МІКРОБІОТА ПОРОЖНИНИ ТОВСТОЇ КИШКИ У ЖІНОК З НЕПЛІДНІСТЮ II ТИПУ

The aim of the work was to investigate the state of microbiota of the colon content in women with II type infertility, to study the taxonomic composition and population level of each taxon in a biotype.Patients and Methods. During 2000-2016, we conducted a microbiological examination of 67 women with II infertility type. We have been studied microbiota of vulvovaginal and colon contents. The age of women was between 18 and 34 years (average age: (26.00±1.12) years). Verification of the diagnosis was established by obstetricians and gynecologists on the basis of clinical, laboratory, instrumental and special investigations. The control group consisted of 41 women aged 19 to 35 years (average age: (25.87±1.29) years) who during the last six months did not suffer from any infectious and non-infectious diseases, including gynecological di­seases, and considered themselves to be practically healthy.Метою роботи було дослідити стан мікробіоти вмісту порожнини товстої кишки жінок з неплідністю II типу, вивчити таксономічний склад та популяційний рівень кожного таксону в біотопі.Пацієнти і методи. Протягом 2000-2016 рр. нами проводилося мікробіологічне обстеження 67 жінок дітородного віку з неплідністю II типу. У жінок з неплідністю II типу вивчалася мікробіота вульвовагінального вмісту і вмісту порожнини товстої кишки. Вік жінок був від 18 до 34 років (у середньому 26,00±1,12 р.). Діагноз верифіковано акушерами і гінекологами за результатами клініко-лабораторних, інструментальних і спеціальних досліджень. Контрольну групу склала 41 жінка віком від 19 до 35 років (середній вік 25,87±1,29 р.), які протягом останніх шести місяців не хворіли на будь-які інфекційні та неінфекційні хвороби, включаючи гінекологічні захворювання, і вважали себе практично здоровими

Синтез, протигрибкова та антибактеріальна активність N1-заміщених N2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів

Aim. To apply cleavage of 2-methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-(6H)-one with morpholine and piperidine for preparation of the previously unknown N1-substituted N2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-il)glycineamides as promising compounds for further study of the antibacterial properties.Results and discussion. It has been shown that the reaction of 2-methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-(6H)-one with the primary and secondary amines can be effectively used for the synthesis of N1-substituted N2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-il)glycineamides. Some glycinamides obtained demonstrate the antifungal and antibacterial properties in the range of concentrations of 7.81-62.50 mkg/ml.Experimental part. 2-Methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-(6H)-one reacts regioselectively with the primary and secondary amines in THF solution forming N1-substituted N2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)glycineamides with the yields of 77-95%. Their structure has been proven by the complex spectral analysis. The screening of the antifungal and antibacterial properties of the compounds synthesized was conducted by the micromethod of double serial dilutions in the liquid nutritious medium.Conclusions. It has been found that cleavage of 2-methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-(6H)-one with the primary and secondary amines is a convenient method for the synthesis of N1-substituted N2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-il)glycineamides; among them substances with a marked antimicrobial activity have been found.Цель работы – распространение ранее найденной реакции расщепления 2-метил-2,3-дигидроимидазо[2,1-b][1,3]тиазол-(6Н)-она под действием морфолина или пиперидина на ряд новых первичных и вторичных аминов с целью получения ранее неизвестных N1-замещенных N2-(4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил)глицинамидов как перспективных объектов для исследования противомикробной активности.Результаты и их обсуждение. Установлено, что реакция 2-метил-2,3-дигидроимидазо[2,1-b][1,3]тиазол-(6Н)-она с первичными и вторичными аминами с успехом может быть использована в эффективном синтезе N1-замещенных N2-(4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил)глицинамидов. Cреди полученных глицинамидов найдены соединения с противогрибковым и противомикробным действием в диапазоне концентраций 7,81-62,50 мкг/мл.Экспериментальная часть. 2-Метил-2,3-дигидроимидазо[2,1-b][1,3]тиазол-(6Н)-он региоселективно реагирует с первичными и вторичными аминами в растворе ТГФ с образованием с выходами 77-95 % N1-замещенных N2-(4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил)глицинамидов, структура которых доказана комплексным спектральным анализом. Скрининг противогрибкового и противобактериального действия синтезированных соединений проводили с использованием микрометода двойных серийных разбавлений в жидкой питательной среде. Выводы. Найдено, что расщепление 2-метил-2,3-дигидроимидазо[2,1-b][1,3]тиазол-(6Н)-она под действием первичных и вторичных аминов является препаративно удобным методом синтеза новых N1-замещенных N2-(4,5-дигидро-1,3-тиазол-2-ил)глицинамидов, среди которых выявлены вещества с выраженной противомикробной активностью. Мета роботи – поширення раніше знайденої реакції розщеплення 2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-(6Н)-ону під дією морфоліну та піперидину на низку нових первинних та вторинних амінів з метою одержання раніше невідомих N1-заміщених N2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів як перспективних об’єктів для дослідження антимікробної активності.Результати та їх обговорення. Встановлено, що реакція 2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-(6Н)-ону із первинними та вторинними амінами з успіхом може бути використана в ефективному варіанті синтезу N1-заміщених N2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів. Cеред отриманих гліцинамідів знайдені сполуки з протигрибковою та антимікробною дією в діапазоні концентрацій 7,81-62,50 мкг/мл.Експериментальна частина. 2-Метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-(6Н)-он регіоселективно реагує з первинними та вторинними амінами в розчині ТГФ з утворенням із виходами 77-95 % N1-заміщених N2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів, структура яких доведена комплексним спектральним аналізом. Скринінг протигрибкової та антибактеріальної дії синтезованих сполук проводили з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі.Висновки. Знайдено, що розщеплення 2-метил-2,3-дигідроімідазо[2,1-b][1,3]тіазол-5(6Н)-ону під дією первинних та вторинних амінів є препаративно зручним методом синтезу N1-заміщених-N2-(4,5-дигідро-1,3-тіазол-2-іл)гліцинамідів, серед яких виявлені речовини з вираженою антимікробною активністю

5-Сульфурофункціоналізовані (1,3-тіазолідин-2-іліден) піримідин-2,4,6-тріони та їх антимікробна активність

