Sex and Age Differences in Lipoprotein Metabolism Proatherogenic Changes under the Experimental Metabolic Syndrome in Hamsters

The unbalanced high-calorie diet can be the cause of a number of pathological states, including metabolic syndrome (MS). It is well known that the risk of MS increases with age, but gender differences in age-related lipid metabolism changes under this pathology are not fully understood

Effect of grape polyphenol concentrate "Enoant" on adipokines secretion in experimental metabolic syndrome

Recent studies demonstrate that adipokine secretion is altered in cardiometabolic diseases including atherosclerosis, hypertension, obesity, type 2 diabetes and the metabolic syndrome (MS). Polyphenols are the most important phytochemicals in grape because they possess many biological activities and health-promoting effects. The aim of the present study was to investigate the effect of grape polyphenol concentrate "Enoant" on secretion of adipokines in MS in golden hamster (Mesocricetus auratus). We found that the development of experimental MS is accompanied by a significant increase in plasma levels of visfatin and resistin (pro-inflammatory adipokines), whereas the level of adiponectin (anti-inflammatory and anti-diabetic adipokine) was decreased. However, the introduction of grape polyphenol concentrate "Enoant" to animal diet in MS led to a decrease in resistin and visfatin plasma levels, whereas the adiponectin level was significantly increased. To test whether the observed changes may be related to the direct action of grape polyphenols on adipocyte secretion, we used primary cultures of adipocytes isolated from adipose tissue of control animals and from animals with MS. It was found that incubation of cells for 48 h in the presence of grape polyphenol concentrate is accompanied by a significant decrease in the visfatin concentration in the incubation medium, compared to control. In cultured adipocytes isolated from the adipose tissue of animals with experimental MS, polyphenol concentrate induced a significant increase in adiponectin and decrease in visfatin secretion. These findings suggest salutogenic action of grape polyphenol concentrate "Enoant" in experimental MS. Further studies are required to evaluate whether "Enoant" might be beneficial for cardiometabolic health via the secretion of other metabotrophic adipokines (e.g., IL-10, NGF, BDNF).Adipobiology 2012; 4: 85-90

Дослідження впливу екстрактів з листя стевії та чорниці на показники розвитку експериментального цукрового діабету, індукованого високофруктозною дієтою з додаванням ін’єкцій дексаметазону

