Craig Vire in a Junior Voice Recital

This is the program for the junior voice recital of baritone Craig Vire. Debra Marsh accompanied on the piano. The recital took place on November 3, 1978

Craig Vire and Andy Pierce in a Joint Junior Recital

This is the program for the joint junior voice recital of baritone Craig Vire and baritone Andy Pierce. Pianist Debra March accompanied the performance. The recital took place on March 9, 1979, in the Mabee Fine Arts Center Recital Hall

Brandon Willey and Clay Vire in a Joint Senior Recital

This is the program for the joint senior recital of tenor Brandon Willey and baritone Clay Vire. Pianist Jenny Evans assisted Willey; pianist Debra Marsh assisted Vire. The recital took place on March 5, 1979, in the Mabee Fine Arts Recital Hall

Craig Vire and Andy Pierce in a Junior Voice Recital

This is the program for the junior voice recital of baritone Craig Vire and baritone Andy Pierce. Pianist Debra Marsh assisted the performances. The recital was held on March 9, 1979, in the Mabee Fine Arts Center Recital Hall

Ashley Partridge and Lynley Vire in a Joint Senior Recital

This is the program for the joint senior recital of mezzo-soprano-belter Ashley Partridge and soprano-belter Lynley Vire. Ms. Partridge and Ms. Vire were accompanied on the piano by Susan Monroe. This recital took place on March 17, 2011, in the McBeth Recital Hall in the Mabee Fine Arts Center

Arthur Broadbent, III and Craig Vire in a Joint Senior Voice Recital

This is the program for the joint senior voice recital of baritone Arthur Broadbent, III and baritone Craig Vire. Pianist Sylvia McDonnough assisted Broadbent; pianist Jim Burleson assisted Vire. The recital took place on February 21, 1980, in the Mabee Fine Arts Center Recital Hall

Pumppuautomatiikan kehittäminen pintavesikaivoon

Tämän insinöörityön aiheena oli kehittää prototyyppi markkinoille mahdollisesti saatettavasta pinta-vesikaivon tyhjennyspumppua ohjaavasta, PLC-logiikkaan perustuvasta, automatiikasta. Työ on tehty Etherma Skandinavia Oy:n kanssa yhteistyössä, ja siinä tutkittiin mahdollisen tulevai-suudessa valmistettavan automaation rakennetta sekä toteutusta niin, että prototyyppilaitteen val-mistuttua ja puolen vuoden kenttäkokeiden jälkeen yrityksessä voidaan tehdä päätös mahdollisen laitetuotannon aloittamisesta. Tämän työn yhteydessä suunniteltiin pumppujärjestelmän automatiikka ja valmistettiin itse automaa-tiokeskus. Pumppuautomatiikalle ladattiin ohjelmisto keskusvalmistajan valmistusosastolla, minkä jälkeen pumppausjärjestelmää koekäytettiin Metropolia AMK:n vesiprosessilaboratoriossa. Lopuksi laite asennettiin kenttäkoekäyttöön Espooseen. Opinnäytetyön tuloksena saatiin tietoa kyseessä olevan pintavesiautomatiikan suunnittelun, ohjel-moinnin ja kokoonpanon haasteista. Lisäksi saatiin käytännön kokemuksia ultraäänianturitekniikan toiminnasta pinnankorkeuden mittauksissa.The purpose of this thesis was to develop a commercial pump PLC-logic based automation model prototype, used for of surface water well emptying purposes. This thesis was commissioned by the Finnish company Etherma Skandinavia Oy and with this pro-ject, a possibility of automation construction and implementation was studied, so that when the prototype apparatus will be completed and the half year long field testing is over, the company can decide about starting the production The pump system's automatisation was designed and the automation box was installed. A software downloading took place in the manufacturer's premises. After that measurements and studies were made at Metropolia (UAS) water technology laboratory premises. Finally, the device was installed and implemented for field testing on location in Espoo, Southern Finland. As the result of the thesis project, information about challenges concerning surface water pump automation designing, programming and assembly, was obtained. Also the study gave practical experience on ultrasonic technology, in liquid level measurements

Fibroblast Growth Factor Signalling in the Development of the Midbrain and Anterior Hindbrain

