Irrigação dos músculos papilares do ventrículo esquerdo do coração de caninos (Canis familiaris, L. 1758)

The irrigation of the papillary muscles, has incomplete information on the distribution of the arterial vessels. Objectifying to establish the origin of these arteries and their distribution in the left ventricle papillary muscles, we used 30 hearts of adult, male and female mongrel dogs. After the death, the heart was removed, washed and injected through the left coronary artery opening with an acetate solution of stained vinyl, neoprene latex 650 colored or 10% gelatin. The papillary muscles in all the applied techniques had been fixed with 10% formaldehyde solution. The dissection was carried out with the aid of a 40% sulfuric acid solution. For accomplishment of the radiography, we used mercury injection what assisted the assembly of the studied vascularization projects. Clearing technique of Spalteholz was applied for better visualization of the cardiac irrigation. We evidenced that the subauricular and subatrial papillary muscles are irrigated by the left coronary artery branches. The subauricular papillary muscle was blood-supplied by the interventricular paraconal and circumflex branches and the subatrial papillary muscle mainly by the circumflex branch. The sub-segments that supply the subauricular papillary muscle from the interventricular paraconal branch are the left collateral and ventricular branches and from the circumflex branch: left dorsal branches and intermedial (left ventricular marginal) and rarely from the left ventricular ridge (diaphragmatic branch). The subsegments of the circumflex branch that supply the subatrial papillary muscle are: intermedial (left ventricular marginal), from the left ventricular ridge (diaphragmatic branch), right dorsal branches and subsinuous interventricular branch. In some cases we observed the collateral branch and the proper interventricular paraconal branch reaching the portion of the vertex of the subatrial papillary muscle.A irrigação dos músculos papilares tem informações incompletas sobre a distribuição dos vasos arteriais. Objetivando estabelecer a origem destas artérias e sua distribuição nos músculos papilares do ventrículo esquerdo, utilizamos 30 corações de cães adultos, machos e fêmeas de raça não definida e de várias idades. Após o óbito, o coração foi removido, lavado em água corrente e em seguida injetado através do óstio da artéria coronária esquerda com uma solução de acetato de vinil corado, neoprene látex 650 corado ou gelatina a 10%. Os músculos papilares em todas as técnicas utilizadas foram fixados com solução de formol a 10%. A dissecação foi realizada de forma acelerada com o uso de solução de ácido sulfúrico a 40%. Para realização das radiografias utilizamos injeção de mercúrio o que auxiliou a montagem dos esquemas da vascularização estudada. Utilizamos a técnica de diafanização de Spalteholz para melhor visualizar a irrigação cardíaca. Evidenciamos que os músculos papilares subauricular e subatrial são irrigados pelos ramos da artéria coronária esquerda. O subauricular pelos ramos interventricular paraconal e circunflexo e o subatrial predominantemente pelo ramo circunflexo. Os subsegmentos que suprem o subauricular do ramo interventricular paraconal são os ramos: colateral e ventriculares à esquerda; e do ramo circunflexo são os ramos: dorsais à esquerda e intermédio (marginal ventricular esquerdo) e mais raramente o ramo da borda ventricular esquerda (ramo diafragmático). Os subsegmentos do ramo circunflexo que suprem o subatrial são os ramos: intermédio (marginal ventricular esquerdo), da borda ventricular esquerda (ramo diafragmático), ramos dorsais direito e ramo interventricular subsinuoso. Em alguns casos observamos o ramo colateral e o próprio ramo interventricular paraconal atingirem a porção do vértice do subatrial

Estudo anatômico das vias biliferas em bovinos da raça Nelore. II. Sistematização do ramus principalis dexter e do ramus principalis sinister