Introduction. Diabetes mellitus type 2 (DM 2) is a metabolic disease, which is characterized by chronic hyperglycemia. It develops as a result of insulin secretion disorder or mechanisms of its interaction with tissue cells. It is known that hyperglycemia is the main cause of cardiovascular complications development.The aim of the work – to study the effect of dry extracts from stevia and bilberry leaves on the metabolic disorders development in rats with experimental diabetes mellitus, caused by dexamethozone on a high-fructose diet ground.Methods of the research. The concentration of glycosylated hemoglobin, the level of fructosamine, the area under the glycemic curves, the level of immunoreactive insulin have been determined in the serum. Lipoperoxidation indicators have been determined according to diene conjugates (DC) and TBA-reactive products (TBA-RAP) content, the state of the antioxidant system has been assessed by reduced glutathione concentration determining (GSH) [8]. The significance of intergroup differences have been assessed due to Student's t-criterion.Results and discussion The introduction of low-dose dexamethasone in laboratory animals causes a complex of disorders, which are specific for metabolic syndrome and type 2 diabetes. Thus, a rise in the level of glycosylated hemoglobin, a concentration of fructosamine, a glucose level, a basal glycemia level, an increase in the area under the glycemic curves are observed in the serum of rats under the indicated conditions. With the introduction of dry extracts of stevia and bilberry leaves together with dexamethasone, the normalizing influence of these substances on the investigated indicators is observed.Conclusions. The use of dry extracts from stevia and bilberry leaves has a normalizing effect on glycosylation indicators, glucose level and lipid metabolism in the rats’ serum in type 2 diabetes mellitus. The more pronounced antioxidant effect of the extract from bilberry leaves and the hypoglycemic action of the extract from stevia leaves have been shown. This proves the advisability of the extracts from stevia and bilberry leaves joint application with the aim of drugs creation on their basis for metabolic disorders correction.Вступление. Сахарный диабет 2 типа – метаболическое заболевание, характеризующееся хронической гипергликемией, которая развивается в результате нарушения секреции инсулина или механизмов его взаимодействия с клетками тканей. Известно, что главной причиной развития сердечно-сосудистых осложнений является гипергликемия.Цель исследования – изучить влияние сухих экстрактов из листьев стевии и черники на развитие метаболических нарушений у крыс при экспериментальном сахарном диабете, вызванном дексаметазоном на фоне высокофруктозной диеты.Методы исследования. В сыворотке крови определяли концентрацию гликозилированного гемоглобина, уровень фруктозамина, площадь под гликемическими кривыми, уровень иммунореактивного инсулина. Показатели липопероксидации определяли по содержанию диеновых конъюгатов и ТБК-реактивных продуктов, состояние антиоксидантной системы оценивали путем определения концентрации восстановленного глутатиона. Значимость межгрупповых различий оценивали по t-критерию Стьюдента.