Brote de parotiditis vírica en un colegio de Bizkaia en 2006

Fundamento: Recientemente se han registrado brotes de parotiditis en España y en otros países desarrollados. Los motivos barajados son la baja cobertura vacunal de las poblaciones afectadas y/o la baja efectividad de las cepas vacunales empleadas. Este trabajo describe un brote de parotiditis ocurrido en Bizkaia y valora la efectividad de las cepas vacunales y la utilidad de las pruebas diagnósticas actualmente empleadas. Métodos: Se etiquetaron como casos aquéllos con clínica compatible y vínculo epidemiológico en el periodo de estudio (febrero-mayo-2006). Se recogieron muestras de sangre para estudio de IgM e IgG y de saliva para detección de RNA y genotipo. Se averiguó el estado vacunal y la cepa empleada mediante los registros del reparto vacunal. Se realizó un análisis univariante de los datos y se obtuvieron riesgos relativos según las cepas vacunales empleadas. Resultados: Se detectaron 63 casos; 52 eran alumnos del mismo colegio. El 50% tenía entre 9 y 13 años. El 88,5% de los casos del colegio estaba correctamente vacunado. La sensibilidad de la IgM fue del 9% y la de la PCR del 37%. El riesgo relativo de los alumnos vacunados con una primera dosis de cepa Rubini frente a los vacunados con cepa Jeryl-Lynn fue de 3,8 (IC95% 2,27-6,49). Conclusiones: La elevada cobertura vacunal no impide el desarrollo de brotes en lugares con un alto grado de exposición. La IgM se muestra poco sensible para el diagnóstico de parotiditis. Parece necesario replantearse las estrategias vacunales y los métodos diagnósticos actuales

May a sigma-1 antagonist improve neuropathic signs induced by cisplatin and vincristine in rats?

Background: The antineoplastic drugs cisplatin and vincristine induce peripheral neuropathies. The sigma-1 receptor (σ1R) is expressed in areas of pain control, and its blockade with the novel selective antagonist MR-309 has shown efficacy in nociceptive and neuropathic pain models. Our goal was to test whether this compound reduces neuropathic signs provoked by these antitumoural drugs. Methods: Rats were treated with cisplatin or vincristine to induce neuropathies. The effects of acute or repeated administration of MR-309 were tested on mechanical and thermal sensitivity, electrophysiological activity of Aδ-primary afferents in the rat skin–saphenous nerve preparation, and gastrointestinal or cardiovascular functions. Results: Rats treated with antitumourals developed tactile allodynia, while those treated with vincristine also developed mechanical hyperalgesia. These in vivo modifications correlated with electrophysiological hyperactivity (increased spontaneous activity and hyperresponsiveness to innocuous and noxious mechanical stimulation). Animals treated with cisplatin showed gastrointestinal impairment and those receiving vincristine showed cardiovascular toxicity. A single dose of MR-309 strongly reduced both nociceptive behaviour and electrophysiological changes. Moreover, its concomitant administration with the antitumourals blocked the development of neuropathic symptoms, thus restoring mechanical sensitivity, improving the impairment of feeding behaviour and gastrointestinal transit in the cisplatin-treated group along with ameliorating the altered vascular reactivity recorded in rats treated with vincristine. Conclusion: σ1R antagonist, MR-309, reduces sensorial and electrophysiological neuropathic signs in rats treated with cisplatin or vincristine and, in addition, reduces gastrointestinal and cardiovascular side effects. Significance: σ1R antagonism could be an interesting and new option to palliate antitumoural neuropathies.To Ivan Álvarez Rodríguez, Carmen Merino and Guadalupe Pablo for their technical support. Ministerio de Ciencia e Innovación-MICINN (SAF2012-40075- C02- 01) and Esteve, Barcelona, Spain, for their financial support.Peer Reviewe

Brote de parotiditis vírica en un colegio de Bizkaia en 2006

Fundamento: Recientemente se han registrado brotes de parotiditis en España y en otros países desarrollados. Los motivos barajados son la baja cobertura vacunal de las poblaciones afectadas y/o la baja efectividad de las cepas vacunales empleadas. Este trabajo describe un brote de parotiditis ocurrido en Bizkaia y valora la efectividad de las cepas vacunales y la utilidad de las pruebas diagnósticas actualmente empleadas. Métodos: Se etiquetaron como casos aquéllos con clínica compatible y vínculo epidemiológico en el periodo de estudio (febrero-mayo-2006). Se recogieron muestras de sangre para estudio de IgM e IgG y de saliva para detección de RNA y genotipo. Se averiguó el estado vacunal y la cepa empleada mediante los registros del reparto vacunal. Se realizó un análisis univariante de los datos y se obtuvieron riesgos relativos según las cepas vacunales empleadas. Resultados: Se detectaron 63 casos; 52 eran alumnos del mismo colegio. El 50% tenía entre 9 y 13 años. El 88,5% de los casos del colegio estaba correctamente vacunado. La sensibilidad de la IgM fue del 9% y la de la PCR del 37%. El riesgo relativo de los alumnos vacunados con una primera dosis de cepa Rubini frente a los vacunados con cepa Jeryl-Lynn fue de 3,8 (IC95% 2,27-6,49). Conclusiones: La elevada cobertura vacunal no impide el desarrollo de brotes en lugares con un alto grado de exposición. La IgM se muestra poco sensible para el diagnóstico de parotiditis. Parece necesario replantearse las estrategias vacunales y los métodos diagnósticos actuales

Gut microbiota contributes to the development of hypertension in a genetic mouse model of systemic lupus erythematosus

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33931880/https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bph.15512https://bpspubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/bph.15512Hypertension is an important cardiovascular risk factor that is prevalent in the systemic lupus erythematosus patient population. Here, we have investigated whether intestinal microbiota is involved in hypertension in a genetic mouse model of systemic lupus erythematosus. Twenty-six-week-old female NZW/LacJ (control) and NZBWF1 (F1 hybrid of New Zealand Black and New Zealand White strains; systemic lupus erythematosus) mice were treated for 6 weeks with a broad-spectrum antibiotic mixture or with vancomycin. Faecal microbiota transplantation was performed from donor systemic lupus erythematosus group to recipient to germ-depleted or germ-free mice. Antibiotic treatment inhibited the development of hypertension and renal injury, improved endothelial dysfunction and vascular oxidative stress, and decreased aortic Th17 infiltration in NZBWF1 mice. High BP and vascular complications found in systemic lupus erythematosus mice, but not autoimmunity, kidney inflammation and endotoxemia, were reproduced by the transfer of gut microbiota from systemic lupus erythematosus donors to germ-free or germ-depleted mice. Increased proportions of Bacteroides were linked with high BP in these mice. The reduced endothelium-dependent vasodilator responses to acetylcholine and the high BP induced by microbiota from hypertensive systemic lupus erythematosus mice were inhibited after IL-17 neutralization. Changes in T-cell populations, endothelial function, vascular inflammation and hypertension driven by a genetic systemic lupus erythematosus background can be modified by antibiotic-induced changes in gut microbiota. The vascular changes induced by hypertensive systemic lupus erythematosus microbiota were mediated by Th17 infiltration in the vasculature.European Regional Development Fund; Instituto de Salud Carlos III; Junta deAndalucía, Grant/Award Number: CTS 164; Ministerio de Economia y Competitividad, Grant/Award Number: SAF2017-84894-R; Comisión Interministerial de Ciencia y Tecnologí