It was studied, by dissecation, the biliary ductus of the ramus principalis dexter system and ramus pnncipalis sinister system on 30 livers removed from adult Nelore cattle. The system of the ramus principalis dexter is composed by the ramus medialis lobi dextri (100X), ramus dorsalis lobi dextri (100%), ramus processi caudati (93,3 X ) , ramus lateralis lobi dextri (73,3%), some rami intermedii lobi dextn and variable nunber of little ducts from the lobus dexter, lobus caudatus and lobus quadratus. The system of the ramus principalis sinister is integrated by the ramus medialis lobi sinistri, truncus intermediomedialis, truncus iniermediolateralis, ramus lateralis lobi sinistri, ramus lobi quadrati and some little ductus from lobus caudatus, lobus sinister and lobus quadratusEstuda-se, em 30 fígados de fêmeas adultas de bovinos da raça Nelore, a formação do ramus principalis dexter e do ramus principalis sinister que, associados, compõem o ductus hepaticus (96,7%) ou, juntamente com o ductus cysticus, diretamente o ducats choledocus (3,3%) -, detalhando as diversas categorias de coletores que os integram, os arranjos que estabelecem, bem como as regiões glandulares a que pertencem. Assim, observamos a participarem do sistema do primeiro deles, o ramus medialis lobi dextri (100%), o ramus dorsalis lobi dextri (100%), o ramus processi caudati (93,3%) e o ramus laterahs lobi dextri (73,3%) - os dois primeiros e o ultimo, responsáveis pela drenagem, respectivamente, dos territórios medial, dorsal e lateral do tobus dexter e, o terceiro deles, pelo processus caudatus do lobus caudatus - afora os rami intermedii lobi dextri - que escoam o território intermédio do lobus dexter - e contribuições, em numero variável, oriundas do lobus dexter (territórios medial, dorsal e lateral), lobus caudatus (pars supraportalis e processus caudatus) e lobus quadratus. Por sua vez, do sistema do ramus principalis sinister participam, além do ramus medialis lobi sinistri, rami intermedii lobi sinistri (que convergem para o. truncus untermedialis e o truncus imermediolateralis), ramus lateralis lobi sinistri e ramus lobi quadrati - os tres primeiros responsaveis pelo escoamento dos territorios medial, intermédio e lateral do lobus sinister e, o último, do lobus quadratus -, vários pequenos coletores oriundos do lobus sinister (territorios medial, intermédio e lateral), lobus caudatus (pars supraportalis) e lobus quadratus

Anatomical study of the biliary ducts in buffaloes (Bubalus bubalis, L. 1758). Intra-hepatic distribution of the ramus principalis sinister

The distribution of the ramus principalis sinister of lhe biliary ducts of 40 adult females of Jaffarabadi breed buffaloes was studied after latex Neoprenie 650 and Celobar injections through theductus choledochus. Following fixation in 10% formaldehyde solution, radiograms were taken from the specimens and then dissected. The ramus principalis sinister is formed usually by several roots, ramus medialis lobi sinistri, truncus intermediomedialis, truncus intermediolateralis, ramus lateralis lobi sinistri. In addition, innominate tributaries originating from the lobus caudatus (pars supraportalis), lobus sinister (medial, intermediate and lateral territories), lobus quadratus and lobus dexter. In a few cases the ramus principalis sinister had components inter-related or related to the vesica fellea.Estabeleceu-se a sistematização do ramus principalis sinister, um dos componentes das vias bilíferas intra-hepáticas em 40 búfalos fêmeas da raça Jaffarabadi adultas. Através do ductus choledocus. as vias bilíferas de cada animal foram injetadas com látex Neoprene 650 e Celobar, radiografadas e dissecadas após fixação em solução aquosa de formol a 10%. O ramus principalis sinister é formado de maneira geral pelos seus componentes: ramus medialis lobi sinistri, truncus intermediamedialis, truncus intermediolateralis, ramus lateralis lobi sinistri e ramus lobi quadrati, além de afluentes inominados oriundos do lobus caudatus (pars supraportalis), lobus sinister (territórios: mediai, intermédio e lateral), lobus quadratus e lobus dexter. Foram observados em alguns órgãos determinados componentes do sistema do ramus principalis sinister relacionando-se entre si ou com a vesica fellea

Estudo anatômico das vias bilíferas em búfalos: comportamento do ductus choledocus, ductus cysticus e vesica fellea. Sistematização do ductus biliferus principalis dexter

