBB as endothelial corrector. The results of experimental researches on comparative study of «Capicor» acute toxicity were presented in the article. «Capicor» is identical to the reference drug «Mildronate» by toxicological characteristics. Pre-clinical study results indicate that «Capicor» is practically non-toxic drug and allow to attribute «Capicor» to the V-th toxicity class according to K.K. Sidorov classification. There are practically non-toxic substances. This is the basis for further «Capicor» study for the purpose of introduction into clinical practice as a metabolic action for the treatment of diseases in the pathogenesis of which endothelial dysfunction has a leading position.Одной из главных причин в патогенезе развития хронической ишемии является эндотелиальная дисфункция. Интересным решением в плане оптимизации современной антиишемической терапии является сочетанное применение предшественников и аналогов карнитина - мельдония и γ-бутиробетаина (ГББ). Представленная концепция легла в основу разработки оригинального регулятора функции сосудистого эндотелия - препарата «Капикор», который объединил в себе преимущества метаболического цитопротектора мельдония и эндотелиального корректора ГББ. В статье представлены результаты проведенных экспериментальных исследований по сравнительному изучению острой токсичности Капикора. По токсикологическим характеристикам Капикор идентичен референтному препарату Милдронат. Результаты доклинических исследований свидетельствуют о том, что Капикор является средством практически нетоксичным и позволяют отнести его по классификации К.К. Сидорова к V классу токсичности - практически нетоксичные вещества. Это служит основанием для дальнейшего изучения препарата «Капикор» с целью внедрения в клиническую практику как средство метаболического действия для лечения заболеваний, в патогенезе которых ведущее место занимает эндотелиальная дисфункция.Однією з головних причин в патогенезі розвитку хронічної ішемії є ендотеліальна дисфункція. Цікавим рішенням в плані оптимізації сучасної антиішемічної терапії є поєднане застосування попередників та аналогів карнітину – мельдонію та γ-бутиробетаїну (ГББ). Представлена концепція лягла в основу розробки оригінального регулятора функції судинного ендотелію - препарату «Капікор», який об'єднав в собі переваги метаболічного цитопротектора мельдонія та ендотеліального коректора ГББ. У статі подані результати проведених експериментальних досліджень з порівняльного вивчення гострої токсичності Капікора. За токсикологічними характеристиками Капікор ідентичний до референтного препарату Мілдронат. Результати доклінічних досліджень свідчать про те, що Капікор є засобом практично нетоксичним і дозволяють віднести його за класифікацією К.К. Сидорова до V класу токсичності - практично нетоксичні речовини. Це служить підставою для обґрунтування доцільності подальшого вивчення препарату «Капікор» з метою впровадження в клінічну практику як засібу метаболічної дії для лікування захворювань, в патогенезі яких провідне місце займає ендотеліальна дисфункція

Дослідження дозозалежності антиексудативної дії нового назального спрею з протизапальними властивостями

It is possible to assume that intranasal forms of drugs with the anti-inflammatory effect (AIE) can be effective for the pathogenic therapy of acute rhinosinusitis (ARS) to relieve nasal congestion.Aim. To determine AIE of Enisamium iodide (EI), assess the dose dependence of the effect, and substantiate the choice of the concentration for the active substance of EI in the form of a nasal spray for external use.Materials and methods. Enisamium iodide nasal spray – “Amizon” manufactured by JSC Farmak (Ukraine) was used in different concentrations extracutaneously. As a reference drug Ibuprofen – “Nurofen”, film-coated tablets, 200 mg, was used intragastrically in the dose of 48 mg/kg. The primary screening for the study of EI antiexudative action in three concentrations was conducted on the carrageenan-induced acute inflammatory model in rats. The anti-inflammatory activity (AIA) of EI in the concentrations of 5, 10 and 20 mg/ml was assessed in three hours compared to Ibuprofen. Results. EI in all studied concentrations had a statistically significant anti-inflammatory activity of various degrees with a non-linear character in the route of administration studied and the