Body composition by simple anthropometry, bioimpedance and DXA in preschool children: interrelationships among methods

Objetivo. Comparar la composición corporal estimada por dos métodos antropométricos simples y por impedanciometría (BIA, por sus siglas en inglés) y absorciometría de doble haz de rayos X (DXA, por sus siglas en inglés) y estudiar las correlaciones existentes entre ellos, en una población preescolar de Argentina. Población, material y métodos. Se estudió transversalmente una población clínicamente sana, de edad comprendida entre 4 y 6 años, de 230 niños (118 varones y 112 niñas), que concurrían a Jardines Integrales de La Matanza, Argentina. Se determinó el índice de masa corporal (IMC), la circunferencia de cintura (Cci) y el contenido de grasa corporal, expresado como porcentaje, por BIA (Maltron BF900) y por DXA (densitómetro Lunar DPX-L, software pediátrico). Resultados. En IMC y Cci no se observaron diferencias estadísticamente significativas entre ambos sexos, pero sí en el porcentaje de grasa corporal por BIA o DXA. La correlación entre BIA y ambos métodos antropométricos fue moderada (r de Pearson= 0,43-0,53), al igual que entre DXA y Cci (r= 0,66), mientras que las demás correlaciones fueron fuertes (r= 0,71-0,83). Las medidas obtenidas por BIA y DXA no concordaron (prueba de Bland Altman); sin embargo, las diferencias se distribuyeron en forma homogénea a lo largo del eje horizontal e independientemente de las medias. BIA reprodujo valores más bajos de porcentaje de grasa corporal que DXA (p <0,0001). Conclusiones. Existe buena correlación entre los métodos antropométricos sencillos y la bioimpedancia y DXA. Sin embargo, los resultados no son intercambiables, incluso entre BIA y DXA.Objective.To examine the interrelationships of body composition variables derived from simple anthropometry, bioelectrical impedance (BIA) and dualenergy X-ray absorptiometry (DXA). Population, material and methods. A total of 230 healthy preschool children (118 males and 112 females) age 4-6 years, attending a day care center, were examined to determine body mass index (BMI) and waist circumference (WC). Percentage of body fat content (%BF) was predicted by BIA (Maltron BF900) and DXA (Lunar DPX-L, pediatric software). Results. BMI and WC did not show significant differences among sex, while %BF by BIA or DXA did. BIA measures were lower than DXA´s (p <0.0001). Correlation between BIA vs. anthropometric methods and WC vs. DXA were moderate (Pearson r= 0.43 to 0.53), whereas the other correlations were strong (r= 0.71 to 0.83). However Bland Altman comparison showed wide limits of agreement between BIA and DXA; BIA significantly underestimated %BF as determined by DXA (p <0.0001). Conclusion. The methods used to estimate body composition in healthy preschool children highly correlated. However, the Bland Altman procedure suggests that BIA and DXA should not be used interchangeably.Fil: Rodriguez, Patricia N.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Bioquímica General y Bucal; ArgentinaFil: Bermúdez, Enrique E.. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Bioquímica General y Bucal; ArgentinaFil: Rodriguez, Gabriela Soledad. Hospital del Niño; ArgentinaFil: Spina, Maria A.. Hospital del Niño; ArgentinaFil: Zeni, Susana Noemi. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Bioquímica General y Bucal; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Friedman, Silvia María. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Bioquímica General y Bucal; ArgentinaFil: Exeni, Ramón Alfonso. Hospital del Niño; Argentin

Analytical assay validation for acute myeloid leukemia measurable residual disease assessment by multiparametric flow cytometry

Background: Measurable residual disease (MRD) assessed by multiparametric flow cytometry (MFC) has gained importance in clinical decision-making for acute myeloid leukemia (AML) patients. However, complying with the recent In Vitro Diagnostic Regulations (IVDR) in Europe and Food and Drug Administration (FDA) guidance in the United States requires rigorous validation prior to their use in investigational clinical trials and diagnostics. Validating AML MRD-MFC assays poses challenges due to the unique underlying disease biology and paucity of patient specimens. In this study, we describe an experimental framework for validation that meets regulatory expectations. Methods: Our validation efforts focused on evaluating assay accuracy, analytical specificity, analytical and functional sensitivity (limit of blank (LoB), detection (LLoD) and quantitation (LLoQ)), precision, linearity, sample/reagent stability and establishing the assay background frequencies. Results: Correlation between different MFC methods was highly significant (r = 0.99 for %blasts and r = 0.93 for %LAIPs). The analysis of LAIP specificity accurately discriminated from negative control cells. The assay demonstrated a LoB of 0.03, LLoD of 0.04, and LLoQ of 0.1%. Precision experiments yielded highly reproducible results (Coefficient of Variation &lt;20%). Stability experiments demonstrated reliable measurement of samples up to 96 h from collection. Furthermore, the reference range of LAIP frequencies in non-AML patients was below 0.1%, ranging from 0.0% to 0.04%.Conclusion: In this manuscript, we present the validation of an AML MFC-MRD assay using BM/PB patient specimens, adhering to best practices. Our approach is expected to assist other laboratories in expediting their validation activities to fulfill recent health authority guidelines.</p

Fresh and cryopreserved, uncultured adipose tissue-derived stem and regenerative cells ameliorate ischemia–reperfusion-induced acute kidney injury

Background. Acute kidney injury (AKI) represents a major clinical problem with high mortality and limited causal treatments. The use of cell therapy has been suggested as a potential modality to improve the course and outcome of AKI

Elevada Incidencia de Insuficiencia de Vitamina D en los Adultos Sanos Mayores de 65 Años en Diferentes Regiones de la Argentina