The constitution of the ductus biliferus principalis dexter, the ductus choledocus, the ductus cysticus and the vesica  fellea were studied anatomically and radiologically in 40 Jaffarabadi, adult buffaloes, after latex Neoprene and Celobar injection of the biliary tract. The ductus choledocus did not have tributaries (97.5%), except in one case (2.5%), in which it received a tributary from the lobus quadratus. The choledochus was formed by the confluence of the ductus biliferus principalis dexter et ductus biliferus principalis sinister in 75% of the cases, (dorsomedial and ventrolateral roots). It was formed by the ductus biliferus principalis sinister (22.5%) and by the junction of the ductus hapaticus and the ductus cysticus in 2.5%. The ductus cysticus is a constant component of the ductus principalis dexter. It joins the ductus lateralis lobi dextri (67.5%). The vesica fellea does not show tributaries in 87.5% but in 12.5% receives hepatocystic ducts from the lobus quadratus (5%), from the lobus dexter and the lobus quadratus (5%) and from only the lateral territory of the lobus dexter (5%). The ductus biliferus principalis dexter is formed by the ductus lateralis lobi dextri and ductus cysticus (100%) and by the ductus medialis lobi dextri, ductus dorsalis and ductus processi caudati (92.5%).Os autores estudaram o comportamento do ductus choledocus, ductus cysticus e vesica fellea e a constituição do ductus biliferus principalis dexter, parte das vias bilíferas em 40 búfalas da raça Jaffarabadi, adultas. Os fígados tiveram suas vias biliares injetadas com látex Neoprene 650 e celobar, e o procedimento utilizado pelos autores para evidenciação dos componentes estudados foram a dissecação e radiografias. Nos 40 órgãos analisados constatou-se que o ductus choledocus na maioria (97,5%) sem tributários, acolhe num caso isolado (2,5%) afluente inominado do lobus quadratus. Este ductus apresenta-se formado pela confluência dos ductus biliferus principalis dexter e do sinister (75%), pela confluência das raízes dorsomedial e ventrolateral mais o ductus biliferus principalis sinister (22,5%), e pela junção do ductus hepaticus e ductus cysticus (2,5%). O ductus cysticus, componente constante do ductus biliferus principalis dexter, associa-se ao ductus biliferus lateralis lobi dextri (67,5%), endereçando-se nas outras glândulas (32,5%) a troncos diversos. A vesica fellea em 87,5% das peças mostra-se livre de afluentes, enquanto nas demais dessecações (12,5%) recebe duetos hepaticocísticos oriundos apenas do lobus quadratus (5%), simultaneamente do lobus dexter e do lobus quadratus (5%), e unicamente do território lateral do lobus dexter (5%). O ductus biliferus principalis dexter é formado pelo ductus lateralis lobi dextri e ductus cysticus (100%) e pelo ductus medialis lobi dextri, ductus dorsalis lobi dextri e ductus processi caudati (92,5%)

Arranjos configurados pelos nervos do plexo braquial no urubu (Coragyps atratus foetens -Linnaeus, 1758)

The anatomical study of the origin and distribution of brachial plexus in vulture (Coragyps atratus foetens) was performed in 14 animals, adults, males and females, deriving of the region of Araçatuba (SP). After fixed in watery solution of formaldehyde 10,00%, became dissected bilateral of the origin of the brachial plexus, and yours distribution. The analysis allowed verify that brachial plexus of vulture, four root possess, which originate from the ventral branches of cervical spinal nerves eleven (C11), twelve (C12) and thirteen (C13) and of the ventral branches of thoracic spinal nerve one (T1) and (T2) in both sides (100%). The first root part of C11 in the right and left side, and of the edge skull of the dorsal lace the nerves subescapular, subcoracoescapular e supracoracóide in both antímeros (100%). As the root originates from C12 in both sides, giving origin to the dorsal lace, giving the axilar, radial and anconeal nerves (100%). The third root of plexus originates solely from C13 (100%) and the root of T1 in both sides (100%). The roots of C12, C13 and T1 was united the ventral lace originates, which breaks the nerves to medianoulnar that divided in medium and to ulnar and the pectoral nerves (100%). T2 emits filaments that join it root nervous of T1, being one filament (35,55%) and two filaments (64,29%) in side right, while that in the left one filament (42,85%), two filaments (50%) and three filaments (7,15%)O estudo anatômico da origem e distribuição do plexo braquial no urubu (Coragyps atratus foetens) foi efetuado em 14 animais, adultos,machos e fêmeas oriundos da região de Araçatuba (SP). Após a fixação em solução aquosa de formaldeído a 10,00%, realizou-se a dissecação bilateral da origem dos plexos braquiais e sua distribuição. A análise permitiu verificar, que o plexo braquial do urubu, possui quatro troncos, os quais originam-se dos ramos ventrais dos nervos espinhais cervicais onze (C11), doze (C12) e treze (C13) e dos ramos ventrais dos nervos espinhais torácicos um (T1) e (T2) em 100% dos casos em ambos antímeros. O primeiro tronco parte de C11 nos antímeros direito e esquerdo, e da margem cranial do cordão dorsal partem os nervos subescapular, subcoracoescapular e supracoracóide; em ambos antímeros (100%). O segundo tronco origina-se de C12 em ambos antímeros, dando origem ao cordão dorsal, dele partem os nervos axilar, radial e anconeal (100%). O terceiro tronco do plexo origina-se unicamente de C13 (100%) e o quarto tronco de T1 em ambos antímeros (100%). Os troncos de C12, C13 e T1 unem-se dando origem ao cordão ventral, o qual partem os nervos medianoulnar que se divide em mediano e ulnar e os nervos peitorais (100%). T2 emite filamentos que se unem à raiz nervosa de T1, sendo um filamento (35,55%) e dois filamentos (64,29%) no antímero direito, enquanto que no esquerdo um filamento (42,85%), dois filamentos (50%) e três filamentos (7,15%

