Review of Macronychiinae (Diptera, Sarcophagidae) of the World

The faunistic and ecological data on 19 species of Macronychia based on 269 specimens and literature are given. Macronychia dolini Verves et Khrokalo, sp. n., M. substriginervis Verves et Khrokalo, sp. n., M. richterae Verves et Khrokalo, sp. n. and M. xuei Verves et Khrokalo, sp. n. are described. The monotypic subgenus Thomaspapeia Verves et Khrokalo, subgen. n. is established for Macronychia malayana Kurahashi et Pape. The original key to all species is provided.На основании анализа 269 экз. из собственных сборов и музейных коллекций, а также обобщения литературных сведений, приведены данные по распространению и экологическим особенностям 19 видов рода Macronychia, из которых четыре (Macronychia dolini Verves et Khrokalo, sp. n., M. substriginervis Verves et Khrokalo, sp. n., M. richterae Verves et Khrokalo, sp. n., M.xuei Verves et Khrokalo, sp. n.) описаны как новые для науки. Установлен новый монотипический подрод Thomaspapeia Verves et Khrokalo, subgen. n. для вида Macronychia malayana Kurahashi et Pape. Составлена оригинальная таблица для определения всех видов по имаго

Синтез трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну

Aim. To develop new convenient approaches to the synthesis of new tricyclic compounds with the 7-deazaadenine nucleus as promising synthons for the search of biologically active compounds.Results and discussion. A new simple approach to the synthesis of 4-amino substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acids was found. A tricyclic derivative of 7-deazadenine was obtained by the intramolecular cyclization of methyl 7-oxiranylmethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate.Experimental part. Treatment of 4-methoxypyrrolo[2,3-d]pyrimidine with ammonium acetate while heating leads to 4-aminopyrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid. This acid reacts with iodine in acetic acid producing 8-iodomethylpyrimido[5’,4’:4,5]pyrrolo[2,1-c][1,4]oxazine with a high yield. Treatment of oxazine with sodium methylate gives 7-(oxiran-2-ylmethyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate; when it is heated with triethylamine hydrochloride in acetonitrile, 10-amino-5,6-dihydro-4H-1-deazapyrimido[1,2,3-cd]purine-2-carboxylate previously unknown is obtained. The structure and composition of the substances obtained were confirmed by NMR-spectroscopy, chromatography mass-spectrometry and elemental analysis.Conclusions. A new convenient approach to the synthesis of 10-amino-5,6-dihydro-4H-1-deazapyrimido[1,2,3-cd]purine-2-carboxylate has been developed. This compound is a tricyclic system with the 7-deazaadenine nucleus. Its further modification may produce potential biologically active substances.Цель работы – разработка удобных подходов к синтезу новых представителей трициклической системы с ядром 7-деазааденина – перспективных синтонов для поиска биологически активных соединений.Результаты и их обсуждение. Найдено простой подход к синтезу 4-аминозамещенных пирроло[2,3-d] пиримидин-6-карбоновых кислот. Синтезировано трициклическое производное 7-деазааденина реакцией внутримолекулярной циклизации метил 7-оксиранилметил-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилата.Экспериментальная часть. Нагревание 4-метоксизамещенных производных пирроло[2,3-d]пиримидина с ацетатом аммония приводит к 4-аминопироло[2,3-d]пиримидин-6-карбоновой кислоте, которая при взаимодействии с йодом в уксусной кислоте превращается в 8-йодметилпиримидо[5’,4’:4,5]пирроло[2,1-с] [1,4]оксазин с высоким выходом. При обработке оксазина метилатом натрия образуется 7-(оксиран-2-илметил)-7H-пирроло[2,3-d]пиримидин-6-карбоксилат, нагреванием которого в ацетонитриле с гидрохлоридом триэтиламина получают неизвестный ранее 10-амино-5,6-дигидро-4H-1-деазапиримидо[1,2,3-cd] пурин-2-карбоксилат. Структуру и состав синтезированных соединений доказано с использованием методов ЯМР-спектроскопии, хроматомас-спектрометрии и элементного анализа.Выводы. Разработан удобный подход к синтезу трициклической системы с ядром 7-деазааденина – 10-амино-5,6-дигидро-4H-1-деазапиримидо[1,2,3-cd]пурина, дальнейшая модификация которой указывает на перспективу синтеза ряда потенциальных биологически активных соединений.Мета роботи – розробка зручних підходів до синтезу нових представників трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну – перспективних синтонів для пошуку біологічно активних сполук.Результати та їх обговорення. Знайдено простий підхід до синтезу 4-амінозаміщених піроло[2,3-d] піримідин-6-карбонових кислот. Синтезовано трициклічну похідну 7-деазааденіну реакцією внутрішньомолекулярної циклізації метил 7-оксиранілметил-7H-піроло[2,3-d]піримідин-6-карбоксилату.Експериментальна частина. Нагрівання 4-метоксизаміщених похідних піроло[2,3-d]піримідину з ацетатом амонію приводить до 4-амінопіроло[2,3-d]піримідин-6-карбонової кислоти, котра при взаємодії з йодом в оцтовій кислоті перетворюється на 8 йодометилпіримідо[5’,4’:4,5]піроло[2,1-с][1,4]оксазин з високим ви-ходом. Структура та склад синтезованих сполук доведена з використанням методів ЯМР-спектроскопії, хроматомас-спектрометрії та елементного аналізу.Висновки. Розроблено зручний підхід до синтезу трициклічної системи з ядром 7-деазааденіну – 10-аміно-5,6-дигідро-4H-1-деазапіримідо[1,2,3-cd]пурин, подальша модифікація якої вказує на перспективу синтезу ряду потенційних біологічно активних сполук