Результаты и обсуждение. Введение лабораторным животным низких доз дексаметазона вызвало комплекс нарушений, характерных для метаболического синдрома и диабета 2 типа. Так, в указанных условиях в сыворотке крови крыс наблюдали повышение уровня гликозилированного гемоглобина, концентрации фруктозамина, содержания глюкозы, уровня базальной гликемии, увеличение площади под гликемическими кривыми. При введении сухих экстрактов из листьев стевии и черники на фоне их совместного введения с дексаметазоном отмечали нормализующее влияние этих веществ на исследуемые показатели.Выводы. Использование сухих экстрактов из листьев стевии и черники оказывает нормализующее действие на показатели гликозилирования, уровень глюкозы, показатели липидного обмена в сыворотке крови крыс при сахарном диабете 2 типа. Показаны более выраженное антиоксидантное действие экстракта из листьев черники и гипогликемическое действие экстракта из листьев стевии. Это свидетельствует о целесообразности совместного применения экстактов из листьев стевии и черники с целью создания на их основе лекарственных средств для коррекции метаболических нарушений.Вступ. Цукровий діабет 2 типу – метаболічне захворювання, що характеризується хронічною гіперглікемією, яка розвивається в результаті порушення секреції інсуліну або механізмів його взаємодії з клітинами тканин. Відомо, що головною причиною розвитку серцево-судинних ускладнень є гіперглікемія.Мета дослідження – вивчити вплив сухих екстрактів з листя стевії та чорниці на розвиток метаболічних порушень у щурів при експериментальному цукровому діабеті, спричиненому дексаметазоном на фоні високофруктозної дієти.Методи дослідження. У сироватці крові визначали концентрацію глікозильованого гемоглобіну, рівень фруктозаміну, площу під глікемічними кривими, рівень імунореактивного інсуліну. Показники ліпопероксидації визначали за вмістом дієнових кон’югатів та ТБК-реактивних продуктів, стан антиоксидантної системи оцінювали шляхом визначення концентрації відновленого глутатіона. Значимість міжгрупових відмінностей оцінювали за t-критерієм Стьюдента.Результати й обговорення Введення лабораторним тваринам низьких доз дексаметазону викликало комплекс порушень, характерних для метаболічного синдрому та діабету 2 типу. Так, за вказаних умов у сироватці крові щурів спостерігали підвищення рівня глікозильованого гемоглобіну, концентрації фруктозаміну, вмісту глюкози, рівня базальної глікемії, збільшення площі під глікемічними кривими. При введенні сухих екстрактів з листя стевії та чорниці на фоні їх сумісного введення з дексаметазоном відзначали нормалізуючий вплив цих речовин на показники, які досліджували.Висновки. Використання сухих екстрактів з листя стевії та чорниці проявляє нормалізуючу дію на показники глікозилювання, рівень глюкози, показники ліпідного обміну в сироватці крові щурів при цукровому діабеті 2 типу. Показано більш виражену антиоксидантну дію екстракту з листя чорниці та гіпоглікемічну дію екстракту з листя стевії. Це свідчить про доцільність сумісного застосування екстрактів з листя стевії та чорниці з метою створення на їх основі лікарських засобів для корекції метаболічних порушень