A simulation-based approach to identify bottlenecks in the bearing manufacturing process

Flexible manufacturing processes improve profitability and competitiveness for the company through an efficient process, with quality in a short time, and contribute to achieving low costs. One of the approaches that have been currently developed to improve the flexible manufacturing process is simulation. Simulation models consist of an assertive and powerful tool in strategic planning.  It permits a controlled way of the company's reality so that it was possible to study and analyze the organization's current situation under several circumstances without altering the production's physical environment and involving low costs. Accordingly, this study's primary purpose was to develop a simulation model to verify bottlenecks' existence in the bearing manufacturing process. For this, a case study is presented, and it was used modeling/simulation with Arena Software as a research method. The results showed no bottlenecks in the manufacturing process

Contribuição ao estudo dos elementos vasculares, arteriais e venosos, hilares, justahilares e extrahilares, em rins de asininos (Equus asinus)

This work is based on the examination of 30 adult animals of the Pega race - 17 male and 13 female – whose kidneys, vessels, ureters and tracts related to the aorta artery and caudal vena cava were extracted and studied. This was done by dissection after the pieces were fixed in aqueous solution of formol at 10.0% for 48 hours. The number and sites of penetration and outlet the arterial branches and the hilar, justahilar and extrahilar venous roots was verified in the different quadrants, as well as the global behavior of these branches.O trabalho baseia-se no exame de 30 conjuntos abrangendo rins, vasos, ureteres e tractos correspondentes da artéria aorta e veia cava caudal, retirados de asininos da raça Pêga, adultos, 17 machos e 13 fêmeas, nos quais se estudaram mediante dissecção, após terem sido as peças fixadas em solução aquosa de formol a 10,0% durante 48 horas, o número e locais de entrada e saída dos ramos arteriais e das raízes venosas, hilares, justahilares e extrahilares, em diferentes quadrantes, bem como o comportamento global destes ramos considerados isoladamente, visando obter maiores subsídios para o melhor conhecimento da anatomia dos equídeos

Arrangement configured by bile duct in the liver of the ostrich (Struthio camelus)

