Respuesta del perifiton de agua dulce al glifosato grado-técnico y dos formulados comerciales

El glifosato es el herbicida más utilizado a nivel mundial. Puede llegar a los cuerpos de agua y afectar a las comunidades microbianas. Comparamos los efectos del glifosato grado técnico y dos formulados comerciales sobre una comunidad periférica de agua dulce. Se llevó a cabo un experimento de laboratorio con cuatro tratamientos: glifosato ácido grado técnico, Glifosato II Atanor, Roundup Max, a una concentración de 3 mg de ingrediente activo/L, y un Control. A los 2, 5 y 9 días posteriores a la aplicación de los herbicidas se determinaron la concentración de pigmentos, peso seco, peso seco libre de cenizas y densidad algal del perifiton. Se registró un incremento de la abundancia de Cyanobacteria y una disminución de Chlorophyta y Bacillariophyta en todos los tratamientos con herbicida. Este efecto fue mayor con la adición de Roundup Max y Glifosato II Atanor, y fue menor con glifosato grado técnico, sugiriendo que los aditivos en los formulados comerciales pueden intensificar los efectos del glifosatoGlyphosate is the most widely used herbicide worldwide. It may reach water bodies and affect microbial communities. We compared the effects of two commercial formulations and technical-grade glyphosate on a freshwater periphytic community. A laboratory bioassay was carried out with four treatments: technical-grade glyphosate acid, Glifosato II Atanor, Roundup Max, at a concentration of 3 mg active ingredient/L, and Control. At 2, 5 and 9 days after herbicide application, pigments concentration, dry weight, ash-free dry weight, and periphytic algal density were determined. An increase of Cyanobacteria and a decrease of Chlorophyta and Bacillariophyta abundances were registered in all treatments with the herbicide. This effect was greater when Roundup Max and Glifosato II Atanor® were added, and was lower with technical-grade glyphosate, suggesting that additives in the commercial formulations may enhance glyphosate effects.Fil: Gonzalez, Daniela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Ecología, Genética y Evolución; ArgentinaFil: Juarez, Angela Beatriz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental; ArgentinaFil: Krug, Cecilia Pamela. Universidad Nacional de San Martín. Instituto de Investigación en Ingeniería Ambiental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Santos, Marina. Instituto Nacional de Tecnología Industrial; ArgentinaFil: Vera, Maria Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Ecología, Genética y Evolución de Buenos Aires. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Ecología, Genética y Evolución de Buenos Aires; Argentin

First approaches for the transplantation of hepatocytes from Wistar rat preneoplastic livers into healthy recipients

Background: the shortage of donors of hepatocyte transplantation therapy led to the use of so-called marginal donors. Some donors may have a hepatic illnesses that is associated with hepatic preneoplasia with foci of altered hepatocytes (FAH). Aims: to determine whether recipients developed FAH upon transplantation with hepatocytes from a preneoplastic liver and whether FAH progresses to a preneoplastic hepatocyte- derived tumor (PHDT), up to 60 days after transplantation. Material and methods: male Wistar adult rats were used as donors and recipients. Donors underwent a 2-phase model of liver preneoplasia for hepatocyte isolation. Recipients underwent a partial two thirds hepatectomy and received 150,000 hepatocytes. Recipients were euthanized seven and 60 days after transplantation. The number of FAH per liver area, percentage of liver occupied by FAH, the hepatic enzymatic profile, the percentage of prothrombin time (PT), the proliferative index (PI) and liver morphology were analyzed. Results: recipients developed few and very isolated FAH. No statistical differences were found between hepatic enzyme activities and PT. There were no differences between the groups with regard to the number of FAH per liver area and percentage of liver occupied by FAH after 60 days. The PI decreased on day 60 compared to day seven. No morphological alterations were found. Conclusions: recipients developed few FAH that did not increase in number or size, nor did they progress to PHDT and had normal plasma biochemical features and liver morphology up to 60 days post-transplant. Additional studies are needed to determine whether FAH development constitutes a risk for recipients while waiting for whole organ transplant.Fil: Vera, Marina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Biancardi, Maria Eugenia. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Bottai, Hebe María. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Lugano, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Quiroga, Ariel Dario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Pisani, Gerardo Bruno. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; ArgentinaFil: Quintana, Alejandra Beatriz. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas; Argentin