Con el objetivo de evaluar el estado nutricional de vitamina D en la población urbana clínicamente sana ambulatoria de Argentina se invitó a participar a 386 sujetos mayores de 65 años de 7 ciudades (entre 26 y 55º latitud Sur) entre fines del invierno y principios de la primavera. De ellos, 369 aceptaron, 30 presentaron criterios de exclusión clínicos o bioquímicos. Finalmente, se incluyeron 339 sujetos (226 mujeres y 113 hombres), con edad 71,3± 5,2 años (X ± SD). Los resultados fueron los siguientes: los niveles séricos de 25 hidroxivitamina D (25OHD) fueron menores en el Sur (latitud: 41- 55°S): 14,2± 5,6 ng/ml (p<0,0001 vs. las regiones Norte y Central); mayores en el Norte (26-27°S): 20,7±7,4 ng/ml (p<0,03 vs .Central; p<0,0001 vs. Sur); e intermedio en la región Central (33-34°S): 17,9±8,2 ng/ml. Se encontró una correlación negativa entre los niveles séricos de hormona paratiroidea (PTH) y 25OHD: r = -0,24 (p<0,001). El nivel de corte de 25OHD en el cual comenzaban a elevarse los niveles de PTH fue establecido en 27 ng/ml. En las diferentes regiones se observó una alta incidencia (52 a 87%) de niveles de insuficiencia de vitamina D (25OHD <20ng/ml) y solamente entre el 2 y 17% tenían niveles considerados como mínimos deseables de 25OHD (≥ 30 ng/ml). Conclusión: la deficiencia/insuficiencia de vitamina D en adultos mayores es un problema de escala mundial, incluida la población argentina. La corrección del déficit mencionado tendría un impacto positivo en la salud ósea de este grupo etarioFil: Oliveri, María Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. División Osteopatías; ArgentinaFil: Plantalech, Luisa. Hospital Italiano; ArgentinaFil: Bagur, Alicia Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. División Osteopatías; ArgentinaFil: Wittich, Ana C.. No especifíca;Fil: Rovai, Gloria. No especifíca;Fil: Pusiol, Eduardo. No especifíca;Fil: Lopez Giovanelli, Jorge. No especifíca;Fil: Ponce, Graciela. Universidad Nacional de la Patagonia "San Juan Bosco"; ArgentinaFil: Nieva, Alfonso. No especifíca;Fil: Chaperon, Adriana. Sanatorio San Jorge; ArgentinaFil: Ladizesky, Marta Graciela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. División Osteopatías; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Somoza, Julia Isabel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. División Osteopatías; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Casco, Cristina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. División Osteopatías; ArgentinaFil: Zeni, Susana Noemi. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. División Osteopatías; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; ArgentinaFil: Parisi, Muriel Solange. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. División Osteopatías; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Mautalen, Carlos Alfredo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Hospital de Clínicas General San Martín. División Osteopatías; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

The Hematopoietic stroma

All blood cells are derived from a small common pool of totipotent cells, called hematopoietic stem cells. The process is strictly regulated by the hematopoietic microenvironment, which includes stromal cells, extracellular matrix molecules and soluble regulatory factors. Several experimental in vitro assays have been developed for the study of hematopoietic differentiation, and have provided valuable information on the stroma, which includes, among other cell types, macrophages, fibroblasts, adipocytes, and endothelial cells. The composition, ontogeny, and function in physiological as well as pathological conditions of stroma are discussed

Establishment of an adherent cell layer from human umbilical cord blood

In addition to bone marrow and peripheral blood, stem cells also occur in human umbilical cord blood (HUCB), and there is an increasing interest in the use of this material as an alternative source for bone marrow transplantation and gene therapy. In vitro hematopoiesis has been maintained for up to 16 weeks in HUCB cultures, but the establishment of an adherent, stromal layer has consistently failed. Adherent cell precursors among mononuclear cells from HUCB were sought for in long-term cultures. Mononuclear cells obtained from cord blood after full term, normal deliveries were cultivated at different concentrations in Iscove’s modified Dulbecco’s medium (IMDM) with weekly feeding. An adherent layer was detected in 16 of 30 cultures, 12 of which were plated at cell concentrations higher than 2 x 106 cells/ml. In contrast to bone marrow cultures, in which the stroma is detected early, in most (10/16) positive cultures from HUCB the adherent layer was identified only after the fourth week of culture. The cells never reached confluence and detached from the plate approximately four weeks after detection. May-Grünwald-Giemsa staining of positive cultures revealed fibroblast- or endothelial-like adherent cells in an arrangement different from that of bone marrow stroma in 13 samples. In two of these, the adherent cells were organized into characteristic, delimited cords of cells. Unlike bone marrow cultures, fat cells were never observed in the adherent layers. A rapid development of large myeloid cells in the first week of culture was characteristic of negative cultures and these cells were maintained for up to 12 weeks. HUCB contains adherent cell precursors which occur in lower numbers than in bone marrow and may be at a different (possibly less mature) stage of differentiation

The Hematopoietic stroma

All blood cells are derived from a small common pool of totipotent cells, called hematopoietic stem cells. The process is strictly regulated by the hematopoietic microenvironment, which includes stromal cells, extracellular matrix molecules and soluble regulatory factors. Several experimental in vitro assays have been developed for the study of hematopoietic differentiation, and have provided valuable information on the stroma, which includes, among other cell types, macrophages, fibroblasts, adipocytes, and endothelial cells. The composition, ontogeny, and function in physiological as well as pathological conditions of stroma are discussed

Estabelecimento de uma camada de células aderentes a partir de sangue de cordão umbilical

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Estudo da viabilidade das células mononucleares (MN) presentes no sangue de cordão umbilical

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