95 research outputs found

    Measurement of prompt D0^{0} and D\overline{D}0^{0} meson azimuthal anisotropy and search for strong electric fields in PbPb collisions at root SNN\sqrt{S_{NN}} = 5.02 TeV

    Get PDF
    The strong Coulomb field created in ultrarelativistic heavy ion collisions is expected to produce a rapiditydependent difference (Av2) in the second Fourier coefficient of the azimuthal distribution (elliptic flow, v2) between D0 (uc) and D0 (uc) mesons. Motivated by the search for evidence of this field, the CMS detector at the LHC is used to perform the first measurement of Av2. The rapidity-averaged value is found to be (Av2) = 0.001 ? 0.001 (stat)? 0.003 (syst) in PbPb collisions at ?sNN = 5.02 TeV. In addition, the influence of the collision geometry is explored by measuring the D0 and D0mesons v2 and triangular flow coefficient (v3) as functions of rapidity, transverse momentum (pT), and event centrality (a measure of the overlap of the two Pb nuclei). A clear centrality dependence of prompt D0 meson v2 values is observed, while the v3 is largely independent of centrality. These trends are consistent with expectations of flow driven by the initial-state geometry. ? 2021 The Author. Published by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY licens

    Measurement of the CP-violating phase ϕs_{s} in the B0^{0}s_{s}→J/ψ φ(1020) →μ⁺μ⁻K⁺K⁻ channel in proton-proton collisions at √s = 13 TeV

    Get PDF

    Observation of electroweak production of Wγ with two jets in proton-proton collisions at √s = 13 TeV

    Get PDF
    A first observation is presented for the electroweak production of a W boson, a photon, and two jets in proton-proton collisions. The W boson decays are selected by requiring one identified electron or muon and an imbalance in transverse momentum. The two jets are required to have a high dijet mass and a large separation in pseudorapidity. The measurement is based on data collected with the CMS detector at a center-of-mass energy of 13 TeV, corresponding to an integrated luminosity of 35.9 fb1^{-1}. The observed (expected) significance for this process is 4.9 (4.6) standard deviations. After combining with previously reported CMS results at 8 TeV, the observed (expected) significance is 5.3 (4.8) standard deviations. The cross section for the electroweak Wγjj_{γjj} production in a restricted fiducial region is measured as 20.4 +/- 4.5 fb and the total cross section for Wγ_{γ} production in association with 2 jets in the same fiducial region is 108 +/- 16 fb. All results are in good agreement with recent theoretical predictions. Constraints are placed on anomalous quartic gauge couplings in terms of dimension-8 effective field theory operators

    Тестування на вірус папіломи людини високого ризику в жінок із ASCUS за даними цитології: результати дослідження ВПЛ ATHENA