Vitamin K2 supplementation blocks the beneficial effects of IFN-α-2b administered in the early stages of liver cancer development in rats

Objective: Vitamin K2, which is present in dairy products and has been recommended as a micronutrient supplement in humans, contains anticancer properties. Interferon (IFN)-α-2b administered during development of hepatic preneoplasia decreased both number and volume percentage of altered hepatic foci (AHF) by increasing apoptosis in the foci. The aim of this study was to evaluate the effects of IFN-α-2b treatment supplemented with vitamin K2 in the early stages of liver cancer development in rats. Methods: Adult male Wistar rats were subjected to a two-phase model of hepatocarcinogenesis (initiated-promoted [IP] group). Animals were divided into four groups: untreated (IP), IP treated with IFN-α-2b (6.5 × 105 U/kg), IP treated with vitamin K2 (10 mg/kg), and IP treated with both compounds. Results: The study results demonstrated that vitamin K2 blocked IFN-α-2b–induced reduction in size and volume of the altered hepatic foci and inhibited IFN-α-2b–induced apoptosis. Its inhibition of IFN-α-2b–induced apoptosis was mediated by increased levels of total hepatic Bcl-2 in rat preneoplastic livers. Conclusion: These findings demonstrate that supportive vitamin supplements or therapies are not always safe because they could put the life of patients treated with IFN-α-2b at risk.Fil: Vera, Marina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Lorenzetti, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Lucci, Alvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Área Morfología; ArgentinaFil: Comanzo, Carla Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Ceballos Mancini, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Pisani, Gerardo Bruno. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Área Morfología; ArgentinaFil: Alvarez, María de Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Área Morfología; ArgentinaFil: Quiroga, Ariel Dario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Área Morfología; ArgentinaFil: Carrillo, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Área Morfología; Argentin

Participation of 5-lipoxygenase and LTB4 in liver regeneration after partial hepatectomy

Regeneration is the unmatched liver ability for recovering its functional mass after tissue lost. Leukotrienes (LT) are a family of eicosanoids with the capacity of signaling to promote proliferation. We analyzed the impact of blocking LT synthesis during liver regeneration after partial hepatectomy (PH). Male Wistar rats were subjected to two-third PH and treated with zileuton, a specific inhibitor of 5-lipoxygenase (5-LOX). Our first find was a significant increment of intrahepatic LTB4 during the first hour after PH together with an increase in 5-LOX expression. Zileuton reduced hepatic LTB4 levels at the moment of hepatectomy and also inhibited the increase in hepatic LTB4. This inhibition produced a delay in liver proliferation as seen by decreased PCNA and cyclin D1 nuclear expression 24 h post-PH. Results also showed that hepatic LTB4 diminution by zileuton was associated with a decrease in NF-ĸB activity. Additionally, decreased hepatic LTB4 levels by zileuton affected the recruitment of neutrophils and macrophages. Non-parenchymal cells (NPCs) from zileuton-treated PH-rats displayed higher apoptosis than NPCs from PH control rats. In conclusion, the present work provides evidences that 5-LOX activation and its product LTB4 are involved in the initial signaling events for liver regeneration after PH and the pharmacological inhibition of this enzyme can delay the initial time course of the phenomenon.Fil: Lorenzetti, Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Vera, Marina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Ceballos Mancini, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Ronco, Maria Teresa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Pisani, Gerardo Bruno. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Área Morfología; ArgentinaFil: Monti, Juan Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Lucci, Alvaro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Área Morfología; ArgentinaFil: Comanzo, Carla Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; ArgentinaFil: Tordjmann, Thierry. Université Paris-Saclay; Francia. Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale; FranciaFil: Carrillo, María Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Área Morfología; ArgentinaFil: Quiroga, Ariel Dario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Área Morfología; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Facultad de Medicina. Centro de Altos Estudios en Ciencias de la Salud; ArgentinaFil: Alvarez, María de Luján. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Rosario. Instituto de Fisiología Experimental. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Instituto de Fisiología Experimental; Argentina. Universidad Nacional de Rosario. Facultad de Ciencias Bioquímicas y Farmacéuticas. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Área Morfología; Argentina. Universidad Abierta Interamericana. Facultad de Medicina. Centro de Altos Estudios en Ciencias de la Salud; Argentin

