Systematic evaluation of immune regulation and modulation

Cancer immunotherapies are showing promising clinical results in a variety of malignancies. Monitoring the immune as well as the tumor response following these therapies has led to significant advancements in the field. Moreover, the identification and assessment of both predictive and prognostic biomarkers has become a key component to advancing these therapies. Thus, it is critical to develop systematic approaches to monitor the immune response and to interpret the data obtained from these assays. In order to address these issues and make recommendations to the field, the Society for Immunotherapy of Cancer reconvened the Immune Biomarkers Task Force. As a part of this Task Force, Working Group 3 (WG3) consisting of multidisciplinary experts from industry, academia, and government focused on the systematic assessment of immune regulation and modulation. In this review, the tumor microenvironment, microbiome, bone marrow, and adoptively transferred T cells will be used as examples to discuss the type and timing of sample collection. In addition, potential types of measurements, assays, and analyses will be discussed for each sample. Specifically, these recommendations will focus on the unique collection and assay requirements for the analysis of various samples as well as the high-throughput assays to evaluate potential biomarkers

Análise de trilha para carotenoides em milho

Ainda que sejam considerados os aspectos de magnitude e significância, o estudo de correlações entre caracteres por si só não garante causa e efeito entre eles. Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi desdobrar as correlações fenotípicas em seus efeitos diretos e indiretos, pela análise de trilha, considerando o perfil de carotenoides em genótipos de milho. Foram utilizados dados obtidos do ensaio nacional de cultivares de milho conduzido pela Embrapa Milho e Sorgo, no ano agrícola 2004/2005, com média de 10 genótipos em cinco ambientes. Avaliaram-se os teores de carotenoides totais (CT), α e β-carotenos, luteína, zeaxantina e β-criptoxantina. A xantofila zeaxantina apresenta o maior efeito direto sobre β-caroteno. As altas correlações entre β-caroteno e carotenoides totais e entre β-caroteno e β-criptoxantina são devidas ao efeito indireto, via zeaxantina. A seleção direta de genótipos com altos teores de β-caroteno apresenta-se como a alternativa de maior efetividade, mas se outras frações de carotenoides também forem consideradas, esquemas de seleção simultânea de caracteres, por meio da utilização de índices de seleção, mostram-se mais eficientes na obtenção de genótipos com altos teores de β-caroteno do que a resposta correlacionada