concentration range selected. Therefore, the choice of the most optimal concentration of EI (nasal spray) was on the basis of the comparative analysis of AIA of the drug test samples studied. The most pronounced AIA (35.3 %) was in the EI concentration of 10 mg/ml. This concentration is recommended for further preclinical studies. Conclusions. The study of AIA of Enisanium iodide (nasal spray) in the range of concentrations of 5, 10 and 20 mg/ml has shown the “activity-concentration” non-linear dependence. The most pronounced AIA is in the EI concentration of 10 mg/ml. Enisamium iodide (nasal spray) is a promising drug for further preclinical studies.Можно предположить, что интраназальные формы препаратов, которые обладают противовоспалительным действием (ПВД), могут быть эффективными для патогенетической терапии острого риносинусита (ГРС) с учетом потенциального уменьшения такого симптома как назальная обструкция.Цель работы: определить наличие противовоспалительных свойств, оценить их дозозависимость и обосновать выбор концентрации действующего вещества Энисамиума йодида в форме назального спрея при наружном применении.Материалы и методы. Объектом исследования стал препарат «Амизон» (спрей назальный) производства ОАО «Фармак» (Украина), действующим веществом которого является Энисамиума йодид в различных концентрациях. В качестве референтного объекта был использован Ибупрофен («Нурофен») – таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, который применялся в дозе 48 мг/кг внутрижелудочно. Был проведен первичный скрининг по изучению антиэкссудативного действия Энисамиума йодида в трех концентрациях в условиях развития экспериментального воспалительного процесса с использованием модели карагенинового воспаление стопы у крыс. Противовоспалительной активностью (ПВА) Энисамиума йодида в концентрациях 5, 10 и 20 мг/мл по сравнению с Ибупрофеном оценивали в процентах на 3 час наблюдения.Результаты. Энисамиум йодид во всех изученных концентрациях оказывал статистически значимое ПВД различной степени выраженности, которое имело нелинейный характер при исследованном пути введения и выбранном диапазоне концентраций. Поэтому выбор наиболее оптимальной концентрации Энисамиума йодида в форме назального спрея было проведено по результатам сравнительного анализа ПВА тест-образцов исследованного препарата. Самый высокий уровень ПЗА (35.3 %) Энисамиума йодид проявил при применении в концентрации 10 мг/мл, которая и является оптимальной для дальнейших экспериментальных исследований.Выводы. Исследование ПВА Энисаниума йодида (спрей назальный) в диапазоне концентраций 5, 10 и 20 мг/мл показало наличие нелинейной зависимости «активность – концентрация». ПВД исследуемого препарата является наиболее выраженным при использовании концентрации 10 мг/мл. Энисамиума йодид 10 мг/мл в форме назального спрея является средством, перспективным для дальнейших доклинических исследований.Можна припустити, що інтраназальні форми препаратів, які чинять протизапальну дію (ПЗД), можуть бути ефективними для патогенетичної терапії гострого риносинуситу (ГРС) з урахуванням потенційного зменшення такого симптому як назальна обструкція.Мета роботи: визначити наявність протизапальних властивостей, оцінити їх дозозалежність та обґрунтувати вибір концентрації діючої речовини Енісаміуму йодиду у формі назального спрею при зовнішньому застосуванні.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження став препарат «Амізон» (спрей назальний) виробництва ПАТ «Фармак» (Україна), діючою речовиною якого є Енісаміуму йодид у різних концентраціях. В якості референтного об’єкту був використаний Ібупрофен («Нурофен») – таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг, який застосовувався у дозі 48 мг/кг внутрішньошлунково. Був проведений первинний скринінг з вивчення антиексудативної дії Енісаміуму йодиду у трьох концентраціях за умови розвитку експериментального запального процесу з використанням моделі карагенінового запалення стопи у щурів. Протизапальну активність (ПЗА) Енісаміуму йодиду у концентраціях 5, 10 та 20 мг/мл в порівнянні з Ібупрофеном оцінювали у відсотках на 3 годину спостереження. Результати. Енісаміуму йодид в усіх вивчених концентраціях чинив статистично значиму протизапальну дію різного ступеня виразності, яка носила нелінійний характер при дослідженому шляху введення та обраному діапазоні концентрацій. Тому вибір найбільш оптимальної концентрації Енісаміуму йодиду у формі назального спрею було проведено за результатами порівняльного аналізу ПЗА тест-зразків дослідного засобу. Найвищий рівень ПЗА (35.3 %) Енісаміуму йодид проявив при застосуванні концентрації 10 мг/мл, яка й є оптимальною для подальших експериментальних досліджень.