Вивчення впливу крему «Енопсор» на перебіг алергічного запалення шкіри, викликаного 2,4-дінітрохлор-бензолом

In this paperwork we have studied the antiallergenic activity of a new cream "Enopsor", which includes grape polyphenols. The obtained data suggest that the cream "Enopsor" has shown a high efficacy in a model of allergic inflammation of the skin caused by a 2,4-dinitrohlorbenzole and exceeded the effect of the medications of comparison according to a pharmacological activity.В данной работе было проведено изучение антиаллергического действия нового крема «Энопсор», в состав которых входят полифенолы винограда. Полученные данные свидетельствуют о том, что крем «Энопсор» проявил высокую эффективность на модели аллергического воспаления кожи, вызванного 2,4-динитрохлорбензолом и по фармакологической активности превышал эффект препаратов сравнения.В даній роботі було проведено вивчення антиалергенної дії  нового крему «Енопсор», до складу яких входять поліфеноли винограду. Отримані дані свідчать про те, що крем «Енопсор» проявив високу ефективність на моделі алергічного запалення шкіри, викликаного 2,4-дінітрохлорбензолом та  за фармакологічною активністю перевищував ефект препаратів порівняння.

Вплив дексаметазону на розвиток інсулінорезистентності та функціональний стан ендотелію за високофруктозної дієти у щурів

The work is devoted to the results of the study of endothelium functional state changes in the rat’s blood under different experimental models of insulin resistance - in particular, modeled by hypercaloric diet with high fructose content or hypercaloric diet with high fructose and daily intraperitoneal injections of dexamethasone. It is shown that the pathological changes endothelial function markers have significant group differences depending on the model.В статье приведены результаты исследования изменений показателей функционального состояния эндотелия в крови крыс при различных экспериментальных моделях инсулинорезистентности - в частности, моделируемых содержанием животных на гиперкалорийной диете с высоким содержанием фруктозы и содержанием животных на гиперкалорийной диете с высоким содержанием фруктозы и ежедневными внутрибрюшинными инъекциями дексаметазона. Показано, что патологические изменения маркеров эндотелиальной функции имеют существенные групповые различия в зависимости от модели.У статті наведені результати дослідження змін показників функціонального стану ендотелію у крові щурів за різних експериментальних моделей інсулінорезистентності – зокрема, модельованих утриманням тварин на гіперкалорійній дієті з високим вмістом фруктози та утриманням тварин на гіперкалорійній дієті з високим вмістом фруктози і щоденними внутрішньоочеревинними ін’єкціями синтетичного глюкокортикоїду – дексаметазону. Показано, що патологічні зміни маркерів ендотеліальної функції  мають суттєві групові відмінності залежно від моделі