Aim. Studying of the antimicrobial and antifungal activity of 5-sulfurofunctionalized derivatives (1,3-thiazolidine-2-ylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-triones, obtained by the interaction of [5-(iodomethyl)thiazolidine-2-ylidene]pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-triones with a number of S-nucleophilic reagents.Results and discussion. A series of new derivatives containing 5-thiocyanato(acetylthio, butylxanthonato)methyl groups has been synthesized by functionalization of [5-(iodomethyl)thiazolidine-2-ylidene]pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-triones with sulfur-containing reagents. Among the synthesized compounds substances with moderate antibacterial and antifungal activity were found.Experimental part. Novel 5-thiofunctionalized derivatives were obtained by reaction of [5-(iodomethyl)thiazolidine-2-ylidene]pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-triones with potassium thiocyanate, potassium thioacetate in dimethylformamide or potassium buthylxanthate in ethanol with 72-99% yields. The structure of new compounds was confirmed by complex spectral methods. Screening of the antifungal and antimicrobial effects of the synthesized compounds was carried out using a micro-method of double serial dilutions in a liquid nutrient medium.Conclusions. 5-Sulfurofunctionalized (1,3-thiazolidine-2-ylidene)pyrimidine-2,4,6-triones, obtained by the reaction of corresponding 5-iodomethyl derivatives with a number of S-nucleophilic reagents, have shown moderate antimicrobial and antifungal activity and are promising for further in-depth research. Цель работы – исследования противомикробной и противогрибковой активности 5-серофункционализированных производных (1,3-тиазолидин-2-илиден)пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионов, полученных при взаимодействии [5-(йодметил)тиазолидин-2-илиден]пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионов с рядом S-нуклеофильных реагентов.Результаты и их обсуждение. Направленной функционализацией [5-(иодметил)тиазолидин-2-илиден]пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионов серусодержа-щими реагентами синтезирован ряд их новых производных с 5-тиоцианат(ацетилтио, бутилксантогенат)метильними группами. Среди полученных соединений найдены вещества с умеренной антибактериальной и противогрибковой активностью.Экспериментальная часть. При действии на [5-(иодметил)тиазолидин-2-илиден]пиримидин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионы калий роданида, калий тиоацетата в диметилформамиде, или калий бутилксантогената в этаноле получены новые 5-тиофункционализированные производные с выходами 72-99%, структура которых доказана комплексом спектральных методов исследования. Скрининг противогрибкового и противомикробного действия синтезированных соединений проводили с использованием микрометода двукратных серийных разбавлений в жидкой питательной среде.Выводы. 5-Серуфункционализированные (1,3-тиазолидин-2-илиден)пиримидин-2,4,6-трионы, полученные из соответствующих 5-йодметилпроизводных реакцией с рядом S-нуклеофильных реагентов, проявили умеренную противобактериальную и противогрибковую активность и являются перспективными для дальнейшего углубленного исследования.Мета роботи – дослідження протибактеріальної та протигрибкової активності 5-сульфурофункціоналізованих похідних (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионів, одержаних при взаємодії [5-(йодометил)тіазолідин-2-іліден]піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионів із рядом S-нуклеофільних реагентів.Результати та їх обговорення. Спрямованою функціоналізацією [5-(йодометил)тіазолідин-2-іліден]піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-трионів сульфуровмісними реагентами синтезована низка їх нових похідних із 5-тіоціанато(ацетилтіо, бутилксантогенато)метильними групами. Серед синтезованих сполук знайдено речовини із помірною протибактеріальною та протигрибковою активністю.Експериментальна частина. При дії на [5-(іодометил)тіазолідин-2-іліден]піримідин-2,4,6(1H,3H,5H)-триони калій роданіду, калій тіоацетату у диметилформаміді, або калій бутилксантогенату в етанолі отримано нові 5-тіофункціоналізовані похідні з виходами 72-99 %, структура яких доведена комплексом спектральних методів дослідження. Скринінг протигрибкової та протибактеріальної дії синтезованих сполук проводили із використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі.Висновки. 5-Сульфурофункціоналізовані (1,3-тіазолідин-2-іліден)піримідин-2,4,6-триони, одержані із відповідних 5-йодометилпохідних реакцією із низкою S-нуклеофільних реагентів, виявили помірну протибактеріальну та протигрибкову активність та є перспективними для подальшого поглибленого дослідження.

Синтез та антимікробна активність 4-хлоро-5-(2-нітровініл)-1Н-імідазолів і продуктів їх взаємодії з 3-метил-2-піразолін-5-оном

