Refinamiento simulado a partir de patrones de difracción de rayos-X de polvos y cálculos químico-cuánticos como herramientas para el estudio estructural y espectroscópico de derivados de 1-(2furoil)tioureay sus complejos con Hg2+

La tiourea y sus derivados tienen una amplia aplicación en los campos de la medicina, la agricultura y la química analítica. Todo este amplio espectro de aplicaciones potenciales tiene su origen en la estructura molecular y cristalina. El trabajo que se presenta consiste en la determinación y el refinamiento simulado de las estructuras cristalinas a partir de patrones de difracción de rayos-X de polvos de 5 derivados de la 1-(2-furoil)tiourea (3 tioureas y 2 complejos con Hg2+), así como el estudio de la estructura molecular y espectroscópico de otros dos derivados de la 1-(2-furoil)tiourea a partir de cálculos químico-cuánticos. Estos resultados son fruto de la colaboración complementaria entre nuestro grupo de trabajo del IMRE e investigadores de la Universidad Nacional de Tucumán en Argentina, y han dado lugar a la publicación durante el año de 5 artículos científicos en revistas de la Web of science. El resultado debe considerarse un estudio básico en Química y su principal contribución corresponde al conocimiento de la estructura cristalina de los derivados de tiourea y sus complejos con cloruro de mercurio.Fil: Estévez Hernández, Osvaldo. Universidad de La Habana. Instituto de Ciencia y Tecnología de Materiales; CubaFil: Duque Rodríguez, Julio. Universidad de La Habana. Instituto de Ciencia y Tecnología de Materiales; CubaFil: Reguera Ruiz, Ediso. Instituto Politécnico Nacional; MéxicoFil: Rodríguez Hernández, Joelis. Centro de Investigaciones en Química Aplicada; CubaFil: Gil, Diego Mauricio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Defonsi Lestard, Maria Eliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Instituto de Química del Noroeste. Universidad Nacional de Tucumán. Facultad de Bioquímica, Química y Farmacia. Instituto de Química del Noroeste; ArgentinaFil: Yee Madeira, Hernani. Instituto Politécnico Nacional; MéxicoFil: Erben, Mauricio Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino". Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Química Inorgánica "Dr. Pedro J. Aymonino"; Argentin

Refinamiento simulado a partir de patrones de difracción de rayos-X de polvos y cálculos químico-cuánticos como herramientas para el estudio estructural y espectroscópico de derivados de 1-(2furoil)tioureay sus complejos con Hg2+

La tiourea y sus derivados tienen una amplia aplicación en los campos de la medicina, la agricultura y la química analítica. Todo este amplio espectro de aplicaciones potenciales tiene su origen en la estructura molecular y cristalina. El trabajo que se presenta consiste en la determinación y el refinamiento simulado de las estructuras cristalinas a partir de patrones de difracción de rayos-X de polvos de 5 derivados de la 1-(2-furoil)tiourea (3 tioureas y 2 complejos con Hg2+), así como el estudio de la estructura molecular y espectroscópico de otros dos derivados de la 1-(2-furoil)tiourea a partir de cálculos químico-cuánticos. Estos resultados son fruto de la colaboración complementaria entre nuestro grupo de trabajo del IMRE e investigadores de la Universidad Nacional de Tucumán en Argentina, y han dado lugar a la publicación durante el año de 5 artículos científicos en revistas de la Web of science. El resultado debe considerarse un estudio básico en Química y su principal contribución corresponde al conocimiento de la estructura cristalina de los derivados de tiourea y sus complejos con cloruro de mercurio.Facultad de Ciencias Exacta

Materiales moleculares aporte mundial

LAS PROPIEDADES FUNCIONALES DE LOS MATERIALES MOLECULARES El material molecular es resultado del ensamblaje de moléculas o bloques moleculares, más que de átomos en sí mismos. Por consiguiente, sus propiedades están determinadas tanto por el modo en que dichos bloques moleculares son ensamblados como por las propiedades específicas de esas subunidades. Concebir el desarrollo de nuevos materiales y, en particular, de materiales moleculares tiene como ventaja integrar dos disciplinas aparentemente muy diferentes, la química supramolecular y la ciencia de los materiales. Entre las perspectivas de esa interacción de disciplinas se encuentran el poder desarrollar materiales “a demanda”, esto es, una vez concebida una propiedad funcional, desarrollar un material que la satisfaga. Quizás el mejor ejemplo de un desarrollo basado en materiales moleculares sean los sistemas vivos en los cuales encontramos una amplia diversidad de sistemas moleculares altamente especializados