The embryonic midbrain and hindbrain give rise to brain stem structures and the cerebellum. The ventral midbrain and anterior hindbrain include highly important brain nuclei such as the dopaminergic substantia nigra and the ventral tegmental area, as well as serotonergic dorsal raphe neurons. These specific brain structures are affected in several disorders such as Parkinson s disease, depression, schizophrenia and drug addiction. Between the developing midbrain and hindbrain is a signalling centre called the Isthmic Organizer. This Isthmic Organizer secretes signalling molecules, such as Wnts and Fibroblast growth factors (Fgfs). Fgf8 is able to induce midbrain and anterior hindbrain characteristics in ectopic locations, and thus Fgf8 can act as an organizer molecule. Fgf signals are mediated by Fgf receptors (Fgfr). Of the four Fgfrs, Fgfr1-Fgfr3 are expressed in the nervous system. Fgfr1 is required to maintain coherence of a slowly dividing midbrain-hindbrain boundary cell population. However, the role of Fgfr2 and Fgfr3 in the development of midbrain and anterior hindbrain is poorly understood as well as cell adhesion molecules related to the maintenance of the coherent isthmic constriction. In this study, we elucidated the role of Fgfr2 and Fgfr3 during the development of the mid-brain and hindbrain. We showed that loss of either Fgfr2 or Fgfr3 alone or even both together did not result in any structural abnormalities. Thus, Fgfr1 is the major Fgf receptor in the midbrain and anterior hindbrain region. However, when Fgfr1 and Fgfr2, or all three Fgfr1, Fgfr2 and Fgfr3 were simultaneously inactivated, the defects in the midbrain-hindbrain development were much more severe than in the Fgfr1 mutants alone. Dorsal midbrain structures and the cerebellum were lost. Although some dopaminergic precursors appeared in the ventral midbrain, all dopaminergic neurons and several other ventral neuronal populations were lost by birth. We showed that Fgfr cooperatively regulate cell survival, antero-posterior patterning, and the maintenance of neural progenitor properties. Loss of Fgf signalling in the ventral midbrain resulted in a thinner ventricular zone and premature neurogenesis. This was not caused by shortened cell cycle length or abnormalities in cellular polarity, cellular architecture or the orientation of mitotic spindles. Instead, loss of Fgf signalling lead to a downregulation of neural stem cell transcription factors, which allowed upregulation of proneural genes. Thus, these gene expression changes drove neural progenitors to exit the cell cycle. In addition, we showed that Fgf8 is localized in the basal membrane. Thus, Fgf signalling may maintain proliferative identity of the midbrain neural progenitors, and the cells likely receive these guiding Fgf signals through their basal processes. Finally, we showed that an Fgf-regulated adhesion molecule Cadherin22 (Cdh22) is not essential for the maintenance of the coherent compartment boundary between the midbrain and the hindbrain. Possibly, Cdh22 acts redundantly with other type II cadherins. In addition, specific expression patterns in distinct brain nuclei suggest roles for Cdh22 in the segregation of neuronal populations cooperatively with other cadherins. In summary, these results demonstrate that Fgf signalling, and especially cooperation of the Fgf receptors, is required for proliferation, cell survival, and patterning of the neural progenitors in the midbrain and anterior hindbrain. A good understanding of developmental processes such as detailed mechanisms of signalling pathways and their regulation elucidates possibilities for therapeutic use.Alkionaikainen keski- ja taka-aivo muotoutuvat toimiviksi aivorungon rakenteiksi ja pikkuaivoiksi sikiön kehityksen aikana. Aivorungossa prosessoidaan mm. kuulo- ja näköimpulsseja, ja pikkuaivot toimivat kehon liikkeiden koordinoijana ja tasapainon säätelijöinä. Aivorungossa sijaitsee myös tärkeitä hermosolutumakkeita, joiden toiminnalliset häiriöt aiheuttavat mm. Parkinsonin tautia, masennusta, skitsofreniaa sekä huumausaineriippuvuutta. Näin ollen keski- ja taka-aivon kehityksen tutkimuksella saavutetaan tärkeää tietoa hermoston perustoiminnasta ja mahdollisista kehityksen aikana muodostuneista häiriöistä. Lisäksi hermosolujen kehityksen tuntemus voi mahdollistaa myös hermosolujen tuhoutumiseen johtavien tapahtumien ymmärtämistä. Aivot muodostuvat hermosoluista ja niiden toimintaa tukevista gliasoluista. Näiden erityyppisten hermo- ja gliasolujen on muodostuttava oikeissa paikoissa oikeaan aikaan ja sen lisäksi niiden pitää kytkeytyä toisiin hermosoluihin toimivan hermoverkoston saavuttamiseksi. Alkionaikaista tapahtumaa, joka määrittää, mitkä solut mihinkin aivojen osaan milloinkin muodostuu, kutsutaan kaavoittumiseksi. Tätä kaavoittumista ohjataan signaalikeskusten kautta, jotka yleensä muodostuvat eri aivoalueiden rajapinnalle. Kehittyvien keski- ja taka-aivon rajapinnalle muodostuu yksi näistä signaalikeskuksista, Istmuksen säätelykeskus. Tämä signaalikeskus ilmentää erilaisia signaalimolekyylejä, kuten Wnt -signaaleja ja Fibroblastikasvutekijöitä (Fgf). Signaalimolekyylit taas ohjaavat erilaisten transkriptiotekijöiden aktivoitumista tietyissä paikoissa kehittyvää aivokudosta. Erilaisten traskriptiotekijöiden ilmentyminen määrää, minkä tyyppisiä hermosoluja syntyy millekin aivoalueelle. Tässä väitöskirjatutkimuksessa keskityin tarkastelemaan Fgf signalointia keski- ja taka-aivojen alueella. Tutkimuksessa käytimme muutogeenisiä hiiriä, joilta tarkasteltavien geenien toiminta oli poistettu kyseiseltä aivoalueelta. Tutkimuksemme osoitti, että keski- ja taka-aivojen kehityksessä Fgf signaalit välittyvät solun sisään kaikkien kolmen alueella ilmentyvän Fgf reseptorimolekyylin kautta. Osoitimme, että näiden reseptorien yhteistyö ja sitä kautta tapahtuva Fgf signalointi säätelee kaavoittumista ja solujen hengissä pysymistä, sekä ylläpitää hermoston esiastesolujen jakautumista keski- ja taka-aivojen alueella. Fgf signaloinnin puuttuminen alueelta johti ennenaikaiseen hermosolujen muodostumiseen ja täten vähentyneeseen hermosolujen määrään alueella. Vähentynyt Fgf signalointi johti solun jakautumista ylläpitävien transkriptiotekijöiden vähenemiseen ja tätä kautta erilaistumista edistävien geenien toiminnan lisääntymiseen sekä hermosolujen ennenaikaiseen erilaistumiseen. Oikean kaavoittumisen lisäksi hermoston kehitykselle on tärkeää tiettyjen tumakkeiden muotoutuminen ja pysyminen tiiviinä hermosolupopulaationa, sekä hermosolujen kytkeytyminen toisiin soluihin oikealla tavalla. Solujen välisten kontaktien muodostumisesta vastaavat soluadheesiomolekyylit. Samanlaiset hermosolut ja usein myös hermoverkostot ilmentävät samaa soluadheesiomolekyyliä. Tässä tutkimuksessa selvitimme erityisesti keski- ja taka-aivojen rajapinnalla esiintyvän soluadheesiomolekyylin toimintaa. Havaitsimme, ettei tätä soluadheesiomolekyyliä yksinään tarvita pitämään keski- ja taka-aivojen rajapinnan soluja tiiviinä populaationa. Todennäköisesti useamman soluadhesiomolekyylin yhteistoimintaa tarvitaan tähän prosessiin. Tämä tutkimus osoittaa, että keski- ja taka-aivojen alueella Fgf signalointia tarvitaan hermoston esiastesolujen jakautumiseen, hengissä pysymiseen ja oikeaan kaavoittumiseen. Kyseisen aivoalueen kehityksen parempi tuntemus, erilaisten signaalireittien toiminnan valottaminen sekä yhteisvaikutusten selvittäminen avaa mahdollisuuksia hoitomuotojen kehittämiselle esimerkiksi neurologisissa häiriöissä ja syövissä