A ave avestruz (Struchio camelus) é originária da África, pertencendo a família das Ratitas. Seu valor zootécnico vem crescendo especialmente na região noroeste do Estado de São Paulo. Para a realização deste trabalho, utilizamos 20 peças de avestruz (Struthio camelus), machos e fêmeas, jovens e adultos, oriundos de criatórios da região noroeste do Estado de São Paulo. Após a abertura do trato gastrintestinal, ao longo da sua margem livre, escoamos as vias bilíferas mediante suaves massagens, canalizamos o ducto excretor, utilizando para tanto uma sonda flexível de polietileno de calibre compatível com a mencionada estrutura e, em seguida, injetamos por esta via Neoprene-látex “450” corado. Estas glândulas foram, a seguir, distendidas em base rígida, fixadas em solução de formol a 10%, esquematizadas e fotografadas. O ramo principal direito resulta do ramo lateral direito, ramo lobo quadrado e do ramo processo caudado em sete fígados. Em 13 peças, o ramo lateral direito é formado pelos ramos lateral direito e do processo caudado. O ramo esquerdo recebe os componentes oriundos do lobo lateral esquerdo e ramo do lobo medial esquerdo em todas as sete peças. Para ele, também aflui componente oriundo do lobo quadrado em 13 preparações e do processo caudado em sete fígados. Conclui-se que o fígado no avestruz não apresenta vesícula biliar, fazendo com que o ducto colédoco seja a única via de excreção da bile, resultando sempre da convergência do ducto hepático direito com o ducto hepático esquerdo.The aim of this study was evaluate the influence of physical exercise (marcha gait) on serum values of CK and AST The Ostrich (Struthio camelus) is originally from Africa and belongs to the ratite’s family. Since its zootechnic value has been increasing, especially in the northwest region of the state of São Paulo, we studied the biliary system in the liver of this animal. To carry through it were used 20 ostrich livers, males and females, young and adults from place to production ostrich in the northwest region of the State of São Paulo. After the opening of the gastrointestinal tract and disposal of the bile through gentle massage, we cannulated the hepatic excretory duct with a flexible probe, compatible in size with the duct, and injected colored Neoprene latex “450” in the biliary system. Following this procedure, the livers were fixed in aqueous solution of formaldehyde to 10% dissected, schematized and photographed. The right main branch is derived from the right lateral, square lobe and the caudate process branches in 7 livers. In 13 livers, the right side branch is forned by the right side and caudate process branches. The left branch receives the components from the left lateral lobe and branch of the medial left lobe in 7 livers. It also receives component from the square lobe and from the caudate process in 13 and 7 livers, respectively. In conclusion, the ostrich liver has no gallbladder, causing the duct is the only route of excretion of bile, always resulting from the convergence of the right hepatic duct with the left hepatic duct

Veia cava caudal e óstios das veias hepáticas em bovinos da raça Nelore

O estudo a fresco em 100 fígados de bovinos, machos, adultos, da raça Nelore, oriundos de e abatidos em Araçatuba (SP), permitiunos observar que o trato da veia cava caudal, em correspondência ao órgão em questão, varia de 12 cm a 27cm, com uma média de 19,9 cm; a distância entre óstios das veias hepáticas direita e intermédia no trato varia de 1,5 cm a 9,0 cm, com 5,3 cm em média; o diâmetro do trato da veia cava caudal, em sua coincidência com o fígado, oscila entre 5 cm e 12,5 cm, alcançando 8,8 cm em média; os óstios das veias hepáticas menores são contados entre 12 e 35, com maior freqüência de 17 (13%).The hepatic portion of the caudal vena cava was studied in 100 livers of adult, male, Nelore bovines, from Aragatuba, SP. The hepatic portions varied from 12 to 27 cm in length (average 19.9 cm); the distance of this portion between the ostia of the right and intermediate hepatic veins ranged from 15 to 9 cm (average 5.3 cm); the diameter of the caudal vena cava at the level of the liver varied from 5 to 12.5 cm (average 8.8 cm); the ostia of smaller hepatic veins ranged from 12 to 35 (higher frequency: 17, in 13%)

Artéria e veia lienais de bovinos da raça Nelore

The splenic artery describes two behaviors before penetrating into the hilus, constituting the group I (90%) with an extrahilar branch, and the group II (10%), having two of these branches, originating an average of 13 branches to the cranial edge, and 10 directed to the caudal edge. The splenic vein frequently (96.6%) is represented by a unique vessel stretching longitudinally in the dorso-ventral axis, where an average of 13 vessels of cranial edge and 11 of the caudal edge are joined and rarely (3.3%) this vein results from the confluence of the two vessels of equivalent calibers.A artéria lienal mostra dois comportamentos antes de penetrar no hilo do baço, compondo o Grupo I (90%) com um ramo extra-hilar e o Grupo II (10%) com 2 destes ramos. Após penetrar, origina em média 13 ramos para a margem cranial e 10 para a margem caudal. A veia lienal freqüentemente (96,6%) está representada por um único vaso de trajeto longitudinal no eixo dorsoventral, para onde confluem em média 13 vasos da margem cranial e 11 da margem caudal, e raramente (3,3%) esta veia resulta da confluência de 2 vasos de calibres equivalentes