The work is devoted to the synthesis of new derivatives of 5-(2-nitrovinyl)imidazole, investigation of their chemical behaviour in the Michael reaction with heterocyclic CH-acids and study of their antifungal and antibacterial action. It has been found that 1-substituted 4-chloro-5-(2-nitrovinyl)imidazoles can be prepared with 71-83% yields by heating 4-chloro-5-formylimidazoles with the excess of nitromethane or nitroethane in the presence of anhydrous ammonium acetate. The compounds synthesized are typical representatives of activated alkenes and react with 3-methyl-2-pyrazolin-5-one in the Michael reaction. It has been shown that when refluxing in water for 3 h the interaction proceeds regioselectively with the most nucleophilic C4 atom of pyrazolinone giving 4-[1-(4-chloro-1H-imidazole-5-yl)-2-nitroalkyl]-5-methyl-1H-pyrazol-3-oles. In the case of the spatially hindered exocyclic part of the molecule 1H NMR spectra have characteristic features. The biological screening results of the compounds obtained have confirmed a high bactericidal and fungicidal effect. It has been found that antimicrobial properties are dependent on the nature of the substituent in the position 1 of the imidazole cycle and the structure of the exocyclic fragment. In particular, the condensation products of 4-chloroimidazol-5-carbaldehyde with nitroethane showed 4-6 times higher bactericidal activity compared to the analogous compounds obtained from nitromethane.Работа посвящена синтезу новых производных 5-(2-нитровинил)имидазолов, исследованию их химического поведения в реакции Михаэля с гетероциклическими СН-кислотами и изучению противогрибкового и бактерицидного действия. Установлено, что 1-замещенные 4-хлор-5-(2-нитровинил)имидазолы могут быть получены с выходами 71-83% при нагревании 4-хлор-5-формилимидазолов с избытком нитрометана или нитроэтана в присутствии безводного ацетата аммония. Синтезированные соединения являются типичными представителями активированных алкенов и реагируют с 3-метил-2-пиразолин-5-оном в условиях реакции Михаеля. Показано, что при трехчасовом кипячении в воде такого типа взаимодействие протекает региоселективно с участием наиболее нуклеофильного атома С4 пиразолона и приводит к 4-[1-(4-хлор-1H-имидазол-5-ил)-2-нитроалкил]-5-метил-1H-пиразол-3-олов. Структура синтезированных соединений надежно доказана с применением комплекса физико-химических методов и проявляет свои особенности в спектрах ЯМР 1Н в случае пространственно утрудненных фрагментов в экзоциклической части молекулы. Результаты биологического скрининга полученных соединений подтвердили их высокое бактерицидное и фунгицидное действие. Найдено, что на противомикробные свойства влияет как тип и природа заместителя в положении 1 имидазольного цикла, так и структура экзоциклического фрагмента. В частности, продукты конденсации имидазол-4-карбальдегидов с нитроэтаном показали в 4-6 раз более высокую бактерицидную активность, чем аналогичные соединения, полученные с участием нитрометана.Робота присвячена синтезу нових похідних 5-(2-нітровініл)імідазолів, дослідженню їх хімічної поведінки в реакції Міхаеля з гетероциклічними СН-кислотами та вивченню протигрибкової і бактерицидної дії. Встановлено, що 1-заміщені 4-хлоро-5-(2-нітровініл)імідазоли можуть бути отримані з виходами 71-83% при нагріванні 4-хлоро-5-формілімідазолів з надлишком нітрометану або нітроетану в присутності безводного ацетату амонію. Синтезовані сполуки є типовими представниками активованих алкенів і реагують з 3-метил-2-піразолін-5-оном в умовах реакції Міхаеля. Показано, що при тригодинному кип’ятінні у воді такого типу взаємодія перебігає регіоселективно за участю найбільш нуклеофільного атома С4 піразолону і приводить до 4-[1-(4-хлоро-1H-імідазол-5-іл)-2-нітроалкіл]-5-метил-1H-піразол-3-олів. Структура синтезованих сполук надійно доведена із використанням комплексу фізико-хімічних методів і проявляє свої особливості в спектрах ЯМР 1Н у разі просторово утруднених фрагментів в екзоциклічній частині молекули. Результати біологічного скринінгу отриманих сполук свідчать про їх високу бактерицидну та фунгіцидну дію. Знайдено, що на антимікробні властивості впливає як характер замісника в положенні 1 імідазольного циклу, так і структура екзоциклічного фрагмента. Зокрема, продукти конденсації 4-хлороімідазол-5-карбальдегідів з нітроетаном показали в 4-6 разів вищу бактерицидну активність, ніж аналогічні сполуки, отримані за участю нітрометану

Синтез, протибактеріальна та протигрибкова дія нових 4-амінозаміщених піразоло[1,5-а]піразинів

Aim. To create a convenient preparative method for the synthesis of new 4-aminopirazolo[1,5-a] pyrazines derivatives and perform the screening of their antibacterial and antifungal properties.Results and discussion. It was determined that 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazines selectively reacted with various alkylamines producing the corresponding 4-aminopyrazolo[1,5-a]pyrazines with high yields. The biological screening of the derivatives synthesized allowed us to identify compounds with the antibacterial and antifungal activity in the concentrations of 31.25-250 μg/ml.Experimental part. The new 4-aminopyrazolo[1,5-a]pyrazines derivatives were produced by the reaction of 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazines with the primary and secondary alkylamines at room temperature or by refluxing in ethanol. The structures of the compounds synthesized were confirmed with 1H, 13C NMR-spectra and mass spectra. The results of the microbiological screening using a micromethod of double serial dilutions in a liquid nutrient medium showed that the compounds synthesized exhibited a moderate bactericidal activity.Conclusions. It has been found that the reaction of 4-chloropyrazolo[1,5-a]pyrazines with the primary and secondary alkylamines is a convenient method for the synthesis of aminopirazolo[1,5-a]pyrazines that exhibit a moderate antimicrobial activity against S. aureus 209, B. subtilis ATCC 6633, M. luteus ATCC 4698 (bacteria) and the antifungal activity against C. ablicans 669/1080 and C. krusei ATCC 6258 (fungi).Цель работы – создание препаративно удобного способа получения новых производных 4-аминопиразоло [1,5-a] пиразинов и скрининг их противобактериальных и противогрибковых свойств.Результаты и их обсуждение. Установлено, что 4-хлорпиразоло[1,5-a]пиразины селективно реагируют с разнообразными алкиламинами с образованием с высокими выходами соответствующих 4-аминопиразоло [1,5-a]пиразинов. Биологический скрининг синтезированных производных позволил выявить соединения с противобактериальной и противогрибковой активностью в концентрациях 31,25-250 мкг/мл.Экспериментальная часть. Взаимодействием 4-хлорпиразоло[1,5-a]пиразинов с первичными и вторичными алкиламинами при комнатной температуре или при кипячении в этаноле получены новые производные 4-хлорпиразоло[1,5-a]пиразинов, строение которых доказано методами ЯМР 1Н (13С) спектроскопии и хроматомасс-спектрометрии. Результаты микробиологического скрининга с использованием микрометода двухразовых серийных разбавлений в жидкой питательной среде показали, что синтезированные соединения обладают умеренным бактерицидным действием.Выводы. Найдено, что реакция 4-хлорпиразоло[1,5-a]пиразинов с первичными и вторичными алкиламинами является удобным методом синтеза аминопиразоло[1,5-a]пиразинов, которые проявляют умеренную противомикробную активность по отношению к бактериям S. aureus 209, B. subtilis ATCC 6633, M. luteus ATCC 4698 и грибов С. ablicans 669/1080 и С. krusei ATCC 6258.Мета роботи – створення препаративно зручного способу одержання нових похідних 4-амінопіразоло[1,5-a] піразинів та скринінг їх протибактеріальних і протигрибкових властивостей.Результати та їх обговорення. Встановлено, що 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразини селективно реагують із різноманітними алкіламінами з утворенням з високими виходами відповідних 4-амінопіразоло[1,5-a] піразинів. Біологічний скринінг синтезованих похідних дозволив виявити сполуки з протибактеріальною та протигрибковою активністю в концентраціях 31,25-250 мкг/мл.Експериментальна частина. Взаємодією 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразинів із первинними та вторинними алкіламінами за кімнатної температури або при кип’ятінні в етанолі отримані нові похідні 4-амінопіразоло[1,5-a] піразинів, будова яких доведена методами ЯМР 1Н (13С) спектроскопії та хроматомас-спектрометрії. Результати мікробіологічного скринінгу з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі показали, що синтезовані сполуки виявляють помірну бактерицидну дію.Висновки. Знайдено, що реакція 4-хлоропіразоло[1,5-a]піразинів із первинними та вторинними алкіламінами є зручним методом синтезу амінопіразоло[1,5-a]піразинів, які виявляють помірну антимікробну активність по відношенню до бактерій S. aureus 209, B. subtilis ATCC6633, M. luteus 4698 та грибів С. ablicans 669/1080 і С. krusei ATCC 6258