ПЕРСПЕКТИВИ ФАРМАКОЛОГІЧНОГО ЗАСТОСУВАННЯ НЕЙРОПЕПТИДУ Y ТА ЙОГО ФРАГМЕНТІВ

Introduction. The article presents an overview of the literature data on the biologically active peptide – neuropeptide Y, the system of its receptors, their role in the human body and research on the study of their therapeutic and preventive effectiveness. The study of endogenous compounds with biological activity opens the way to the creation of new safe medicines for the therapy and prevention of various pathological conditions. Neuropeptide Y is a biologically active peptide widespread in the human body, and performs various functions, such as regulation stress, anxiety, cognitive processes, nutrition behavior, etc. NPY activates 4 of its own receptors in humans, located in the brain and various internal organs, which explains its wide range of biological activity. Studies showing the therapeutic potential of neuropeptide Y and NPY receptor activating compounds for the correction of obesity, the treatment of alcohol addiction, the treatment of depression, stress, and post-traumatic stress disorder are given, its ability to influence the course of neurodegenerative diseases is shown. The development of drugs agonists and antagonists to NPY receptors. Compounds tumor target are developed. The development of drugs agonists and antagonists to NPY receptors. During development, compounds of both peptide and non-peptide nature that can activate NPY receptors are investigated. One of the ways of development is the modification of the NPY molecule at which chain reduction is carried out, using functionally important sectors, and the replacement of amino acid residues. The aim of the study – to learn modern sources of literature on the medical use and potential benefits of neuropeptide Y drugs. Conclusion. Based on the studied literature, it can be assumed that the study of the NPY system opens up a promising direction of targeted drug development for the correction of a number of metabolic disorders. Given the wide location of the points of application of NPY in the body, perhaps a therapeutic effect on various organs and systems.Втупление. В статье представлен обзор современных литературных данных о биологически активном пептиде – нейропептиде Y, системе его рецепторов, их роли в организме человека и исследований по изучению их терапевтической и профилактической эффективности. Изучение эндогенных соединений, обладающих биологической активностью, открывает путь к созданию новых относительно безопасных лекарственных средств для терапии и профилактики различных патологических состояний. Нейропептид Y – биологически активный пептид, который распространен в организме человека и выполняет различные функции, в частности регулирует стресс, тревогу, когнитивные процессы, пищевое поведение и др. Он активирует 4 собственных рецептора у человека, расположенных в головном мозге и различных внутренних органах, что обусловливает широкий спектр его биологической активности. Приведены исследования, которые показывают терапевтический потенциал нейропептида Y и соединений, активирующих его рецепторы для корекции ожирения, лечения алкогольной зависимости, терапии депрессии, стресса, посттравматического стрессового расстройства, показана способность NPY влиять на течение нейродегенеративных заболеваний. Разрабатывают лекарственные средства – агонисты и антагонисты к рецепторам NPY, а также соединения-онкомаркеры. В ходе разработок исследуют соединения как пептидной так и непептидной природы, которые могли бы активировать рецепторы NPY. Одним из направлений разработок являются модификация молекулы NPY, при которой сокращают цепь, с использованием функционально важных участков и замещение аминокислотных остатков. Цель исследования – изучить современные источники литературы относительно свойств и применения нейропептида Y для рассмотрения потенциальной пользы разработки его лекарственных средств. Выводы. Изучив литературные источники, можно сделать предположение, что исследование системы нейропептида открывает перспективное направление целенаправленной разработки лекарственных средств для коррекции ряда метаболических расстройств. Учитывая широкое расположение точек приложения нейропептида Y в организме, возможно терапевтическое воздействие на различные органы и системы.Вступ. У статті представлено огляди сучасних літературних даних про біологічно активний пептид – нейропептид Y(NPY), систему його рецепторів, їх роль в організмі людини і досліджень з вивчення їх терапевтичної та профілактичної ефективності. Вивчення ендогенних сполук, що мають біологічну активність, відкриває шлях до створення нових відносно безпечних лікарських засобів для терапії і профілактики різних патологічних станів. Нейропептид Y – біологічно активний пептид, який поширений в організмі людини і виконує різноманітні функції, зокрема регулює стрес, тривогу, когнітивні процеси, харчову поведінку та ін. Він активує 4 власних рецептори в людини, розташовані в головному мозку та різних внутрішніх органах, що зумовлює широкий спектр його біологічної активності. Наведено дослідження, які показують терапевтичний потенціал нейропептиду Y і сполук, що активують його рецептори для корекції ожиріння, лікування алкогольної залежності, терапії депресії, стресу, посттравматичного стресового розладу, показано здатність NPY впливати на перебіг нейродегенеративних захворювань. Розробляють лікарські засоби – агоністи й антагоністи до рецепторів NPY, а також сполуки-онкомаркери. У ході розробок досліджують сполуки як пептидної, так і непептидної природи, які могли б активувати рецептори NPY. Один із напрямків розробок є модифікація молекули NPY, при якій скорочують ланцюг, з використанням функціонально важливих ділянок і заміщення амінокислотних залишків. Мета дослідження – вивчити сучасні джерела літератури щодо властивостей та застосування нейропептиду Y для розгляду потенційної користі розробки його лікарських засобів. Висновки. Вивчивши літературні джерела, можна зробити припущення, що дослідження системи нейропептиду відкриває перспективний напрямок цілеспрямованої розробки лікарських засобів для корекції ряду метаболічних розладів. З огляду на широке розташування точок прикладання нейропептиду в організмі, можливий терапевтичний вплив на різноманітні органи і системи