Inserción de alumnos de odontopediatría en un programa de salud bucal para escolares de nivel inicial

Ponencia presentada en la II Muestra Nacional de Innovaciones en la Enseñanza de la Odontología y IV Muestra Institucional de Innovaciones en la Enseñanza de la Odontología. Córdoba, 13 y 14 de septiembre de 2012.El perfil del egresado de la Facultad de Odontología de la UNC pretende, entre otros aspectos, la formación de profesionales comprometidos con el trabajo comunitario, vinculados a su entorno, sensibilizados con la realidad, con sentido solidario, de servicio y de responsabilidad hacia las comunidades más vulnerables. En este sentido, la Extensión como función sustantiva de la Universidad, es el área donde los futuros odontólogos pueden desarrollar estas competencias, volcando en la comunidad los conocimientos científicos, tecnológicos, artísticos y éticos que fueron adquiriendo a lo largo de su formación.Fil: Manzano, Marina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Área Odontopediatría B. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Tolcachir de Wexler, Betina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Área Odontopediatría B. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Vera, Verónica. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Área Odontopediatría B. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Fernández, A. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Área Odontopediatría B. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Martínez, Cecilia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Área Odontopediatría B. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Lescano de Ferrer, Alfonsina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Área Odontopediatría B. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Larghi, Carolina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Área Odontopediatría B. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Herrera, Analía. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Área Odontopediatría B. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Porta, Julia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Área Odontopediatría B. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina.Fil: Tula, Mirna. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Odontología. Área Odontopediatría B. Cátedra de Integral Niños y Adolescentes; Argentina

Programme for Harmonization to the International Scale in Latin America for BCR-ABL1 quantification in CML patients: Findings and recommendations