Висновки. Дослідження ПЗА Енісаніуму йодиду (спрей назальний) у діапазоні концентрацій 5, 10 та 20 мг/мл показало наявність нелінійної залежності «активність – концентрація». ПЗД досліджуваного засобу є найбільш вираженою при використанні концентрації 10 мг/мл. Енісаміуму йодид 10 мг/мл у формі назального спрею є засобом, перспективним для подальших доклінічних досліджень

Дослідження дозозалежності церебропротекторного ефекту препарату «Капікор» за умов експерименту

The basis of the anti-ischemic therapy is a combination of two complementary concepts – hemodynamic and metabolic. They are implemented due to the different mechanisms of drug actions. “Kapikor” medicine was developed by the Latvian scientists. The medicine is the original regulator of the vascular endothelial function with a binary mechanism of action, which is a combination of Meldonium and γ-butyrobetaine (GBB). The results of the experimental research of the median effective dose (ED50) of “Kapikor” by the cerebroprotective effect, as well as the results of studying its effect on pathologically changed brain tissues on the model of hemic hypoxia caused by introduction of the sodium nitrite (sodium nitriteinduced hypoxia), are presented in the article. On the background of hemic hypoxia in rats “Kapikor” in the doses of 25, 50 and 100 mg/kg had the dose-dependent cerebroprotective effect, which was the most pronounced in the dose of 100 mg/ kg. The cerebroprotective effect of “Kapikor” in all doses showed increase in the life expectancy of animals, decrease in the intensity of free radical and destructive processes in the nervous tissue. By the cerebroprotective activity ED50 of “Kapikor” was 56.5 ± 8.5 mg/kg. It is the most optimal dose of “Kapikor” in the experimental study of its cerebroprotective properties. This is the basis for further in-depth pharmacological study of “Kapikor” medicine for the purpose of its introduction into clinical practice as an original medicine with a binary mechanism of action.В основе антиишемической терапии лежит взаимодополняющее сочетание двух концепций – гемодинамической и метаболической, которые реализуются благодаря различным механизмам действия препаратов. Латвийскими учеными был разработан препарат «Капикор» – оригинальный регулятор функции сосудистого эндотелия с бинарным механизмом действия, представляющий собой комбинацию мельдония и γ-бутиробетаина. В статье представлены результаты проведенных экспериментальных исследований по изучению средней эффективной дозы (ЕД50) препарата «Капикор» по церебропротекторной активности, а также результаты изучения характера его воздействия на патологически измененные ткани мозга на модели гемической гипоксии, вызванной введением нитрита натрия. На фоне развития гемической гипоксии у крыс Капикор в дозах 25, 50 и 100 мг/кг оказывал дозозависимое церебропротекторное действие, наиболее выраженное в дозе 100 мг/кг. Церебропротекторное действие Капикора во всех дозах проявлялось увеличением продолжительности жизни животных, снижением интенсивности свободнорадикальных и деструктивных процессов в нервной ткани. Значение ЕД50 Капикора по церебропротекторной активности составило 56,5 ± 8,5 мг/кг и является наиболее оптимальной дозой препарата при экспериментальном изучении церебропротекторных свойств. Вышеизложенное является основанием для целесообразности дальнейшего углубленного фармакологического изучения препарата «Капикор» с целью внедрения в клиническую практику как оригинального средства с бинарным механизмом действия.