Синтез та антимікробна активність 5-арокси-2,6-дигідро-1Н-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів

Aim. To develop an effective method for the synthesis of 5-aroxy-2,6-dihydro-1Н-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1-ones as promising objects to be investigated in the context of their antimicrobial activity.Results and discussion. It has been found that ethyl 4-formyl-5-chloro-1Н-pyrrole-3-carboxylates can be used as convenient source substrates for building 5-aroxy-2,6-dihydro-1Н-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1-one systems. MBsC (MFsC) and MBcC (MFcC) of the pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1-ones synthesized were within the rangeof 31.25-125 μg/ml.Experimental part. The two-stage synthesis of 5-aroxy-2,6-dihydro-1Н-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1-ones was performed. The chemical composition and the structure of the compounds synthesized were confirmed by chromatography-mass spectra, IR- and NMR 1Н (13С) spectra. The screening of the antimicrobial activity using the micromethod of the double series dilutions in the liquid nutrient medium allowed identifying compounds with a moderate activity.Conclusions. A preparative convenient synthesis of 5-aroxy-2,6-dihydro-1Н-pyrrolo[3,4-d]pyridazine-1-ones has been developed. This method assumes the nucleophilic substitution of the chlorine atom in ethyl 4-formyl-5-chloro-1Н-pyrrole-3-carboxilates with an aroxyl fragment followed by the subsequent pyridazinoanelination ofethyl 5-aroxy-4-formyl-1Н-pyrrole-3-carboxylates by hydrazine hydrate. The results of the antimicrobial activity of the substances synthesized substantiate the feasibility of further in-depth studies in this area.Цель работы – разработка эффективного метода синтеза 5-арокси-2,6-дигидро-1Н-пирроло[3,4-d] пиридазин-1-онов как перспективных объектов для исследования противомикробного действия.Результаты и их обсуждение. Установлено, что этил 4-формил-5-хлор-1Н-пиррол-3-карбоксилаты могут быть удобными субстратами для построения 5-арокси-2,6-дигидро-1Н-пирроло[3,4-d]пиридазин-1-оновых систем. При исследовании противомикробной активности установлено, что МБсК (МФсК) для синтезированных пирроло[3,4-d]пиридазин-1-онов находятся в диапазоне концентраций 31,25-125 мкг/мл.Экспериментальная часть. Осуществлен двухстадийный синтез 5-арокси-2,6-дигидро-1Н-пирроло[3,4-d] пиридазин-1-онов. Состав и строение соединений подтверждены данными хроматомасспектров, ИК- и ЯМР 1Н (13С) спектров. Скрининг противомикробного действия с использованием микрометода двухкратных серийных разведений в жидкой питательной среде позволил выявить соединения с умеренной активностью.Выводы. Разработан препаративно удобный вариант синтеза 5-арокси-2,6-дигидро-1Н-пирроло[3,4-d]пиридазин-1-онов, который предусматривает нуклеофильное замещение атома хлора в этил 4-формил-5-хлор-1Н-пиррол-3-карбоксилатах ароксильным фрагментом с последующим пиридазиноаннелированием под действием гидразин-гидрата. Полученные результаты противомикробной активности синтезированных веществ обосновывают целесообразность дальнейших углубленных исследований в этой области.Мета роботи – розробка ефективного методу синтезу 5-арокси-2,6-дигідро-1Н-піроло[3,4-d]піридазин-1-онів як перспективних об’єктів для дослідження антимікробної активності.Результати та їх обговорення. Встановлено, що етил 4-форміл-5-хлоро-1Н-пірол-3-карбоксилати є зручними субстратами для побудови 5-арокси-2,6-дигідро-1Н-піроло[3,4-d]піридазин-1-онових систем. При дослідженні антимікробної активності встановлено, що МБсК (МФсК) для синтезованих піроло[3,4-d] піридазин-1-онів знаходиться в діапазоні концентрацій 31,25-125 мкг/мл.Експериментальна частина. Здійснено двостадійний синтез 5-арокси-2,6-дигідро-1Н-піроло[3,4-d] піридазин-1-онів. Склад та будова сполук підтверджені даними хроматомас-спектрів, ІЧ- та ЯМР 1Н (13С) спектрів. Скринінг антимікробної дії з використанням мікрометоду дворазових серійних розведень у рідкому поживному середовищі дозволив виявити сполуки із помірною активністю.Висновки. Розроблено препаративно зручний варіант синтезу 5-арокси-2,6-дигідро-1Н-піроло[3,4-d] піридазин-1-онів, який передбачає нуклеофільне заміщення атома хлору в етил 4-форміл-5-хлоро-1Н-пірол-3-карбоксилатах ароксильним фрагментом із подальшим піридазиноанелюванням під дією гідразин-гідрату. Отримані результати антимікробної активності синтезованих речовин обґрунтовують доцільність подальших поглиблених досліджень у цій області

МІКРОБІОТА ПОРОЖНИНИ ТОВСТОЇ КИШКИ У ЖІНОК З НЕПЛІДНІСТЮ II ТИПУ

The aim of the work was to investigate the state of microbiota of the colon content in women with II type infertility, to study the taxonomic composition and population level of each taxon in a biotype.Patients and Methods. During 2000-2016, we conducted a microbiological examination of 67 women with II infertility type. We have been studied microbiota of vulvovaginal and colon contents. The age of women was between 18 and 34 years (average age: (26.00±1.12) years). Verification of the diagnosis was established by obstetricians and gynecologists on the basis of clinical, laboratory, instrumental and special investigations. The control group consisted of 41 women aged 19 to 35 years (average age: (25.87±1.29) years) who during the last six months did not suffer from any infectious and non-infectious diseases, including gynecological di­seases, and considered themselves to be practically healthy.Метою роботи було дослідити стан мікробіоти вмісту порожнини товстої кишки жінок з неплідністю II типу, вивчити таксономічний склад та популяційний рівень кожного таксону в біотопі.Пацієнти і методи. Протягом 2000-2016 рр. нами проводилося мікробіологічне обстеження 67 жінок дітородного віку з неплідністю II типу. У жінок з неплідністю II типу вивчалася мікробіота вульвовагінального вмісту і вмісту порожнини товстої кишки. Вік жінок був від 18 до 34 років (у середньому 26,00±1,12 р.). Діагноз верифіковано акушерами і гінекологами за результатами клініко-лабораторних, інструментальних і спеціальних досліджень. Контрольну групу склала 41 жінка віком від 19 до 35 років (середній вік 25,87±1,29 р.), які протягом останніх шести місяців не хворіли на будь-які інфекційні та неінфекційні хвороби, включаючи гінекологічні захворювання, і вважали себе практично здоровими

ПОРІВНЯЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА ВИДОВОГО СКЛАДУ ПОРОЖНИНИ ПІХВИ ЖІНОК ІЗ БЕЗПЛІДДЯМ I ТА II ТИПІВ

Introduction. The problem of infertility is not only medical but also social one that comes to the fore in times of economic crisis, reduced fertility and a high level of total mortality. Such phenomenon of infertility is more common than you think. The world percentage of infertile couples is 8-29%, in Ukraine - 15-18%, or each 4-5 pair is unable to realize their plans to have children naturally. The composition of the microbiota of vulvovaginal content in women with infertility of types I and II depends on many exogenous and endogenous factors, mainly etiological agents can be as pathogenic, and so opportunistic aerobic (S.aureus, S.epidermidis, N.gonorrhoae, E. coli, C.albicans) and anaerobic microorganisms. The article compared the species composition of the microbial vulvovaginal content of women with infertility types I and II, which may be involved in the formation of certain dysbiotic disorders.Materials and methods. There were examined 89 women of reproductive age with type I of infertility. The average age was 27.00 ± 2,37 years. Also there was conducted bacteriological and mycological examination of vulvovaginal content of 67 women with infertility of type II aged from 18 to 34 years (average age - 26,00 ± 1,12 g.).In all women for bacteriological and mycological examinatuin it was taken vaginal content in sterile test tubes in sterile conditions. To the material it was added tenfold volume of sterile isotonic sodium chloride solution to get 1:10 (10-¹) dilution. On a base of the resulting mixture there was prepared titration series (10-2 to 10-7), from which it was seeded 0.01 ml to sectors of the optimal culture media fer each taxon evenly distributing on the surface of solid media or semisolid media.Facultative anaerobic and aerobic bacteria were grown in a thermostate (temperature - 37 ºC, 18-24 hours, yeast-like fungi of the genus Candida - 30 ºC). Obligate anaerobic bacteria were grown in a stationary anaerostate (CO2 incubator T-125 Medicin - Sweden) for 5-7 days, sometimes up to 14 days. Identification of selected taxons was conducted by morphological, tinctorial, cultural, biochemical properties, according to necessity there were determined signs of pathogenicity and antigenic structure.Results. We found that in women with infertility of type I S.aureus was isolated in 56 (62,9 %) patients, S.epidermidis - in 11 (12,3 %) patients, N.gonorrhoeae - in 8 (8,9 %) patients, E.coli - in 10 (11,4 %) patients, C.albicans - 66 (74,1 %) patients, Lactobacillus - in 28 (31,4 %) patients, Bifidobacterium - in 13 (14,6 %) patients, Peptostreptococcus - in 23 (25,8 %) patients, Propionibacterium - in 3 (3,3 %) patients, T.vaginalis - in 52 (58,4 %) patients.In vulvovaginal content of women with infertility of type II there dominated conditionally pathogenic yeast-like fungi of the genus Candida, Staphylococcus aureus, vaginal Trichomonas, Peptostreptococci and Enterobacteria.Conclusions. One of the causative agents of development of infertility is a colonization of vulvovaginal content by opportunistic pathogens of genus Candida, bacteria of the genus Staphylococcus, vaginal Trichomonas, Peptostreptococci, Enterobacteria, N. gonococcus, Bacteroides and other microorganisms as well as their associations. In the vulvaginal content of women with type I infertility, autochthonous obligate anaerobic microorganisms of the genera Lactobacillus and Bifidobacterium are isolated in 46.0% of cases, and in women with type II infertility only in 28.2% of women (P <0.05), which causes a decrease in contamination and colonization of the biotope by 2.27 times by enterobacteria (E. coli, K. pneumoniae) in women with primary infertility. In these women the colonization of vulvovaginal contents by yeast-like fungi of the genus Candida increases (by 10.43%), protozoa (T. vaginalis) by 26.41% and microorganisms of the genus Peptostreptococcus - by 91.96%. The difference in the detection of other opportunistic bacteria (S. aureus, N. gonorrhoeae, etc.) is insignificant (P> 0.05).Вступление. Бесплодие – это не только медицинская но и социальная проблема, которая стоит на первом месте в условиях экономической кризы, понижения рождаемости и высокого уровня общей смертности. В мире процент бесплодных пар составляет от 8-12 %, в Украине – 15-18 %, тоесть каждая 4-5 пара не в состоянии реализовать свои планы чтобы иметь дитей природным путем. Состав микробиоты вульвовагинального содержимого женщин с бесплодием I и II типа зависит от множества экзогенных и эндогенных причин, и в основном этиологическими агентами могут быть как патогенные так и условно-патогенные аэробные (S. aureus, S. epidermitis, N. Gonorrhoae, E. Coli, C. albicans) и анаэробные микроорганизмы.Материалы и методы. Всего было обследовано 89 женщин репродуктивного возраста с бесплодием I типа, средний возраст которых составил 27,00 ± 2,37 лет. Также проведено бактериологическое и микологическое обследование вульвовагинального содержимого 67 женщин с бесплодием II типа возрастом от 18 до 34 лет (средний возрост 26,00 ± 1,12) лет.У всех женщин для бактериологического и микологического обследования в стерильных условиях производили забор вульвовагинального содержимого в стерильные центрифужные пробирки. К исследуемому материалу додавали десятикратный обйом стерильного физиологического раствора натрию хлорида, при этом получали разведения 1:10 (10-1). Из полученной смеси готовили титрационный ряд от 10-2 до 10-7, из которого производили высев 0,01 мл на сектора оптимальных питательных сред для каждого вида равномерно распределяя по поверхности твердых сред или в товще полужидких сред.Факультативные анаэробные и аэробные бактерии выращивали в термостате при температуре 37 °С, 18-24 часа, дрожджеподобные грибы рода Саndida – при температуре 30 °С, 48-72 часа. Облигатные анаэробные бактерии выращивали в стационарном анаэростате (СО2 incubator Т-125 Medicin - Швеция) на протяжении 5-7 дней, иногда до 14 суток. Идентификацию выделенных видов производили по морфологическим, тинкториальным, культуральным, биохимическим свойствам, при необходимости определяли признаки патогенности и антигенную структуру.