    No full text
    This study evaluated the clinical performance of the cobas 4800 HPV Test (Roche Molecular Systems, Pleasanton, CA, USA) for high-risk human papillomavirus (HR-HPV) testing with individual HPV-16/HPV-18 genotyping in women 21 years or older with atypical squamous cells of undetermined significance (ASCUS). Women (N = 47,208) were recruited in the United States during routine screening, and liquid-based cytology and HPV testing were performed. The ASCUS prevalence was 4.1% (1,923/47,208), and 1,578 women underwent colposcopy with valid results. The cobas 4800 HPV Test demonstrated performance comparable to the Hybrid Capture 2 test (QIAGEN, Gaithersburg, MD, USA) for the detection of cervical intraepithelial neoplasia (CIN) grade 2 or worse and grade 3 or worse. HPV-16/HPV-18+ women had a greater absolute risk of CIN 2 or worse compared with pooled HR-HPV+ and HR-HPV- women (24.4%, 14.0%, and 0.8%, respectively).The cobas 4800 HPV Test is clinically validated for ASCUS triage. HPV-16/HPV-18 genotyping can identify women at highest risk for high-grade cervical disease, and this additional risk stratification may be used in formulating patient management decisions.В этом исследовании оценивали клинические показатели теста cobas 4800 на вирус папилломы человека (ВПЧ) (Roche Molecular Systems, Плезантон, Калифорния, США) для тестирования на ВПЧ высокого риска (ВР-ВПЧ) с отдельным генотипированием ВПЧ-16/ВПЧ-18 у женщин в возрасте 21 год и старше с атипичными клетками плоского эпителия неясного значения (atypical squamous cells undertermined significance, ASCUS). Женщины (n = 47 208) из США были включены в исследование во время планового скрининга, им выполняли жидкостную цитологию и тестирование на ВПЧ. Частота ASCUS составила 4,1% (1923/47208), а 1578 женщинам выполнили кольпоскопию и получили валидные результаты. Тест на ВПЧ cobas 4800 продемонстрировал эффективность, сравнимую с тестом Hybrid Capture 2 (QIAGEN, Гейтерсберг, Мэриленд, США) по выявлению цервикальной интраэпителиальной неоплазии (ЦИН) ≥ 2-й и ≥ 3-й степени. Женщины с ВПЧ-16/ВПЧ-18+ имели более высокий абсолютный риск развития ЦИН 2-й и выше степени по сравнению с объединенными показателями ВР-ВПЧ+ и ВР-ВПЧ- (24,4, 14,0 и 0,8% соответственно).Тест на ВПЧ cobas 4800 клинически валиден для выявления ASCUS. Генотипирование на ВПЧ-16/ВПЧ-18 позволяет выявить женщин с высоким риском развития заболеваний шейки матки высокой степени, и эта дополнительная стратификация риска может быть использована при формировании решений по тактике ведения пациентки.У цьому дослідженні оцінювали клінічні показники тесту cobas 4800 на вірус папіломи людини (ВПЛ) (Roche Molecular Systems, Плезантон, Каліфорнія, США) для тестування на ВПЛ високого ризику (ВР-ВПЛ) з окремим генотипуванням ВПЛ-16/ВПЛ-18 у жінок віком 21 рік і старше з атиповими клітинами плоского епітелію неясного значення (atypical squamous cells undertermined significance, ASCUS). Жінок (n = 47 208) зі США було включено в дослідження під час планового скринінгу, їм виконували рідинну цитологію та тестування на ВПЛ. Частота ASCUS склала 4,1% (1923/47208), а 1578 жінкам виконали кольпоскопію і отримали валідні результати. Тест на ВПЛ cobas 4800 продемонстрував ефективність, порівнянну з тестом Hybrid Capture 2 (QIAGEN, Гейтерсбург, Меріленд, США) щодо виявлення цервікальної інтраепітеліальної неоплазії (ЦІН) ≥ 2-го та ≥ 3-го ступеня. Жінки з ВПЛ-16/ВПЛ-18+ мали вищий абсолютний ризик розвитку ЦІН 2-го і вище ступеня порівняно з об'єднаними показниками ВР-ВПЛ+ і ВР-ВПЛ- (24,4, 14,0 та 0,8% відповідно).Тест на ВПЛ cobas 4800 клінічно валідний для виявлення ASCUS. Генотипування на ВПЛ-16/ВПЛ-18 дозволяє виявити жінок із найвищим ризиком розвитку захворювань шийки матки високого ступеня, і ця додаткова стратифікація ризику може бути використана при формуванні рішень щодо тактики ведення пацієнтки

    High-risk human papillomavirus testing in women with ASCUS cytology: results from The ATHENA HPV study

    No full text
    This study evaluated the clinical performance of the cobas 4800 HPV Test (Roche Molecular Systems, Pleasanton, CA, USA) for high-risk human papillomavirus (HR-HPV) testing with individual HPV-16/HPV-18 genotyping in women 21 years or older with atypical squamous cells of undetermined significance (ASCUS). Women (N = 47,208) were recruited in the United States during routine screening, and liquid-based cytology and HPV testing were performed. The ASCUS prevalence was 4.1% (1,923/47,208), and 1,578 women underwent colposcopy with valid results. The cobas 4800 HPV Test demonstrated performance comparable to the Hybrid Capture 2 test (QIAGEN, Gaithersburg, MD, USA) for the detection of cervical intraepithelial neoplasia (CIN) grade 2 or worse and grade 3 or worse. HPV-16/HPV-18+ women had a greater absolute risk of CIN 2 or worse compared with pooled HR-HPV+ and HR-HPV- women (24.4%, 14.0%, and 0.8%, respectively). The cobas 4800 HPV Test is clinically validated for ASCUS triage. HPV-16/HPV-18 genotyping can identify women at highest risk for high-grade cervical disease, and this additional risk stratification may be used in formulating patient management decisions
    corecore