В основі антиішемічної терапії лежить взаємодоповнююче поєднання двох концепцій – гемодинамічної та метаболічної, які реалізуються завдяки різним механізмам дії препаратів. Латвійськими вченими був розроблений препарат «Капікор» – оригінальний регулятор функції судинного ендотелію з бінарним механізмом дії, що представляє собою комбінацію мельдонію і γ-бутиробетаїну. Наведені результати експериментальних досліджень з вивчення середньої ефективної дози (ЕД50) препарату «Капікор» за церебропротекторною активністю, а також результати вивчення особливості його впливу на патологічно змінені тканини мозку на моделі гемічної гіпоксії, спричиненої введенням нітриту натрію. На тлі розвитку гемічної гіпоксії у щурів Капікор у дозах 25, 50 і 100 мг/кг чинив дозазалежну церебропротекторну дію, найбільш виражену у дозі 100 мг/кг. Церебропротекторна дія Капікору в усіх дозах виявлялась збільшенням тривалості життя тварин, зниженням інтенсивності вільнорадикальних і деструктивних процесів у нервовій тканині. Значення ЕД50 Капікору за церебропротекторною активністю становило 56,5 ± 8,5 мг/кг і є найбільш оптимальною дозою препарату при експериментальному вивченні церебропротекторних властивостей. Вищевикладене є підставою для доцільності подальшого поглибленого фармакологічного вивчення препарату «Капікор» з метою впровадження у клінічну практику як оригінального засобу з бінарним механізмом дії

Дослідження дозозалежності антиексудативної дії нового назального спрею з протизапальними властивостями

It is possible to assume that intranasal forms of drugs with the anti-inflammatory effect (AIE) can be effective for the pathogenic therapy of acute rhinosinusitis (ARS) to relieve nasal congestion.Aim. To determine AIE of Enisamium iodide (EI), assess the dose dependence of the effect, and substantiate the choice of the concentration for the active substance of EI in the form of a nasal spray for external use.Materials and methods. Enisamium iodide nasal spray – “Amizon” manufactured by JSC Farmak (Ukraine) was used in different concentrations extracutaneously. As a reference drug Ibuprofen – “Nurofen”, film-coated tablets, 200 mg, was used intragastrically in the dose of 48 mg/kg. The primary screening for the study of EI antiexudative action in three concentrations was conducted on the carrageenan-induced acute inflammatory model in rats. The anti-inflammatory activity (AIA) of EI in the concentrations of 5, 10 and 20 mg/ml was assessed in three hours compared to Ibuprofen. Results. EI in all studied concentrations had a statistically significant anti-inflammatory activity of various degrees with a non-linear character in the route of administration studied and the concentration range selected. Therefore, the choice of the most optimal concentration of EI (nasal spray) was on the basis of the comparative analysis of AIA of the drug test samples studied. The most pronounced AIA (35.3 %) was in the EI concentration of 10 mg/ml. This concentration is recommended for further preclinical studies. Conclusions. The study of AIA of Enisanium iodide (nasal spray) in the range of concentrations of 5, 10 and 20 mg/ml has shown the “activity-concentration” non-linear dependence. The most pronounced AIA is in the EI concentration of 10 mg/ml. Enisamium iodide (nasal spray) is a promising drug for further preclinical studies.Можно предположить, что интраназальные формы препаратов, которые обладают противовоспалительным действием (ПВД), могут быть эффективными для патогенетической терапии острого риносинусита (ГРС) с учетом потенциального уменьшения такого симптома как назальная обструкция.Цель работы: определить наличие противовоспалительных свойств, оценить их дозозависимость и обосновать выбор концентрации действующего вещества Энисамиума йодида в форме назального спрея при наружном применении.Материалы и методы. Объектом исследования стал препарат «Амизон» (спрей назальный) производства ОАО «Фармак» (Украина), действующим веществом которого является Энисамиума йодид в различных концентрациях. В качестве референтного объекта был использован Ибупрофен («Нурофен») – таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, который применялся в дозе 48 мг/кг внутрижелудочно. Был проведен первичный скрининг по изучению антиэкссудативного действия Энисамиума йодида в трех концентрациях в условиях развития экспериментального воспалительного процесса с использованием модели карагенинового воспаление стопы у крыс. Противовоспалительной активностью (ПВА) Энисамиума йодида в концентрациях 5, 10 и 20 мг/мл по сравнению с Ибупрофеном оценивали в процентах на 3 час наблюдения.