Результат. Нами выявлено, что у женщин с бесплодием I типа S. aureus был выделен у 56 (62,9 %) обследуемых, S. epidermidis – у 11 (12,3 %) обследуемых, N. gonorrhoeae – у 8 (8,9 %) обследуемых, E. сoli – 10 (11,4 %) обследуемых, C.albicans – у 66 (74,1 %) обследуемых, Lactobacillus – у 28 (31,4 %) обследуемых, Bifidobacterium – у 13 (14,6 %) обследуемых, Peptostreptococcus – у 23 (25,8 %) обследуемых, Propionibacterium – у 3 (3,3 %) обследуемых, T. vaginalis – у 52 (58,4 %) обследуемых.В вульвовагинальном содержимом женщин с бесплодием II типа преобладают условно-патогенные дрожджеподобные грибы рода Саndida, золотистый стафилокок, вагинальные трихомонады, пептострептококи и энтеробактерии.Выводы. Одной из причин развития бесплодия I и II типов есть колонизация вульвовагинального содержимого условно-патогенными микроорганизмами рода Саndida, бактериями рода Staphylococcus, вагинальными трихомонадами, пептострептококами, энтеробактериями, гонококом, бактероидами и другими микроорганизмами. У женщин с бесплодием I и II типов отмечается колонизация представителями патогенных и условно-патогенных аэробных и анаэробных микроорганизмов как в монокультуре, так и в ассоциациях с двумя, тремя, и больше видами. В вульвовагинаоьном содержимом женщин с бесплодием I типа автохтонные облигатные анаэробные микроорганизмы родов Lactobacillus и Bifidobacterium выделяются у 46,0 %, а в женщин с бесплодием II типа только у 28,2 % женщин (Р < 0,05), что обуславливает уменшение контаминации и колонизации биотопа в 2,27 раза энтеробактериями (E. Сoli, K. pneumoniae) у женщин с первичным бесплодием. В этих женщин увеличивается колонизация вульвовагинального содержимого дрожджеподобными грибами рода Саndida на (10,43 %), простейшими (T. vaginalis) на 26,41 % и микроорганизмами рода Peptostreptococcus – на 91,96 %. Разница в обнаружении других условно-патогенных бактерий (S. aureus, N. gonorrhoeae и др.) незначительная (Р > 0,05).Вступ. Проблема безпліддя є не тільки медичною, але й соціальною проблемою, яка виходить на перший план за умов економічної кризи, зниження народжуваності та високого рівня загальної смертності. У світі відсоток безплідних пар складає 8-29 %, в Україні - 15-18 %, тобто кожна 4-5 пара не в змозі реалізувати свої плани, щоб мати дітей природним шляхом. Склад мікробіоти вульвовагінального вмісту жінок з непліддям I та II  типів залежить від безлічі екзогенних та ендогенних чинників, і в основному етіологічними агентами можуть бути як патогенні, так й умовно-патогенні аеробні (S.aureus, S.epidermidis, N.gonorrhoae, E.coli, C.albicans) та анаеробні мікроорганізми. У роботі проведено порівняння видового складу мікроорганізмів вульвовагінального вмісту жінок з непліддям I та II типів, які можуть приймати участь у формуванні певних дисбіотичних порушень.Матеріали і методи. Усього було обстежено 89 жінок репродуктивного віку з непліддям I типу, середній вік яких становив 27.00 ± 2,37 років. Також проведено бактеріологічне і мікологічне обстеження вульвовагінального вмісту 67 жінок з неплідністю II типу віком від 18 до 34 років (середній вік 26,00 ± 1,12 р.).У всіх жінок для бактеріологічного та мікологічного обстеженя в стерильних умовах забирали вульвовагінальний вміст у стерильні центрифужні пробірки. До матеріалу додавали десятикратний об´єм стерильного фізіологічного розчину натрію хлориду, одержували розведення 1:10 (10-¹). На одержаній суміші готовили титраційний ряд від 10-2 до 10-7, із якого робили висів 0,01 мл на сектори оптимальних поживних середовищ до кожного виду рівномірно розподіляючи на поверхні твердих середовищ або в товщі напіврідких середовищ.Факультативні анаеробні та аеробні бактерії вирощували в термостаті (температура 37 ºС, 18-24 години, дріжджоподібні гриби роду Candida - при температурі 30 ºС 48-72 години). Облігатні анаеробні бактерії вирощували в стаціонарному анаеростаті (СО2 incubator T-125 Medicin – Швеція) протягом 5-7 днів, інколи до 14 діб. Ідентифікацію виділених видів проводили за морфологічними, тинкторіальними, культуральними, біохімічними властивостями, за необхідності визначали ознаки патогенності та антигенну структуру.Результати. Нами виявлено, що в жінок з неплідністю I типу S.aureus був виділений у 56 (62,9 %) обстежених, S.epidermidis - в 11(12,3 %) обстежених, N.gonorrhoеae - у 8 (8,9 % ) обстежених, E.coli - у 10 (11,4 %) обстежених, C.albicans - у 66 (74,1 %) обстежених, Lactobacillus - у 28 (31,4 %) обстежених, Вifidobacterium - у 13 (14,6 %) обстежених, Peptostreptococcus - у 23 (25,8 %) обстежених, Propionibacterium - у 3 (3,3 %) обстежених, T.vaginalis - у 52 (58,4 %) обстежених.У вульвовагінальному вмісті жінок з неплідністю ІІ типу переважають умовно патогенні дріжджоподібні гриби роду Candida, золотистий стафілокок, вагінальні трахимонади, пептострептококи та ентеробактерії.Висновки. Однією із причин розвитку неплідності є колонізація вульвовагінального вмісту умовно-патогенними мікроорганізмами роду Candida, бактеріями роду Staphylococcus, вагінальними трихомонадами, пептострептококами, ентеробактеріями, гонококом, бактероїдами та іншими мікроорганізмами, а також їхня асоціація. У жінок з неплідністю I та II типів відбувається колонізація представниками патогенних та умовно-патогенних аеробних та анаеробних мікроорганізмів як у монокультурі, так і в асоціаціях з двома, трьома і більше видами. У вульвовагінальному вмісті жінок із безпліддям I типу автохтонні облігатні анаеробні бактерії родів Lactobacillus і Bifidobacterium виділяються у 45 % , а в жінок з неплідністю II типу тільки у 28,2 % жінок (Р < 0,05), що обумовлює зменшенню контамінації і колонізації біотопу у 2,87 рази ентеробактеріями (E. coli, K. pneumoniae), у жінок з первинною неплідністю. У цих жінок підвищується колонізація вульвовагінального вмісту дріжджоподібними грибами роду Candida (на 10,43 %), і найпростішими (Т. vaginalis) на 26,41 % і бактеріями роду Peptostreptococcus – на 91,96 %. Різниця у виявленні інших умовно-патогенних бактерій (S. aureus, N. gonorrheae, та інш.) незначна (Р > 0,05)