Фармакологічна оцінка матричних таблеток тривалого вивільнення, що містять сухий екстракт листя чорниці, в якості інгібітора альфа-глюкозидаз

Vaccinium myrtillus leaves are the source of natural polyphenols known to improve glycemic control in diabetic conditions through different mechanisms including intestinal a-glucosidase inhibition. In order to increase the effectiveness of V. myrtillus leaf dry extract as a-glucosidase inhibitory drug its sustained release matrix tablets have been developed.Aim. To carry out the pharmacological evaluation of V. myrtillus leaf dry extract and its sustained release matrix tablets as a-glucosidase inhibitory agents.Materials and methods. The matrix tablets were prepared by te wet granulation method. Experimental alimentary metabolic syndrome with persistent insulin resistance was induced in Syrian hamsters by feeding them with highly palatable fat- and sugar rich diet for 12 weeks. From the tenth week of the diet feeding, the pathological hamsters were treated with V. myrtillus leaf dry extract, its sustained release matrix tablets and voglibose tablets as a reference drug. At the end of the treatment period an oral maltose loading test with the determination of blood glucose and serum insulin concentration dynamics was performed. Vaccinium myrtillus leaf dry extract (VMLDE) was obtained according to the method developed under the supervision of Dr. O. Koshoviy (Department of Pharmacognosy, National University of Pharmacy, Kharkiv, Ukraine) [13]. The excipients used to manufacture sustained release matrix tablets were hypromellose (HPMC) of grades Methocel K4M and Methocel K100LV (Dow Chemical Company, USA), Eudragit L100 (Evonik, Germany), microcrystalline cellulose (MCC) of a grade Avicel PH101 (FMC BioPolymer, USA), Plasdone S-630 (Ashland Inc., USA) and magnesium stearate (S.D. Fine. Chemicals Ltd., India). The tablets containing 0.2 mg of voglibose (“Voksid” produced by Kusum Pharm LLC, Ukraine), a marketed α-glucose inhibitor, were used as a reference drug in this study. Methods used : preparation of sustained release matrix tablets, induction of metabolic syndrome and experimental design, biochemical tests, statistical analysis.Results and discussion. By all markers studied in this work the effectiveness of matrix tablets containing V. myrtillus leaf dry extract exceeded that one of the pure extract and statistically significantly did not differ from reference drug.Conclusions. V. myrtillus leaf dry extract and its matrix tablets possess the antidiabetic action through several mechanisms, including, but not only intestinal a-glucosidase inhibition, therefore they can be considered as promising agents in diabetes and metabolic syndrome treatment.Листья черники обыкновенной являются источником природных полифенолов, которые улучшают гликемический контроль при диабетических состояниях благодаря различным механизмам, включая ингибирование кишечных α-глюкозидаз. С целью повышения эффективности сухого экстракта листьев черники как средства, ингибирующего α-глюкозидазы, были разработаны его матричные таблетки длительного высвобождения.Целью данной работы была фармакологическая оценка сухого экстракта листьев черники и его матричных таблеток длительного высвобождения как средств, ингибирующих α-глюкозидазы.Материалы и методы. Матричные таблетки получали методом влажной грануляции. Экспериментальный алиментарный метаболический синдром с устойчивой инсулинорезистентностью индуцировали у сирийских хомяков диетой, богатой жирами и углеводами (HPFS) в течение 12 недель. С десятой недели диеты хомяки с модельной патологией получали сухой экстракт листьев черники, его матричные таблетки длительного высвобождения и таблетки воглибозы в качестве референтного препарата. В конце периода лечения проводили пероральный тест мальтозной нагрузки с определением динамики концентраций глюкозы в крови и инсулина в сыворотке крови.Результаты и их обсуждение. По всем исследованным в данной работе показателям эффективность матричных таблеток, содержащих сухой экстракт листьев черники, превышала эффективность чистого экстракта и статистически значимо не отличалась от референтного препарата.Выводы. Сухой экстракт листьев черники и его матричные таблетки оказывают антидиабетическое действие через несколько механизмов, включая не только ингибирование кишечных α-глюкозидаз; следовательно, они могут рассматриваться как перспективные средства для лечения диабета и метаболического синдрома.Листя чорниці звичайної є джерелом природних поліфенолів, які покращують глікемічний контроль при діабетичних станах завдяки різним механізмам, включаючи інгібування кишкових α-глюкозидаз. З метою підвищення ефективності сухого екстракту листя чорниці як засобу, що інгібує α-глюкозидази, були розроблені його матричні таблетки тривалого вивільнення.Метою даної роботи була фармакологічна оцінка сухого екстракту листя чорниці та його матричних таблеток тривалого вивільнення як засобів, що інгібують α-глюкозидази.Матеріали та методи. Матричні таблетки одержували методом вологої грануляції. Експериментальний аліментарний метаболічний синдром зі стійкою інсулінорезистентністю індукували у сирійських хом’яків з багатою на жири та вуглеводи (HPFS) дієтою впродовж 12 тижнів. З десятого тижня дієти хом’яки з модельною патологією отримували сухий екстракт листя чорниці, його матричні таблетки тривалого вивільнення і таблетки воглібози в якості референтного препарату. Наприкінці періоду лікування проводили пероральний тест мальтозного навантаження з визначенням динаміки концентрацій глюкози в крові та інсуліну в сироватці крові.Результати та їх обговорення. За всіма дослідженими в даній роботі показниками ефективність матричних таблеток, що містять сухий екстракт листя чорниці, перевищувала ефективність чистого екстракту і статистично значимо не відрізнялася від референтного препарату.Висновки. Сухий екстракт листя чорниці та його матричні таблетки чинять антидіабетичну дію через декілька механізмів, включаючи не тільки інгібування кишкових α-глюкозидаз; отже, вони можуть розглядатися як перспективні засоби для лікування діабету та метаболічного синдрому