Comunicación política en Ecuador. Análisis de la presencia en medios sociales de los asambleístas ecuatorianos

El estudio parte de los perfiles que cada asambleísta tiene en el sitio web de la Asamblea Nacional, donde a más de un correo electrónico y un blog corporativos, los legisladores pueden enlazar sus perfiles de redes sociales. Se analiza la presencia de los 137 parlamentarios en términos de medios en los que participa, número de seguidores y frecuencia de publicaciones propias en el período octubre 2017 – enero 2018. El estudio se basa en las cuentas enlazadas en el sitio web de la Asamblea Nacional, porque busca conocer las vías oficiales con las que la ciudadanía puede interactuar con ellos. Palabras clave Comunicación política, medios sociales, asambleístas, Ecuador, ciberpolític

Anti-Leukemia Activity of MS-275 Histone Deacetylase Inhibitor Implicates 4-1BBL/4-1BB Immunomodulatory Functions

Histone deacetylase inhibitors (HDACi) have demonstrated promising therapeutic potential in clinical trials for hematological malignancies. HDACi, such as SAHA/Vorinostat, Trichostatin A, and MS-275 were found to induce apoptosis of leukemic blasts through activation of the death receptor pathway and transcriptional induction of the Tumor Necrosis Factor (TNF)-related pro-apoptotic family members, TRAIL and FasL. The impact of HDACi on TNF-related costimulatory molecules such as 4-1BB ligand (4-1BBL/TNFSF9) is however not known. Following exposure to SAHA/Vorinostat, Trichostatin A, and MS-275, transcript levels were determined by real time PCR in Jurkat, Raji and U937 cells. Treatment with HDACi up-regulated TNFSF9 gene expression in the three leukemia cell lines, yet to different extend and with distinct kinetics, which did not require de novo protein synthesis and was not associated with DNAse I hypersensitive chromatin remodeling. Transcriptional activity of TNFSF9 promoter-luciferase constructs was induced up to 12 fold by HDACi, and implication of Sp1/Sp3 transcription factors binding to functional GC-box elements was evidenced by reporter gene assays, site-directed mutagenesis, and electrophoretic mobility shift assays. Functionality of modulated target genes was assessed in allogeneic mixed leukocyte reaction experiments. MS-275- and to a lesser extent Trichostatin A- and SAHA-treated Raji cells significantly up regulated T lymphocytes proliferation which was reduced by about 50% by a 4-1BB blocking recombinant protein, while MS-275- but neither Trichostatin A- nor SAHA-treated cells up-regulated IFNγ secretion by T lymphocytes. Our results identify 4-1BBL/4-1BB as a downstream target of HDACi, especially of MS-275 anti-leukemia action in vitro. Thus, HDACi such as MS-275 displaying dual TNF-dependent proapoptotic and costimulatory activities might be favored for inclusion in HDACi-based anti-cancer therapeutic strategies