ТАКСОНОМІЧНИЙ СКЛАД І МІКРОЕКОЛОГІЧНІ ПОКАЗНИКИ МІКРОБІОТИ ВМІСТУ КОРЕНЕВИХ КАНАЛІВ ЗУБІВ ПРИ ХРОНІЧНОМУ ГРАНУЛЮЮЧОМУ ПЕРІОДОНТИТІ

Abstract. The study deals with the detection of taxonomic and microecological parameters of the “macroorganism-microbiom” ecosystem of microbiota from the dental root canal content of 21 patients suffering from chronic granulating periodontitis.    Objective – to determine taxonomic content and microecological parameters of microbiota from the dental root canal content in case of chronic granulating periodontitis of the upper and lower jaws.   Materials and methods. The content of dental canals of 21 patients suffering from chronic granulating periodontitis was examined microbiologically. Taxon domination was determined on the basis of values of constancy index, frequency index, Margalef species richness index and Whittacker diversity index, and the rate of taxon domination – by the indices of Simpson diversity and Berger-Parker dominance.      Results. Under conditions of chronic granulating periodontitis  S. salivarius and yeast cells, autochtonous for the oral cavity, are found in the content of the dental root canals in 23,81 % and 19,05 % of the examined patients respectively. At the same time, bacteria from the genera Lactobacillus, Bacteroides and Prevotella are found only in 9,52 % of patients suffering from chronic granulating periodontitis. According to constancy index, frequency index, Margalef species richness index, Whittacker diversity index, the indices of Simpson diversity and Berger-Parker dominance the main biotope microbiota from the content of the dental root canals in patients with chronic granulating periodontitis is presented by opportunistic S. anginosus, and additional microflora – by opportunistic S. haemolyticus, Р. aeruginosa. At the same time S. sanguis, S. pyogenes, S. mitis, S. faecalis, S. aureus, S. epidermidis, Е. сoli, N. lactamica and С. albicans are iften found in the biotope.Conclusions. Under conditions of chronic granulating periodontitis contamination of the content of the dental root canals by opportunistic bacteria was found to be the following:  S. anginosus (in 52,38 % of patients), S. haemolyticus (23,81 %), S. mitis (19,05 %), Е. сoli (19,05 %), and S. pyogenes, S. faecalis, S. aureus, K. pneumonia, Р. aeruginosa, С. albicans (from 23,81 % to 9,52 % of patients).Резюме. Исследование посвящено установлению таксономического состава и микроэкологических показателей экосистемы «макроорганизм – микробиом» микробиоты содержимого корневых каналов зубов 21 больного хроническим гранулирующим периодонтитом.Цель работы – установление таксономического состава и микроэкологических показателей микробиоты содержимого корневых каналов зубов при хроническом гранулирующем периодонтите зубов верхней и нижней челюстей.Материалы и методы. Микробиологическому исследованию подвергалось содержимое корневого канала зубов 21 больного хроническим гранулирующим периодонтитом. Доминирование таксонов определено на основании значений индекса постоянства, частоты встречания, индекса видового богатства Маргалефа и индекса видового разнообразия Уиттекера, а степень доминирования таксона – по индексам видового доминирования Симпсона и Бергера-Паркера.Результаты. В условиях хронического гранулирующего периодонтита автохтонные для ротовой полости S. salivarius и дрожжевые клетки выявляются в содержимом корневых каналов зубов соответственно в 23,81 % и 19,05 % обследованных пациентов. В то же время бактерии рода Lactobacillus, Bacteroides и Prevotella встечаются лишь в 9,52 % больных хроническим гранулирующим периодонтитом. По индексу постоянства, частоте встречания, индексу видового богатства Маргалефа, индексу видового разнообразия Уиттекера, индексам видового доминирования Симпсона и Бергера-Паркера главная микробиота биотопа содержимого корневых каналов зубов у пациентов с хроническим гранулирующий периодонтит представлена условно патогенным S. anginosus, а дополнительная микрофлора – условно патогенными S. haemolyticus, Р. aeruginosa. В то же время часто встречаются в биотопе S. sanguis, S. pyogenes, S. mitis, S. faecalis, S. aureus, S. epidermidis, Е. сoli, N. lactamica и С. albicans.Выводы. В условиях хронического гранулирующего периодонтита установлена контаминация содержимого корневых каналов зубов условно патогенными S. anginosus (в 52,38 % пациентов), S. haemolyticus (в 23,81 %), S. mitis (в 19,05 %), Е. сoli (в 19,05 %), а также S. pyogenes, S. faecalis, S. aureus, K. pneumonia, Р. aeruginosa, С. albicans (в от 23,81 % до 9,52 % пациентов).Резюме. Дослідження присвячене встановленню таксономічного складу і мікроекологічних показників екосистеми «макроорганізм – мікробіом» мікробіоти вмісту кореневих каналів зубів 21 хворого на хронічний гранулюючий періодонтит. Мета роботи – встановлення таксономічного складу і мікроекологічних показників мікробіоти вмісту кореневих каналів зубів при хронічному гранулюючому періодонтиті зубів верхньої і нижньої щелеп.Матеріали та методи. Мікробіологічному дослідженню піддано вміст кореневого каналу зубів 21 хворого на хронічний гранулюючий періодонтит. Домінування таксонів визначено на підставі значень індексу постійності, частоти вияву, індексу видового багатства Маргалефа та індексу видового різноманіття  Уіттекера, а міру домінування таксона – за індексами видового домінування Сімпсона і Бергера–Паркера.Результати. За умов хронічного гранулюючого періодонтиту автохтонні для ротової порожнини S. salivarius і дріжджові клітини виявляються у вмісті кореневих каналів зубів відповідно в 23,81 % та 19,05 % обстежених пацієнтів. Водночас бактерій роду Lactobacillus, Bacteroides і Prevotella виявляються лише в 9,52 відсотків хворих на хронічний гранулюючий періодонтит. За індексом постійності, частотою фіксації, індексом видового багатства Маргалефа, індексом видового ріноманіття Уіттекера, індексами видового домінування Сімпсона і Бергера–Паркера головна мікробіота біотопу вмісту кореневих каналів зубів у пацієнтів із хронічним гранулюючим періодонтитом представлена умовно патогенним S. anginosus, а додаткова мікрофлора – умовно патогенними S. haemolyticus, Р. aeruginosa. Заразом часто трапляються в біотопі S. sanguis, S. pyogenes, S. mitis, S. faecalis, S. aureus, S. epidermidis, Е. сoli, N. lactamica та С. albicans.Висновки. За умов хронічного гранулюючого періодонтиту встановлена контамінація вмісту кореневих каналів зубів умовно патогенними S. anginosus (у 52,38 % пацієнтів), S. haemolyticus (у 23,81 %), S. mitis (у 19,05 %), Е. сoli (у 19,05 %), а також S. pyogenes, S. faecalis, S. aureus, K. pneumonia, Р. aeruginosa, С. albicans (у від 23,81 % до 9,52 % пацієнтів)

