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Chronische Instabilität des oberen Sprunggelenks
Zusammenfassung: Die chronische Sprunggelenkinstabilität ist eine typische Pathologie im Sport und entwickelt sich bei 20 bis 40% der Sportler nach erlittener akuter Sprunggelenkdistorsion. Man unterscheidet zwischen einer lateralen und medialen Sprunggelenkinstabilität, wobei die Kombination beider als Rotationsinstabilität des oberen Sprunggelenks bezeichnet wird. Des Weiteren kann pathophysiologisch eine mechanische oder funktionelle Sprunggelenkinstabilität unterschieden werden, die sich durch eine strukturelle Bandläsion bzw. durch eine Schwächung der neuromuskulären Kontrolle manifestiert. Durch die erschwerte Diagnose und eine komplexe Therapie, die oft eine operative Rekonstruktion bedingt, stellt die chronische Sprunggelenkinstabilität für den behandelnden Arzt eine vielschichtige Entität dar. Die vorliegende Übersichtsarbeit erörtert Pathomechanismen, Möglichkeiten der Diagnostik, Indikationen zur konservativen und operativen Therapie sowie potenzielle Langzeitschäden wie die posttraumatisch-ligamentäre Sprunggelenksarthros
Direkte anatomische Rekonstruktion des lateralen Bandapparats bei chronischer lateraler Instabilität des oberen Sprunggelenks
Rekonstruktion umschriebener Knorpeldefekte des Talus mittels Miniarthrotomie und Kollagenmatrix
Autologous Matrix Induced Chondrogenesis (AMIC) Aided Reconstruction of Osteochondral Lesions of the Talus - Five Year Follow-up
Autologous matrix - Induced chondrogenesis (AMIC) for reconstruction of osteochondral lesions of the talus
Autologous Matrix-induced Chondrogenesis (AMIC) aided reconstruction of osteochondral lesions of the talus
Reconstruction of a large osteochondral lesion of the distal tibia with an Iliac Crest Graft and Autologous Matrix Induced Chondrogenesis (AMIC) - Case report
Evaluation of 99mTc-DPD-SPECT-CT for localization of symptomatic osteoarthritis in degenerative hindfoot and midfoot joints
Development of a New Device for Synovial Biopsies
BACKGROUND: Synovial biopsy is a reliable procedure that permits the identification of specific pathologies. Currently available needles for blind synovial biopsy usually consist of 2 components. We designed a novel 1-piece device for blind and minimal invasive synovial biopsy of the knee joint. METHODS: A convex-shaped trocar with internal sharp plunger at the distal end and a fluid channel was engineered. Synovial biopsy of the suprapatellar recessus of the knee was performed in 8 different cadavers. The intra-articular position of the tip was confirmed by aspiration of prior injected saline fluid. The trocar was levered upward with the open notch of the device facing the anterior wall of the recessus. Then, the punch mechanism was closed and the device removed. Routine histology of the obtained tissue was performed. After the intervention, the joints were prepared for macroscopic inspection of the synovial tissue, including penetration and biopsy sites. RESULTS: Fifteen interventions were performed. In all cases, sufficient synovial tissue was obtained. Mean length of the biopsies was 2.4 mm (range 2.0-4.3 mm) and width was 2.0 mm (range 1.4-2.6 mm). Inside the suprapatellar recessus, the mean distance from the entry site of the device to the biopsy site was 3.8 cm (range 1.1-3.4 cm). Histological analysis confirmed synovial and capsule tissue in all cases. CONCLUSION: This new device is a potentially useful tool for quick synovial biopsy of the knee in the clinical setting
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