The quantitation of BCR-ABL1 mRNA is mandatory for chronic myeloid leukemia (CML) patients, and RT-qPCR is the most extensively used method in testing laboratories worldwide. Nevertheless, substantial variation in RT-qPCR results makes inter-laboratory comparability hard. To facilitate inter-laboratory comparative assessment, an international scale (IS) for BCR-ABL1 was proposed.The laboratory-specific conversion factor (CF) to the IS can be derived from the World Health Organization (WHO) genetic reference panel; however, this material is limited to the manufacturers to produce and calibrate secondary reference reagents. Therefore, we developed secondary reference calibrators, as lyophilized cellular material, aligned to the IS. Our purpose was both to re-evaluate the CF in 18 previously harmonized laboratories and to propagate the IS to new laboratories.Results Our field trial including 30 laboratories across Latin America showed that, after correction of raw BCR-ABL1/ABL1 ratios using CF, the relative mean bias was significantly reduced. We also performed a follow-up of participating laboratories by annually revalidating the process; our results support the need for continuous revalidation of CFs. All participating laboratories also received a calibrator to determine the limit of quantification (LOQ); 90% of them could reproducibly detect BCR-ABL1, indicating that these laboratories can report a consistent deep molecular response. In addition, aiming to investigate the variability of BCR-ABL1 measurements across different RNA inputs, we calculated PCR efficiency for each individual assay by using different amounts of RNA.Conclusions In conclusion, for the first time in Latin America, we have successfully organized a harmonization platform for BCR-ABL1 measurement that could be of immediate clinical benefit for monitoring the molecular response of patients in low-resource regions.Fil: Ruiz, María Sol. Fundación Cáncer. Centro de Investigaciones Oncológicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Sánchez, María Belén. Fundación Cáncer. Centro de Investigaciones Oncológicas; ArgentinaFil: Vera Contreras, Yuly Masiel. Fundación Cáncer. Centro de Investigaciones Oncológicas; ArgentinaFil: Agrielo, Evangelina. Laboratorio Especialidades Bioquímicas; ArgentinaFil: Alonso, Marta. Hospital Nacional Profesor Alejandro Posadas; ArgentinaFil: Altuna, María Eugenia. Clinica Roberto Raña; ArgentinaFil: Anchordoqui, María Sol. Argenomics; ArgentinaFil: Asinari, Mariana. Hospital Privado Centro Médico de Córdoba; ArgentinaFil: Bonetto, María Elisa. Hospital Rawson San Juan; ArgentinaFil: Camargo, Mauricio. Laboratorio Medellin; ColombiaFil: Giere, Isabel. Fundación Para Combatir la Leucemia; ArgentinaFil: González, Javier. Meyer Lab; ParaguayFil: Granda Alacote, Ana Cecilia. Laboratorios Medicos Lima; PerúFil: Guerra, Javier. Nanopharmacia Diagnóstica Mexico; MéxicoFil: Gutiérrez, Marina. Stamboulian; ArgentinaFil: Maldonado, Cecilia. Manlab; ArgentinaFil: Makiya, Ricard. No especifíca;Fil: Manrique, Gonzalo. Asociacion Española de Montevideo; UruguayFil: Monaco, María Eugenia. Laboratorio Tucuman; ArgentinaFil: Rozo, Juan Carlos. Unidad de Diagnóstico Hemato Oncológico; ColombiaFil: Santamaría Martín, Carlos Jose. Hospital de Niños San Jose de Costa Rica; Costa Rica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Seravalle, Analía. Civic Rosario; ArgentinaFil: Zea, Olga. Laboratorio Medellin Colombia; ColombiaFil: Zubillaga, María Noel. Asociación Española de Socorros Mutuos; UruguayFil: Mordoh, José. Fundación Cáncer. Centro de Investigaciones Oncológicas; ArgentinaFil: Larripa, Irene Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; ArgentinaFil: Bianchini, Michele. Fundación Cáncer. Centro de Investigaciones Oncológicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Evaluación y validación de bioplaguicidas a base de hongos entomopatógenos para el manejo de mosca blanca Bemisia tabaci en algodón, tabaco y berenjena en Tolima, Córdoba y Huila