Характеристика асоціацій умовно-патогенних мікроорганізмів вмісту кореневих каналів зубів за умов хронічного гранулюючого періодонтиту

Objective: to determine the quantitative and qualitative characteristics of the associations of opportunistic microorganisms contained in the dental root canals under conditions of chronic granulating periodontitis.Material and methods. Microbiological examination of the content taken from the dental root canals of 21 patients suffering from chronic granulating periodontitis was performed. For culture examination primary inoculation of clinical material samples was made on special optimal media for every microorganism (MRS and LBS-agar, Schaedler–agar, differential-diagnostic media for enterobacteria, bile-salt agar, blood-sugar meat-peptone agar (MPA), egg yolk-milk agar, and Sabouraud's glucose agar), and isolated pure cultures of opportunistic microorganisms contained in the dental root canals were identified.Results. 60 strains of opportunistic microorganisms were isolated and identified from the content of the dental root canals of 21 patients suffering from chronic granulating periodontitis. Association of opportunistic microorganisms consisting of three taxons was found in 52,38% of patients. Associations of opportunistic microorganisms consisting of two and four taxons were found in 19,05, and 14,29% of cases respectively. S. anginosus was found to participate in the formation of the association consisting of 2 taxons in 25,0% of cases, in the association consisting of 3 taxons — in 54,55% of cases, and in the associations consisting of 4 taxons — in 66,67% of cases.Conclusions. Chronic granulating periodontitis is mostly caused by the action of associations consisting of aerobic and anaerobic microorganisms mainly including 3 types (52,38%), 2 types (19,05%), 4 types (14,29%) and 5 types of taxons (4,76%).Цель работы — установление количественных и качественных характеристик ассоциаций условно-патогенных микроорганизмов содержимого корневых каналов зубов в условиях хронического гранулирующего периодонтита.Материал и методы. Проведено микробиологическое исследование содержимого корневого канала зубов 21 больного хроническим гранулирующим периодонтитом. Для культуральных исследований осуществлено первичный посев образцов клинического материала на оптимальные для каждого микроорганизма специальные среды (MRS и LBS-агар, Schaedler-агар, дифференциально-диагностические среды для энтеробактерий, желчно-солевой агар, кровяно-сахарный МПА, желточно-молочный агар и среду Сабуро) и проведена идентификация выделенных чистых культур условно-патогенных микроорганизмов содержимого корневых каналов зубов.                                   Результаты. Из содержимого корневого канала зубов 21 пациента с хроническим гранулирующим периодонтитом выделено и идентифицировано 60 штаммов условно-патогенных микроорганизмов. В 52,38% пациентов выявлено ассоциации условно-патогенных микроорганизмов, состоящих из трех таксонов. Ассоциации условно-патогенных микроорганизмов, состоящие из двух и четырех таксонов, установлено соответственно в 19,05% и 14,29% случаев. Показано, что S. anginosus участвует в формировании ассоциации, состоящей из двух таксонов в 25,0% случаев, в ассоциации с трех видов — в 54,55% случаев, а в ассоциациях, состоящей из четырех видов — в 66,67% случаев.                                                     Выводы. Хронический гранулирующий периодонтит обусловлен действием преимущественно ассоциацией аэробных и анаэробных микроорганизмов, состоящей из трех видов (52,38%), двух видов (19,05%), четырех видов (14,29%) и с пяти видов таксонов (4,76%).Мета роботи — встановлення кількісних та якісних характеристик асоціацій умовно-патогенних мікроорганізмів вмісту кореневих каналів зубів за умов хронічного гранулюючого періодонтиту.Матеріал і методи. Проведено мікробіологічне дослідження вмісту кореневого каналу зубів 21 хворого на хронічний гранулюючий періодонтит. Для культуральних досліджень здійснено первинний посів зразків клінічного матеріалу на оптимальні для кожного мікроорганізму спеціальні середовища (MRS і LBS-агар, Schaedler–агар, диференційно-діагностичні середовища для ентеробактерій, жовчно-сольовий агар, кров'яно-цукровий МПА, жовтково–молочний агар і середовище Сабуро) та проведено ідентифікацію виділених чистих культур умовно-патогенних мікроорганізмів вмісту кореневих каналів зубів.Результати. З вмісту кореневого каналу зубів 21 пацієнта з хронічним гранулюючим періодонтитом виділено та ідентифіковано 60 штамів умовно-патогенних мікроорганізмів. У 52,38% пацієнтів виявлено асоціацію умовно-патогенних мікроорганізмів, що складалась із трьох таксонів. Асоціації умовно-патогенних мікроорганізмів, що складалась із двох та чотирьох таксонів, встановлено відповідно у 19,05 та 14,29% випадків. Показано, що S. anginosus бере участь у формуванні асоціації, що складається з двох таксонів у 25,0% випадків, в асоціації з трьох видів — у 54,55% випадків, в асоціаціях, що складається з чотирьох видів, — у 66,67% випадків.Висновки. Хронічний гранулюючий періодонтит зумовлений дією переважно асоціацій аеробних та анаеробних мікроорганізмів, що складаються з трьох видів (52,38%), двох видів (19,05%), чотирьох видів (14,29%) та із п’яти видів таксонів (4,76%)