Результаты. Энисамиум йодид во всех изученных концентрациях оказывал статистически значимое ПВД различной степени выраженности, которое имело нелинейный характер при исследованном пути введения и выбранном диапазоне концентраций. Поэтому выбор наиболее оптимальной концентрации Энисамиума йодида в форме назального спрея было проведено по результатам сравнительного анализа ПВА тест-образцов исследованного препарата. Самый высокий уровень ПЗА (35.3 %) Энисамиума йодид проявил при применении в концентрации 10 мг/мл, которая и является оптимальной для дальнейших экспериментальных исследований.Выводы. Исследование ПВА Энисаниума йодида (спрей назальный) в диапазоне концентраций 5, 10 и 20 мг/мл показало наличие нелинейной зависимости «активность – концентрация». ПВД исследуемого препарата является наиболее выраженным при использовании концентрации 10 мг/мл. Энисамиума йодид 10 мг/мл в форме назального спрея является средством, перспективным для дальнейших доклинических исследований.Можна припустити, що інтраназальні форми препаратів, які чинять протизапальну дію (ПЗД), можуть бути ефективними для патогенетичної терапії гострого риносинуситу (ГРС) з урахуванням потенційного зменшення такого симптому як назальна обструкція.Мета роботи: визначити наявність протизапальних властивостей, оцінити їх дозозалежність та обґрунтувати вибір концентрації діючої речовини Енісаміуму йодиду у формі назального спрею при зовнішньому застосуванні.Матеріали та методи. Об’єктом дослідження став препарат «Амізон» (спрей назальний) виробництва ПАТ «Фармак» (Україна), діючою речовиною якого є Енісаміуму йодид у різних концентраціях. В якості референтного об’єкту був використаний Ібупрофен («Нурофен») – таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг, який застосовувався у дозі 48 мг/кг внутрішньошлунково. Був проведений первинний скринінг з вивчення антиексудативної дії Енісаміуму йодиду у трьох концентраціях за умови розвитку експериментального запального процесу з використанням моделі карагенінового запалення стопи у щурів. Протизапальну активність (ПЗА) Енісаміуму йодиду у концентраціях 5, 10 та 20 мг/мл в порівнянні з Ібупрофеном оцінювали у відсотках на 3 годину спостереження. Результати. Енісаміуму йодид в усіх вивчених концентраціях чинив статистично значиму протизапальну дію різного ступеня виразності, яка носила нелінійний характер при дослідженому шляху введення та обраному діапазоні концентрацій. Тому вибір найбільш оптимальної концентрації Енісаміуму йодиду у формі назального спрею було проведено за результатами порівняльного аналізу ПЗА тест-зразків дослідного засобу. Найвищий рівень ПЗА (35.3 %) Енісаміуму йодид проявив при застосуванні концентрації 10 мг/мл, яка й є оптимальною для подальших експериментальних досліджень.Висновки. Дослідження ПЗА Енісаніуму йодиду (спрей назальний) у діапазоні концентрацій 5, 10 та 20 мг/мл показало наявність нелінійної залежності «активність – концентрація». ПЗД досліджуваного засобу є найбільш вираженою при використанні концентрації 10 мг/мл. Енісаміуму йодид 10 мг/мл у формі назального спрею є засобом, перспективним для подальших доклінічних досліджень

Електропровідність композитів алкаонату кадмію з CdS наночастинками

Electrical properties of mesogenic cadmium octanoate composites containing CdS nanoparticles (NPs) have been studied for the first time. Semiconductor CdS spherical NPs (sizes of 2.5 nm) were chemically synthesized in the thermotropic ionic liquid crystalline phase (smectic A) of cadmium octanoate that was used as nanoreactor. We compared the electrical properties of both clean matrix and nanocomposite to clarify the role of semiconductor CdS NPs with different concentrations. We have investigated electrical characteristics at different temperatures, which correspond to the different phases of the composites. The conductivity of nanocomposites has an activation nature both in anisotropic glassy and smectic A phase. The conductivity of the nanocomposite along the cation-anion layers is by two orders of magnitude higher than that across the cation-anion layers, which confirms anisotropy of the nanocomposite regardless of the phase of material. In the glassy phase, the electronic type conductivity is observed. Increasing the nanoparticles concentration brings additional free charge carriers or increases their mobility. For the smectic A phase, increasing the CdS NPs concentration brings additional traps for the carriers that travel in plane of the cation-anion layers. On the other hand, the nanoparticles deform the cation-anion layers and increase the mobility of carriers across the layers