Зручний підхід до синтезу нових 4-амінозаміщених похідних піридо[2,3-d]піримідин-7-ону

This paper is devoted to development of a convenient approach to the synthesis of new pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one derivatives that contain alkylamino groups at position 4 of the heterocycle. The interaction of 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde with (2-ethoxy-2-oxoethyl) triphenylphosphonium bromide in ethanol in the presence of triethylamine leads to formation of ethyl (2E)-3-(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)acrylate. Heat treatment of 6-amino substituted pyrimidinylacrylate derivatives with sodium methylate leads to the intramolecular cyclization and replacement of the chlorine atom with the methoxy group forming 4-methoxypyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones. In order to introduce various nitrogen-containing substituents at position 4 of the heterocyclic system the aforementioned compounds were converted into 4-chloropyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one derivatives using phosphorus oxychloride. The effective method has been developed for the synthesis of a series of amino substituted pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one by a direct reaction of ethyl (2E)-(4-chloro-6-aminopyrimidin-5-yl)acrylate with the secondary amines in the presence of triethylamine. Then ethyl acrylate formed was treated by heating with sodium methylate in methanol. Sulphur-containing derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one were also synthesized. These derivatives were used to obtain pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones containing the secondary amines at position 4 of the heterocyclic system. The structure of the compounds obtained has been proven using NMR-spectroscopy, mass-spectra and elemental analysisСтатья посвящена разработке удобного подхода к синтезу новых производных пиридо[2,3-d]пиримидин-7-она, которые содержат алкиламиногруппы в положении 4 гетероциклической системы. При взаимодействии 4,6-дихлорпиримидин-5-карбальдегида с (2-этокси-2-оксоэтил)трифенилфосфония бромидом в этаноле в присутствии триэтиламина образуется этил (2E)-3-(4,6-дихлорпиримидин-5-ил)акрилат. Нагревание 6-аминозамещенных производных пиримидинилакрилата с метилатом натрия приводит к внутримолекулярной циклизации и замене атома хлора на метоксигруппу с образованием 4-метоксипиридо [2,3-d]пиримидин-7-онов. Для введения различных азотсодержащих заместителей в положение 4 гетероциклической системы полученные соединения были превращены в производные 4-хлорпиридо[2,3-d]пиримидин-7-она действием хлороксида фосфора. Разработан эффективный метод синтеза ряда аминозамещенных пиридо[2,3-d]пиримидин-7-онов непосредственным взаимодействием этил (2E)-3-(6-амино-4-хлорпиримидин-5-ил)акрилата с вторичными аминами в присутствии триэтиламина и последующей обработкой образовавшихся этилакрилатов метилатом натрия при нагревании в метаноле. Синтезированные серосодержащие производные пиридо[2,3-d]пиримидин-7-она также были использованы для получения пиридо[2,3-d]пиримидин-7-онов, которые содержат остатки вторичных аминов в положении 4 гетероциклической системы. Структура полученных соединений доказана с помощью методов ЯМР спектроскопии, хроматомас-спектрометрии и элементного анализа.Стаття присвячена розробці зручного підходу до синтезу нових похідних піридо[2,3-d]піримідин-7-ону, котрі містять алкіламіногрупи в положенні 4 гетероциклічної системи. При взаємодії 4,6-дихлоропіримідин-5-карбальдегіду з (2-етокси-2-оксоетил)трифенілфосфонію бромідом в етанолі в присутності три-етиламіну утворюється етил (2E)-3-(4,6-дихлоропіримідин-5-іл)акрилат. Нагрівання 6-амінозаміщених похідних піримідинілакрилату з метилатом натрію приводить до внутрішньомолекулярної циклізації і заміни атома хлору на метоксигрупу з утворенням 4-метоксипіридо[2,3-d]піримідин-7-онів. Для введення різноманітних азотовмісних замісників у положення 4 гетероциклічної системи отримані сполуки були перетворені на похідні 4-хлоропіридо[2,3-d]піримідин-7-ону дією хлороксиду фосфору. Розроблений ефективний метод синтезу низки амінозаміщених піридо[2,3-d]піримідин-7-ону безпосередньою взаємодією етил (2E)-3-(6-аміно-4-хлоропіримідин-5-іл)акрилату із вторинними амінами в присутності триетиламіну та подальшою обробкою утворених етилакрилатів метилатом натрію при нагріванні в метанолі. Синтезовані сірковмісні похідні піридо[2,3-d]піримідин-7-ону також були використані для отримання піридо[2,3-d]піримідин-7-онів, які містять залишки вторинних амінів у положенні 4 гетероциклічної системи. Структура отриманих сполук доведена з використанням методів ЯМР спектроскопії, хроматомасспектрометрії та елементного аналізу

