El estrés oxidativo: detonante fisiopatológico en la cardiomiopatía dilatada inducida por doxorrubicina

La cardiomiopatía dilatada inducida por doxorrubicina constituye uno de los principales efectos indeseables del tratamiento de pacientes con tumores malignos. El estrés oxidativo constituye uno de los mecanismos fisiopatológicos que desempeñan un papel fundamental en la instauración de la enfermedad causada por este antibiótico del grupo de las antraciclinas. La comprensión de estos mecanismos fisiopatológicos resulta de vital importancia para llevar a cabo estrategias de intervención farmacológica y nutricional para contribuir a palear los efectos nocivos de este antineoplásico. En el presente trabajo se realizó una actualización bibliográfica sobre el tema y se proponen ideas que pueden ser útiles para la comunidad científica que está enfrascada en el tratamiento de esta enfermedad crónica, y que se propone mejorar la calidad de vida de los pacientes que la padecen.</p

El estrés oxidativo: detonante fisiopatológico en la cardiomiopatía dilatada inducida por doxorrubicina

La cardiomiopatía dilatada inducida por doxorrubicina constituye uno de los principales efectos indeseables del tratamiento de pacientes con tumores malignos. El estrés oxidativo constituye uno de los mecanismos fisiopatológicos que desempeñan un papel fundamental en la instauración de la enfermedad causada por este antibiótico del grupo de las antraciclinas. La comprensión de estos mecanismos fisiopatológicos resulta de vital importancia para llevar a cabo estrategias de intervención farmacológica y nutricional para contribuir a palear los efectos nocivos de este antineoplásico. En el presente trabajo se realizó una actualización bibliográfica sobre el tema y se proponen ideas que pueden ser útiles para la comunidad científica que está enfrascada en el tratamiento de esta enfermedad crónica, y que se propone mejorar la calidad de vida de los pacientes que la padecen.</p

Ozone-Oxidative Preconditioning Prevents Doxorubicin-induced Cardiotoxicity in Sprague-Dawley Rats

Objectives: Induced dilated cardiomyopathy is the main limitation of the anti-cancer drug doxorubicin, which causes oxidative stress and cardiomyocyte death. As ozone therapy can activate the antioxidant systems, this study aimed to investigate the therapeutic efficacy of ozone-oxidative preconditioning against doxorubicin-induced cardiotoxicity. Methods: The study was carried out from September 2013 to January 2014. Sprague-Dawley rats were randomly distributed in the following treatment groups: Group 1 were treated with 2 mg/kg intraperitoneal (i.p.) of doxorubicin twice a week for 50 days; Group 2 were treated with 0.3 mg of ozone/oxygen mixture at 50 μg/ mL of ozone per 6 mL of oxygen by rectal insufflation and then treated with doxorubicin; Group 3 were treated as Group 2 but only with the oxygen, and Group 4 were treated with oxygen first, and then with sodium chloride i.p. as the control group. Results: The results showed that ozone therapy preserved left ventricle morphology which was accompanied by a reduction of serum pro-brain natriuretic peptide levels. The cardioprotective effects of ozoneoxidative preconditioning were associated with a significant increase (P <0.05) of antioxidant enzymes activities and a reduction of lipid and protein oxidation (P <0.05). Conclusion: Ozone-oxidative preconditioning prevents doxorubicin-induced dilated cardiomyopathy through an increase of antioxidant enzymes and a reduction of oxidised macromolecules. This establishes the background for future studies to determine if ozone therapy can be used as a complementary treatment for attenuating doxorubicin-induced cardiotoxicity in cancer patients