Порушення обміну статевих гормонів при ожирінні

Topicality. Modern epidemiological situation related to the incidence of obesity, is rather unfavorable: the prevalence of the disease has reached critical values and continues the exponential growth in the population of many countriesaround the world, regardless of their index of living standards and economic advancement. Increased body fat mass is correlated with the development of insulin resistance, metabolic syndrome, cardiovascular pathologies and disordersof the endocrine system, it is violated the patient’s blood and tissues hormones ratio (including sex hormones).Aim. To analyzed the published data on the correlation between obesity and the abnormality of sex hormones homeostasis.Results and Discussion. According to modern concepts, one of the main factors influencing the total steroid hormones production and their ratio in the organism in obesity is the activation of steroid metabolism in adipocytes and stromal fat cells. The concentration change of sex hormone-binding globulin bonds sex hormones with body mass index, which normally maintains a balance between free and bound fractions of estrogens and androgens.Conclusions. Estrogen and androgen hormonal status change fundamentally according to age and gender norms of hormones metabolism in the patients with obesity.Актуальность. Современная эпидемиологическая ситуация относительно заболеваемости ожирением является довольно неблагоприятной: распространенность этой болезни достигла критических значений и продолжает экспоненциальный рост среди населения многих стран мира независимо от индекса уровня жизни и экономического развития. Увеличение жировой массы тела коррелирует с развитием инсулинорезистентности,метаболического синдрома, кардиоваскулярных патологий и нарушений эндокринной системы, при которых в крови и тканях пациента нарушается соотношение гормонов, в том числе и половых.Цель работы. Обзор посвящен анализу литературных данных о взаимосвязи между развитием ожирения и нарушением гомеостаза половых гормонов.Результаты и их обсуждение. Согласно современным представлениям, одним из главных факторов, влияющих на общую продукцию стероидных гормонов и на их соотношение организме при ожирении, является активация метаболизма стероидов в адипоцитах и стромальных жировых клетках. Еще одним фактором выступает изменение концентрации глобулина, связывающего половые гормоны, при росте индекса массы тела, который в норме поддерживает баланс между свободными и связанными фракциями эстрогенов и андрогенов.Выводы. У пациентов с ожирением принципиально изменяется эстрогенный и андрогенный гормональный статус относительно возрастных и половых норм метаболизма соответсвующих гормонов.Актуальність. Сучасна епідеміологічна ситуація стосовно захворюваності на ожиріння є досить несприятливою: розповсюдженість цієї хвороби досягла критичних значень та продовжує експоненціальне зростання серед населення багатьох країн світу незалежно від індексу рівня життя та економічного розвитку. Збільшення жирової маси тіла корелює з розвитком інсулінорезистентності, метаболічного синдрому, кардіоваскулярних патологій та розладами ендокринної системи, при яких у крові і тканинах пацієнта порушується співвідношення гормонів, у тому числі й статевих.Мета роботи. Огляд присвячений аналізу літературних даних щодо зв’язку між розвитком ожиріння та порушенням гомеостазу статевих гормонів.Результати та їх обговорення. Згідно з сучасними уявленнями одним з головних факторів, що впливає на загальну продукцію стероїдних гормонів та на їх співвідношення в організмі при ожирінні, є активація метаболізму стероїдів в адипоцитах та стромальних жирових клітинах. Ще одним фактором виступає зміна концентрації статевого гормон-зв’язуючого глобуліну при зростанні індексу маси тіла, який в нормі підтримує балансміж вільними та зв’язаними фракціями естрогенів та андрогенів.Висновки. У пацієнтів з ожирінням принципово змінюється естрогенний та андрогенний гормональний статус відносно вікових та статевих норм метаболізму відповідних гормонів

Показники біохімічного аналізу крові пацієнтів з ФКУ, що знаходяться на замісному харчуванні амінокислотними сумішами

