Surface properties of polyamides modified with reactive polydimethylsiloxane oligomers and copolymers

Surface modification of polyamide-6 (PA-6) was investigated by melt blending with silicone-urea copolymers or organofunctionally terminated polydimethylsiloxane oligomers. Blends were prepared in a laboratory scale high-shear melt mixer. Surface characteristics of the blends were determined by static water contact angle measurements and X-ray photoelectron spectroscopy. Effect of the type, composition, average molecular weight and amount of the silicone additive in the blends, on the surface properties were determined. Influence of the thermal history of the samples on the surface properties was also investigated. All of the blends showed formation of silicone rich surfaces. Surface modification was permanent due to either the formation of chemical bonds between additive and polyamide and/or very strong hydrogen bonding between urea and amide groups. © 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved

Biocompatibilità e durata in vivo di cinque nuovi polimeri sintetici testati su coniglio

I materiali alloplastici vengono frequentemente utilizzati negli interventi di chirurgia plastica sul volto, quali la rinoplastica e la chirurgia ricostruttiva del naso. Ad oggi non è stato ancora individuato un materiale alloplastico con caratteristiche ottimali. Il presente studio sperimentale si propone di valutare la risposta tissutale e la resistenza nel tempo di cinque nuovi polimeri proposti come materiali alloplastici. Il presente studio è stato condotto presso un ospedale universitario di terzo livello. Sono state ricavate sei tasche sottocutanee sul dorso di 10 conigli che sono state usate per l’impianto di ciascuno dei polimeri testati più una tasca di controllo. Ciascuna delle tasche è stata escissa congiuntamente al tessuto circostante dopo tre mesi, ed è stata sottoposta ad un esame istopatologico. È stata quindi condotta una valutazione semi quantitativa con focus su neo angiogenesi, infiammazione, fibrosi, formazione di ascessi, presenza di cellule giganti multinucleate contenenti corpi estranei e stato dei polimeri testati. E’ stata inoltre effettuata una valutazione statistica, che per quanto riguarda la comparazione diretta fra la tasca di controllo e i polimeri II, III e IV non ha mostrato differenze significative in merito alla neo vascolarizzazione, all’infiammazione, alla fibrosi, alla presenza di ascessi ed alla presenza di cellule giganti multinucleate. Il polimero I ha invece mostrato un grado di fibrosi inferiore rispetto alla tasca di controllo (p = .027) and V (p = .018), benché le altre variabili prese in considerazione fossero sostanzialmente uguali. L’integrità nel tempo dei polimeri III (9 intatti, uno frammentato) e IV (8 intatti, 2 assenti) è stata migliore di quella ottenuta con gli altri polimeri testati. Questo gruppo di nuovi polimeri può essere considerato interessante per future applicazioni cliniche. Tutti i polimeri hanno mostrato risultati accettabili in termini di risposta dei tessuti, tuttavia i fenomeni di integrazione fibrovascolare sono stati maggiori nel caso dei polimeri II, III e IV. Inoltre la durata nel tempo dei polimeri III e IV è stata la migliore in assoluto

Microphase separation induced in the melt of Pluronic copolymers by blending with a hydrogen bonding urea–urethane end-capped supramolecular polymer

Blending with a hydrogen-bonding supramolecular polymer is shown to be a successful novel strategy to induce microphase-separation in the melt of a Pluronic polyether block copolymer. The supramolecular polymer is a polybutadiene derivative with urea–urethane end caps. Microphase separation is analysed using small-angle X-ray scattering and its influence on the macroscopic rheological properties is analysed. FTIR spectroscopy provides a detailed picture of the inter-molecular interactions between the polymer chains that induces conformational changes leading to microphase separation

Thermal degradation characteristic of Tetra Pak panel boards under inert atmosphere

Thermal degradation characteristics of Tetra Pak panel boards (TPPB) can be useful to improve usage of such panels as an alternative to wood-based products such as plywood, fiberboard, and particleboard. In the study, samples from the TPBBs manufactured from waste Tetra Pak packages (WTPP) were heated in a nitrogen atmosphere at different heating rates (10, 15 and 20 degrees C/min) using a thermal analysis system. The Coats-Redfern kinetic model was applied to calculate kinetic parameters. The degradation rate equations were then established. In addition, the kinetic compensation effect (KCE) was used to correlate the pre-exponential factor (k(o)) with activation energy (E-a) and the existence of the KCE was accepted. TG-FT/IR analyses were applied to the TPPB degradation and then the FT-IR stack plot was used to analyze gas products (CO2, CH4, HCOOH, and CH3OH). Infrared vibrational frequencies and the micro, crystal structure of the TPPBs were investigated by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), Scanning electron microscope (SEM) and X-Ray diffraction analysis (XRD), respectively