La mosca blanca Bemisia tabaci (Gennadius), es una de las principales plagas mundiales debido a su amplia distribución geográfica, al daño directo e indirecto que ocasiona en los cultivos debido a la succión de la savia, excreción de soluciones azucaradas como sustrato para colonización de hongos, transmisión de virus y al gran número de cultivos que afecta. En Colombia, este insecto ha ocasionado pérdidas en varias regiones, con una mayor incidencia en los departamentos de Tolima, Cundinamarca, Santander, Córdoba y Cesar, con pérdidas que oscilaron entre el 25 al 100% en cultivos de hortalizas como fríjol, tomate, pepino y berenjena, en frutales como melón, y en otros cultivos de importancia económica como algodón y tabaco. En el algodón aparte del daño directo que causa con la succión de la savia, ejerce un daño indirecto de gran importancia económica debido a que la excreción de la mielecilla, genera que la fibra se adhiera impidiendo un correcto procesamiento de la misma en las despulpadoras. En tabaco es conocida la transmisión del virus del encrespamiento de la hoja (TLVC) causada por este insecto, el cual ocasiona pérdidas importantes en los departamentos del Huila y Santander. Se han diseñado diferentes estrategias de manejo de la mosca blanca, siendo el control químico la herramienta más utilizada y en ocasiones la única, generando riesgos ambientales y de salud humana. Además, el uso inadecuado de plaguicidas químicos, ha generado el desarrollo de resistencia de la mosca blanca a un gran número de moléculas químicas. Por tal razón, una alternativa para su manejo es el uso de insecticidas a base de microorganismos que atacan naturalmente a los insectos; estrategia conocida como control microbiológico. En trabajos previos, Corpoica desarrollo dos bioplaguicidas a base de los hongos entomopatógenos Lecanicillium lecanii y Paecilomyces fumosoroseus, los cuales fueron evaluaron en cultivos de habichuela, tomate, fríjol, pepino y melón, con resultados promisorios de control y un aumento del rendimiento de varios cultivos. Sin embargo, es importante concluir aspectos de carácter tecnológico de estos prototipos y validar su eficacia en otros cultivos y en zonas agroecológicas diferentes. Por tal razón, el presente proyecto contó con una etapa de laboratorio en la que se determinó la vida útil del bioplaguicida a base de P. fumosoroseus en almacenamiento y la compatibilidad de ambos productos con los agroquímicos normalmente usados en los cultivos planteados en el proyecto. En cuanto a esta fase en laboratorio se encontró que el bioplaguicida a base de P. fumosoroseus tiene una vida útil de seis meses cuando se almacena a una temperatura de 6ºC y que los bioplaguicidas no son compatibles con Metalaxil-Mancozeb, Carboxin-Captan, Mancozeb y Benlate. Además, el producto a base de L. lecanii es compatible con Buprofezin y medianamente compatible con Tiametoxam, Lufenuron, Malathion e Imidacloprid, mientras que el producto a base de P. fumosoroseus es medianamente compatible con Imidacloprid y Lufenuron. Posteriormente, en parcelas experimentales en los cultivos de algodón, tabaco y berenjena evaluadas en los departamentos de Tolima, Córdoba y Huila se determinó que tanto en los tratamientos con L. lecanii como con P. fumosoroseus se presentaron relaciones de índice beneficio costo por encima de 1, lo que hace éstos bioproductos aptos para su implementación en el manejo de B. tabaci. Sin embargo, teniendo en cuenta que la formulación a base de L. lecanii, presenta un mayor desarrollo tecnológico en relación con P. fumosoroseus, para el desarrollo de una estrategia de manejo integrado del cultivo (MIC) se seleccionó el producto a base de L. lecanii aplicado según el nivel de la población de B. tabaci en los cultivos. Durante los años 2010 y 2011 en los cultivos de berenjena y algodón fue posible incorporar el bioplaguicida a base de L. lecanii dentro del manejo integrado del cultivo como una herramienta económica y ambientalmente viable. En el caso de tabaco, se debería considerar la evaluación de una estrategia que permita el manejo preventivo mediante el establecimiento del hongo en el cultivo, con el fin de ejercer un control en poblaciones iniciales o resurgentes de la plaga. Es de gran importancia tener en cuenta el manejo acertado de otras estrategias MIC de los cultivos, con el fin de contar con un producto de buena calidad que tenga acceso a un rango amplio de consumidores bajo los estándares exigidos por el mercado; sobre todo en el momento actual en el que el TLC con los Estados Unidos fue aprobado.Algodón-Gossypium herbaceumBerenjena-Solanum melongenaTabaco-Nicotiana tabacum L

COVID-19 in patients with thoracic malignancies (TERAVOLT): first results of an international, registry-based, cohort study