Topicality. Phenylketonuria is a congenital pathology of amino acid metabolism, which is a rare (orphan) disease. Depending on the regions of the world and the ethnic origin of the inhabitants, its prevalence can vary from 1/2600 to 1/200000. Phenylketonuria is caused by a deficiency of liver enzyme phenylalanine hydroxylase, which catalyzes the hydroxylation of phenylalanine, resulting in the formation of tyrosine. Enzyme deficiency leads to hyperphenylalaninemia, and in the absence of adequate therapeutic measures will lead to profound and irreversible disability of the patient.Aim. To conduct a comparative analysis of amino acid mixtures “Nutri-2”, “Nutri-3”, “PAM-2” and “PAM-3”, as well as to determine the biochemical parameters of the blood of four groups of patients on these diets according to their age needs.Materials and methods. On the basis of Kharkiv interregional specialized medical-genetic center of rare (orphan) diseases, treatment of phenylketonuria with the use of amino acid mixtures was introduced and further biochemical analysis of patients’ blood was performed. The results of biochemical parameters of blood of four groups of heterosexual and different-aged patients on different amino acid mixtures were taken for the study. The study involved 16 patients of different sexes aged 4 to 29 years.Results and discussion. The determined values of most biochemical markers in patients with PKU were within the reference values. In some patients taking PAM-2, minor changes were observed, which were reflected in increased urea content and activity of aspartate aminotransferase, lactate dehydrogenase and alkaline phosphatase outside the upper limit of normal.Conclusions. New therapeutic foods have more balanced nutritional composition, developed according to modern dietary recommendations, which is confirmed by stable biochemical parameters of the blood of patients with phenylketonuria.Актуальность. Фенилкетонурия – врожденная патология метаболизма аминокислот, которая относится к редким (орфанным) заболеваниям. В зависимости от регионов мира и этнического происхождения жителей распространенность ее может варьировать от 1/2600 до 1/200000. Фенилкетонурия вызвана дефицитом печеночного фермента фенилаланин гидроксилазы, который катализирует гидроксилирование фенилаланина, в результате чего образуется тирозин. Дефицит фермента приводит к гиперфенилаланинемии, и в случае отсутствия адекватных терапевтических мероприятий приводит к глубокой и необратимой инвалидизации пациента.Цель работы. Целью исследования стало проведение сравнительного анализа состава аминокислотных смесей «Нутри-2», «Нутри-3», «ПАМ-2» и «ПАМ-3», а также определение биохимических показателей крови четырех групп пациентов, находящихся на схемах питания этими смесями в соответствии с их возрастной потребностью.Материалы и методы. На базе Харьковского межобластного специализированного медико-генетического центра редких (орфанных) заболеваний было проведено лечение фенилкетонурии с использованием аминокислотных смесей и проведен дальнейший биохимический анализ крови пациентов. Для исследования были взяты результаты биохимических показателей крови четырех групп разнополых и разновозрастных пациентов, находящихся на разных аминокислотных смесях. В исследовании принимали участие 16 пациентов разного пола в возрасте от 4 до 29 лет.Результаты и их обсуждение. Определённые значения большинства биохимических маркеров у пациентов с ФКУ находились в пределах референтных значений. В отдельных пациентов, получавших ПАМ-2, отмечались минорные изменения, отражавшиеся в повышении содержания мочевины и активности аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы и щелочной фосфатазы за пределы верхней границы нормы.Выводы. Новые продукты лечебного питания имеют более сбалансированный нутриентный состав, разработанный согласно современным диетологическим рекомендациям, который подтверждается стабильными биохимическими показателями крови пациентов с фенилкетонурией.Актуальність. Фенілкетонурія – це вроджена патологія метаболізму амінокислот, що відноситься до рідкісних (орфанних) захворювань. В залежності від регіонів світу та етнічного походження мешканців поширеність її може варіювати від 1/2600 до 1/200000. Фенілкетонурія викликана дефіцитом печінкового ферменту фенілаланін гідроксилази, який каталізує гідроксилювання фенілаланіну, в результаті чого утворюється тирозин. Дефіцит ферменту призводить до гіперфенілаланінемії, й в разі відсутності адекватних терапевтичних заходів призведе до глибокої і незворотної інвалідізації пацієнта. Мета роботи. Метою дослідження стало проведення порівняльного аналізу складу амінокислотних сумішей «Нутрі-2», «Нутрі-3», «ПАМ-2» і «ПАМ-3», а також визначення біохімічних показники крові чотирьох груп пацієнтів, які знаходяться на схемах харчування цими сумішами відповідно до їх вікової потреби.Матеріали та методи. На базі Харківський міжобласний спеціалізованого медико-генетичного центру рідкісних (орфанних) захворювань було впроваджено лікування фенілкетонурії з використанням амінокислотних сумішей та проводився подальший біохімічний аналіз крові пацієнтів. Для дослідження були взяті результати біохімічних показників крові чотирьох груп різностатевих і різновікових пацієнтів, що знаходяться на різних амінокислотних сумішах. В дослідженні брали участь 16 пацієнтів різної статі віком від 4 до 29 років.Результати та їх обговорення.  Визначені значення більшості біохімічних маркерів у пацієнтів з ФКУ знаходилися в межах референтних значень. У окремих пацієнтів, які застосовували ПАМ-2 помічалися мінорні зміни, що   віддзеркалювалися у підвищенні вмісту сечовини та активності аспартатамінотрансфераза, лактатдегідрогенази та лужної фосфатази за межі  верхньої границі норми.Висновки. Нові продукти лікувального харчування мають більш збалансований нутрієнтний склад, розроблений згідно сучасних дієтологічних рекомендацій, що підтверджується стабільними біохімічні показники крові пацієнтів з фенілкетонурією