Titanium3+ Hexacyanometallates(II): Preparation and Porous Framework

The studied compounds were prepared by the precipitation method mixing Ti3+ in concentrated HCl with aqueous solution of [M(CN)6]4– where M = Fe, Ru, Os. The formed solids, Ti3Cl[M(CN)6]2·10H2O, were characterized by IR spectroscopy, X-ray diffraction, thermogravimetry, Mössbauer spectroscopy, energy-disperse X-ray spectroscopy, UV/Vis spectroscopy, adsorption data, and chemical analyses. Their crystal structures were solved and refined from the recorded X-ray powder patterns in the Fm3¯ m space group. This series of compounds has a porous framework with a relatively high free volume, which is occupied by coordinated and hydrogen bonded water molecules. The charge balancing Cl– ion was found coordinated to titanium atoms. This series of porous solids was studied in order to explore the hydrogen interaction with the titanium atoms found at the surface of the cavities. On the water removal by moderate heating their porous framework collapses as reveal the nitrogen, CO2, and hydrogen adsorption but without complex salt decomposition. On the solids rehydration the porous framework is partially restored

Proton Transfer in Solid State: Mechanochemical Reactions of Imidazole with Metallic Oxides

Mechanochemical reactions of crystalline imidazole with 23 metallic oxides have been studied by milling in a mortar and in ball mill vibrators of low and high mechanical intensity. The reactions were monitored by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and X-ray di4raction (XRD) techniques. ZnO, HgO, Ag2O, and Cu2O react rather readily in the mortar, forming the corresponding imidazolates but CdO, Ga2O3, and In2O3 require intense mechanical milling to transform. CuO and NiO do not react immediately but turn bluish after a few months of aging. The oxides of Mg(II), Ca(II), Be(II), Al(III), Fe(II), Co(II), Co(III), Pb(II), Eu(III), Ce(III), Bi(III), Ti(IV), Zr(IV), and Sn(IV) are inert to imidazole even on strong milling for several hours. ( 1999 Academic Pres

MoÈ ssbauer spectra of ferrous salts of transition metal cyano complexes. A survey

Ferrous salts of ten hexacyanometallates and three tetracyanometallates were obtained and their MoÈ ss- bauer spectra interpreted according to recent structural models for these families of compounds. Ferrous fer- rocyanide (Williamson White) and its ruthenium and osmium analogs prepared mechanochemically are stable for hours, allowing their study by MoÈ ssbauer spectros- copy and other related techniques. For ferrous salts of trivalent hexacyanometallate anions, the random dis- tribution of anion vacancies is discarded and a model of two well de®ned relative positions of CN and H2O ligands around the Fe2+ is suggested. Iron was found octahedrally coordinated in tetracyanometallates

Mechanochemical synthesis of hemin±imidazole complexes

Solid state reactions of hemin and imidazole were performed by milling the crystalline materials in an agate mortar. The process was monitored by i.r., x.r.d. and MoÈ ssbauer spectroscopies. Samples with di erent hemin to imidazole molar ratios were studied. The interactions of imidazole with the central Fe atom and with the propionic acid groups in the periphery of the hemin molecule were detected. The latter interactions are suppressed by washing with MeOH. Complexes with 1:2 and 1:4 hemin-to-imidazole molar ratios were identi®ed

On the State of Calcium in Nixtamalized Corn Grains

The aim of the present contribution is to shed light on the role of Ca in the nixtamalization process of corn and its interactions with the grain components. X-ray energy-dispersive spectroscopy (EDS) of corn grains before and after their nixtamalization (alkaline cooking in an aqueous solution of Ca(OH)2) showed that Ca is mainly retained by the corn hull (pericarp) and by the germ. In this last component Ca is found as salts of fatty acids, due to a partial saponification of fats during alkaline cooking. Exrerimental evidence indicates that Ca incorporated to the endosperm during the nixtamalization process is forming inclusion compounds of Ca salts of fatty acids within the amylose helical structure. The ionic exchange of Ca by 57Fe in peri carp allows the recording of M6ssbauer spectra of this part of the corn grain. All M6ssbauer spectra show two different structural sites for Fe, and therefore for Ca, since EDS evidences that the ionic exchange of Ca for Fe effectively takes place. The observed isomer shift values correspond to iron coordinated to oxygen atoms as first neighbors. Calcium in nixtamalized peri carp could be coordinated by polyuronic acids from the hemicelluloses and/or by phenolic groups from alkaline lignin.. During the alkaline cooking hemicelluloses and lignin of corn hull are strongly degraded