Background: Early reports on patients with cancer and COVID-19 have suggested a high mortality rate compared with the general population. Patients with thoracic malignancies are thought to be particularly susceptible to COVID-19 given their older age, smoking habits, and pre-existing cardiopulmonary comorbidities, in addition to cancer treatments. We aimed to study the effect of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection on patients with thoracic malignancies. Methods: The Thoracic Cancers International COVID-19 Collaboration (TERAVOLT) registry is a multicentre observational study composed of a cross-sectional component and a longitudinal cohort component. Eligibility criteria were the presence of any thoracic cancer (non-small-cell lung cancer [NSCLC], small-cell lung cancer, mesothelioma, thymic epithelial tumours, and other pulmonary neuroendocrine neoplasms) and a COVID-19 diagnosis, either laboratory confirmed with RT-PCR, suspected with symptoms and contacts, or radiologically suspected cases with lung imaging features consistent with COVID-19 pneumonia and symptoms. Patients of any age, sex, histology, or stage were considered eligible, including those in active treatment and clinical follow-up. Clinical data were extracted from medical records of consecutive patients from Jan 1, 2020, and will be collected until the end of pandemic declared by WHO. Data on demographics, oncological history and comorbidities, COVID-19 diagnosis, and course of illness and clinical outcomes were collected. Associations between demographic or clinical characteristics and outcomes were measured with odds ratios (ORs) with 95% CIs using univariable and multivariable logistic regression, with sex, age, smoking status, hypertension, and chronic obstructive pulmonary disease included in multivariable analysis. This is a preliminary analysis of the first 200 patients. The registry continues to accept new sites and patient data. Findings: Between March 26 and April 12, 2020, 200 patients with COVID-19 and thoracic cancers from eight countries were identified and included in the TERAVOLT registry; median age was 68·0 years (61·8-75·0) and the majority had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0-1 (142 [72%] of 196 patients), were current or former smokers (159 [81%] of 196), had non-small-cell lung cancer (151 [76%] of 200), and were on therapy at the time of COVID-19 diagnosis (147 [74%] of 199), with 112 (57%) of 197 on first-line treatment. 152 (76%) patients were hospitalised and 66 (33%) died. 13 (10%) of 134 patients who met criteria for ICU admission were admitted to ICU; the remaining 121 were hospitalised, but were not admitted to ICU. Univariable analyses revealed that being older than 65 years (OR 1·88, 95% 1·00-3·62), being a current or former smoker (4·24, 1·70-12·95), receiving treatment with chemotherapy alone (2·54, 1·09-6·11), and the presence of any comorbidities (2·65, 1·09-7·46) were associated with increased risk of death. However, in multivariable analysis, only smoking history (OR 3·18, 95% CI 1·11-9·06) was associated with increased risk of death. Interpretation: With an ongoing global pandemic of COVID-19, our data suggest high mortality and low admission to intensive care in patients with thoracic cancer. Whether mortality could be reduced with treatment in intensive care remains to be determined. With improved cancer therapeutic options, access to intensive care should be discussed in a multidisciplinary setting based on cancer specific mortality and patients' preference

Meta-Analysis of the INSIG2 Association with Obesity Including 74,345 Individuals: Does Heterogeneity of Estimates Relate to Study Design?

The INSIG2 rs7566605 polymorphism was identified for obesity (BMI≥30 kg/m2) in one of the first genome-wide association studies, but replications were inconsistent. We collected statistics from 34 studies (n = 74,345), including general population (GP) studies, population-based studies with subjects selected for conditions related to a better health status (‘healthy population’, HP), and obesity studies (OB). We tested five hypotheses to explore potential sources of heterogeneity. The meta-analysis of 27 studies on Caucasian adults (n = 66,213) combining the different study designs did not support overall association of the CC-genotype with obesity, yielding an odds ratio (OR) of 1.05 (p-value = 0.27). The I2 measure of 41% (p-value = 0.015) indicated between-study heterogeneity. Restricting to GP studies resulted in a declined I2 measure of 11% (p-value = 0.33) and an OR of 1.10 (p-value = 0.015). Regarding the five hypotheses, our data showed (a) some difference between GP and HP studies (p-value = 0.012) and (b) an association in extreme comparisons (BMI≥32.5, 35.0, 37.5, 40.0 kg/m2 versus BMI<25 kg/m2) yielding ORs of 1.16, 1.18, 1.22, or 1.27 (p-values 0.001 to 0.003), which was also underscored by significantly increased CC-genotype frequencies across BMI categories (10.4% to 12.5%, p-value for trend = 0.0002). We did not find evidence for differential ORs (c) among studies with higher than average obesity prevalence compared to lower, (d) among studies with BMI assessment after the year 2000 compared to those before, or (e) among studies from older populations compared to younger. Analysis of non-Caucasian adults (n = 4889) or children (n = 3243) yielded ORs of 1.01 (p-value = 0.94) or 1.15 (p-value = 0.22), respectively. There was no evidence for overall association of the rs7566605 polymorphism with obesity. Our data suggested an association with extreme degrees of obesity, and consequently heterogeneous effects from different study designs may mask an underlying association when unaccounted for. The importance of study design might be under-recognized in gene discovery and association replication so far