Species identification of adult African blowflies (Diptera: Calliphoridae) of forensic importance:

Necrophagous blowflies can provide an excellent source of evidence for forensic entomologists and are also relevant to problems in public health, medicine, and animal health. However, access to useful information about these blowflies is constrained by the need to correctly identify the flies, and the poor availability of reliable, accessible identification tools is a serious obstacle to the development of forensic entomology in the majority of African countries. In response to this need, a high-quality key to the adults of all species of forensically relevant blowflies of Africa has been prepared, drawing on high-quality entomological materials and modern focus-stacking photomicroscopy. This new key can be easily applied by investigators inexperienced in the taxonomy of blowflies and is made available through a highly accessible online platform. Problematic diagnostic characters used in previous keys are discussed

Two New Species of the Miltogrammatinae (Diptera, Sarcophagidae) from Kyrgyzstan

Two new species os. The first, Xerophilomyia komeyevi Verves, sp. n., resembles X. nigromaculata Rohdendorf & Verves, 1980 by the black fore and hind leg tarsi and by the numerous (over 30 pairs) hair-like orbital setae, but differs well by the shorter antennal flagellum, by the 3rd and 4th abdominal tergites medial spots and lateral stripes clearly separated, and by the presence of two groups (2+4) of the male midtibia ctenidium ventral setae. The second species, Eremasiomyia kamenevae Verves, sp. n., resembles in general features E. meridionalis (Rohdendorf, 1927), differing by the surstyli elongate and by the gonopods of the male genitalia strongly widened.Описаны два новых для науки вида мильтограмматин. Первый, Xerophilomyia komeyevi Verves, sp. n., напоминает X. nigromaculata Rohdendorf & Verves, 1980 черными лапками передних и задних ног и многочисленными (свыше 30 пар) волосковидными орбитальными хетами, однако хорошо отличается более коротким флагеллумом антенн, четко разграниченными между собой срединными пятнами и боковыми полосами 3-го и 4-го тергитов брюшка и двумя группами (2+4) вентральных щетинок ктенидия голеней средней пары ног самца. Второй вид, Eremasiomyia kamenevae Verves, sp. n., габитуально напоминает E. meridionalis (Rohdendorf, 1927), отличаясь удлиненными сурстилями и очень расширенными гоноподами гениталий самца